离子色谱法同时测定食品中Na+、K+、Mg2+、Ca2+

食品中Na+、K+、Mg2+、Ca2+的国家食品卫生标准检验方法是火焰发射光谱法、原子吸收分光光度法和滴定法,原子吸收法的线性范围较窄(0～15mg/L)[1-1],而被测组分通常是千分含量以上,消化液要经反复多次稀释后才能测定,操作繁琐,易产生较大的偏差,而且Na+、K+基线不稳定,干扰因素多,低浓度时难以准确测定;滴定法检测Mg2+、Ca+先要调节溶液的pH及消除一些共存离子的干扰,结果才可靠.     

透析液中的K、Na、Ca、Mg含量的测定——原子吸收光谱法的研究

介绍了原子吸收光谱法测定透析液中阳离子(K、Na、Ca、Mg)含量的方法。通过有效控制透析液的实验室配制环节,选择合适的透析液稀释比例,优化原子吸收光谱法的测量条件,实现了对透析液溶质浓度的准确检测;并与现有的仲裁方法(EDTA滴定法测定Ca、Mg)进行比对,补充了与透析液相关的国际标准及我国医药行业标准中关于阳离子测定的检测方法。     

离子色谱法检测血液透析液中钠、钾、镁、钙方法研究

目的研究血液透析用水中Na、K、Mg、Ca离子的检测方法,保证血液透析用水安全。方法 YY 0572-2005《血液透析和相关治疗用水》规定,血液透析水中Na、K、Mg、Ca离子的检测方法为原子吸收法。该法研究了离子色谱法检测血液透析用水中Na、K、Mg、Ca离子的检测方法。结果该法可以同时检测4种离子,精密度RSD均5%,样品加标回收率为96.3%~108.0%,Na、K、Mg、Ca离子的检出限分别为0.009、0.019、0.014、0.026 mg/L。在0.1~10mg/L曲线范围内有良好线性关系,相关系数均在0.9995以上。结论离子色谱法检测血液透析水中Na、K、Mg、Ca,灵敏度高,回收率好,能满足血液透析水的检测要求。     

原子吸收光谱法测定芝麻叶中矿物元素含量

[目的]原子吸收光谱法测定芝麻叶中K,Na,Ca,Mg,Cu,Zn,Fe,Mn,Cr和Se的含量.[方法]用混酸消解样品,利用火焰原子吸收光谱法,采用偏振塞曼效应扣除背景吸收,检测积分吸收,测定芝麻叶中K,Na,Ca,Mg,Cu,Zn,Fe,Mn元素的含量.利用石墨炉原子吸收光谱法,采用偏振塞曼效应扣除背景吸收,石墨炉程序升温方式进行铬,硒的原子化,一检测峰值吸收,测定芝麻叶中Cr,Se含量.[结果]在选定的实验条件下,K,Na,Ca,Mg,Cu,Zn,Fe,Mn标准曲线的线性范围分别为:0～5.0,0～4.0 0～20.0,0～4.0,0～4.0,0～0.8,0～4.0,0～10.0 mg·L-1;Cr和Se标准曲线的线性范围分别为:0～6.0,0～40.0 μ·L-1;方法的精密度RSD%:3.29%～9.26%;加标回收率为92.5%～109.3%.各元素的测定限分别为:0.332(K),0.091(Na),0.367(Ca),0.132(Mg),0.034(Cu),0.0028(Zn),0.031(Fe),0.110(Mn)mg·L-1;1.22(Cr)和1.86(Se) μ·L-1 (P=95%,α=0.5).芝麻叶中元素的含量为:24.754±1.010(K),0.869±0.021(Na),24.142±1.255(Ca),6.533±0.448(Mg)mg·g-1;10.90 9±0.801(Cu),14.617±1.354(Zn),312.563±19.256(Fe),135.360±4.453(Mn),0.623±0.028(Cr)μg·g-1,195.701±4.453 ng·g-1(Se).[结论]建立的原子吸收光谱法简便、快速、灵敏、准确.适用于芝麻叶中矿物元素含量测定.     

