静脉滴注头孢哌酮钠注射液产生沉淀原因

目的 探讨头孢哌酮钠加入液体中产生沉淀的原因。方法观察不同厂家、批次加入生理盐水及10％葡萄糖的稳定性变化。结果收集了几个批次的头孢哌酮钠加入到同批号的生理盐水和10％葡萄糖中,观察到当液体的pH值低于4.0及高于6.9时,头孢哌酮钠溶解度降低并析出结晶。结论 头孢哌酮钠在液体中因PH变化存在不稳定性,应引起注意。     

头孢哌酮钠静脉滴注溶媒的选用

目的；选择头孢哌酮钠静脉滴注的最佳溶媒。方法；对不同厂家生产的头孢哌酮钠产品的4份说明书中溶媒选用情况进行比较分析。结果：低pH值的葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和含钙离子溶液不适于作头孢哌酮钠的溶媒。结论：头孢哌酮钠选用氯化钠注射液作溶媒。     

头孢哌酮钠皮试液的稳定性及有效期预测

采用恒温加速实验法预测头孢哌酮钠皮试液的稳定性。结果：室温（25℃）有效期约为10d,夏季（37℃）有效期约为1d。同时进行留样观察,与加速实验预测时间基本一致。     

10%葡萄糖输液pH值对头孢哌酮钠溶解性影响实验

１０％葡萄糖输液ｐＨ值对头孢哌酮钠溶解性影响实验戴留军张林费玉泉邵志伟（安徽省淮北市人民医院２３５０００）头孢哌酮钠（Ｃｆｏｐｅｒａｚｏｎｅ，ＣＰＺ）为头孢哌酮的钠盐，是目前较为常用的第三代头孢菌素类抗生素。临床在与１０％葡萄糖输液（１０％ＧＳ）混合...     

头孢哌酮钠在醋酸钠平衡液中的稳定性

考察了头孢哌酮钠在醋酸钠平衡液中的稳定性。二药配伍后，置室温（２５℃）及３７℃水浴中，６ｈ内溶液无颜色改变，亦无沉淀、气体产生，头孢哌酮钠均在初始浓度的９５％以上。     

头孢哌酮钠皮试应用液的稳定性分析

目的观察并分析室温下头孢哌酮钠皮试应用液的稳定性。方法将头孢哌酮钠1.0g,用0.9%氯化钠溶漓稀释成300μg/mL的溶液后,分别在配制后0h,4h,8h,12h,16h,20h,24h取出适量溶液,采用高效液相色谱法观察药物在不同时间点的浓度以及降解产物浓度。结果头孢哌酮钠皮试液在常温下24 h以内药物的浓度比较差异无统计学意义(F=1.042,P>0.05)。而头孢哌酮钠皮试液在12 h后会出现降解产物,随着放置的时间延长,降解产物也随之增多。结论使用HPLC测定临床上常用的头孢哌酮钠配制成皮试应用液的稳定性,此项研究分析为临床用药提供了参考依据。     

4种配伍液中头孢哌酮钠的稳定性探讨

目的　考察 4种输液 (5 %葡萄糖氯化钠注射液 ,0 9%氯化钠注射液 ,1 0 %葡萄糖注射液 ,5 %葡萄糖注射液 )中头孢哌酮钠的稳定性。方法　测定 2 4h内配伍液中头孢哌酮钠的含量、pH值 ,并观察其外观变化。 结果　在室温 (2 0℃±1℃ )下 ,4种输液中 2 4h内含量变化不大 ;pH值均有改变 ;外观除 5 %葡萄糖氯化钠注射液发生乳白色浑浊外 ,其余均无改变。结论　室温下 ,在pH值大于 4 0的输液中头孢哌酮钠是稳定的 ,尤其是在 0 9%氯化钠注射液为溶媒中最稳定     

头孢哌酮钠和氨茶碱在输液中的稳定性

采用紫外分光光度法测定了头孢苷酮钠和氨茶碱的含量及其在常用输液中相互配伍的稳定性。结果表明.在室温(25±1℃)条件下,在0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液中,头孢苷酮钠的浓度为4.0mg/ml,氨茶碱的浓度为1.0mg/ml的混和液存放6h是稳定的.     

不同稀释浓度的奥美拉唑静脉滴注液稳定性研究

目的考察稀释成不同浓度的奥美拉唑溶液的稳定性。方法分别用0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液将静脉滴注用奥美拉唑制剂（洛赛克和奥西康）稀释成0．08、0．16、0．4、0．8g·L^-1浓度的溶液,采用高效液相色谱法和pH值测定法于0、1、2、4、8h,测定奥美拉唑的含量和pH值。结果采用0．9％氯化钠注射液稀释的奥美拉唑制剂的pH值变化范围为8．32～9．84;采用5％葡萄糖注射液稀释奥美拉唑制剂的pH值变化范围为7．84～9．68,8h内所有样品含量无显著性变化。结论采用0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液配制奥美拉唑静脉滴注液,在浓度大于0．08g·L^-1时,8h内溶液可保持稳定。     

头孢哌酮钠与常用输液配伍的稳定性观察

本实验采用紫外分光光度法测定注射用头孢哌酮钠的含量及其与常用输液配伍的稳定性,结果表明:注射用头孢哌酮钠与生理盐水、注射用水、5%葡萄糖及10%葡萄糖溶液在室温下(25～30℃)配伍稳定,24小时内含量变化不大.本实验还提示此药物在弱酸条件下较为稳定,其实验结果可供临床配伍使用参考.     

