乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的疗效观察

目的：观察乌司他丁、奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法：67例证实急性重症胰腺炎的患者进入本研究，其中，乌司他丁、奥曲肽联合治疗组24例，乌司他丁对照组21例，奥曲肽对照组22例，治疗组分别与两个对照组进行临床疗效比较及统计学处理。结果：联合治疗组与两个对照组治疗急性重症胰腺炎疗效比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论：乌司他丁、奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎有较好的临床疗效，值得临床推广。     

国产乌司他丁治疗急性胰腺炎33例

目的观察乌司他丁对急性胰腺炎的疗效。方法采取随机对照的研究方法，将我院收治的65例急性胰腺炎患者随机分为乌司他丁治疗组及对照组，通过对患者临床症状、体征、实验室指标、预后、并发症的观察，评价乌司他丁的疗效。结果急性轻症胰腺炎乌司他丁治疗组与对照组相比，治疗组痊愈率为81．8％，对照组为50％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），重症患者均加用思他宁，两组对照疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。结论乌司他丁可用于治疗急性胰腺炎，尤其是急性轻症胰腺炎，疗效较好，无明显不良反应。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎65例疗效观察

目的：观察乌司他丁治疗急性胰腺炎（AP）的临床疗效及安全性。方法：将131例AP患者随机分为治疗组65例和对照组66例，两组均给予常规治疗，治疗组在此基础上加用乌司他丁治疗。结果：①治疗组轻症的总有效率为100％，与对照组（总有效率为97．2％）比较无显著性差异（P〉0．05），但治疗组轻症的痊愈率（73．5％）则显著优于对照组的47．2％（P〈0．05）。②治疗组重症的总有效率为87．1％，对照组重症的总有效率为63.3％，两者比较差异有显著性（P〈0.05），治疗组重症的痊愈率（61.3％）也显著优于对照组（33.3％）（P〈0．05）。治疗组发生并发症的比率（6．5％）显著低于对照组（26．7％）（P〈0．05），且未见明显副作用。结论：早期使用乌司他丁对AP有明显的抑制作用，且无明显不良反应。     

生长抑素联合乌司他丁治疗重症胰腺炎的临床观察

目的：观察分析生长抑素联合乌司他丁治疗重症胰腺炎的临床效果。方法：选取我院2011年5月--2013年10月收治的急性胰腺炎患者共93例,随机分为对照组48例与治疗组45例,对照组采用常规疗法,治疗组在常规治疗基础上加用乌司他丁,比较两组疗效差异。结果：两组在淀粉酶、WBC、CRP、治愈率及临床症状缓解时间等方面有统计学意义（P〈0．05）。结论：生长抑素联合乌司他丁治疗重症胰腺炎疗效显著,有效抑制胰酶释放,可较快缓解临床症状、提高治愈率。     

生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的探讨生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法将98例重症急性胰腺炎患者随机分为两组,每组49例,对照组给予常规治疗＋生长抑素,观察组则在对照组的基础上加用乌司他丁治疗．并对两组间的治疗效果作对比分析。结果治疗14d后,观察组总有效率为93．88％,对照组为77．55％,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后的白蛋白、白细胞计数（WBC）、血淀粉酶、急性生理和慢性健康状况评分（APACHE-Ⅱ）评分均较治疗前明显改善,但观察组更明显,组问比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组多器官功能障碍综合征（MODS）的发生率明显降低,住院天数、并发症及病死率均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论重症急性胰腺炎病情重,危险大,生长抑素和乌司他丁联合使用可有效地减少炎症,治愈率高,减少并发症的发生。尤其适合于老年人,值得临床进一步研究。     

乌司他丁治疗急性水肿型胰腺炎疗效观察

目的探讨乌司他丁治疗急性水肿型胰腺炎的临床疗效。方法将50例急性水肿型胰腺炎患者随机分成两组,治疗组25例给予常规治疗加用乌司他丁,对照组25例给予常规治疗,观察两组治疗效果。结果治疗组腹痛缓解时间、血淀粉酶正常时间、肠功能恢复时间、住院天数与对照组比较明显减少,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论乌司他丁治疗急性水肿型胰腺炎效果显著。     

乌司他丁对急性胰腺炎的疗效观察

目的：回顾性分析乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效。方法：2002—2005年诊治的急性胰腺炎45例,按不同治疗方法分为乌司他丁组（n=20）、常规疗法组（n=25）,观察乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。结果：乌斯他丁组的临床症状、体征及实验室数据与常规疗法组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：乌司他丁是治疗急性胰腺炎的安全而有效的药物,可以缩短疗程,提高疗效。     

川芎嗪联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效观察

目的探讨川芎嗪联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的效果。方法56例经川芎嗪（TMP）联合乌司他丁治疗的重症胰腺炎患者（治疗组）的临床资料与同期收治的乌司他丁治疗的重症胰腺炎患者（对照组）62例行随机对比分析。结果治疗组腹痛缓解时间、血及尿淀粉酶恢复时间、白细胞计数恢复时间、平均住院日及体征减轻时间均较对照组显著缩短（P〈0.01、P〈0.01、P〈0.01、P〈0.01、P〈0.05）;治疗组并发症发生率与对照组比较,亦有显著差异性（P〈0.05）;2组死亡率无明显差异（P〉0.05）。结论川芎嗪联合乌司他丁治疗重症胰腺炎疗效明确。     

