针刺治疗乳腺增生病及其对乳腺组织影像和血流动力的影响

目的:观察针刺对乳腺增生病影像、血流动力的影响和临床疗效.方法:选择95例乳腺增生病患者随机分为针刺治疗组(60例)和对照组(35例),分别采用针刺和乳癖消贴膏外敷治疗,均治疗3个疗程,观察各组临床疗效、治疗前后增生腺体声像图、血流动力学、乳房红外线扫描及乳腺钼钯X线征象变化.结果:治疗组在降低乳腺增生腺体的血流阻力指数、改善乳腺组织的X线征象、减轻腺体的灰阶度及血管类型明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01);临床总有效率为95.0%.结论:针刺对乳腺增生病有显著的临床疗效,并且能降低乳腺增生腺体的血流阻力指数,改善乳腺组织的X线征象,减轻腺体的灰阶度及血管类型.     

乳癖消贴膏治疗乳腺增生病疗效观察

目的探讨乳癖消贴膏治疗乳腺增生病的疗效。方法105例乳腺增生病患者随机分为治疗组和对照组,分别采用乳癖消贴膏外用和乳癖消片口服,观察治疗前后临床症状变化和乳腺组织灰阶度,彩色多普勒血流变化。结果治疗组和对照组的临床治愈率分别为74.67%、53.33%,总有效率分别为94.67%,80%,P<0.05,治疗组在改善乳腺组织灰阶度和彩色多普勒血流变化,优于对照组,P<0.05。结论乳癖消贴膏治疗乳腺增生病有显著的临床疗效,并能改善乳腺组织的灰阶度,调整腺体的血流信号。     

活血化瘀散结法外治乳腺增生症58例

为探讨活血化瘀散结药物外敷治疗乳腺增生的作用,治疗组58例应用散结乳癖贴膏外敷合并乳癖消口服治疗,对照组56例单用乳癖消口服治疗,观察两组的临床疗效.结果：治疗组疗效显著优于对照组,P＜0.05.     

丁桂精油按摩法治疗乳腺增生病的临床疗效观察

目的：观察丁桂精油按摩法对乳腺增生病的临床疗效;方法：选择80例乳腺增生病患者随机分为治疗组（50例）和对照组（30例）,分别采用丁桂精油按摩法和乳癖消贴膏外敷治疗,均治疗3个疗程,观察各组临床疗效;结果：治疗组总有效率优于对照组,丁桂精油按摩法能够明显改善乳腺增生病的症状、体征,降低乳腺病变区的血流阻力指数;结论：丁桂精油按摩法治疗乳腺增生有明显疗效,这一疗效是通过改善乳房血运来实现的。     

消结膏外敷治疗肝郁痰凝型乳腺增生病疗效观察

目的:观察消结膏外敷治疗肝郁痰凝型乳腺增生病的疗效。方法:将符合肝郁痰凝型乳腺增生病患者120例随机分为两组各60例;治疗组采用消结膏外敷治疗,对照组采用散结乳癖膏治疗;观察两组治疗后的总有效率以及乳房疼痛、肿块大小、腺体质地的改善情况。3个月为1个疗程。结果:治疗后两组总有效率比较无统计学意义(P0.05);乳房疼痛、肿块大小、腺体质地的改善情况有统计学意义(P0.05),治疗组明显优于对照组。结论:消结膏外敷治疗肝郁痰凝型乳腺增生病疗效优于散结乳癖膏外敷治疗。     

消癖散结汤配合微波治疗乳腺增生临床疗效观察

目的:观察消癖散结汤配合微波治疗乳腺增生的临床疗效。方法:治疗组50例予自拟消癖散结汤内服,外用微波治疗仪局部照射,对照组50例口服乳癖消,2月后观察疗效。结果:总有效率治疗组94%,对照组72%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:自拟消癖散结汤配合微波治疗乳腺增生临床疗效满意。     

消乳散结胶囊治疗乳腺增生临床观察

目的:观察消乳散结胶囊治疗乳腺增生的效果。方法:200例随机分为观察组和对照组各100例,观察组给予消乳散结胶囊,对照组给予乳癖消。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。两组治疗后乳腺结节均小于治疗前(P<0.05),且观察组小于对照组(P<0.05)。不良反应发生率观察组低于对照组(P<0.05),复发率观察组低于对照组(P<0.05)。结论:消乳散结胶囊治疗乳腺增生疗效较好,且复发率低。     

乳增宁贴膏穴位敷贴治疗乳腺增生病40例临床观察

目的:观察乳增宁贴膏穴位贴敷法与口服中药治疗乳腺增生病的疗效差异.方法:将80例女性患者随机分为治疗组和对照组各40例.治疗组予以乳增宁贴膏穴位敷贴治疗,对照组予以乳癖消口服治疗.结果:经过3个疗程治疗,治疗组总有效率及疼痛积分均优于对照组(P<0.05).结论:乳增宁贴膏穴位敷贴治疗乳腺增生病的疗效肯定.     

