用于多发性硬化症的口服免疫调节剂Laquinimod

多发性硬化症（MS）是一种中枢神经系统（CNS）的炎性脱髓鞘疾病,其特征为局灶性白细胞炎症反应,并导致神经细胞功能障碍、肌无力、视觉障碍以及其他神经损伤症状（如轻度认知障碍、震颤、头晕、失聪、强直、疲劳、触痛、触觉丧失、对温度和疼痛敏感等）。MS的炎症发生在CNS的白质不规则区域,其所致脱髓鞘可减慢或完全阻断神经元传导,疤痕组织的硬化斑块取代髓鞘质,     

儿童急性播散性脑脊髓炎与多发性硬化的关系研究

急性播散性脑脊髓炎（Acute disseminated encephalo—myelitis,ADEM）与多发性硬化（multiple sclerosis,MS）都是中枢神经系统（CNS）脱髓鞘性疾病,但发病机制、治疗及预后不同。MS具有缓解复发的特点,ADEM病程多呈单向性,但也有部分复发;部分MS首次发作时与ADEM临床表现相似,因此临床首次发作时鉴别ADEM与MS一直是个难题。报道显示部分ADEM随访中转化为MS,其机制尚不清楚,但不少研究总结了其预测因素。本文将综述首次发作儿童ADEM和MS的区别及ADEM转化为MS的预测因素。     

多发性硬化周围神经病变的临床分析和肌电图研究

多发性硬化（multiople sclerosis MS）是以中枢神经系统的白质脱髓鞘病变为特点。自1950年有人在尸检中注意到MS患者有脊神经前根和后根的脱髓鞘改变以来。近年有关MS患者合并周围神经系统受累的研究逐渐增多。然而目前对MS产生周围神经损害的原斛说法不一．这是我们对MS进行临床、肌电图方面的综合分析结果。     

Tysabri通过安全性审评门槛

Elan公司和Biogen Idec公司的多发性硬化症（MS）治疗药Tysabri（natalizumab）（Ⅰ）已经通过了安全性审评的第一道门槛。公司对该药品的安全性评估业已完成，没有发现新的进行性多灶性白质性脑病（PML）的病例出现，由于可能引起罕见的神经脱髓鞘失调症，在2005年2月时（Ⅰ）的销售曾一度受到迟滞。     

单抗类药物治疗多发性硬化的研究进展

多发性硬化（multiple sclerosis,MS）是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病。适应性免疫系统以及伴随的中枢神经系统炎症级联反应被认为在MS发病过程中发挥重要作用。单抗类药物具有特异靶向性，可精准作用于靶细胞或分子而阻碍MS发展进程。本文结合MS发生的免疫学机制，重点综述基于α4整合素拮抗、抗CD52、靶向白细胞介素-2受体α亚基CD25、抗CD20等机制的单抗类药物在治疗MS方面的研究进展。     

探讨孤立病灶的脱髓鞘及多发性硬化患者与血清谷氨酸脱羧酶抗体的相关性

目的 探讨血清谷氨酸脱羧酶抗体（GAD—ab）在中枢神经系统炎性脱髓鞘性疾病中的变化。方法选临床确诊的26例多发性硬化（MS）患者为CDMS组和30例临床孤立病灶综合征（CIS）患者为CIS组，空腹采血测定血清中GAD-ab的阳性率与健康体检组30例进行比较。结果CDMS组GAD-ab阳性率为46．1％明显高于CIS组的30．0％（P〈0．05），且2组阳性率明显高于健康体检组（P〈0．01）。CIS组随访5年，阳性者发展为CDMS的例数比例为78％，明显高于阴性者的38％（P〈0．05）。结论检测中枢神经系统炎性脱髓鞘性疾病中GAD—ab，可为MS的诊断提供依据，且助于提高对该病的认识。     

临床孤立综合征患者血清谷氨酸脱羧酶抗体的测定和意义

临床孤立综合征（clinically isolated syndromes,CIS）是指中枢神经系统任何部位脱髓鞘事件的急性单次发作,此前没有脱髓鞘发作史,多数CIS患者临床主要表现为脊髓、脑干和视神经受累,但在疾病时间的演变和空间进展方面尚不能满足多发性硬化（MS）的诊断标准。     

