米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的:观察米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的效果。方法:我院2006年1月-2007年12月共收治孕16~28周引产患者146例,将其随机分为两组,对照组仅利凡诺尔100mg经腹羊膜腔内注射。实验组口服米非司酮100mg,q12h×2次(总量200mg),12h后经腹羊膜腔内注射利凡诺尔100mg。结果:米非司酮配伍利凡诺尔应用于中期妊娠引产术可缩短产程,减少产后出血量及宫颈裂伤,减轻患者的痛苦,减少并发症的发生。结论:米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产较利凡诺尔单一用药效果好、安全有效。     

米非司酮配伍利凡诺尔终止中期妊娠临床观察

资料与方法 一般资料：选择我院2000年1月-2004年6月孕16—27周因医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇205例，随机分为观察组和对照组。观察组105例，为米非司酮配伍利凡诺尔引产。对照组100例，为单用利凡诺尔引产。两组年龄及孕产次、孕周比较，均无明显差异（P〉0．05）。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的临床分析

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的可行性、临床效果和安全性。方法:回顾性分析2006年10月-2012年8月在我院自愿要求引产的中期妊娠132例的临床资料,试验组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产86例,对照组单纯采用利凡诺尔引产46例,比较两组引产效果。结果:试验组引产时间及产程均较对照组短,且能减少胎盘胎膜残留、阴道出血、宫颈撕裂等并发症。结论:米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射引产,两者协同作用,可有效促进宫颈成熟,明显缩短产程,减轻孕妇疼痛,减少出血,是一种安全、有效的中期妊娠引产方法,有临床应用价值。     

米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效分析

目的探讨米非司酮在中期妊娠引产中的作用。方法将128例孕12周-24周孕妇分成观察组64例,采用口服米非司酮联合羊膜腔利凡诺尔引产,对照组64例采用单纯羊膜腔利凡诺尔引产,观察引产结果、胎盘胎膜残留情况、出血量、清宫率等指标。结果观察组引产成功率95.3%,对照组成功率84.4%;观察组流产后清宫率、流产后大出血、不良反应、产程等均较对照组有统计学意义。结论米非司酮能软化宫颈,缩短利凡诺尔引产引产时间,提高引产成功率。     

207例米非司酮配伍利凡诺尔中孕引产效果观察与分析

目的 探讨米非司酮配伍利凡诺尔中孕引产的有效性和安全性。方法 2001年1月至2004年6月孕16-30周来本院自愿要求终止妊娠的正常孕妇207例，随机分为观察组104例和对照组103例。两组孕妇在年龄、孕周上均无显著性差异（t=1．127，P〉0．05；t=1．911P〉0．05）。观察组采用经腹壁向羊膜腔内注入利凡诺尔与口服米非司酮方法，对照组单纯使用利凡诺尔。对胎儿胎盘娩出时间、总产程、产后出血量、引产成功率及清宫率进行观察。采用 x^2检验及t检验进行统计学处理。结果观察组从引产开始到胎儿娩出时间及总产程明显短于对照组（t值分别为-25．28，-11．87；P〈0．01）组与观察组72小时内引产成功率无显著差异（X^2=0．514，P〉0．05）；观察组产后出血量少于对照组，但差异无显著性意义（t=-4．47，P〉0．05）：观察组清宫率明显低于对照组有显著性差异（x^2=99．57，P〈0．05）。结论 利凡诺尔与米非司酮配伍使用，大大缩短了胎儿娩出时间及总产程，明显降低了清宫率。从而减轻了孕妇的痛苦。具有显著的有效性和安全性，因而在临床上值得推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔联合用于终止15~24周妊娠效果观察

目的:评价米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔联合用于中期妊娠的引产效果。方法:临床选择观察组和对照组进行评价。观察组均施行米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺尔治疗,对照组均施行利凡诺尔羊膜腔内注射。结果:单纯利凡诺尔中期妊娠引产与米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产的效果相对比:①引产成功率比较差异无统计学意义;②注射利凡诺尔手术开始至产生子宫收缩时间缩短6 h;③子宫收缩至胎儿娩出时间平均缩短11 h;④产后出血量平均减少85 ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔三药联合为终止中期妊娠的有效方法。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中期引产的临床观察

目的:比较米非司酮和利凡诺尔两种药物的不同配方在中期引产中的临床效果。方法:将2000年1月至2007年1月在我院住院、妊娠16周～28周自愿要求引产的健康妇女292例,随机抽出200例,其中观察组100例为利凡诺尔100mg羊膜腔内注射后加服米非司酮150mg,对照组100例单纯利凡诺尔羊膜腔内注射100mg,观察两组引产时间、胎儿娩出时间、蜕膜胎盘残留、产时产后出血情况及宫颈裂伤。结果:两组的引产时间差异有统计学意义(P<0.01),胎盘胎膜残留例数也明显少于对照组,差别有统计学意义(P<0.05),其余指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍利凡诺尔用于中期引产优于利凡诺尔单独引产。     