疏肝活血散结法治疗乳腺增生病临床观察

目的探讨疏肝活血散结法治疗乳腺增生病(Hyperplasia of Mammary Gland,HMG)的疗效。方法 158例HMG患者随机分为治疗组和对照组,分别采用疏肝活血散结汤和乳癖消治疗,观察治疗前后临床疗效。结果治疗组和对照组的临床治愈率分别为72.22%和54.00%,总有效率分别为91.67%和82.00%,经χ2检验,治疗组疗效优于对照组(P0.05,χ2=7.27)。结论疏肝活血散结法治疗乳腺增生病有显著的临床疗效。     

红金消结胶囊对乳腺增生病的疗效及彩色多普勒血流表现的影响

目的：探讨中药制剂红金消结胶囊对乳腺增生病的疗效和彩色多普勒血流的影响。方法：将265例乳腺增生病病人随机分为红金消结胶囊治疗组165例,对照组100例,分别采用红金消结胶囊及乳癖消片治疗,观察治疗前后增生腺体彩色多普勒血流变化。结果：红金消结胶囊治疗组血流信号明显减少,血流速度（Vamx）提高,阻力指数（RI）减小,均P〈0.05;并与对照组有显著性差异,均P〈0.05或0.01。结论：红金消结胶囊能够显著改善乳腺组织的结构,调整乳腺组织的血流动力,是一种有效的中药制剂。     

电针联合桂枝加葛根汤加减治疗风寒阻络型颈型颈椎病临床研究

目的：评价电针联合桂枝加葛根汤为主对风寒阻络型颈型颈椎病的临床疗效。方法选择2013年2月－2015年12月在西安市阎良区人民医院中医康复疼痛科接受诊治的风寒阻络型颈型颈椎病患者96例,按就诊病历尾号随机分为2组各48例。对照组给予桂枝加葛根汤为主治疗,观察组给予电针联合桂枝加葛根汤加减治疗。比较2组患者治疗前后颈痛量表评分、中医证候评分和颈动脉血流状况的变化,评价临床疗效。结果治疗2周后,观察组的有效率[95.83%(46/48)比81.25%(39/48)]高于对照组(χ2＝5.031,P＜0.05)。观察组头晕头痛[(0.62±0.41)分比(1.56±0.68)分,t＝8.202]、颈项疼痛[(0.63±0.53)分比(1.53±0.62)分,t＝7.645]、恶心呕吐[(0.39±0.23)分比(0.71±0.32)分,t＝5.626],耳鸣[(0.36±0.09)分比(1.15±0.43)分,t＝5.626]证候平均分低于对照组(P＜0.05)。观察组的颈痛量表评分[(15.23±10.96)分比(24.46±12.15)分,t＝3.908]低于对照组(P＜0.05);椎动脉内径[(3.45±0.73)mm比(2.96±0.59)mm,t＝3.619]、平均血流[(0.72±0.16)m/s比(0.58±0.19)m/s,t＝3.905]高于对照组(P＜0.05)。结论电针联合桂枝加葛根汤加减可缓解风寒阻络型颈型颈椎病的中医证候、减轻颈部疼痛。     

活血通络联合醒脑开窍针法对脑梗死后丘脑痛的临床疗效探究

目的研究活血通络联合醒脑开窍针法对脑梗死后丘脑痛的临床疗效。方法选择2016年7月-2018年3月进行康复治疗的60例脑梗死后丘脑痛患者,采用随机数字表法随机均分为两组。对照组采用活血通络汤治疗;观察组在此基础上配合醒脑开窍针法进行治疗。观察记录两组治疗效果,观察记录两组治疗效果,采用简式McGill疼痛问卷(MPQ)和日常生活活动能力Barthel指数评定表评价患者疼痛程度和日常生活能力,并检测患者治疗前后血液流变学变化情况。结果治疗后,两组患者ADL评分明显上升;观察组ADL评分明显高于对照组(P<0.05);而VAS、PPI、PRI评分则明显降低,观察组显著低于对照组。两组患者治疗后,血液流变学指标均明显改善;观察组全血黏度、血浆纤维蛋白原、红细胞聚集指数及血浆黏度均明显低于对照组,血液流变学改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论活血通络联合醒脑开窍针法对脑梗死后丘脑痛具有良好的疗效,能够明显改善患者的疼痛状况和血液流变学指标。     

