阿霉素经肝动脉给药的药代动力学和生物学分布

目的：观察阿霉素以不同剂型肝动脉给药后的药代动力学和生物学分布，方法：２３例肝癌经肝动脉分别注入单纯阿霉素（Ａ组，ｎ＝５），阿霉素与碘油混合液（Ｂ组，ｎ＝５），阿霉素与碘油混合并制成乳剂（Ｃ组，ｎ＝７），或Ｃ组之乳剂加用明胶海绵栓塞（Ｄ组，＝６），用高效液相色谱仪测定阿霉素外周血药浓度，对其中１２例（Ａ，Ｂ，Ｃ和Ｄ组各３例），用ＥＣＴ测定肝脏的放射性强度。结果：肝动脉单纯注入阿霉素，仅形成一过性血     

吡柔比星治疗非霍奇金淋巴瘤(附51例报告)

目的探讨含吡柔比星（THP）的化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的疗效和毒副反应。方法根据治疗方法将94例初治的NHL分为2组：治疗组，采用含THP的CTOP方案化疗；对照组，采用含阿霉索（ADM）的CTOP方案化疗。结果治疗组和对照组完全缓解率（CR）分别为54．9％、51．2％，总有效率（CR＋PR）分别为82．4％、81．4％，2组比较无显著性差异（P〉0．05）；2组间血液系统毒副反应（白细胞下降、血小板减少）、消化道反应（恶心、呕吐）、肝功能异常的发生率无显著性差异（P〉0．05）：心电图异常发生率治疗组为5．7％，对照组为18．6％，2组间有显著性差异（P〈0．05）：脱发发生率治疗组为21．7％，对照组为100．0％，2组间有高度显著性差异（P〈0．01）。结论含THP的CTOP方案治疗NHL的疗效与含ADM的CHOP方案无差异（P〉0．05），但心脏毒削反应低于ADM，脱发发生率明显低于ADM，故含THP的CTOP方案值得临床推广应用。     

温度敏感阿霉素脂质体的温度控释特性和稳定性

目的 探讨以L－α-二软脂酰磷脂酰胆碱（DPPC）和盐酸阿霉素（ADM）为原料制备的温度敏感阿霉素脂质体（Ts-LADM)的温度控释特性和稳定性。方法 采用改良逆相蒸发法，以DPPC和ADM为原料制备Ts-LADM，动力学光散射法测定其粒径，以荧光分光光度法检测样本中阿霉素含量，计算包裹率。纯化后的Ts-LADM在不同温度下水浴后经葡聚糖凝胶分离并回收脂质体部分，以酸性乙醇法测定阿霉素的释放量，计算释放率。结果 Ts-ADM粒径分布范围为0.1-0.43μm，平均粒径0．28μm;平均包裹率为37．3％；在不同温度下测定的药物释放率分别为：40℃以下小于20％，在DPPC的相变温度附近突然升高，41℃和42℃分别为81．4％和81．6％，44℃时降为77．2％。42℃下延长加热时间药物释放率无明显增加（P＞0．05）。未经纯化的脂质体于常温下避光贮存5wk，测定其药物包裹率及渗漏率无明显改变（P＞0．05）。结论 温度敏感阿霉素脂质体具有良好的温度控释特性和稳定性。     

阿霉素脂质体犬肝动脉栓塞后阿霉素体内特征

目的：研究阿霉素脂质体－碘油犬肝动脉栓塞后的体内靶向性特征和药代动力学，方法：用高效液色相色谱法（ＨＰＬＣ）测定犬血浆和肝组织中阿霉素的浓度。结果：阿霉素脂质体－碘油栓塞组犬血浆阿霉素浓度显著低于阿霉素溶液灌注组（Ｐ〈０．０１）和阿霉素－碘油栓塞组（Ｐ〈０．０５），而其血浆阿霉素消除半衰期和肝组织中阿霉素中浓度与后两组比则显著增加（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０５）。结论：阿霉素脂质体与碘油混合肝动脉栓     

肝癌TAE疗效与碘油乙醇乳剂用量的相关性研究

目的：通过本组病例的研究分析，探讨肝癌经皮肝动脉碘油化疗塞术（LP－TAE）的疗效与碘油乙醇乳剂用量的相关性，旨在进一步提高TAE在肝癌治疗中的疗效。方法：本组35例，随机分成两组。第一组17例按肿瘤直径与碘油量等比例行TAE治疗，第二组18例按碘油乳剂最大剂量法进行治疗，并对比分析，结果：第一组和第二组一、二年生存率分别为58．83％、23．52％和77．77％，44．44％（其统计学P＜0．05）。结论：对于一般的肝癌病例，肝癌TAE疗效与碘油乙醇乳剂用量呈明显正相关。     

