共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
目的建立排石利胆片中芍药苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Hypersi1 ODS-3C18(4.6mm×150mm,5um);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(18:82);检测波长为230nm,流速1.0mL/min。结果芍药苷在0.06~0.36ug范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.77%,RSD=1.35%(n=6)。结论该方法简单、快速、准确,可用于该制剂中芍药苷的质量控制。 相似文献
2.
清心颗粒系由白芍、生地、夏枯草等多味药材制成的纯中药颗粒,用于治疗妇女更年期综合症。白芍为毛莨科植物芍药Paenonia lactiflore Pall.的干燥根,具有平肝止痛、养血调经、敛阴止汗等功效,芍药 相似文献
3.
赤芍中氧化芍药苷和芍药苷的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定赤芍中氧化芍药苷和芍药苷含量的HPLC方法。方法:采用反向高效液相色谱法,使用AglientZorbaxSB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈—水,流速1mL/min,检测波长254nm,柱温35℃,进样量20μL。结果:氧化芍药苷回归方程为Y=41607X-164942,R=0.9994,线性范围为0.02525~0.20200mg/mL;芍药苷回归方程为Y=3641.6X+174622,R=0.9995,线性范围为0.2525~2.0200mg/mL。结论:建立了一个测定赤芍中氧化芍药苷和芍药苷含量的方法。 相似文献
4.
崔红彬 《中国中医药现代远程教育》2011,9(4):188-188
目的建立HPLC测定润肠通便丸中芍药苷含量的方法。方法 HPLC法。结果芍药苷在0.3960~1.3200μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.56%,RSD=1.14%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于润肠通便丸的质量控制。 相似文献
5.
HPLC法测定中风康丸中芍药苷的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
中风康丸是由地黄、白芍、赤芍等20味中药制成的三类新药。临床用于中风恢复期的偏瘫。为有效地控制本品的质量,应用HPLC法测定中风康丸中芍药苷的含量。方法操作简便,重复性好,结果较为满意。1仪器与试药岛津LC-10A高效液相色谱仪,SPD-10AVP检测器,CLASS-VP工作站。芍药苷对照品由中国药品生物制品检定所提供,乙腈为色谱纯,其它试剂均为分析纯。2 方法与结果2.1 色谱条件:色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱Kromasil-C_18(4.6mm×200mm);流动相:乙腈-0.025mo… 相似文献
6.
HPLC法测定护肝宁颗粒中芍药苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立肝炎灵颗粒的质量标准。方法:采用高效液相法测定芍药苷的含量。结果:含量测定方法分离度良好,加样回收率为97.1%,RSD为2.7%。颗粒中芍药苷的含量为不低于5.0mg/g。结论:所建立的方法对护肝宁颗粒可准确、快速地进行定量测检。 相似文献
7.
8.
HPLC测定龙华清肝冲剂中栀子苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立龙华清肝冲剂中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定龙华清肝冲剂中栀子苷的含量。使用C18柱,乙腈-水(18:85)为流动相,检测波长为238cm。结果:线性关系良好,平均顺收率为102.84%,RSD=1.24%。结论:本方法精密度高,分离度良好,可用于龙华清肝冲剂质量控制。 相似文献
9.
反相HPLC法测定摩罗冲剂中芍药甙含量 总被引:3,自引:0,他引:3
用反相高效液相色谱法测定中成药摩罗冲剂中芍药甙的含量。以C18柱为固定相,甲醇-异丙醇-36%酣酸-水(25:2:2:71)为流动相分离效果最佳。平均回收率99.06%,变异系数1.04%。本法提取简单,分析快速、精确、重现性好。 相似文献
10.
目的 建立高效液相色谱法测定八珍袋泡茶中芍药苷含量的方法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.1%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为230 nm.结果 芍药苷在0.102 8 ~ 1.285 μg范围内呈良好线性,回归方程为A=1 189.9C+7.363 3,r=0.9999.平均加样回收率为102.0%,RSD=1.4%(n=6).结论 本法简便、准确、专属性强,测定结果重复性好,可以作为八珍袋泡茶中芍药苷的定量分析方法. 相似文献
11.
目的建立高效液相色谱法测定五加参蛤蚧精中紫丁香苷含量测定方法。方法色谱柱:依利特C18(4.6×200mm,5μm),流动相:甲醇-水(17∶83),检测波长:257nm。结果紫丁香苷在0.021μg~0.191μg范围内呈良好线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为98.62%(RSD=0.54%)。结论本方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。 相似文献
12.
13.
高效液相色谱法测定黄连上清片中栀子苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立黄连上清片中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,检测波长238nm。结果:栀子苷线性范围0.33~1.66μg(r=0.9998),回收率91.27%。结论:方法简便、准确、重现性好,可作为质量检验的一个定量方法。 相似文献
14.
HPLC法测定灯盏花素片中野黄芩苷的含量 总被引:9,自引:0,他引:9
目的建立灯盏花素片中野黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温40℃;进样量10μL,流动相:甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.5),流速:1.0mL.min-1;检测波长:335nm。结果野黄芩苷在0.1615~0.8075μg范围内,进样量与峰面积积分值之间线性关系良好;野黄芩苷平均回收率为98.7%,RSD为1.26%。结论该方法简便准确,重现性好,可用于灯盏花素片的质量控制。 相似文献
15.
高效液相色谱法测定妇乐颗粒中延胡索乙素的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立妇乐颗粒中延胡索乙素的含量测定方法.方法采用HPLC法,流动相:甲醇-0.1%磷酸(用三乙胺调pH至6.0)(60:40),色谱柱:DiamonsilTM C18(250×4.6 mn,5 μm),流速:1.0 mL/min,柱温:35℃,波长:280 nm,进样量:20 μL.结果延胡索乙素在0.102~1.632 μg范围内线性良好,平均回收率为98.78%,RSD为2.75%.结论该方法简便、可靠,可用于妇乐颗粒的质量控制. 相似文献
16.
目的:建立头痛宁胶囊中大黄素的含量测定方法.方法:采用Kromasil C18 (150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸溶液(75∶25)为流动相,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果:大黄素在10.8 ~54.0 μg·mL-1呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为100.56%,RSD=1.26% (n=6).结论:本方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于头痛宁胶囊中大黄素的质量控制. 相似文献
17.
目的:建立测定甘麦宁心胶囊中梓醇的含量测定方法。方法:采用Aglilent 1200 SHISEIDO C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈:0.1%磷酸水溶液(1:99),检测波长为210nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结果:梓醇在0.02~0.6μg/μl范围内线性关系良好,平均回收率为99.43%(RSD=1.21%)。结论:本法简便,精密度高,重复性好,选择性佳,可用于甘麦宁心胶囊的质量控制。 相似文献
18.
19.
目的:建立采用高效液相色谱法测定伤风停胶囊中欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为Thermo Hypersil Gold-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50),流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长为300 nm。结果:欧前胡素在0.87~10.46μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.42%(RSD=1.11%)。结论:所建立的方法结果准确,专属强,重现性好,可用于测定伤风停胶囊中欧前胡素的含量。 相似文献
20.
目的建立西黄胶囊中胆红素含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱条件:十八烷基键合硅胶柱(Hypersil BDS C18色谱柱,150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-氯仿-1%磷酸(84:9:7);检测波长为450nm;柱温:25℃;流速:1.0mL·min-1.结果胆红素进样量在0.01~0.07μg之间,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率为98.07%,RSD=1.05%.结论该法简便、准确、专属性强,可用于测定西黄胶囊中胆红素的含量. 相似文献