喹诺酮类抗菌药物的光敏反应

喹诺酮(quinolone)类是由化学合成的一类新型抗菌药物,由于其对革兰阳性和阴性菌的广泛抗菌活性,及在体内各组织中具有广泛的组织分布性,近年来发展得较快,特别是其第二代氟唑诺酮(fluoquinolone).但随着临床中对喹诺酮类抗菌药的广泛应用.喹诺酮类的不良反应也逐渐被发现.常见的喹诺酮类的不良反应包括中枢神经毒性作用(眩晕、困倦、失眠、头痛和痉挛),胃肠道反应及皮肤光敏反应等,本文综述对喹诺酮类光敏反应的研究情况.     

喹诺酮类药物的抗菌后效应和临床用药新进展

喹诺酮类抗菌药,又称吡酮酸类抗菌药（Pyridonecarboxylic acids antibacterial agents）,自20世纪60年代萘啶酸问世以来,逐渐引起世界各国重视而发展,成为仅次于头孢菌素的抗菌药物,其特点是：抗菌谱较广,对革兰阳性菌作用强,对绝大多数革兰阴性菌,包括绿脓杆菌有显著的抗菌活性;     

莫西沙星注射液治疗下呼吸道感染并精神障碍高龄患者59例体会

莫西沙星是德国BayerAG实验室开发的一种新的氟喹诺酮类抗菌药物,为新型8-甲氧基氟喹诺酮,对包括革兰阴性菌、革兰阳性菌、厌氧菌及非典型致病菌在内的多种呼吸道病原体均具有强力、广谱的抗菌活性,尤其增强了对难治性β-内酰胺类抗菌药耐药菌的疗效。本文应用莫西沙星注射液治疗高龄老年患者急性下呼吸道感染的临床疗效、不良反应及抗菌活性。现报道如下。     

新喹诺酮的体外性质

作为喹诺酮类抗菌药原型的萘啶酸(NA),其抗菌谱较窄,它局限于需氧革兰阴性菌,包括大肠杆菌、克雷伯菌、肠杆菌属,变形菌.在体外,NA的药代动力学性质使它限制其治疗范围仅为尿道和肠道感染.与NA相比,新一代的6-氟喹诺酮类,如诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星和环丙沙星具有下列特征:(1)对革兰阴性和阳性菌均有活性;(2)降低了高耐药性变异株的发生率;(3)快速和高效的抗菌活性.此外,药代动力学得以改进,使得新一代喹诺酮类药物可以治疗多种系统感染.本文总括了在日本临床上已使用的和尚在临床试验阶段的喹诺酮类抗菌药在体外的抗菌活性.下列表中所讨论的结果除另有说明外都是由Episome研究所提供的.     

佳诺沙星的合成与抗菌作用

佳诺沙星(garenoxacin,1)是第一个对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌以及非典型病原体具有优良广谱活性的6-去氟喹诺酮类抗菌药.本文分7-溴喹诺酮、二氢异吲哚和佳诺沙星三个部分归纳总结了它的合成方法.同时也概述了它对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌和衣原体、支原体等典型病原体的抗菌作用,并与其他氟喹诺酮类抗菌药进行比较.     

新型喹诺酮类抗菌药加雷沙星

加雷沙星为一新型广谱喹诺酮类抗茵药,它不仅保持了喹诺酮类抗菌药对G-菌的抗茵活性,对G 菌的抗菌活性也明显增强,临床主要用于治疗呼吸系统感染,泌尿系统感染和皮肤,软组织感染等疾病.其结构中喹诺酮母核6位去除氟不但可以改善活性,而且可降低药物不良反应.现对其药动学、药理作用、临床应用及安全性等作一综述.     

细菌对氟喹诺酮类药物耐药机制的研究进展

喹诺酮类药物是一类由萘啶酸发展起来的合成抗菌药,其中氟喹诺酮类药物于20世纪80年代起陆续上市,属于第三代喹诺酮类药物,具有抗菌谱广、抗菌活性高、组织穿透性强等特点且可单药使用,对革兰阳性菌和革     

左旋氧氟沙星类似物的合成及其构效关系

目的：发现新型高效的喹诺酮类抗菌药。方法和结果：设计合成了23个左旋氧氟沙星类似物，其中化合物5～23为新化合物，测定了它们对5株革兰阳性菌和5株革兰阴性菌的体外抗菌活性(MIC)，并讨论了构效关系。结论：8-位氨基有利于提高喹诺酮抗阳性菌活性，化合物13，14的抗菌活性优于对照样品左旋氧氟沙星及环丙沙星。     

新喹诺酮类药物对革兰阳性菌的作用

喹诺酮类药物已迅速发展成为治疗感染性疾病最为有效的药物之一。尽管在20世纪80年代开发的环丙沙星等氟喹诺酮类药物对绝大多数革兰阴性菌具较强的抗菌作用,但对革兰阳性菌的活性仍有限。直至90年代才合成开发了几种对革兰阳性菌具良好抗菌活性的氟喹诺酮类抗菌药如司帕沙星、clinafloxacin(PD127391,CI960和AM-1091)和Bay y3118。本文对喹诺酮类药物抗革兰阳性菌的作用机制和细菌对其耐药机制作一综     

加替沙星注射液治疗呼吸道感染44例疗效观察

加替沙星为第4代新型广谱氟喹诺酮类抗菌药物,其在保持第3代氟喹诺酮类对革兰阴性菌有高度敏感性的基础上,增强了对革兰阳性球菌,非典型致病原和厌氧菌的抗菌活性,尤其是对其他抗菌药耐药的细菌仍有很强的药理活性。国内外对微生物学研究结果表明:加替沙星对呼吸道感染,包括对社区获得性肺炎和慢性支气管炎急性加重常见的病原菌,如肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌和卡他拉菌有强大的抑菌作用。本品静脉滴注,代谢稳定,无潜在的光敏毒性。