芩术四物汤中单体化合物的镇痛抗炎作用

目的:研究芩术四物汤中单体化合物没食子酸、黄芩苷的镇痛、抗炎作用。方法:采用热板法、醋酸扭体法、甲醛致痛法观察68.6、34.3、17.2 mg/kg没食子酸与120、60、30 mg/kg黄芩苷对小鼠的镇痛作用;采用二甲苯所致炎症模型、棉球肉芽肿实验观察68.6、34.3、17.2 mg/kg没食子酸与120、60、30 mg/kg黄芩苷对小鼠的抗炎作用。结果:68.6、34.3 mg/kg没食子酸与120、60 mg/kg黄芩苷对醋酸致小鼠疼痛反应有明显抑制作用(P<0.01或P<0.05);68.6、34.3、17.2 mg/kg没食子酸与120 mg/kg黄芩苷对甲醛致小鼠疼痛反应有明显抑制作用(P<0.01或P<0.05);68.6、34.3、17.2 mg/kg没食子酸与120、60、30 mg/kg黄芩苷能明显减轻二甲苯致小鼠耳肿胀(P<0.05);68.6 mg/kg没食子酸与120、60 mg/kg黄芩苷能明显减轻模型小鼠棉球肉芽肿干质量(P<0.05)。结论:芩术四物汤的单体化合物没食子酸、黄芩苷具有一定的镇痛和抗炎作用,这可能与临床验方芩术四物汤治疗痛经的作用密切相关,值得进一步研究。     

芩术颗粒对发热和疼痛模型鼠的解热镇痛作用

目的:研究芩术颗粒的解热镇痛作用。方法:采用干酵母或2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型,观察芩术颗粒对模型大鼠的解热作用;通过热板法及小鼠醋酸致扭体反应,观察芩术颗粒对模型小鼠疼痛的影响。结果:40、20、10 g/kg芩术颗粒对模型大鼠体温有降低作用;40、20 g/kg芩术颗粒可明显延长模型小鼠疼痛潜伏期及减少其扭体反应次数。结论:芩术颗粒具有一定的解热镇痛作用。     

阿那其根醇提取物对小鼠抗炎镇痛作用的实验研究

目的：研究不同浓度阿那其根醇提取物对醋酸和角叉菜胶所致小鼠炎症反应的影响。方法：采用醋酸致炎小鼠模型和角叉菜胶致小鼠足肿胀模型,观察阿那其根醇提取物不同浓度对小鼠扭体次数和足肿胀厚度的影响。结果：阿那其根醇提取物640mg/kg、320mg/kg组以及阿司匹林组均能明显减少小鼠扭体次数,与空白对照组比较均有显著性差异（P<0.05）;其中阳性对照组的镇痛效果最好,镇痛抑制率为92.79%,阿那其根醇提取物低中高组镇痛抑制率分别为39.30%、49.85%和68.57%,表明其镇痛抑制率具有浓度依赖性。角叉菜胶致炎1h后,阿那其根醇提取物高剂量640mg/kg组以及阿司匹林组能明显抑制小鼠足肿胀厚度（P<0.05）,其镇痛抑制率分别为21.24%、26.55%;致炎3h后,阿那其根醇提取物高中低剂量组和阿司匹林组均能明显抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀（P<0.05）,其镇痛抑制率分别为31.66%、29.92%、18.98%、38.69%,具有药物浓度剂量依赖性。结论：阿那其根醇提取物可以显著抑制醋酸诱导的小鼠扭体反应,抑制角叉菜胶致小鼠的足肿胀,具有一定的抗炎作用。     

川芎-香附提取物对原发性痛经模型动物的作用

目的探讨3种不同提取方式提取川芎-香附药对所得到的提取物对动物原发性痛经模型的药理作用,为川芎-香附药对治疗痛经的新药开发提供依据。方法采用缩宫素致大鼠离体子宫剧烈收缩模型,观察各提取物对大鼠离体子宫活动的影响;采用小鼠原发性痛经模型以扭体次数和扭体潜伏期为指标,观察提取物的镇痛效果。结果 3种提取物能不同程度抑制大鼠离体子宫自发活动,对缩宫素引起的离体子宫剧烈收缩的抑制活性依次为超临界CO2萃取物>醇提水沉液>水提醇沉液。3种提取物均能不同程度减少缩宫素致痛经模型小鼠的扭体次数,延长扭体潜伏期。结论超临界CO2萃取川芎-香附药对(分子蒸馏纯化)所得到的提取物对大鼠离体子宫剧烈收缩模型及小鼠原发性痛经模型具有明显抑制及镇痛作用。     

