清热抗感冲剂治疗上呼吸道感染(风热证)的临床研究

目的:探讨清热抗感冲剂对上呼吸道感染(风热证)的治疗作用.方法:共观察上呼吸道感染(风热证)患者294例.治疗组154例,服用清热抗感冲剂;对照组140例,服用银翘解毒片.两组进行对照观察,并做统计学分析.结果:治疗组痊愈133例,显效10例,有效2例,无效9例,痊愈率为86.36%,总有效率94.16%;对照组痊愈93例,显效15例,有效1例,无效31例,痊愈率为66.43%,总有效率为77.86%.经统计学分析,两组疗效具有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05).结论:清热抗感冲剂治疗上呼吸道感染(风热证)具有显著疗效.     

抗感合剂治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染风热证60例临床研究

目的 观察抗感合剂治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染风热证的有效性.方法 将120例急性病毒性上呼吸道感染风热证患儿随机分为两组,观察组予抗感合剂口服,对照组予香菊感冒颗粒口服.结果 观察组总有效率96.67%,高于对照组之78.33%,且抗感合剂对患儿发热等症状改善明显.结论 抗感合剂是治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染风热证的有效药物.     

红姑娘抗感饮治疗感冒风热证60例

采用以民间草药红姑娘为主的红姑娘抗感饮治疗临床常见感冒风热证60例，并与服用银柴颗粒40例对照，结果显示：治疗组疗效高于对照组，提示该方对本病有较好疗效。     

清热抗感冲剂对大鼠分泌型SIgA水平的影响

清热抗感冲剂主要含有僵蚕、薄荷、银花、连翘、桔梗、板蓝根、大黄等药物,具有辛凉解表、清热解毒、宣降蕴热作用。临床用以治疗上呼吸道感染,有效率达94.16%,疗效显著。课题组以往的实验已证实清热抗感冲剂具有抗病毒作用及提高血清白介素-Ⅱ(IL-2)、CD4 T细胞亚群的功能。为了深入研究该冲剂的免疫调节作用,本实验主要从清热抗感冲剂对大鼠分泌型免疫球蛋白IgA(SIgA)水平的影响方面进行了进一步研究。1材料与方法1.1实验材料1.1.1实验动物Wistar大鼠100只,体重为(200±20)g,♀♂各半,由山西省中医药研究院实验动物中心提供,合格证号…     

清热抗感冲剂对小鼠IL-2水平影响的实验研究

目的:通过检测清热抗感冲剂对实验性免疫低下小鼠及正常小鼠血清IL-2水平的影响,探讨该冲剂对免疫功能的调节作用.方法:选取昆明种小鼠100只,雌雄各半,其中50只腹腔注射环磷酰胺3mg/0.2mL/只,每天给药1次,连续7天,造成免疫低下小鼠,然后随机分为模型组、中药对照组(银翘解毒片组)、西药对照组(γ-干扰素组)、小剂量组、大剂量组;其余50只随机分为正常空白对照组(即生理盐水组)、中药对照组、西药对照组、小剂量组、大剂量组.上述各组连续用药3天后,处死,采血,离心取血清,采用放免γ测量仪检测IL-2含量.结果:清热抗感冲剂能显著提高正常小鼠和注射环磷酰胺引起的免疫低下小鼠血清中IL-2生成水平(统计学处理P＜0.01).结论:清热抗感冲剂对小鼠的细胞免疫功能有明显的增强作用.     

清热抗感冲剂对大鼠NK细胞杀伤活性的影响

目的:通过检测清热抗感冲剂对实验性免疫低下大鼠及正常大鼠NK细胞杀伤活性的影响,探讨该方对免疫功能的调节作用。方法:选取Wistar大鼠100只,雌雄各半,随机抽取其中雌雄各25只,腹腔注射环磷酰胺4.5mg/(0.5mL.只),每天给药1次,连续7天,造成免疫低下大鼠,然后随机分为模型组、中药对照组(银翘解毒片组)、西药对照组(γ-干扰素组)、小剂量组及大剂量组,保证每组雌雄各半:其余50只随机分为正常空白对照组(即生理盐水组)、中药对照组、西药对照组、小剂量组、大剂量组,同样保证每组雌雄各半。上述各组连续用药3天后,麻醉无菌操作完整摘除脾脏,置含RPMI营养液的无菌瓶中,送检。采用流式细胞仪检测NK细胞的杀伤活性。结果:清热抗感冲剂能显著增加正常大鼠和注射环磷酰胺引起的免疫低下大鼠NK细胞杀伤活性(P<0.05或P<0.01)。结论:清热抗感冲剂对大鼠的NK细胞杀伤活性有明显的促进作用。     

抗感清热胶囊治疗风热感冒的临床研究

目的观察抗感清热胶囊治疗风热型感冒的临床疗效。方法将60例风热型感冒患者随机分为2组。治疗组30例用抗感清热胶囊治疗,对照组30例用三九感冒灵胶囊治疗。2组疗程均为3日。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为93.3%,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论抗感清热胶囊治疗风热型感冒疗效显著。     