bak基因过表达对阿霉素杀伤诱导EJ细胞凋亡的增敏作用

目的目的：探讨bak基因过度表达在膀胱癌EJ细胞凋亡途径中的作用以及对阿霉素的可能的增敏作用，并研究其作用机制。方法用脂质体法，膀胱癌细胞中转入bak／pcDNA3的设为实验组，空转pcDNA3的设为对照组，用原位杂交法检测bak在癌细胞中的表达，同时用阿霉素处理后，利用MTT法测出细胞生存率，进而用荧光分光光度计检测细胞内阿霉素的聚集量。比色法检测癌细胞内Caspase-3活性改变。结果脂质体法转基因后，bak的mRNA呈阳性表达，细胞生存率较对照组明显降低（P〈O．05）。癌细胞Caspase-3活性增强（P〈O．05），细胞内阿霉素聚集量元明显增加（P〉O．05）。结论bak基因对阿霉素杀伤膀胱癌细胞具有增敏作用，但并非通过帮助阿霉索进入细胞发挥作用，其作用机制与激活Caspase-3有关。     

胺碘酮和索他洛尔对心房颤动复律的临床研究

目的：观察胺碘酮和索他洛尔对心房颤动（房颤）的转复疗效。方法：房颤患者86例随机分为胺碘酮组（43例）和索他洛尔组（43例）。分别测定治疗前后超声心动图、心电图和24小时动态心电图。以判断疗效。结果：胺碘酮组房颤复律成功36例,有效率83．7％;索他洛尔组房颤复律成功35例,有效率81．4％,两者无显著差异（P〉0．05）。胺碘酮组1周内转复窦律26例,索他洛尔组1周内转复窦律10例。左心房内径〉45mm时较〈45mm时复律成功率较低（P〈0．05）。结论：胺碘酮转复房颤有效率和索他洛尔相当;当左心房内径〉45mm时不易复律。     

甲基莲心碱增强阿霉素抑制人急性粒细胞性白血病细胞增殖

目的：观察甲基莲心碱（Neferine，Nef）对阿霉素（ADM）抑制人急性粒细胞性白血病（HL60）细胞增殖作用的影响。方法：采用MTT比色法测定Nef及Nef与ADM合用对HL60细胞增殖的影响，同时应用软琼脂培养克隆形成法检Nef及Nef与ADM合用对HL60细胞克隆形成能力的作用。结果：1、MTT比色法测定：Nef（12．5μg·ml-）能增强ADM抑制HL60细胞增殖（P＜0．05）。2、软琼脂培养克隆形成法检测：Nef（12．5μg）亦能提高ADM的克隆抑制率（P＜0．05）。结论：Nef具有增强ADM抑制HL60细胞增殖和克隆形成能力作用。     

X射线联合阿霉素诱发体外培养心肌细胞凋亡的实验研究

目的观察X射线联合阿霉素对体外培养心肌细胞的损伤作用．探讨X射线联合阿霉素与心肌细胞凋亡的关系。方法用40GyX射线联合5μg／ml阿霉索作用于培养3d的心肌细胞．分别孵育不同时间．用MTT法测定其生长抑制率，测定培养基中乳酸脱免酶（LDH）的含量。并分别用共聚焦显微镜、流式细胞仪技术、DNA琼脂糖凝胶电泳技术检测凋亡发生的情况。结果随着40GyX射线联合5μg／ml阿霉索作用时间的延长（3h、12h、24h、48h）。心肌细胞生长抑制率逐渐增加；培养基中LDH含量明显增加；X射线联合阿霉素使心肌细胞凋亡增加。结论X射线联合阿霉素对心肌细胞的损伤作用较单用X射线或阿霉索增大，联合作用使心肌细胞凋亡率进一步增加。     

实脾固肾化瘀方对阿霉素肾病大鼠脂质过氧化的影响

目的：观察实脾固肾化瘀方对阿霉素肾病大鼠脂质过氧化的影响。方法：将雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、治疗组和蒙诺组。除正常组外,其余各组大鼠采用静脉注射阿霉素复制阿霉素肾病大鼠模型。造模后2周后,治疗组予实脾固肾化瘀方浸膏,蒙诺组予福辛普利溶液,正常组和模型组予生理盐水。干预45d后,处死大鼠取腹主动脉血,观察各组大鼠血清SOD、MDA、T．AOC、NO、NOS水平变化。结果：治疗组大鼠血清MDA水平较模型组明显降低（P〈0．05）,SOD、NO、NOS水平较模型组明显升高（P〈0．05,P〈0．01）,T-AOC水平与模型组无统计学差异（P〉0．05）。结论：实脾固肾化瘀方可抑制阿霉紊肾病大鼠脂质过氧化的作用。