电针联合雷头风颗粒治疗原发性三叉神经痛临床研究

目的：评价电针联合雷头风颗粒治疗原发性三叉神经痛(primary trigeminal neuralgia, PTN)的临床疗效。方法将符合入选标准的60例PTN患者按病历尾号随机分为2组各30例,对照组口服卡马西平,治疗组在对照组基础上加用电针联合雷头风颗粒。15 d为1个疗程,共治疗3个疗程。采用简化McGill疼痛问卷(A Short Form of the McGill Pain Questionnaire, SF-MPQ)比较治疗前后疼痛评定指数(painratingindex, PRI)、选词数(number of word chosen, NWC)、现时疼痛强度(present painindex, PPI)、视觉模拟量表(Visual Analogue Scale, VAS)分值的变化,评价临床疗效并观察复发率。结果治疗组愈显率为96.7%(29/30),对照组为70.0%(21/30),2组比较差异有统计学意义(χ2＝5.880,P＝0.015)。治疗后,治疗组 PRI[(0.20±0.47)分比(3.33±4.65)分,t＝3.592]、NWC[(0.20±0.48)分比(1.40±1.87)分,t＝3.345]、VAS[(0.20±0.48)分比(1.27±1.66)分,t＝3.321]、PPI[(0.17±0.38)分比(0.90±0.99)分,t＝3.771]、总分[(0.79±1.83)分比(6.90±9.05)分,t＝3.602]分值均低于对照组(P＜0.01);治疗组 PTN 日发作频次[(2.20±1.17)次比(4.27±1.39)次,t＝6.238]低于对照组(P＜0.01)。随访3个月,治疗组复发3例(10.0%),对照组复发17例(56.6%),2组比较差异有统计学意义(χ2＝12.675,P＜0.01)。结论电针联合雷头风颗粒治疗PTN疗效优于卡马西平。     

醒脑开窍针法联合针刺夹脊穴治疗卒中后痉挛性瘫痪临床研究

目的 观察醒脑开窍针法联合针刺夹脊穴治疗卒中后痉挛性瘫痪的疗效.方法 将符合入选标准的76例卒中后痉挛性偏瘫患者,按随机数字表法分为2组,每组38例.观察组给予醒脑开窍针联合针刺夹脊穴及康复训练治疗,对照组采用普通针刺疗法结合康复训练治疗.2组分别于治疗前及治疗后4、8、12周时采用Fugl Meyer量表及Barthel指数量表评估患者肢体运动功能及日常生活能力,评价临床疗效.结果 观察组Fugl Meyer评分治疗后4周[(66.9±11.7)分比(63.6±11.3)分,t=2.247]、8周[(73.2±11.2)分比(67.4±10.7)分,t=2.896]、12周[(79.6±12.4)分比(71.3±11.6)分,t=3.283]及Barthel指数评分治疗后4周[(52.3±9.2)分比(48.3±8.7)分,t=2.438]、8周[(62.5±9.4)分比(55.6±8.8)分,t=3.196]、12周[(68.9±10.5)分比(60.4±9.7)分,t=4.395]均高于对照组(P<0.05).观察组总有效率为92.1%(35/38)、对照组为71.1%(27/38),2组比较差异有统计学意义(χ2=4.290,P=0.038).结论 醒脑开窍针刺法联合针刺夹脊穴可明显缓解卒中后痉挛性瘫痪患者肌肉痉挛程度,提高肢体运动功能和日常生活能力.     

针灸联合消癖汤治疗乳腺增生临床研究

目的：探讨针灸联合消癖汤治疗乳腺增生的临床疗效。方法：将75例患者随机分为治疗组和对照组。对照组30例内服乳癣消片。治疗组45例用针灸联合中药消癣汤（方药组成：黄芪、柴胡、夏枯草、熟地黄、陈皮、乳香、没药、王不留行子、枳实、丝瓜络）治疗。结果：治疗组有效率为97．78％,对照组有效率为86．69％,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：针灸联合消癖汤治疗乳腺增生临床疗效显著。     