小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染（外感风热证）临床研究

目的观察小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染（外感风热证）的疗效。方法患儿148例随机分为两组。治疗组服小儿豉翘清热颗粒,对照组服利巴韦林颗粒,疗程4d。比较两组退热时间、退热效果及药物不良反应,同时检测并比较血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）的水平。结果治疗组退热时间及效果均优于对照组,两组均未见明显不良反应。两组治疗后TNF-α及IL-6水平降低,治疗组降低更显著。结论小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上感高热效果较好。     

清热抗感冲剂对小鼠IL-2水平影响的实验研究

目的：通过检测清热抗感冲剂对实验性免疫低下小鼠及正常小鼠血清IL-2水平的影响,探讨该冲剂对免疫功能的调节作用.方法：选取昆明种小鼠100只,雌雄各半,其中50只腹腔注射环磷酰胺3mg/0.2mL/只,每天给药1次,连续7天,造成免疫低下小鼠,然后随机分为模型组、中药对照组（银翘解毒片组）、西药对照组（γ-干扰素组）、小剂量组、大剂量组;其余50只随机分为正常空白对照组（即生理盐水组）、中药对照组、西药对照组、小剂量组、大剂量组.上述各组连续用药3天后,处死,采血,离心取血清,采用放免γ测量仪检测IL-2含量.结果：清热抗感冲剂能显著提高正常小鼠和注射环磷酰胺引起的免疫低下小鼠血清中IL-2生成水平（统计学处理P＜0.01）.结论：清热抗感冲剂对小鼠的细胞免疫功能有明显的增强作用.     

清热抗感冲剂对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的：通过检测清热抗感冲剂对实验性免疫功能低下小鼠及正常小鼠T细胞亚群与IL-2水平的影响,探讨该冲剂对免疫功能的调节作用.方法：选取昆明种小鼠100只,雌雄各半,其中50只腹腔注射环磷酰胺3 mg（0.2 mL）/只,每天给药1次,连续7天,造成免疫低下小鼠,然后随机分为模型组、中药对照组（银翘解毒片组）、西药对照组（γ-干扰素组）、清热抗感冲剂小剂量组、大剂量组;其余50只随机分为正常空白对照组（即生理盐水组）、中药对照组、西药对照组、小剂量组、大剂量组.上述各组连续用药3天后,处死,采血及血清,分别采用流式细胞仪检测T细胞亚群及放免γ-测量仪检测IL-2含量.结果：清热抗感冲剂能显著增加正常小鼠和注射环磷酰胺引起的免疫功能低下小鼠的CD4＋T细胞亚群的数量,增高CD4＋/CD8＋细胞亚群的比值;提高血清中IL-2水平（P＜0.01或P＜0.05）.结论：清热抗感冲剂对小鼠细胞免疫功能有明显增强作用.     

清热抗感冲剂及其含药血清体外抑制腺病毒(ADV3)作用的实验研究

目的:通过清热抗感冲剂体外抑制腺病毒(ADV3)和呼吸道合胞病毒(RSV)的研究,探讨清热抗感冲剂体外抗病毒作用。方法:通过细胞培养,采用观察细胞病变(CPE)和活细胞染色计数法(MTT),观察清热抗感冲剂及其含药血清在Hep-2细胞中,抑制ADV3和RSV的作用。结果:清热抗感冲剂及其含药血清具有抑制ADV3病毒复制作用,其TC50分别为4760μg/mL、1/4.35稀释度;IC50为817μ9/mL、1/9.14稀释度;治疗指数(TI)分别为:5.8、2.03。清热抗感冲剂及其含药血清具有不同程度抑制RSV病毒复制作用,其TC50分别为4760μg/mL、1/4.35稀释度;IC50为178μg/mL、1/54稀释度;治疗指数(TI)分别为:26.7、12.3。结论:清热抗感冲剂及其含药血清具有抑制ADV3和RSV在Hep-2细胞内的复制作用。     

清热抗感冲剂及其含药血清体外抑制腺病毒（ADV3）作用的实验研究

目的：通过清热抗感冲剂体外抑制腺病毒（ADV，）和呼吸道合胞病毒（aSV）的研究，探讨清热抗感冲荆体外抗病毒作用。方法：通过细胞培养，采用观察细胞病变（CPE）和活细胞染色计数法（MTT），观察清热抗感冲剂及其含药血清在Hep-2细胞中，抑制ADV，和RSV的作用。结果：清热抗感冲剂及其舍药血清具有抑制ADV3病毒复制作用。其，T℃50如分别为4760μg／mL、1／4．35稀释度；IC50为817μ9／mL、1／9．14稀释度；治疗指数（TI）分别为：5．8、2．03。清热抗感冲剂及其含药血清具有不同程度抑制RSV病毒复制作用，其TC50分别为4760μg／mL、1／4．35稀释度；IC50为178μg／mL、1／54稀释度；治疗指数（TI）分别为：26．7、12．3。结论：清热抗感冲剂及其舍药血清具有抑制ADV，和RSV在Hep-2细胞内的复制作用。     

