盐酸度洛西汀获准用于新的适应证

据报道 ,由EliLilly和BoehringerIngelheim公司共同开发的 5 羟色胺和去甲肾上腺素的重吸收抑制剂盐酸度洛西汀(duloxetinehydrochloride ,商品名Cymbalta)在先期获准用于治疗成人抑郁症之后 ,又于 2 0 0 4年春季和秋季分别被欧盟和美国FDA批准用于妇女中度至重度应激性尿失禁     

Rituximab可用于治疗慢性淋巴细胞白血病

罗氏(Roche)公司与生物基因艾迪克(Biogen Idec)公司联合开发的抗CD20药物Rituxan/MabThera(通用名:利妥昔单抗),近期已获美国FDA批准,与化疗联合用于初发或已经接受过治疗(复发性或顽固性)的慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukaemia,CLL)患者.     

慢性淋巴细胞白血病治疗新药alemtuzumab

慢性淋巴细胞白血病是常见于成人的血液系统疾病。alemtuzumab作为一种作用机制独特的新颖单克隆抗体。对源于B和T细胞的各种恶性肿瘤具有很好的治疗作用。     

伊马替尼获准增加新的适应证

诺华公司的伊马替尼 (imatinib ,Glivec)在瑞士获得批准 ,可以作为一线药物用于早期成人慢性粒细胞白血病的治疗 ,也可以用于各类型慢性粒细胞白血病儿童患者。瑞士是第一个批准新增该药上述两项适应证的国家。据公司发言人称 ,在欧洲和美国的申请有望于 2 0 0 3年初获准。伊马替尼一直广泛用于治疗急性期和加重期慢性粒细胞白血病 ,也是处于该病缓解期的成人患者在使用α 干扰素无效后的治疗药物。同时伊马替尼还可用于转移性胃肠道基质肿瘤。伊马替尼获准作为一线药物使用基于有 1 1 0 6名患者参与的临床试验研究。该研究 1 2个月来的数…     

艾司西酞普兰在欧洲获准用于治疗社交恐惧症

Lundbeck公司的5 羟色胺重摄取抑制剂(SSRI)类抗抑郁药艾司西酞普兰(escitalopram ,Cipralex)用于治疗社交恐惧症已经在欧洲获准。新适应证将在所有的欧洲国家进行注册,也计划在欧洲申请用于治疗普通焦虑的适应证。该药的价格和市场策略不会因为新适应证的增加而改变。随着2 0 0 3年年初销售额的增加,该药物治疗抑郁和恐惧症的适应证将得到推广。再开发艾司西酞普兰的最初目的是为了寻找一个新的适应证,使其与该公司的重磅药物氢溴酸西酞普兰(citalopramhydrobromide ,Cipramil)有所区别,并将使之成为更好的药物。西酞普兰最近失去了专…     

美国FDA批准Ponatinib用于治疗慢性粒细胞白血病

美国FDA于2012年12月14日批准美国ARIADPHARMACEUTICALS的Ponatinib（商品名：Iclusig）片剂上市．用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph＋ALL）。     

慢性粒细胞白血病--慢性嗜酸粒细胞白血病变1例

慢性嗜酸粒细胞白血病 (ＣＥＬ)是一种罕见的白血病 ,而由慢性粒细胞白血病转变为慢性嗜酸粒细胞白血病更为罕见。我们最近发现 1例 ,现报道如下。患者 ,女 ,47岁。 5个月前无明显诱因出现乏力 ,皮肤间断出现散在瘀斑而来我院就诊。血常规 :ＷＢＣ 335× 10 9 Ｌ ,ＨＧＢ119ｇ Ｌ ,ＰＴＣ 5 7× 10 9 Ｌ ,幼稚细胞 0 .5 5 ,嗜酸粒细胞稍多。骨髓象 :骨髓有核细胞增生极度活跃 ,粒系高度增生 ,以中晚期细胞为主 ,易见嗜酸、嗜碱粒细胞 ,嗜酸粒细胞 0 .0 9。红系明显受抑 ,巨核细胞 15 6只 ,血小板成堆可见。ＮＡＰ 0分。诊断为慢性粒细胞白血…     

EMEA批准Omapro用于慢性粒细胞白血病

Chem Genex制药有限公司宣布欧洲药品管理局（EMEA）批准其omacetaxine mepesuccinate（Omapro）的上市申请,用于对伊马替尼（imatinib）及其他酪氨酸激酶抑制剂无效的慢性粒细胞白血病（CML）的治疗,这类患者存在Bcr-AblT315I突变。申请基于关键性临床试验,证实此药对T315I阳性CML患者有益。     