小叶莲提取物抗乳腺肿瘤活性研究

目的:研究小叶莲提取物抗乳腺肿瘤活性。方法:培养人乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231,每孔分别加入1、25、50、100μg/ml小叶莲乙醇提取物(X1)、乙酸乙酯提取物(X2)、正丁醇提取物(X3),6.25、12.5、25、50、100μmol/L 8,2’-二异戊烯基槲皮素-3-甲醚(S1)、槲皮素(S2),测定各成分对癌细胞的抑制率。裸小鼠腋下注射MCF-7人乳腺癌细胞以复制荷瘤小鼠模型。模型小鼠分别灌胃给予等容生理盐水(模型组)、15 mg/kg环磷酰胺(环磷酰胺组)、500 mg/kg X1(X1组)、500 mg/kg X2(X2组)、500 mg/kg X3(X3组),每天1次,连续15 d,测定小鼠体质量、瘤质量,计算瘤质量抑制率。模型小鼠分别灌胃给予等容生理盐水(模型组)、15mg/kg环磷酰胺(环磷酰胺组)、15 mg/kg S1(S1组)、15 mg/kg S2(S2组),每天1次,连续9 d,测定小鼠瘤体积,计算瘤体积抑制率。结果:1、25、50、100μg/ml X1、X2与12.5、25、50、100μmol/L S1、S2对MCF-7人乳腺癌细胞有较强抑制作用;各成分对MDA-MB-231细胞抑制作用均较弱。与模型组比较,X1组、X2组、X3组小鼠瘤质量抑制率升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,S1组、S2组小鼠瘤质量抑制率、瘤体积抑制率升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:小叶莲提取物有一定的抗乳腺肿瘤活性。     

国产湿痛喜康的抗炎解热和镇痛作用

湿痛喜康对角叉菜胶诱发大鼠踝关节肿胀、二甲苯诱导小鼠耳水肿、大鼠佐剂性关节炎、酵母诱发大鼠发热、冰醋酸诱导小鼠扭体反应和“热板”致痛反应等实验模型,有明显的抗炎、解热和镇痛作用。对角叉菜胶性炎症模型和小鼠扭体反应的ED_(50)分别为5.26mg/kg和5.5mg/kg。     

多根乌头不同部位提取物的急性毒性与抗炎镇痛活性的研究

目的 研究多根乌头不同部位提取物的急性毒性与抗炎镇痛活性.方法 ig给予小鼠不同浓度的多根乌头提取物,采用改进寇氏法计算小鼠的半数致死量(LD5o);采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀与乙酸致小鼠扭体模型来考察其抗炎镇痛活性.结果 多根乌头的水、环己烷、乙酸乙酯与乙醇提取物对小鼠的LD50分别为1.04、0.65、0.38、1.48 g·kg-1;乙酸乙酯提取物对小鼠耳廓肿胀的抑制率为32.75％、扭体抑制率为66.67％,均为最大.结论 多根乌头的乙酸乙酯提取物有较大的毒性,但其抗炎镇痛活性最强.     

阿莫西林对芍药苷治疗痛经模型小鼠疗效的影响研究

目的:研究阿莫西林对芍药苷治疗痛经模型小鼠疗效的影响。方法:小鼠随机分组,所有组连续12d灌胃给予己烯雌酚造模,第5天时模型对照组、阳性对照组、芍药苷不同剂量+阿莫西林(PA)3组灌胃给予阿莫西林7d,于第12天对芍药苷(P)3组和PA3组分别给予芍药苷不同剂量。给药后1h,所有组腹腔注射缩宫素,记录首次发生扭体的潜伏期和15min内小鼠扭体次数。结果:与阴性对照和模型对照组比较,P3组扭体潜伏期明显延长,15min内扭体次数明显减少(P<0.01~0.05),PA3组中除大剂量组具有延长扭体潜伏期和减少扭体次数作用外(P<0.01~0.05),其余2组作用不明显(P>0.05)。结论:阿莫西林可降低芍药苷治疗痛经模型小鼠的疗效,提示这2种药物不宜同时使用。     

汉桃叶抗炎镇痛作用有效部位的筛选

目的分离并筛选汉桃叶抗类风湿性关节炎的有效部位。方法采用系统溶剂提取法对汉桃叶进行提取、分离得到不同部位的提取物。分别采用小鼠二甲苯致耳廓肿胀、大鼠棉球所致肉芽肿、小鼠醋酸扭体法和小鼠热板法评价活性。结果乙酸乙酯提取物对小鼠耳廓肿胀抑制率为50.10%,有显著抗炎作用(P0.01);对大鼠棉球所致肉芽肿的抑制率为56.05%,有显著抗炎作用(P0.01);对醋酸致小鼠疼痛的扭体抑制率达50.17%,有明显镇痛作用(P0.01);对热板所致的小鼠疼痛抑制率为55.01%,有显著镇痛作用(P0.01)。结论汉桃叶乙酸乙酯提取物可能是其治疗类风湿性关节炎的有效部位。     

新疆阿魏乙酸乙酯部位对S-180腹水瘤模型小鼠的影响

目的 探讨新疆阿魏乙酸乙酯提取物对S-180腹水瘤模型小鼠的影响.方法 将120只KM小鼠随机分为正常对照组(等体积溶剂),模型组(等体积溶剂),顺铂组(5 mg/kg)及阿魏乙酸乙酯部位低、中、高剂量组(实验Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,给药剂量以生药计1.0,2.0,3.0 g/kg),各20只.将含2×106 mL-1 S-...     