清热抗感冲剂及其含药血清体外抑制呼吸道合胞病毒作用的实验研究

目的研究清热抗感冲剂及其含药血清体外抑制呼吸道合胞病毒(RSV)的作用。方法通过细胞培养,采用观察细胞病变(CPE)和活细胞染色计数法(MTT),观察清热抗感冲剂及其含药血清在Hep-2细胞中抑制RSV的作用。结果清热抗感冲剂及其含药血清具有不同程度抑制RSV病毒复制作用,其半数中毒浓度(TC50)分别为4760μg/mL、1/4.35稀释度;半数有效浓度(IC50)为178μg/mL、1/54稀释度;治疗指数分别为26.7、12.3。结论清热抗感冲剂及其含药血清具有抑制RSV在Hep-2细胞内复制的作用。     

中医药治疗上呼吸道感染的临床研究进展

从辨病、辨证论治、专方论治、多途径论治、中西医结合治疗,综述中医药治疗上呼吸道感染的临床研究。     

克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染88例

目的:观察克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染风热犯卫证的临床疗效。方法:选择2013年8月—2014年6月在本院急诊门诊就诊的急性上呼吸道感染风热犯卫证患者133例,随机分为治疗组88例和对照组45例。两组患者均予以常规治疗,对照组给予感咳双清胶囊口服治疗,治疗组给予克感利咽口服液治疗。结果:两组患者临床疗效比较,治疗组有效率为85.2%,对照组有效率为68.9%,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者中医证候疗效比较,治疗组有效率为92.1%,对照组有效率为75.5%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组平均退热时间(20.8±6.5)h,对照组平均退热时间(27.3±8.1)h,治疗组优于对照组(P0.01)。结论:克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染风热犯卫证疗效显著。     

上感颗粒对不同中医证型病毒性上呼吸道感染发热患者的退热疗效

目的评价上感颗粒治疗病毒性上呼吸道感染发热适用的中医证型。方法收集8个中心433例病毒性上呼吸道感染发热患者,分为风寒证、风热证、卫气同病、风邪袭表-寒热不显、风邪袭表-寒热兼夹5个证型,均给予上感颗粒口服,体温<39.0℃时,每日1剂;体温≥39.0℃时,每日2剂,疗程3d。观察各证型患者地域分布情况、即刻退热作用、退热时间及综合疗效。结果各证型组体温在给药后2h、3h和4h与给药前比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);各证型患者起效时间比较差异无统计学意义(P>0.05);与风寒证比较,风热证、卫气同病证患者退热时间差异有统计学意义(P<0.05);风邪袭表-寒热兼夹、卫气同病证型的临床痊愈率最高,与风寒证、风邪袭表-寒热不显证型差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论上感颗粒对病毒性上呼吸道感染发热患者风寒证、风热证、卫气同病、风邪袭表-寒热不显、风邪袭表-寒热兼夹5种证型疗效确切,对寒热兼夹、卫气同病、风热证疗效更佳。     

退热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染临床研究

目的观察退热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染的疗效和安全性。方法将82例上呼吸道病毒性感染患者随机分为退热颗粒治疗组(治疗组)50例与日夜百服宁治疗组(对照组)32例,疗程均为3d;比较两组治疗后体温变化、临床症状改善情况。结果治疗组在治疗后4h及24h时降低患者体温、改善临床症状及积分下降方面优于对照组,总有效率亦高于对照组;两组患者均未发现严重不良反应。结论退热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染安全、有效。     

健儿宝合剂治疗小儿反复发作呼吸道感染40例临床观察

目的:观察健儿宝合剂治疗小儿反复发作呼吸道感染的临床疗效.方法:80例患儿随机分为两组,治疗组和对照组各40例.治疗组服健儿宝合剂,对照组肌肉注射免疫球蛋白,1个月为1个疗程,均治疗3个疗程.结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率55%,治疗组明显优于对照组(P《0.01);治疗组治疗后发病次数明显低于对照组;治疗组治疗后血红蛋白(Hb)、免疫球蛋白(IgG、IgA)、发锌、发钙、发铁明显高于对照组,差异有显著性(P《0.05或P《0.01).结论:健儿宝具有增强机体免疫力的功能,治疗反复呼吸道感染有明显的疗效.     

香佩疗法预防上呼吸道感染效果观察

目的：观察香佩疗法对上呼吸道感染的预防效果,为预防上呼吸道感染提供一种新的措施。方法：于2009年2月～4月,采用群体抽样方法抽取了杭州市区5所幼儿园和4个社区,设置实验观察组（佩戴香囊）和空白对照组（不佩戴香囊）,观察4周,对两组上呼吸道感染的发病率进行统计学分析。结果：幼儿实验观察组上呼吸道感染发病率为14.42%,空白对照组为54.98%,差异有统计学意义（P〈0.01）;老年人实验观察组上呼吸道感染发病率为2.98%,空白对照组8.97%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：香佩疗法对预防上呼吸道感染,降低其发病率具有一定的作用,其具体作用机制尚待进一步研究。