慢性粒细胞白血病治疗的进展

近年来,慢性粒细胞白血病(慢粒)的治疗出现了一定的进展。以下分化学治疗、干扰素治疗及骨髓移植进行介绍。一、化学治疗在化学中过去以马利兰为慢粒的首选药品,随着长期治疗观察,发现羟基脲在慢粒治疗中已可取代马利兰而成为首选药品。与马利兰相比,羟基脲(1)降白细胞作用较快;(2)缓解率相仿,中数生存期为64个月,较马利兰的47个月长;(3)副作用较轻,骨髓抑制少,且不发生肺纤维化;(4)急变率似比马利兰为低。此外,在马利兰耐药时换用羟基脲仍可有效。     

环孢素治疗难治性慢性淋巴细胞白血病

目的探讨环孢素对难治性慢性淋巴细胞白血病的治疗效果。方法应用环孢素口服[5mg/(kg d)]治疗2例既往经多次含氟达拉滨及利妥昔单抗方案化疗效果不佳的难治性CLL患者,通过观察其治疗前后临床表现、血常规指标、外周血片分类、骨髓涂片、肝肾功能、流式细胞仪检测外周血及骨髓中CD5与CD19共阳性细胞比例变化评估治疗效果。结果 2例患者自觉症状明显好转,外周血治疗前均三系严重减低,治疗后三系均恢复,淋巴细胞比例均有不同程度下降,外周血及骨髓中CD5和CD19共阳性细胞比例均下降。一例患者完全缓解,一例患者部分缓解。治疗不良反应轻微。结论环孢素对难治性慢性淋巴细胞白血病有较好的治疗效果及安全性。     

Pregabalin已在欧洲获准用于中枢性神经痛的治疗

辉瑞（Pfizer）制药公司的Pregabalin（商品名为Lyrica）已在欧洲获准在原适应证的基础上，扩大用于由脊髓损伤、外伤和多发性硬化症引起的中枢神经疼痛。该药的原适应证仅限于患糖尿病或带状疱疹后神经痛等外周神经性疼痛。但美国目前尚未批准该药扩大适应证应用范围。     

Indacaterol获准用于治疗慢性阻塞性肺病

2011年7月1日,美国FDA批准诺华制药公司研发的茚达特罗（通用名：Indacaterol,商品名：ARCAPTA）吸入粉雾剂上市,其适应证为慢性阻塞性肺疾病（COPD,包括支气管炎和肺气肿）患者气道阻塞的维持治疗。Indacaterol是一种长效的肾上腺素B2受体激动剂,     

慢性单核细胞白血病一例

患者 :男 ,35岁。于 1998年 4月出现咽痛 ,在当地给予氧哌嗪输液 8d,咽痛消失后 ,出现牙龈肿胀 ,中医治疗效果不佳 ,近 1个月头晕、乏力、心悸 ,自觉发热。于 8月 2 2日转我院血液科求治。查体 :重度贫血貌 ,睑结膜苍白 ,浅表淋巴结肿大 ,胸骨压痛 ,牙龈肿胀 ,肝脾未触及。实验室查 :血象 :血红蛋白 47g/ L,白细胞 82 .5× 10 9/ L,血小板 10 5× 10 9/L;分类 :幼单 0 .0 2 ,单核 0 .96 ,淋巴 0 .0 2 ;骨髓象 :增生极度活跃 ,粒红两系增生受抑 ,粒系仅见晚幼以下阶段细胞 ,占 0 .0 2 ,红系仅见晚幼红占 0 .0 4,单核系统恶性增生 ;原单0 .0…     

慢性淋巴细胞白血病治疗药ofatumumab

1商品名Arzerra2开发与上市厂商本品由美国Genmab公司开发,于2009年10月26日首次在美国批准上市。3适应证本品适用于经氟达拉滨(fludarabine)和阿仑珠单抗(alemtuzumab)治疗无效的慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗。     

Lucentis获准治疗黄斑水肿

罗氏基因泰克公司日前表示,FDA已批准Lucentis（雷珠单抗注射剂）用于治疗由于视网膜静脉阻塞（RVO）导致的黄斑水肿,这是该药获准的最新适应证。在此之前该药曾于2006年获FDA批准用于治疗湿性老年黄斑病变。     

口服多靶点抗癌药Nexavar获准用于无法手术切除的肝细胞癌患者

据报道，拜耳（Bayer）和奥尼克斯（Onyx）公司共同研发的口服多靶点抗癌药Nexavar（通用名为sorafenib，索拉非尼）经由FDA批准，成为美国第一个全身给药的肝癌治疗药，用于无法进行手术切除的肝细胞癌（HCC）患者，此类患者占肝癌患者总数的80％-90％。     

一种盐酸阿霉素的脂质体——Caelyx获准用于多发性淋巴瘤

据Scrip报道，欧盟CHMP已经推荐先灵一葆雅（Schering-Plough）制药公司为其化疗药——Caelyx（pegylated liposomal doxorubicin HCl，盐酸阿霉素PEG脂质体）增加一个新的适应证——多发性淋巴瘤，建议将该药与Velcade（通用名bortezomib，为Millenium和强生公司的产品）合并用于已经接受过至少一种治疗和接受骨髓移植或无法接受骨髓移植的多发性淋巴瘤患者。