乌司他丁综合治疗急性胰腺炎的临床观察

目的：观察乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果．方法：急性胰腺炎患者60例随机分为实验组和常规组，治疗前和治疗后7d分别查患者血清IL-6，TNF-α，C反应蛋白CRP，脂肪酶LIS和AMS．结果：实验组和常规组总有效率依次为94．4％，79．2％，实验组全身炎症反应情况改善时间缩短，与常规组相比，差异具有统计学意义（P〈0．05）．经治疗7d后，实验组和常规组两组IL-6，TNF-α，CRP，AMY，LIP水平均下降，与治疗前相比差异均具统计学意义（P〈0．05），与常规组治疗后相比，实验组下降更快，差异亦具有统计学意义（P〈0．05）．结论：乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效肯定，可改善患者全身炎症反应．     

复方丹参联合乌司他汀治疗急性胰腺炎

目的：研究复方丹参联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效。方法：将100例急性胰腺患者随机分为观察组和对照组,观察组采用复方丹参联合乌司他丁治疗,对照组采用常规的乌司他丁治疗,比较2组的临床疗效、实验室指标以及血清炎症因子。结果：观察组的临床疗效明显高于对照组,P＜0．05,观察组的住院时间、血清炎症因子显著低于对照组,P＜0．05。结论：复方丹参联合乌司他丁治疗急性胰腺炎可以显著降低血清炎症因子,提高临床疗效。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床观察

目的：探讨和研究应用奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效和价值。方法：将我院收治急性胰腺炎患者76例随机分为治疗组和对照组,两组患者入院后行常规对症支持治疗,在此基础上,治疗组应用奥曲肽联合乌司他丁治疗,对照组单纯应用奥曲肽治疗,治疗结束后,对两组患者症状改善情况以及治疗效果进行对比分析。结果：治疗组的腹痛缓解时间、血淀粉酶下降时间以及尿淀粉酶下降时间显著短于对照组（P＜0．05）;治疗组治疗总有效率为92．1％,对照组为73．7％,治疗组显著高于对照组（P＜0．05）。结论：奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效确切,安全,具有在临床应用的重要现实意义。     

乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的观察乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效,探讨其对血清炎症因子水平的影响。方法将急性重症胰腺炎患者60例按随机数字表法分成两组,对照组30例采用基础治疗,观察组30例在此基础上静脉滴注鸟司他丁10万U／d,连续7d。采用动态急性生理和慢性健康状况评分系统（APACHEll）对两组患者治疗前后病情进行评分,同时检测平均动脉压（MAP）、心率（HR）、降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）、血肌酐（Cr）及白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素．8（IL-8）、白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子（TNF-α）水平。结果治疗1、3、5、7d后观察组APACHEⅡ评分显著低于对照组（P〈0．05）。治疗ld及7d后观察组MAP显著高于对照组（P〈0．05）,而HR、PCT、CRP、Cr则显著低于对照组（P〈0．05）;XE察组IL-10显著高于对照（P〈0．05）,而IL-15、IL-8、TNF-α则显著低于对照组（P〈0．05）。结论加载乌司他丁治疗急性重症胰腺炎能有效调节患者血清炎症因子水平,提高疗效。     

香丹注射液联合乌司他丁治疗重度急性胰腺炎的疗效观察

目的：观察香丹注射液联合乌司他丁治疗重度急性胰腺炎（SAP）的疗效。方法：将180例重度急性胰腺炎患者随机分为对照组和观察组各90例。对照组采用乌司他丁治疗,观察组则采用香丹注射液联合乌司他丁治疗,比较两组患者间症状缓解时间及疗效差异。结果：观察组患者腹痛消失时间、腹胀消失时间、血清淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间和住院时间均显著短于对照组,P＜0．05。观察组疗效等级优于对照组,总有效率则显著高于对照组,P＜0．05。结论：相比于乌司他丁单用,加载香丹注射液能缩短临床指标改善时间并提高疗效,香丹注射液在SAP治疗中具有较高的应用价值。     

急性重症胰腺炎早期容量治疗的临床观察

目的提高对重症急性胰腺炎的认识,观察容量治疗重症胰腺炎的临床疗效和安全性。方法将80例急性胰腺炎患者随机分为观察组40例和对照组40例,对照组给予常规晶体液生理盐水注射液容量支持,治疗组在常规晶体液生理盐水注射液联合羟乙基淀粉注射液容量支持。观察两组治疗前后临床指标的变化。结果治疗组的全身炎症反应综合征、肠鸣音恢复时间、血淀粉酶恢复正常时间、C-反应蛋白持续时间、平均住院时间均短于对照组（P〈0．05）,治疗组的总有效率显著高于对照组（P〈0．05）,治疗组的并发症发生率显著低于对照组（P〈0．05）。结论重症急性胰腺炎急性反应期宜早期行容量支持,疗效可靠,并能减少并发症。     