米非司酮配伍大剂量米索前列醇终止14～27周瘢痕子宫妊娠102例临床观察

目的:对比分析米非司酮配伍大剂量米索前列醇终止14~27周瘢痕子宫妊娠临床效果。方法:210例14~27周瘢痕子宫妊娠需终止妊娠的患者按照随机分配的原则分为观察组和对照组,观察组102例采用米非司酮配伍大剂量米索前列醇,对照组采用利凡诺尔羊膜腔内穿刺注药术。观察比较两组的引产效果、引产时间、疼痛程度、胎盘胎膜娩出情况、出血量、出血时间及转经情况。结果:通过对比分析发现,两组对象在年龄、孕周、引产效果、出血持续时间及转经情况等方面相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组在引产时间、疼痛程度、产后出血量、胎盘胎膜残留情况等方面明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮配伍大剂量米索前列醇终止14~27周瘢痕子宫妊娠效果明显优于利凡诺尔羊膜腔内穿刺注药引产术,是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效可行的方法。     

利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择我科20096月-2010年6月妊娠14～24周,临床因各种原因需终止妊娠而行中期妊娠引产的住院病人80例,随机分为治疗、对照两组各40例,观察组使用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产;对照组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。结果观察组引产成功率100%,对照组引产成功率90%,且产后出血量、胎盘胎膜残留明显低于对照组(P<0.05)。结论利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,且胎儿及组织物排出完整、引产彻底、出血量少,应做为中期妊娠引产的优选方法。     

两种不同方法用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察两种不同引产方法用于中期妊娠引产的临床效果及安全性的探讨。方法选择妊娠12～28周,自愿要求终止妊娠的健康孕妇180例,随机分为A组和B组,A组90例为米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内引产手术,B组90例米非司酮配伍米索前列醇置于阴道后穹窿的药物引产。结果A组引产有效率为94.44%,B组引产有效率为92.22%,两组用药至分娩的时间分别为30.42±9.45和29.32±11.76,两组有效率比较差异无显著性（P〉0.05）。但对不同的孕周,两组方法引产成功率不一致。对12～16周妊娠,B组有效率明显优于A组（P〈0.05）,对16～28周妊娠A组有效率优于B组（P〈0.05）。另外,对产后出血、产道损伤,B组明显高于A组（P〈0.05）,但产后白细胞总数A组升高（19.3±3.1）高于B组（16.2±3.5）（P〈0.05）,胎盘残留A组14例（15.56%）明显高于B组（10.00%）（P〈0.05）。结论对于中期妊娠引产,可根据孕周的不同,患者自愿接受程度不同,选用不同的方式,即米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内引产,更适合于16周以上的孕妇,而米非司酮配伍米索前列醇更适合16周以下的孕周。     

米非司酮联合利凡诺在中期引产术中的效果观察

目的 观察米非司酮联合利凡诺在中期引产术中效果.方法 400例患者随机分为两组,观察组利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮,对照组单纯使用利凡诺尔羊膜腔内注射.观察二组的引产时间、出血情况,对比二组流产成功率.结果 米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产术可缩短引流产时间,提高流产成功率,减少产后出血量.结论 米非司酮联合利凡诺应用于中期引产术比单纯使用利凡诺更安全有效,值得临床上进一步推广应用.     

米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产的观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的临床效果;方法将100例要求终止妊娠的孕妇随机分为观察组与对照组各50例,观察组羊膜腔内注射利凡诺尔,同时口服米非司酮片;对照组单用利凡诺尔;观察两组引产效果;结果观察组腹痛开始时间及有效引产时间较对照组明显缩短,胎盘胎膜残留率低;结论利凡诺尔羊膜腔内注射加服米非司酮终止妊娠是一种简单易行、安全有效的方法,适用于中期妊娠引产,值得在临床上推广     

米非司酮联合低位水囊终止中期妊娠临床观察

目的:观察中期妊娠要求引产患者159例米非司酮联合水囊及联合利凡诺尔的临床疗效。方法:将患者随机分成两组,两组患者均于入院后第1天口服米非司酮75 mg/次,2次/d。水囊组服完2次米非司酮后宫颈放置水囊;利凡诺尔组服完米非司酮后行羊膜腔利凡诺尔100 mg注射。结果:两组引产时间及产后胎盘残留有显著性意义,水囊组平均住院天数明显低于利凡诺尔组。结论:米非司酮联合水囊在中孕引产中是一种安全、快捷的方法,可缩短住院时间,降低胎盘残留率,是首选引产方式。     