原子吸收及等离子体发射光谱法对多种葡萄中11种金属元素的对比分析

目的 采集不同品种的葡萄,通过适当的检测方法了解其11 种金属元素的含量.方法 通过前处理及微波消解后,利用原子吸收光谱仪及电感耦合等离子体发射光谱仪测定不同种类葡萄中的K、Na、Mg、Al、Mn、Fe、Cr、Cd、Zn、Pb、Ca的含量.其中Pb、Cd、Cr3种元素用原子吸收石墨炉法进行测定.K用原子吸收火焰法进行测...     

白酒和黄酒中无机元素的含量分析

目的 :测定白酒和黄酒中 9种无机元素K、Na、Ca、Cu、Zn、Fe、Mg、Mn、Sr的含量 ,并作比较分析。方法 :采用电感耦合等离子体原子发射光谱法 (ICP -AES)。结果 :在测定的 9种元素中 ,白酒和黄酒均含有K、Ca、Fe、Mg、Mn ,黄酒还含有Na、Sr。结论 :黄酒含有无机营养元素的种类比白酒多 ,含量也大大高于白酒。     

生活饮用水中铁的电感耦合等离子体质谱测定法干扰因素的研究

目的研究电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定生活饮用水中铁的干扰因素,寻找去除干扰方法。方法以56Fe、57Fe作为定量同位素,配制含有不同干扰物质(10～300mg/L的SO42-和Cl-,0～100mg/L的Na+和Ca2+,0～50mg/L的K+和Mg2+)的水样,采用ICP-MS法进行共存离子干扰实验。在钙含量在1.2～100.6mg/L时,观察CeO+/Ce+、带碰撞-反应池、普通ICP-MS仪测定铁含量的差异,并与火焰原子吸收分光光度(AAS)法的测定结果进行比较。结果当Na+在100mg/L以下,K+、Mg2+在50mg/L以下,SO42-和Cl-在300mg/L以下时,对56Fe、57Fe测定均无干扰。当Ca2+浓度在10～100mg/L时,相对偏差为10.2%～76.5%。当CeO+/Ce+为0.98%时,对56Fe、57Fe测定均有干扰;当CeO+/Ce+为0.47%时,对57Fe测定有干扰。56Fe、57Fe均可作为碰撞-反应池-ICP-MS仪的定量同位素。57Fe不能作为普通型ICP-MS的定量同位素。结论生活饮用水基体中钙是普通型ICP-MS法测定铁的干扰因素。当有一定含量钙存在时,调低CeO+/Ce+、应用带碰撞-反应池的ICP-MS仪器可消除一定的干扰。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定食品中钙和镁

钙、镁是骨骼增长、控制血压所必需的矿物质,是人体中所必需的微量元素。钙是维持人体神经、肌肉、骨骼系统,细胞膜和毛细血管通透性正常功能所必需:镁能与细胞内许多重要的成分(如三磷酸腺苷)形成复合物,能激活许多重要的酶,又是组成完整的细胞线粒体所必需的物质[1 ] 。目前,国内食品中钙、镁测定的标准方法是火焰原子吸收光谱法(AAS)和滴定法[2 ] 。原子吸收光谱法线性较窄[3- 4] ,而被测组分通常是千分之一含量,样品需要经反复稀释才能测定,易产生较大的误差;滴定法测定过程繁琐,易产生干扰。本方法采用的ICP -AES先进检测技术,具有…     