黄荆叶不同溶剂提取物的抗炎镇痛作用研究

目的:观察黄荆叶不同溶剂(氯仿、乙酸乙酯、水)提取部分的抗炎、镇痛作用.方法:采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶诱导大鼠足肿胀建立炎症模型观察黄荆叶不同溶剂提取物的抗炎作用;采用扭体法和热板法观察黄荆叶不同溶剂提取物的镇痛作用.结果:乙酸乙酯提取部分(16g·kg<'-1>、8g·kg<'-1>)对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀抑制作用最为显著(P<0.01);氯仿提取部分(16g·kg<'-1>)能明显抑制角义菜胶诱导的大鼠足肿胀(P<0.01).对热刺激和醋酸刺激引起的小鼠疼痛,乙酸乙酯提取部分(16g.k<'-1>、8g.<'-1>)和水提物各剂量组具有显著的镇痛作用(P<0.01),氯仿提取部分各剂量组镇痛作用不明显(P>0.05).结论:黄荆叶不同溶剂提取部位的抗炎镇痛作用有差异,乙酸乙酯提取物具有明显的抗炎和镇痛作用.而氯仿提取物抗炎作用较强,水提取物的镇痛作用较强.     

血脉通胶囊与卡马西平联用对癫痫模型小鼠的保护作用

目的：研究血脉通胶囊与卡马西平（CBZ）联用对癫痫模型小鼠的保护作用。方法：第1、3、5、8、10天腹腔注射戊四唑（PTZ,45mg／kg）,第12天腹腔注射PTZ（75mg／kg）以复制小鼠癫痫模型。实验分为模型（等容生理盐水）组、CBZ（120mg／kg）组、联合用药（CBZ120mg／kg＋血脉通胶囊500mg／kg）组。除第12天外,每次腹腔注射PTZ前30min灌胃给药。计算小鼠轻、重度发作率和死亡率,记录小鼠癫痫轻度发作潜伏期、重度发作持续时间、发作等级,并观察脑组织病理切片。结果：与模型组比较,CBZ组与联合用药组小鼠重度发生率、死亡率显著降低,轻度发作潜伏期显著延长,重度发作持续时间显著缩短,发作等级显著降低（P〈0．01）,小鼠脑组织的损伤明显减轻。与CBZ组比较,联合用药组以上指标均显著改善（P〈0．05）。结论：血脉通胶囊和CBZ联用对小鼠PTZ慢性点燃有明显的抑制作用。     

荒漠植物老瓜头全草镇痛抗炎活性部位研究

目的筛选荒漠植物老瓜头全草镇痛、抗炎作用的活性部位。方法微波辅助萃取法制备老瓜头全草70%乙醇提取物,分别用二氯甲烷、醋酸乙酯、正丁醇萃取3次;以二甲苯致小鼠耳肿胀法、角叉菜胶致小鼠足肿胀法为抗炎筛选方法;以冰醋酸扭体法、热板法为镇痛筛选方法。结果与生理盐水组比较,二氯甲烷层低、中、高剂量（200、400、800 mg/kg）对小鼠耳肿胀、足肿胀均有显著抑制作用（P〈0.05、0.01）,中、高剂量组肿胀抑制率与阳性药吲哚美辛相当;二氯甲烷层低、中、高剂量均能显著延长小鼠痛阈值（P〈0.05、0.01）,减少扭体次数（P〈0.05、0.01）;醋酸乙酯层仅高剂量（800 mg/kg）有显著镇痛、抗炎活性（P〈0.05、0.01）;正丁醇层无镇痛、抗炎活性。结论二氯甲烷层镇痛、抗炎活性均最强,其活性与阳性药吲哚美辛相当,为生品老瓜头镇痛、抗炎活性部位。     

石韦不同提取物的抗炎镇痛作用考察

目的：探讨石韦不同溶剂提取物的抗炎镇痛作用。方法：制备石韦水提取物和75%乙醇提取物,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察其抗炎作用,采用醋酸扭体法和热板法观察其镇痛作用。结果：石韦醇提取物能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀（P〈0.01）,且具有抑制醋酸致小鼠扭体的作用（P〈0.05）,在给药后1 h、2 h均能提高热板法小鼠的痛阈值（P〈0.05）;石韦水提取物能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致小鼠扭体的作用（P〈0.05）,在给药后1 h能提高热板法小鼠的痛阈值（P〈0.05）。结论：石韦具有一定的抗炎镇痛作用。     

