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1.
目的:建立蒙药材东北点地梅的质量标准。方法:从性状特征、显微特征、薄层色谱(TLC)等方面对药材进行定性鉴别,根据《中国药典》(2015年版)方法对其水分进行检测;采用HPLC法,以槲皮素和山柰素为指标,进行药材含量的定量研究。结果:东北点地梅花葶横切面组织特征,粉末中花粉粒、气孔轴式等结构均具有鉴别意义,并易察见,可作为标准;药材样品中槲皮素和山柰素的薄层色谱斑点清晰,分离度好;7批供试品水分含量为4.32%~5.33%,平均含量为4.84%;7批供试品中槲皮素含量为3.58~10.51 mg/g,山柰素含量为6.28~9.57 mg/g。结论:本研究建立的显微鉴别、薄层鉴别方法可有效鉴别本品,所建标准可用于东北点地梅药材的质量控制;东北点地梅中水分含量不得过7.0%,含槲皮素和山柰素总含量计不得少于0.90%。 相似文献
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目的 对天胡荽药材中槲皮素进行薄层鉴别,并建立天胡荽药材中槲皮素的含量测定方法.方法 采用薄层色谱法对天胡荽药材中槲皮素进行鉴别.并采用高效液相色谱法进行含量测定,色谱柱为Dikma公司Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈- 0.1%磷酸(45:55);流速0.8 ml/min.检测波长370 nm,柱温25℃.结果 薄层色谱可鉴别槲皮素.槲皮素在0.010 88~0.108 8μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.77%,RSD=1.00%.结论 此法简便、准确,可用于天胡荽药材的质量控制. 相似文献
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目的对铁包金药材中槲皮素进行薄层鉴别并建立铁包金药材中槲皮素的含量测定方法。方法采用薄层色谱法对铁包金药材中槲皮素进行鉴别并采用高效液相色谱法进行含量测定,色谱柱为迪马ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇(5∶1)A:0.1%磷酸溶液B(梯度:0~30 min,20%~60%A);流速0.85 ml/min。检测波长360 nm,柱温30℃。结果薄层色谱可鉴别槲皮素。槲皮素在0.69~4.83μg范围内线性关系良好,r=0.999 8(n=7),平均回收率为99.8%(RSD:1.27%,n=6)。结论该此法简便、准确,可用于铁包金药材的质量控制。 相似文献
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《中国民族民间医药杂志》2016,(19)
目的:建立瑶族常用药材紫九牛的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法分别对药材中的大黄素、翼核果醌进行鉴别。结果:紫九牛药材薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色斑点。结论:建立起的两种薄层鉴别方法鉴别专属性强,操作简便,可用于瑶药紫九牛的质量控制。 相似文献
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目的:建立清咽六味散的显微和薄层鉴别方法。方法:采用显微鉴别法,显微镜下观察本品处方中丁香、甘草、木香、诃子、玉簪花和石膏的专属性显微特征;采用薄层色谱法,对本品中丁香、甘草和玉簪花3味药材进行定性鉴别。结果:本品中6味药材的显微特征突出;丁香、甘草和玉簪花3味药材的薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:所建方法可用于清咽六味散的显微和薄层鉴别。 相似文献
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目的建立舒散颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法,分别以对照品或对照药材为对照,对舒散颗粒中当归、赤芍、牡丹皮、青皮、茯苓五味药材进行定性鉴别。结果供试品色谱分离度好、斑点清晰,在对照品或对照药材对应位置上显相同颜色的斑点。结论该方法简便、重复性好、专属性强,可用于舒散颗粒的质量控制。 相似文献
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正胃片中药材的薄层色谱鉴别研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立正胃片的薄层色谱鉴别方法。方法用薄层色谱法对甘草、七叶莲、陈皮、猴耳环进行了定性鉴别。结果薄层色谱法鉴别的4种供试品色谱中,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上,均能显示相同颜色的斑点。结论利用薄层色谱法可对正胃片中的4种药材进行鉴别,可用于正胃片的质量控制。 相似文献
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目的:研究五味子提取物对氯吡格雷在大鼠体内药代动力学的影响。方法:18只SD大鼠随机平均分成3组,分别为:单用组(单用氯吡格雷)、联用1次组(五味子灌胃1次和氯吡格雷联用)和联用6d组(五味予灌胃6d和氯吡格雷联用)。单用组禁食12h;联用1次组大鼠禁食12h后,灌胃五味子提取物2.4mg·kg^-11次;联用6d组大鼠禁食12h后,每日灌胃五味子提取物2.4mg·kg^-1,持续6d。3组大鼠均予灌胃氟吡格雷30mg·kg^-1给药后尾静脉采血,用HPLC法测定氯吡格雷羧酸代谢物SR26334的血药浓度,DAS(数据采集系统)计算其药代动力学参数,并统计分析。结果:联用1次组SR26334的AUC(0-1、AUCf(0-∞)、Cmx、Clz/F、Tmax、t1/2x与单用组比较,无显著性差别(P〉0.05)。联用6d组SR26334的AUC(0-t)、AUC(0-∞)、Cmax明显低于单用组(P〈0.05),Clz/F显著高于单用组(P〈0.05),两组SR26334的Tmax、t1/2z比较无统计学意义(P〉0.05)。结论:五味子提取物和氯吡格雷联合用于大鼠时,五味子提取物一次给药,不影响氯吡格雷的体内代谢;五味子提取物长期给药,会使氯吡格雷羧酸代谢产物SR26334的AUC和Cmax减少。临床上两药联合使用时,要注意氯吡格雷的用量,并且加强其药学监护。 相似文献
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三白草的化学成分研究(Ⅰ) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究三白草Saururuschinensis(Lour.)Baill.的化学成分。方法 采用硅藻土柱层析和反复硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果 从三白草中分得了3个化合物,即三白脂素(saucernetin,Ⅰ)、三白脂素-8(saucernetin-8,Ⅱ)和三白脂素-7(saucernetin-7,Ⅲ)。结论 它们均为首次从该植物中分得的新木脂素类化合物。 相似文献
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目的:改进加味泻白颗粒中菝契皂苷元的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱进行鉴别分析。结果:改进了菝契皂苷元的薄层色谱鉴别方法。结论:薄层色谱鉴别方法快速简便、稳定,专属性好。 相似文献
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目的:建立半边莲配方颗粒的薄层鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对半边莲配方颗粒进行定性鉴别。结果:薄层色谱法可以鉴别半边莲配方颗粒中的特征性斑点。结论:方法可行,重复性好,能有效地控制半边莲配方颗粒的质量。 相似文献
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目的:建立参连养心胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中黄连、五味子、酸枣仁、远志进行了定性鉴别研究;采用HPLC法测定丹酚酸B的含量,选用Dikma ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶0.5∶59.5)为流动相,流速1.0mL.min-1。结果:TLC法可鉴别出黄连、五味子、酸枣仁、远志的特征斑点,且专属性强,分离度好;丹酚酸B浓度在0.015 2~0.076mg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.68%,RSD=1.78%。结论:该方法简便可行,可用于参连养心胶囊的质量控制。 相似文献
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目的建立婴幼儿腹泻颗粒中葛根素检测的质量标准。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,以RP-HPLC测定葛根素的含量。采用C18柱,流动相为乙腈一水(10:90),检测波长为250nm。结果薄层色谱分离度较好,专属性强。葛根素的线性范围为0.482~4.820μg(r=0.99992),平均回收率98.2%。RSD为1.78%。结论:建立的定性、定量方法简便、准确、专属性强,可有效控制婴幼儿腹泻颗粒的质量。 相似文献