多发性硬化症与EB病毒关系的研究进展

多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）是一种中枢神经系统的脱髓鞘性疾病，病变累及的部位为脑和脊髓。特点为病灶多发，常有缓解和复发，病残性大。表现为多种神经系统的症状和体征。有复发缓解型、继发进展型、原发进展型、复发进展型和良性MS等数种类型，多见于欧洲及北美国家，在西方社会MS是造成青壮年神经性残疾中仅次于外伤的第二大因素。     

多发性硬化症患者血清特种蛋白的检测分析研究

多发性硬化症（MS）为一种特定地针对中枢神经系统白质、导致其脱髓鞘的自身免疫病。典型发展过程呈慢性或间歇性,本病的病因至今尚未完全清楚,随着磁共振成像（MRI）的应用,国内报道亦趋增加。我们按1982年美国华盛顿MS诊断专题会议及1983年Poser等MS诊断标准的临床分型,收集2004--2008年间收治的20例。     

多发性硬化症中谷氨酸转运体表达和功能的上调

多发性硬化（multiple sclerosis，Ms）是一种慢性中枢神经系统退行性疾病，其特征是局灶性的炎性反应、脱髓鞘、炎细胞浸润、少突胶质细胞的死亡和轴突损害。尽管MS的明确病因尚不清楚，有证据认为谷氨酸的兴奋性神经毒性涉及病理过程。     

多发性硬化患者的护理体会

多发性硬化（MS）是一种常见的以中枢神经系统炎性多灶性脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病,其临床特征是病灶部位的多发性及时间上的多发性.有效地预防复发,阻止病情进展是目前临床治疗的关键。我科运用护理程序对患者实施整体护理,加强对MS患者的基础护理、心理护理、功能锻炼及饮食、出院指导等,患者的病情均有不同程度的稳定和好转。     

多发性硬化并抑郁障碍58例临床分析

多发性硬化（multiple sclerosis,MS）是中枢神经系统脱髓鞘疾病,临床表现多样。抑郁是MS中最常见的情感障碍。抑郁可降低MS患者生活质量,并影响其对治疗的依从性及预后,甚至导致自杀。我们近5年诊治58例多发性硬化抑郁障碍患者,现报告如下。     

同型半胱氨酸与代谢综合征各因素的相关性研究

目的 探讨血浆同型半胱氨酸（Hcy）与代谢综合征（MS）是否存在相关,能否准确预测MS,为MS风险的预见和有效防治提供参考及理论依据.方法 收集太原市坝陵桥社区参加体检的5092名常住居民为研究对象,山西医科大学第二医院体检中心同期体检的健康体检人员4323名人群资料为验证人员.对2组人群性别拆分后进行血压、空腹血糖（FPG）,血脂[总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）]、尿酸（UA）、腰臀比（WHR）、体质量指数（BMI）各指标与血浆Hcy进行双变量相关与回归分析,多个样本均数间多重比较的方差分析,二元Logistic回归分析.结果 收缩压（DBP）和TC与血浆Hcy均呈显著相关,且无性别差异（男性β=0.057,P=0.020;女性β=0.050,P=0.004）;男性FPG与血浆Hcy呈显著负相关（β=-0.114,P=0.001）;女性WHR（β=0.050,P=0.004）、BMI （β=0.042,P=0.015）与血浆Hcy均呈正相关,UA与血浆Hcy呈正相关（β=0.064,P=0.025）;男性UA与血浆Hcy未见相关（β=0.046,P=0.057）.各水平血浆Hcy对MS的诊断均无统计学意义.结论 血浆Hcy水平与MS未见显著相关,但与构成MS的某些因素有相关性,且有些存在显著的性别差异.     

干扰素-β对复发缓解型多发性硬化的疗效评价

<正>多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是以血管周围炎性细胞浸润和多灶性白质脱髓鞘为主要特征的自身免疫病。免疫调节治疗是其治疗的主要策略[1]。干扰素(IFN)-β作为修正治疗药物,已于2011年通过专家共识应用于我国MS患者,但仍需进一步明确该药物对我国MS患者的效果及不良反应,更有效地指导临床治疗。1资料和方法1.1临床资料:收集2010年11月至2011年11月就诊于我     

急性炎症性脱髓鞘性多神经根炎的观察(附70例报告)

急性炎症性脱髓鞘性多神经根炎的观察（附７０例报告）山西省人民医院（０３００１２）曾嵘路顺义山西省煤炭中心医院刘新有急性炎症性脱髓鞘性多神经根炎（ＡＩＤＰ），是神经系统由体液和细胞共同介导的单相性自身免疫性疾病。我们从１９８５年至１９９４年共收治该病７...     