ATP酶变化在1,2二氯乙烷致脑水肿过程中的作用研究

为探索Na+ K+ATP酶、Ca2 +、Mg2 +ATP酶在 1,2 -二氯乙烷 (1,2 DCE)致脑水肿过程中所起的作用 ,在复制脑水肿模型的基础上 ,检测受试动物脑组织中Na+ K+ATP酶、Ca2 +、Mg2 +ATP酶活力的变化。结果显示 ,随着染毒剂量的增加 ,Na+ K+ATP酶活力逐渐降低 ,最高剂量组与各组相比 ,具有显著性差异 ;Ca2 +、Mg2 +ATP酶活力显著下降 ,与其余各组相比 ,P <0 0 5。结果提示 :1,2 DCE引起了ATP酶活力的下降导致脑组织能量代谢障碍 ,从而可能引起“Ca2 +超载” ,ATP酶活力下降和“Ca2 +超载”可能是引起脑水肿的主要原因     

茶叶中锰、铁、锌、铬等10种微量元素的快速测定

茶叶样品经粉碎干燥后，以硝酸．高氯酸混合液进行消解处理，火焰原子吸收分光光度法测定K、Ca、Na、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn、Ni、Cr的含量。采用此方法回收率在89．30-103．20％之间，相对标准偏差小于10％。方法简单、快速、经济，结果可靠。     

贵州樱桃无机成分的含量测定

目的:对贵州不同产地樱桃果肉中无机元素进行含量测定。方法:用原子吸收分光光度法测定樱桃中Cu、Cd、Ca、Fe、Se、K、Pb、Mg、Mn、Na、Zn的含量。结果:不同产地樱桃中无机元素Ca、Na、K、Mg、Fe含量丰富,且不同产地含量有显著差异。结论:贵州产樱桃果肉中未检出有害元素Pb、Cd,其中K、Mg元素以纳雍产地含量最高,Ca元素则以新关含量最高,Na元素以六枝产地含量最高。     

离子色谱法同时测定样品中的Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+离子

本文采用离子色谱法同时测定水样及烫发剂、脱毛膏、牙膏样品中的阳离子Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+,选用甲烷磺酸作淋洗液,测定方法的相关性好(r＞0.9990),线性范围广,精密度高(RSD%＜1.6),准确度好(RSD%＜2.0),样品加标回收率为92.2%～108.2%,检出限高.采用<饮用天然矿泉水标准检验方法>(GB8538)的方法作对比测定,测定值无明显差别.同时对酸度、共存非测定离子、相邻离子等干扰因素进行研究,确保测定的准确性,结果令人满意.     

离子色谱法测定雾霾天气PM2.5中5种阳离子

目的建立一种离子色谱-电导检测方法,用于同时测定雾霾空气PM2.5中的5种阳离子(Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+)。方法采用超声法对石英纤维滤膜上待测物进行提取,ICS-5000离子色谱仪进行测定,保留时间定性,外标法定量。结果在一定的浓度范围内,各待测物的分离效果好,分离度≥1.8。在各自的线性范围内,各组分的峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数(r)均0.999。Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+的检出限分别为0.000 8μg/m3、0.002 5μg/m3、0.002 0μg/m3、0.002 0μg/m3、0.001 4μg/m3,各个组分的回收率为91.9%~108.0%,相对标准偏差(RSD)为0.2%~3.5%。结论该方法中样品处理简便、快速,方法的灵敏度高、重现性好,可用于雾霾天气PM2.5中Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+5种阳离子的检测。     

丙烯腈对作业工人红细胞膜ATP酶活性的影响

[目的 ]探讨丙烯腈 (ACN)对职业接触工人红细胞膜ATP酶活性的影响。 [方法 ]对 119名ACN接触工人(接触组 )及 43名无毒物接触史工人 (对照组 )的红细胞膜上Na+ K+ ATPase和Ca2 + Mg2 + ATPase活性进行测定。 [结果 ]接触组和对照组红细胞膜上的Na+ K+ ATPase活性分别为 ( 5 .5 3± 0 .2 6)× 10 -3 μmolPi/( 10 7RBC·h)和 ( 5 .16± 0 .2 2 )× 10 -3 μmolPi/( 10 7RBC·h) ,Ca2 + Mg2 + ATPase活性为 ( 4 .97± 1.65 )× 10 -3 μmolPi/( 10 7RBC·h)和 ( 4 .92± 1.66)× 10 -3μmolPi/10 7RBC·h ,两组间两种酶的活性差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。 [结论 ]低浓度ACN职业接触对作业工人红细胞膜ATP酶活性无明显影响     