米非司酮配伍利丹诺尔中期妊娠引产60例

中期妊娠引产临床上多采用利凡诺尔羊膜腔注射 ,患者自行分娩后往往有较多组织残留 ,产后出血多。我们于１９９５年１０月至１９９７年１０月应用米非司酮配伍利凡诺尔对孕１６周至３０周的自愿终止妊娠者进行临床对照观察 ,效果满意 ,现报道如下资料和方法观察对象均无心、肝、肾疾病或出血性疾病 ,随机分成米非司酮配伍利凡诺尔组 (简称米利组 )６０例 ,单纯利凡诺尔组 (简称单利组 )６０例 ,两组年龄、孕周、孕次、产次均无显著性差异 ,见表１。方法 :米利组给予米非司酮片 (仙居制药股份有限公司生产 ) ,每片２５ｍｇ,早２片、晚１片空…     

利凡诺尔配伍米非司酮在疤痕妊娠中期引产的临床分析

目的分析利凡诺尔配伍米非司酮在疤痕妊娠中期的引产效果。方法随机选取104例疤痕妊娠中期引产患者,根据引产方法的不同将所有患者分为两组,一组为观察组,共54例患者,采用利凡诺尔配伍米非司酮进行瘢痕妊娠中期引产,一组为对照组,共50例患者,仅仅采用利凡诺尔进行瘢痕妊娠中期引产,对比分析观察组和对照组的引产效果。结果在用药至宫缩发动时间、用药至胎儿娩出时间上,两组间差异无明显的统计学意义(P0.05);不过在引产成功率、产后24h出血、胎盘胎膜残留、宫致裂伤及副反应方面,观察组均优于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论利凡诺尔配合米非司酮用于疤痕妊娠中期引产是较为理想又相对安全有效的方法,但对于远期影响还需深入研究。     

米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的临床效果。方法将80例要求终止妊娠的中期妊娠患者随机分为观察组与对照组各40例。观察组羊膜腔注射利凡诺尔100mg,同时顿服米非司酮200mg。对照组单用利凡诺尔100mg羊膜腔注射。观察两组引产效果。结果利凡诺尔联合米非司酮组在减轻疼痛、缩短产程、减少出血、降低清宫率等方面明显优于单纯应用利凡诺尔组。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用,可减轻痛苦,缩短产程,减少产后出血,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率,值得临床推广。     

利凡诺尔联合米非司酮用于中期引产的临床应用

目的探讨利凡诺尔联合米非司酮用于中期引产的临床观察。方法选择自愿要求引产的120例中期妊娠引产的病历资料进行回顾性分析,观察组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产,对照组采用利凡诺尔引产,比较两组引产效果。结果观察组引产时间（37.25±10.01）h少于对照组引产时间（47.62±13.85）h;观察组清宫率低于对照组清宫率;观察组引产成功率高于对照组引产成功率;观察组住院天数少于对照组住院天数,两组4项指标比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司配配伍利凡诺尔引产效果满意,值得临床推广应用。     

终止早、中期妊娠的三种方法比较

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止孕10—16周妊娠中的有效应用及服米非司酮协助羊膜腔注射利凡诺终止孕16周以上的大月份妊娠。方法：分三组，观察组1：妊娠10—16周孕妇125例予米非司酮配伍米索前列醇引产。观察组2：妊娠16周以上孕妇95例子口服米非司酮后再行羊膜腔注射利凡诺引产。对照组：妊娠16周以上孕妇125例单纯行羊膜腔注射利凡诺引产。结果：观察组排胎时间缩短，产后出血少，成功率高，无明显副反应及严重并发症。结论：双米配伍可有效终止孕10—16周妊娠，口服米非司酮可缩短利凡诺引产的排胎时间，提高成功率，减少并发症。     

利凡诺尔联合米非司酮终止中期妊娠34例疗效观察

目的观察羊膜腔内注射利凡诺尔配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法收集妊娠16～27周因计划外怀孕,未婚怀孕以及胎儿畸形要求终止妊娠的孕妇66例。观察组34例,经腹壁向羊膜腔内注入1%的利凡诺尔100 mg+灭菌注射,术前2 h空腹口服米非司酮75 mg,每12 h1次,共2次;对照组32例,单纯使用利凡诺尔,用法用量同观察组。结果 2组引产成功率均为100.00%。观察组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间21～38 h,平均(6.17±3.30)h;对照组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间32～48 h,平均(11.23±2.54)h,观察组较对照组短(P<0.01)。结论利凡诺尔配伍米非司酮用于孕16～27周引产是一种安全、方便、高效的方法。     

利凡诺配伍米非司酮对中晚期妊娠引产临床疗效观察

目的探讨利凡诺配伍米非司酮用于中晚期妊娠引产的效果及副作用。方法观察组30例在应用利凡诺引产的基础上加用米非司酮。对照组30例,单用利凡诺引产。结果观察组在宫缩时间、排胎时间均明显优于对照组(P0.05)。在胎物残留率、产后是时出血量等方面观察组均明显低于对照组(P0.05)。结论利凡诺配伍米非司酮用于中晚期妊娠引产的效果明显优于对照组;而副作用明显少于对照组;认为利凡诺配伍米非司酮用于中晚期妊娠引产不仅引产时间短,孕妇痛苦小且安全简便,适合在基层医院推广应用。