RNA干扰技术在白血病研究中的应用前景

RNA干扰(RNAi)是高度特异的mRNA水平上的基因沉默机制，RNAi技术是高效特异性地抑制癌基因表达的抗肿瘤新技术。运用RNAi技术将小分子干扰RNA(siRNA)应用于白血病研究可能为白血病的治疗另辟蹊径，现综述RNAi技术在白血病研究中的应用前景。     

RNA干扰在肿瘤研究中的应用

RNA干扰(RNAi)在肿瘤研究中的应用目前主要在癌基因功能、信号传导、细胞周期等领域进行了致癌机制的相关研究。在肿瘤治疗领域，目前对致癌基因的抑制、细胞周期抑制、信号传导通路、肿瘤代谢途径、抗血管生成、诱导凋亡及增强放化疗敏感性方面均有较为深入的研究。RNAi的研究目前还存在一些难点，如干扰的效率及有效性、干扰机制方面均有待于深入阐明。     

RNA干扰技术在肿瘤研究中的应用

RNA干扰(RNAi)是近几年发展起来的一种阻抑基因表达的新方法，它通过双链RNA的介导，特异性地阻断或降低相应基因的表达。目前，随着RNAi分子机制研究的不断深入，作为研究功能基因组有力工具的RNAi技术，有可能选择性地抑制人类疾病相关基因的表达，从而为肿瘤等人类疾病基因治疗带来新的希望。     

RNA干扰在肿瘤研究中的应用

RNA干扰(RNAi)在肿瘤研究中的应用目前主要在癌基因功能、信号传导、细胞周期等领域进行了致癌机制的相关研究.在肿瘤治疗领域,目前对致癌基因的抑制、细胞周期抑制、信号传导通路、肿瘤代谢途径、抗血管生成、诱导凋亡及增强放化疗敏感性方面均有较为深入的研究.RNAi的研究目前还存在一些难点,如干扰的效率及有效性、干扰机制方面均有待于深入阐明.     

RNA干扰技术在肿瘤基因治疗研究中的应用

RNA干扰(RNAi)属于转录后基因沉默(PTGS).其机制为利用双链RNA(dsRNA)特异性地降解相应序列的mRNA成为短干扰RNA,从而特异性地阻断靶基因的表达,现介绍RNA干扰的分子机制、技术应用及在肿瘤基因治疗方面的进展和广阔的发展前景.     

RNA干扰技术在肿瘤研究中的应用

RNA干扰(RNAi)是近几年发展起来的一种阻抑基因表达的新方法,它通过双链RNA的介导,特异性地阻断或降低相应基因的表达.目前,随着RNAi分子机制研究的不断深入,作为研究功能基因组有力工具的RNAi技术,有可能选择性地抑制人类疾病相关基因的表达,从而为肿瘤等人类疾病基因治疗带来新的希望.     

RNA干扰技术的应用

RNA干扰(RNAi)能产生序列特异性的基因沉默。RNAi的研究与应用在短时间内得到了迅速发展，其应用主要围绕特异性降解同源mRNA的作用方面。现对其应用进展进行综述。     

RNA干扰及其应用研究进展

RNA干扰(RNAi)现象是生物界的一种保守行为,能特异性地抑制同源基因表达,在基因功能研究和基因治疗上显示巨大潜力.现综述RNAi的基本原理及其应用的最新进展.     

RNA干扰作用机制研究进展

RNA干扰(RNAi)是一种转录后基因沉默现象,实验研究发现其机制主要可分为长双链RNA(dsRNA)被加工处理成小干扰RNA(siRNA)、识别并剪切mRNA、RNAi作用倍增放大3个阶段.RNAi技术在肿瘤基因治疗、抑制病毒复制等方面显示出良好应用前景.现综述RNAi作用机制方面研究进展.     