头孢哌酮钠在10%葡萄糖输液中混浊现象实验分析

本文从头孢哌酮钠溶于１０％葡萄糖输液，偶尔出现混浊或白色沉淀现象着手。将不同批号的头孢哌酮钠和不同批号的１０％葡萄糖输液按临床常用浓度混合，考察溶解性的变化。结果证实：混合后溶液ｐＨ值变化是影响溶解性的主要因素，当混合溶液ｐＨ值≥４．０６时，混合液澄清，ｐＨ值＜４．０６时，易产生混浊或沉淀。对产生混浊的输液可加入少量５％碳酸氢钠注射液，使之澄清，而不影响疗效。     

头孢哌酮钠/他唑巴坦钠静脉滴注致过敏性休克

1例82岁男性患者,面部良性肿瘤切除术后给予头孢哌酮/他唑巴坦钠5g溶于0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注。静脉滴注约1～2s时,患者出现呼吸困难、面色发绀、呕吐、大汗淋漓等症状。立即停药,给予吸氧、肾上腺素、甲强龙及多巴胺治疗,约1h后,症状缓解。     

盐酸万古霉素与头孢哌酮钠舒巴坦钠临床配伍禁忌研究

2013年6月12日,我院呼吸科病房呼吸道感染患者,给予头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸万古霉素。首先将头孢哌酮钠舒巴坦钠2．0g溶于0．9％250ml氯化钠中静脉注射,当头孢哌酮钠舒巴坦钠即将注射完毕时,加用盐酸万古霉素,发现茂菲氏滴管中产生白色絮状物沉淀,立即更换输液器和药品并报告上级医师,采取移时输入0．9％氯化钠溶液后,再次给予盐酸万古霉素,万古霉素溶液呈透明状,未见其他异物产生,且病人无不适感。相关文献已有报道盐酸万古霉素与头孢哌酮钠舒巴坦钠联合应用会产生沉淀,但未就沉淀原因进行进一步的探究。为寻找药物混合产生沉淀原因,发现具有共性的问题,并及时找到解决办法,提高临床用药疗效及安全性,笔者进行如下实验。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠静脉滴注致过敏性休克一例

1病例简介患者,男,35岁,反复咳嗽、咳血痰1年余,再发加重伴胸闷、气紧3月余,于2011年6月4日,入院诊断:右肺浸润型肺结核、右肺支气管扩张并肺部感染。患者否认食物、药物过敏史。体格检查:T36.2℃,R20次/min,P76次/min,BP120/74mmHg。入院后给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.25g加入0.9%氯化钠注射液100ml于16时30分开始静滴,     

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠静脉滴注致过敏性休克1例

1例88岁老年女性患者,因胆管结石伴胆管炎,给予注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠2g溶于100mL 0.9%氯化钠注射液静脉滴注,每12h 1次抗感染治疗。静脉滴注约30min时,突发全身皮肤瘙痒、皮疹、胸闷、晕厥、乏力、大汗等不适,立即给予吸氧、心电监护,停止抗菌药物输注,给予地塞米松注射液10mg及葡萄糖酸钙注射液10mL静推,多巴胺注射液200mg+0.9%氯化钠注射液50mL微量泵泵入,每小时4mL,1h后症状逐渐缓解。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠静脉滴注致过敏性休克一例

1 病例简介 患者,男,35岁,反复咳嗽、咳血痰1年余,再发加重伴胸闷、气紧3月余,于2011年6月4日,入院诊断:右肺浸润型肺结核、右肺支气管扩张并肺部感染.患者否认食物、药物过敏史.体格检查:T 36.2℃,R 20次/min,P 76次/min,BP 120/74mmHg.入院后给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.25g加入0.9%氯化钠注射液100ml于16时30分开始静滴,滴速40滴/min,药液即将滴完约17点,患者出现发热、畏寒、头晕、胸闷、恶心、呕吐,呕吐出胃内容物及胃液约50ml,无咖啡色样物.     

头孢哌酮钠在3种输液中的稳定性考察

为了考察在不同温度条件下头孢哌酮钠在 0 .9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、10 %葡萄糖注射液中的稳定性 ,将头孢哌酮钠加入 3种不同的输液中 ,配成浓度为 2 mg· ml- 1的溶液 ,放置在不同温度下 (4℃、2 5℃、3 7℃ )用紫外分光光度法测定不同输液不同时间液体中头孢哌酮钠的浓度 ,同时检查液体的 p H值、外观及不溶性微粒的变化。结果显示 ,头孢哌酮钠在 3种输液中 8小时内稳定 ;在低温下 ,不溶性微粒有增加可能     

静脉滴注头孢哌酮钠致迟发性过敏反应一例报告

头孢哌酮钠临床常用于败血症、脑膜炎及泌尿系统、呼吸系统感染的治疗,对于皮肤软组织感染也有较好的疗效。现报道头孢哌酮钠注射液致迟发性过敏反应一例,以期引起临床医师的重视。