乌司他丁治疗急性轻症胰腺炎的疗效观察

目的 评价乌司他丁治疗急性轻症胰腺炎临床疗效。方法 将58例急性轻症胰腺炎患者随机分成两组，治疗组30例，对照组28例。对照组予禁食、胃肠减压、抗炎、抑制胃酸分泌及支持对症等常规治疗，治疗组除常规治疗外，加用乌司他丁，每次10万U，静脉滴注。每天1次，疗程7天。观察记录患者腹部症状、体征及血尿淀粉酶变化情况等并进行统计学处理。结果 治疗组在5天后症状、体征的缓解率及5天内患者血、尿淀粉酶下降水平均明显优于对照组（P〈0．05）。结论 乌司他丁对急性轻症胰腺炎有较好的疗效。     

大黄冰片芒硝联合善得定治疗重症胰腺炎疗效分析

目的：观察大黄冰片芒硝联合善得定治疗重症急性胰腺炎（SAP）的临床疗效。方法：将30例患者随机分为治疗组和对照组各15例,采用西医内科综合治疗,治疗组同时加用大黄内服,冰片芒硝腹部外敷。结果：治疗组治愈率、均住院天数、病死率及并发症出现上均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：大黄冰片芒硝联合善得定对重症急性胰腺炎有显著疗效。     

胰蛋白酶抑制剂乌司他丁在急性胰腺炎中的应用（附68例临床分析）

目的 通过前瞻性研究评价乌司他丁（ulinastatin）对急性胰腺炎的疗效，并与善得定作对比研究。方法采用随机对照临床试验设计，按纳入标准筛选病例，治疗组和对照组针对轻型和重症急性胰腺炎采取规范用药。根据主要临床症状、体征和实验室指标将疗效分为痊愈、显效、有效和无效四级评价，记录不良反应。结果自2000年8月-2006年2月共有68例符合标准的急性胰腺炎患者进入本研究，其中轻型44例，重症24例。乌司他丁治疗轻型急性胰腺炎，总有效率达96．0％，痊愈率达76．0％，略低于对照组，但差异无显著性（P〉0．05）。腹痛，上腹胀等主要症状在3-5天内基本缓解或消失，血淀粉酶、尿淀粉酶在3-5天内恢复正常。乌司他丁治疗重症急性胰腺炎，总有效率与善得定相似（76．9％vs81.8％，P=0．769）。治疗急性胰腺炎出现的并发症主要为胰腺假性囊肿。仅1例在首次用药时出现恶心呕吐等胃肠道反应，未观察到乌司他丁的严重不良反应，肝肾功能和电解质等生化指标监测显示其具有较好的安全性。结论乌司他丁治疗急性胰腺炎有类似善得定的较好疗效，且不良反应较少、治疗费用低。     

乌司他丁结合鼻胆管引流治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的观察乌司他丁结合经十二指肠镜鼻胆管引流治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法将44例急性胰腺炎患者随机分为乌司他丁＋经十二指肠镜鼻胆管引流组（治疗组）和乌司他丁＋普通胃管减压引流组（对照组），其中治疗组24例，应用乌司他丁40万U／d并经十二指肠镜乳头切开行鼻胆管引流术，连用10～15d；对照组20例，应用乌司他丁40万U／d并行普通胃管减压引流术，连用10～15d。治疗中，分别于5、10、15d观察记录临床表现、检验指标改善情况及不良反应。结果治疗组和对照组痊愈率分别为95．8％和60．0％，总有效率分别为100％和80％（P〈0．05）。临床表现和检验指标的改善，治疗组均优于对照组，且有效缩短了住院时间；两组均未发现明显不良反应。结论乌司他丁结合经十二指肠镜鼻胆管引流治疗急性胰腺炎的疗效肯定，操作安全，并发症少。     

中西医结合治疗重症胰腺炎32例疗效观察

目的观察中西医结合治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法将66例本病患者分为A组32例和B组34例,A组采用中西医结合治疗,B组采用西医常规治疗。结果A组总有效率高于B组（P〈0．05）,并发症明显低于B组（P〈0．05）,机械通气方面比较A组明显低于B组（P〈0．05）,手术治疗方面比较A组明显低于B组（P〈0．05）。结论中西医结合治疗重症胰腺炎疗效满意,可以提高总有效率,明显减少并发症,减少机械通气及手术治疗,降低治疗成本,值得推广。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

目的：分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法：收治重症急性胰腺炎患者270例,将患者分为试验组与对照组,对照组行奥曲肽治疗,试验组行奥曲肽、乌司他丁联合治疗,观察两组患者治疗效果。结果：两组各观察指标比较,两组患者在腹痛及腹胀缓解时间、尿淀粉酶恢复时间、平均住院时间及严重并发症发生率等方面差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗效果比较,试验组痊愈75例（55.6%）,显愈33例（24.4%）,好转21例（15.6%）,无效6例（4.4%）;对照组痊愈54例（40%）,显愈27例（20%）,好转33例（24.4%）,无效21例（15.6%）。试验组痊愈率高于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎效果显著。