RNA干扰技术在肿瘤基因治疗研究中的应用

RNA干扰(RNAi)属于转录后基因沉默(PTGS)。其机制为利用双链RNA(dsRNA)特异性地降解相应序列的mRNA成为短干扰RNA，从而特异性地阻断靶基因的表达，现介绍RNA干扰的分子机制、技术应用及在肿瘤基因治疗方面的进展和广阔的发展前景。     

生物芯片技术在造血系统肿瘤研究中的应用

生物芯片是根据生物分子间特异相互作用的原理，将生化分析过程集成于固相载体表面，从而实现对DNA、RNA和蛋白质等生物成分的高通量快速检测。通过生物芯片分析基因表达谱在基因组DNA克隆的作图和测序、基因表达及调控研究、基因突变及多态性分析、药物敏感性研究等方面产生了巨大的推动力。本文介绍了生物芯片在血液系统肿瘤凋亡和分化研究、免疫表型分析、新的诊断标记寻找、疾病诊断分型和预后判断等方面应用的研究进展。     

造血干细胞移植研究和应用的回顾与展望

 结合第54届美国血液学会年会教育论坛的相关内容着重复习造血干细胞移植（HSCT）领域的一些进展。在论述人类白细胞抗原（HLA）配型技术和供者来源扩展的基础上,分别简述了各类HSCT（HLA-相合同胞供者移植、脐带血移植、无关供者移植、 HLA-单倍型相合的移植）疗效的提升,也回顾了疾病种类和病期对HSCT结局的影响;结合自身的理解与经验,强调确保供者安全的注意事项与意义。     

The Application of Spectral Karyotyping in Leukemia

Spectral karyotyping (SKY) is a novel cytogenetic technique, which has been developed to unambiguously display and identify all 24 human chromosomes at one time without previous knowledge of any abnormalities involved. SKY can discern aberrations that fail to be easily detected by conventional banding techniques and by fluorescent in situ hybridization (FISH). Therefore SKY is highly accurate, highly sensitive, and highly prognostic. In this report the featurese and application of SKY in studies of leukemia are reviewed.     

Hairy cell leukemia: treatment prospects

The recent advances in the management of hairy cell leukemia, a chronic and indolent B-cell lymphoproliferative disorder are reviewed. The introduction of α-interferon, purine analogs and recombinant monoclonal antibodies/immunotoxins has dramatically improved the outcome in a disease that once had a dismal prognosis. The underlying genetic defect remains unknown.     

Hairy cell leukemia: treatment prospects

The recent advances in the management of hairy cell leukemia, a chronic and indolent B-cell lymphoproliferative disorder are reviewed. The introduction of alpha-interferon, purine analogs and recombinant monoclonal antibodies/immunotoxins has dramatically improved the outcome in a disease that once had a dismal prognosis. The underlying genetic defect remains unknown.     

裸鼠模型在人膀胱癌中的实验研究现状及展望

人源性膀胱癌裸鼠模型与人类膀胱癌生长特性相似,能更好地模拟膀胱癌在人体内的自然生长过程及许多生物学行为.为深入研究人膀胱癌发生发展与转归机制,进行新型膀胱腔内生物免疫制剂和化疗药物临床前期评价,探索分子靶向治疗策略,建立人源性膀胱癌裸鼠模型具有重要的临床与科研意义.     

The zebrafish as a tool in leukemia research

The zebrafish has proven to be a valuable vertebrate model in which to elucidate the molecular mechanisms of various diseases. A high degree of genetic and morphological similarity in hematopoiesis between the zebrafish and human indicates that zebrafish can provide valuable knowledge about the mechanisms behind pathogenesis of leukemia. To date, a small number of zebrafish leukemia models have been published and they have already provided some interesting information. However, the full potential of these models, especially the identification of contributing genetic factors and high-throughput drug screens, is yet to be fulfilled. Further transgenic or mutant animals are needed, especially for modeling high-risk leukemias, such as MLL rearranged infant leukemias.     

LD-HA方案在急性髓系白血病治疗中的应用

上世纪80年代,由于缺乏有效的支持治疗（如抗生素、输血、细胞因子等）,小剂量化疗药物治疗急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）成为当时的一个研究热点,特别是小剂量阿糖胞苷化疗方案的应用,取得了良好效果。1984年Body等体外证明了小剂量三尖杉酯碱有诱导HL-60细胞分化成熟的作用。1985年黄昌亮等国内外率先报告了LD-HA方案治疗AML的疗效,目前已成为不适合标准治疗方案的急性髓系白血病患者主要选择性方案之一,本文就LD-HA临床应用、疗效及存在问题作一综述。