成人代谢综合征脑硫脂与颈动脉内膜中层厚度的相关性研究

目的探讨代谢综合征（MS）患者脑硫脂与颈动脉内膜中层厚度（CIMT）的关系。方法 102例MS患者,其中MS糖耐量低减（MS-IGT）患者58例,MS糖尿病（MS-DM）患者44例,测定其身高、体重、腰围及血压,检测血糖、血脂、血尿酸（UA）、真胰岛素（TI）及脑硫脂,并行B超检查测量其CIMT。结果 MS患者CIMT较正常对照组增厚（P〈0.05）。MS患者CIMT正常62例,CIMT增厚40例,与CIMT正常者比较,CIMT增厚者的脑硫脂明显降低,年龄、血清TI及胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）的自然对数In（TI）、In（HOMA-IR）、C反应蛋白、UA、FBG、SBP明显升高（P均〈0.05）;多元逐步回归分析显示,CIMT与脑硫脂呈负相关（β=2.471,P〈0.01）,与年龄、In（HOMA-IR）、InTI、SBP、FPG呈正相关（β值分别为0.001,0.006,0.032,0.057和0.043,P〈0.05）。结论脑硫脂与IR有密切相关性,脑硫脂降低、IR、SBP、FPG是MS糖尿病患者CIMT增厚的危险因素。     

血脂水平对多发性硬化的影响相关性研究进展

<正>多发性硬化(MS)是一种自身免疫性疾病,以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主,确切的病因及发病机制目前尚不明确。据相关研究显示异常血脂水平与MS病程进展及残疾严重程度相关,本文就MS与血脂关系研究进展综述如下。1 MS与血脂的相关性MS的特征性病理改变为中枢神经系统(CNS)白质内多发性脱髓鞘斑块形成,最常累及的部位为脑室周围、近皮质、视神经、脊髓、脑干、小脑,临床特点为病灶的空间和时间多发性,确切病因不明,可能与病毒感染、自身免疫反应或遗传等多种因素     

纤维蛋白原与多发性硬化的研究进展

多发性硬化fmultiple sclerosis，MS）是中枢神经系统最常见的炎性脱髓鞘性疾病之一，其炎症过程主要破坏髓鞘，轴索损伤导致永久功能缺损，如瘫痪，视神经损害111。纤维蛋白原是由动物肝细胞合成、分泌的一种糖基化蛋白。近年来研究证明中枢神经系统炎症脱髓鞘疾病导致血脑屏障（blood—brain barrier。BBB）破坏，血液成分外流至脑组织间隙，纤维蛋白原（fibrinogen，Fg）渗漏到细胞外基质（extracellular matrix，ECM）．在凝血酶的作用下转化为纤维蛋白，神经细胞外基质中纤维蛋白沉积可抑制神经纤维髓鞘化，而导致神经功能的降低。下面重点综述纤维蛋白原与多发性硬化的研究进展。     

Betaferon有益于早期MS

Schering AG公司的Betaferon（interferon beta-1b，干扰素β-1b）（Ⅰ）在多发性硬化症（MS）早期能将进展为确诊MS的风险减半。这顶BENEFIT研究的结果支持最近欧盟和加拿大对（Ⅰ）用于该适应症的批准。     

2-氯脱氧腺苷(Cladribine)治疗慢性进行性多发硬化

慢性进行性多发硬化（MS）是一种严重致残性脱髓鞘疾病，主要可能与自身兔疫过程有关。核音类药物2-氯脱氧晚音为强效抗淋巴细胞药物，且不良反应少。其作用相当于腺着脱氨酶缺乏所致的脱氧核背的积聚。可导致淋巴细胞死亡，对其他组织相对低毒。与其他抗淋巴细胞药物不同，它对休止期和。分化期细胞同样有效。该药已被成功地用于治疗淋巴性白血病和自身兔疫性溶血性贫血。作者曾用其治疗4例MS患者；结果令人鼓舞。本文为该课题刻进一步研究结果。1研究方法参试者为51例慢性进行性MS患者，进行为时2年的随机、双育、安慰剂对照研究，对其…