铁扫帚中微量元素的测定

采用原子吸收分光光度法对铁扫帚中的微量元素进行了测定,结果表明它含有人体必需的Fe、Cu、Zn、Mn、K、Ca、Na、Mg 8种微量元素。     

离子色谱法同时测定样品中的Ｌi^＋、Na^＋、NH4^＋、K^＋、Ｍg^2＋、Ｃa^2＋离子

本文采用离子色谱法同时测定水样及烫发剂、脱毛膏、牙膏样品中的阳离子Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+,选用甲烷磺酸作淋洗液,测定方法的相关性好(r＞0.9990),线性范围广,精密度高(RSD%＜1.6),准确度好(RSD%＜2.0),样品加标回收率为92.2%～108.2%,检出限高.采用<饮用天然矿泉水标准检验方法>(GB8538)的方法作对比测定,测定值无明显差别.同时对酸度、共存非测定离子、相邻离子等干扰因素进行研究,确保测定的准确性,结果令人满意.     

海水中5种阳离子的离子色谱分析

离子色谱法是近年来发展起来的一种高效、快速的新型分离技术，广泛应用于分析化学和生物医药学领域，Li、Na、K、Mg、Ca同时分离测定较困难，目前，上述5种阳离子测定多采用原子吸收光谱法。海水中上述5种阳离子，Na、Mg、ca浓度较高，稀释倍数较大，给分析工作带来一定误差。本法采用阳离子交换分离，电导检测器检测的方法，一次进样同时测定海水中5种阳离子，测定相对标准偏差小于3．0％，样品测定的回收率在90．5％-104．0％之间。该法简便、快速、准确．结果令人满意。     

Ca~(2+) Mg~(2+)对柔红霉素结合心肌肌球蛋白影响的荧光法研究

利用荧光光谱法研究了生理pH下,Ca2+、Mg2+对柔红霉素(Daunorubicin,DNR)与心肌肌球蛋白(car-diac myosin,CM)结合作用的影响。求得20℃,cCa2+=2.0×10-3mol/L,cMg2+=1.2×10-3mol/L时,Ca2+-DNR-CM、Mg2+-DNR-CM和Ca2++Mg2+-DNR-CM的猝灭常数和结合常数分别为:1.280×105L/mol、1.469×105L/mol和2.237×105L/mol和1.165×105L/mol、1.274×106L/mol和1.848×103L/mol。结果表明:Ca2+、Mg2+对DNR-CM均有荧光猝灭作用,且混合离子能竞争性抑制DNR与CM的结合,而异常的Ca2+、Mg2+浓度增强了DNR对CM的荧光猝灭作用,导致其心脏毒性。     

干热环境人群血、尿中8种元素水平的研究

[目的]研究干热环境对人群体内元素水平的影响.[方法]采用法国产JY-70型电感耦合等离子体光源光量计(ICP)测定抽样人群血、尿、中8种元素水平.[结果]抽样人群夏季血清中Fe、Zn、Se、Ca夏季含量明显降低(P＜0.05),农民夏季血清中Fe和Li的含量明显低于对照人群;农民和对照组人群夏季尿中K、Na、Ca、Li明显高于冬季节(P＜0.05),抽样人群夏季尿中Na、Ca、Mg、Li明显高于对照组(P＜0.05).[结论]干热环境可导致人群体内一些元素水平的下降.     

内蒙地产白刺果中微量元素含量分析

目的:了解内蒙地产白刺果中各种微量元素含量。方法:采用原子吸收光谱法和等离子质谱法测定K,Na、Ca、Mg、Zn、Fe、Mn、Cu、Se无机元素含量。结果:白刺果中K、Na、Ca、Mg、Zn、Fe、Se含量较高。结论:白刺果中无机元素分布合理,具有一定的开发前景。