XELOX化疗联合中药治疗梗阻性结直肠癌的疗效分析

目的：评价 XELOX 化疗联合中药治疗梗阻性结直肠癌的疗效和安全性。方法纳入梗阻性结直肠癌患者70例,按就诊顺序分为2组各35例。XELOX治疗组采用XELOX化疗,联合治疗组采用XELOX与中药联合治疗,3周为1个治疗周期,共4个周期。采用Karnofsky功能状态评分(Karnofsky Performance Status, KPS)和Zubrod-ECOG-WHO评分(ZPS评分)评价患者治疗前后功能状态,记录不良反应。结果治疗后,联合治疗组临床症状评分[(1.62±0.21)分比(2.12±0.31)分;t＝7.900,P＜0.01]、ZPS评分[(1.07±0.33)分比(2.88±0.41)分;t＝20.346,P＜0.01]低于XELOX治疗组,KPS评分[(93.42±5.56)分比(86.43±5.93)分;t＝5.087,P＜0.01]高于XELOX治疗组。随访结果,联合治疗组3年存活率显著高于XELOX治疗组[80.0%(28/35)比57.1%(20/35);χ2＝4.242,P＝0.039]。联合治疗组出现白细胞减少[11.43%(4/35)比34.29%(12/35);χ2＝3.970,P＜0.05]、血红蛋白降低[5.71%(2/35)比22.86%(8/35);χ2＝4.200,P＜0.05]、恶心呕吐[8.57%(3/35)比28.57%(10/35);χ2＝4.629,P＜0.05]、腹泻[2.86%(1/35)比20.00%(7/35);χ2＝5.081,P＜0.05]发生率均显著低于XELOX治疗组。结论 XELOX化疗联合中药治疗可改善梗阻性结直肠癌患者的临床症状和功能状态,减轻不良反应。     

疏乳宁胶囊治疗乳腺囊性增生病的临床与实验研究

目的 探讨疏乳宁胶囊治疗乳腺囊性增生病的疗效及作用机制。方法 将120例患者随机分为两组。治疗组服用疏乳宁胶囊,对照组服用乳癖消,两组疗程均为25 d。结果 治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为70%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。对消除乳房包块、减轻乳房胀痛,治疗组有效率均大于对照组(P<0.05)。动物实验表明,疏乳宁胶囊具有镇痛作用及对实验性乳房增生模型的治疗作用。结论 疏乳宁胶囊是治疗乳腺囊性增生病的有效药物之一。     

中药熏蒸联合人工泪液干预干眼症疗效分析

目的：评价中药熏蒸联合人工泪液治疗干眼症的临床疗效。方法将2014年9月－2015年9月西安市中医医院就诊的168例干眼症患者按随机数字表法分为观察组、对照组,每组84例。对照组给予人工泪液治疗,观察组在对照组基础上加用中药熏蒸。对2组患者临床疗效、自觉症状评分、泪腺分泌功能、泪膜破裂时间(break-up time, BUT)、角膜荧光素染色(cornea fluorescein staining, CFT)评分进行比较。结果观察组总有效率为82.14%、对照组为61.90%,2组总有效率比较差异有统计学意义(χ2＝8.537,P＝0.003)。治疗后,观察组自觉症状干涩感[(0.70±0.20)分比(1.50±0.50)分,t＝13.615]、异物感[(0.60±0.30)分比(1.30±0.50)分,t＝11.003]、视物疲劳[(0.80±0.20)分比(1.50±0.60)分,t＝10.144]评分均低于对照组(P＜0.01);泪腺分泌功能[(6.20±3.30)mm/5 min比(4.70±1.50)mm/5 min, t＝3.793]、BUT[(9.50±2.70)s 比(7.40±2.80)s,t＝4.948]较对照组升高(P＜0.01),CFT 评分[(0.70±0.20)分比(1.40±0.30)分,t＝10.144]低于对照组(P＜0.01)。结论中药熏蒸联合人工泪液可有效改善干眼症患者的临床症状、提高疗效。     

血塞通注射液对髋部骨科手术后患者血小板活性的影响

目的：探讨血塞通注射液对髋部骨科术后血小板活性的影响。方法将需接受髋部骨科手术的患者采用随机数字表法分为2组,每组40例。对照组分别于术前12 h、术后10 d皮下注射低分子肝素钠;观察组分别于术前12 h、术后10 d静脉滴注血塞通注射液。采用彩色多普勒超声诊断下肢深静脉血栓形成(deep venous thrombosis, DVT),采用自动血液凝固仪测定APTT、PT,采用ELISA法检测血栓素B2(Thromboxane B2, TXB2),采用流式细胞仪检测血小板表面P-选择素(P-selectin, CD62P)。结果术后10 d,观察组APTT[(26.83±3.68)s比(32.06±3.65)s,t＝2.407]、PT[(10.84±1.63)s比(12.82±1.61)s,t＝2.391]、TXB2[(159.38±31.75)ng/L比(194.23±38.53)ng/L,t＝2.388]、CD62P[(14.28±2.52)%比(29.14±6.23)%,t＝6.415]均明显低于对照组(P＜0.01或P＜0.05)。治疗期间或治疗结束时观察组DVT发生5例(12.5%)、对照组发生7例(17.5%),2组比较差异无统计学意义(χ2＝0.353,P＝0.241)。结论血塞通注射液可抑制血小板激活,有效预防髋部骨科手术后DVT发生,且无出血并发症。