红葱萃取物对离体大鼠主动脉血管环的影响研究

目的:研究红葱萃取物(氯仿和乙酸乙酯萃取物)对离体大鼠胸主动脉血管环的影响作用。方法:将大鼠分为3组,即空白和氯仿、乙酸乙酯萃取物组,用Powerlab生物信号采集与分析系统测定离体主动脉血管环张力的变化。结果:与空白组比较,氯仿和乙酸乙酯萃取物组的血管环明显舒张,对苯肾上腺素(PE)和KCl引发的预收缩有显著抑制作用(P<0.05或P<0.01)。氯仿部位较乙酸乙酯部位萃取效果好(P<0.05或P<0.01)。结论:红葱的氯仿和乙酸乙酯萃取部位既能直接舒张血管环,亦能抑制PE和KCl对血管环的预收缩作用。     

改良乌头汤减毒增效比较研究

目的：研究不同配伍下乌头汤毒性生物碱成分的变化及其镇痛作用、急毒性。方法：采用高效液相色谱法测定不同配伍下乌头汤中苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱的含量变化;采用醋酸致小鼠扭体模型,比较研究不同配伍下乌头汤的镇痛作用;研究不同配伍下乌头汤的急毒性。结果：与制川乌单煎比较,改良乌头汤（乌头原汤加防风、黑豆）中苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱含量分别降低了73．09％、68．01％、74．53％;17．50、8．75、4．35g／kg改良乌头汤与12．50、6．25、3．13g／kg乌头原汤可明显减少醋酸致小鼠20min内扭体次数（P〈0．01或P〈0．05）,17．50g／kg改良乌头汤与12．50、6．25g／kg乌头原汤可显著延长扭体潜伏期（P〈0．05）;改良乌头汤无急毒性反应。结论：乌头原汤配伍防风、黑豆能减少乌头原汤毒性生物碱成分的含量,鸟头原汤与改良乌头汤在镇痛药效方面无明显差异。     

魟鱼软骨多糖对小鼠恶性黑色素移植瘤MMP-9表达的影响

目的:研究魟鱼软骨多糖(RCG)对小鼠恶性黑色素移植瘤基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。方法:体外培养黑色素瘤细胞(B16),接种B16细胞于C57BL/6小鼠右侧腋下部位,复制小鼠黑色素瘤模型。实验分为生理盐水(等容生理盐水)、环磷酰胺(CTX,60mg·kg-1)和魟鱼软骨多糖高、中、低剂量(700、300、100mg·kg-1)组,灌胃给药,每天1次,连续21d。观察肿瘤生长情况,计算原发瘤抑制率;采用Westernblot方法检测肿瘤组织中MMP-9的蛋白表达情况;采用RT-PCR方法检测MMP-9的基因表达情况。结果:与生理盐水组比较,魟鱼软骨多糖高、中、低剂量组小鼠原发瘤抑制率显著升高(P<0.01);魟鱼软骨多糖高、中、低剂量组MMP-9蛋白表达、基因表达显著降低(P<0.01)。结论:魟鱼软骨多糖能明显抑制小鼠黑色素瘤原发瘤的生长,可能与其抑制肿瘤MMP-9的蛋白表达和MMP-9mRNA的表达有关。     

黄芩苷对D-半乳糖致亚急性衰老小鼠生理机能的影响

目的：研究黄芩苷对D-半乳糖致亚急性衰老小鼠生理机能的影响。方法：实验小鼠随机均分为7组,分别为对照组、模型组、香菇多糖（200mg/kg）组,黄芩苷低、中、高（50、100、200mg/kg）3个剂量组及黄芩苷（100mg/kg）＋香菇多糖（100mg/kg）组。在灌胃给予上述药物24d后,对实验小鼠的学习记忆能力进行测试,同时测定小鼠体内超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化氢酶（CAT）等酶的活性,及丙二醛（MDA）的含量。结果：高、中剂量的黄芩苷能提高衰老小鼠的学习记忆能力（P〈0.05）,能在一定程度上提高组织或血浆中SOD、GSH-Px的活性,升高血浆中CAT的活性,并降低MDA的含量,但较香菇多糖组效果略差,而黄芩苷＋香菇多糖组效果最佳（P〈0.05））。结论：黄芩苷可延缓D-半乳糖致亚急性衰老小鼠的衰老进程,其作用机制可能与其调节氧化代谢酶系统有关,可作为抗氧化衰老辅助药物。