HPLC法测定三白草中槲皮素的含量

目的:建立HPLC法测定三白草中槲皮素含量的方法.方法:采用95%乙醇-25%盐酸(4∶1)为溶剂提取槲皮素,用高效液相色谱法测定三白草中槲皮素的含量.色谱柱:Lichrosphel"Cls(4.6 mill×250 rllnl,5¨肌);流动相:甲醇-0.05%磷酸(45∶55);流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长:370 nm.结果:槲皮素在0.985～6.895 μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.7%.结论:该方法简便可行、重复性好,可作为三白草质量评价的方法之一.     

薄层色谱扫描法测定槐米中的芦丁和槲皮素

目的:测定槐米中芦丁和槲皮素的含量.方法:以微乳液十二烷基硫酸钠-正丁醇-正己烷-水-甲酸为展开剂,在聚酰胺薄膜上成功地分离了槐米中的芦丁和槲皮素,并以370nm为测定波长,550nm为参比波长对之进行扫描测定.结果:芦丁和槲皮素的线性范围分别为0.2～3.0μg、0.1～1.0μg;回收率分别为98.8%和97.1%.结论:建立了一种新的同时测定槐米中芦丁和槲皮素含量的薄层色谱扫描法.     

毛细管区带电泳法测定三白草中芦丁和槲皮素的含量

目的:建立毛细管区带电泳法测定三白草中芦丁和槲皮素的含量.方法:采用石英毛细管(50 cm×50μm i.d.,有效长度为41 cm),以15 mmol/L硼砂(pH 8.5)为背景电解质,运行电压28 kV,重力进样10cm,12 s,紫外检测波长254nm.结果:芦丁在0.5-100 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为97.2%.槲皮素在2.0-200mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为96.0%.结论:该法简便、快速、污染小,适用于三白草药材中芦丁和槲皮素含量的测定.     

中成药中熟地黄的薄层色谱鉴别

中成药中熟地黄的薄层色谱鉴别吉林省药品检验所（１３００６２）赵春香吉林省人民医院章贵杰熟地黄为常用中药材，无论是单味药还是用于中成药中，其鉴别方法报道的极少。本文对１０个厂家生产的丸剂、胶囊剂、片剂、冲剂等４种剂型１１批成药，应用薄层层析色谱鉴别其中...     

娑罗子的薄层色谱鉴别

为鉴别七叶树,浙江七叶树、天师栗的干燥种子或果实作为娑罗子药材时化学成分的异同,应用薄层色谱对其进行了定性分析。结果表明,采用不同溶剂展开系统,虽然所显斑点不相一致,但３种不同品种的娑罗子对同一溶剂展开系统薄层色谱却相同;同时证实,３种不同品种的娑罗子均含有秦皮乙素,不含秦皮甲素。     

中成药中救必应的薄层色谱鉴别

救必应为冬青科冬青属植物铁冬青的干燥树皮。具有清热凉血,消炎、止痛的功效,是肠胃疾病常用的中药。但救必应的鉴别方法无论是单味药还是用于中成药中,都未见报道。本文对目前市场上能购买到的含救必应的四种中     

利心丸中生地黄的薄层色谱鉴别

目的 研究利心丸中生地黄的鉴别方法.方法 采用薄层色谱鉴别方法.结果 鉴别方法专属性强,灵敏度高,重复性好.结论 鉴别方法简单可靠.     

益肤丸的薄层色谱鉴别

目的:建立益肤丸的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法,分别以对照品或对照药材为对照,对益肤丸中党参、炒白术、白花蛇舌草、柴胡、苦参、黄柏、羌活、独活、白芍、当归十味药材进行定性鉴别。结果:供试品色谱分离度好、斑点清晰,在对照品或对照药材对应位置上显相同颜色的斑点。结论:该方法简便、重复性好、专属性强,可用于益肤丸的质量控制。     

天胡荽药材中槲皮素的薄层鉴别与含量测定

目的 对天胡荽药材中槲皮素进行薄层鉴别,并建立天胡荽药材中槲皮素的含量测定方法.方法 采用薄层色谱法对天胡荽药材中槲皮素进行鉴别.并采用高效液相色谱法进行含量测定,色谱柱为Dikma公司Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈- 0.1%磷酸(45:55);流速0.8 ml/min.检测波长370 nm,柱温25℃.结果 薄层色谱可鉴别槲皮素.槲皮素在0.010 88～0.108 8μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.77%,RSD=1.00%.结论 此法简便、准确,可用于天胡荽药材的质量控制.     

辛夷薄层色谱鉴别

目的：建立辛夷的薄层鉴别方法。方法：用薄层色谱法进行条件选择。结果：建立辛夷的薄层鉴别法。结论：该方法操作简便、准确、可靠。     

三白草的研究进展

三白草是一种常用草药.近年来,在化学、药理和临床应用方面进行了广泛的研究,有很好的开发前景.从以上几方面对三白草的研究进展进行综述,特别是其木脂素类成分,具有抗炎、保肝、抗癌、心血管和神经系统等多方面的药理活性,为三白草进一步研究与开发提供依据.     

三白草的化学成分研究(Ⅰ)

目的：研究三白草Saururus chinensis(Lour,)Baill.的化学成分,方法：采用硅藻土柱层析和反复硅胶柱析分析纯化,通过理化数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果：从三白草中分得为３个化合物,即三白脂素（saucernetin,I)、三白脂素－８（saucernetin-8II)和三白脂素－７（saucernetin-7III)结论：它们均为首次从该植物中分得的新木脂素类化合物。     

三白草黄酮类化学成分的研究

目的研究三白草Saururus chinensis中的黄酮类化学成分。方法采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定黄酮类化合物的结构。结果从三白草全草中分离鉴定了9个黄酮类化合物,分别为金丝桃苷(1)、槲皮苷(2)、异槲皮苷(3)、槲皮素(4)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、槲皮素-7-O-α-D-葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖-7-O-α-D-葡萄糖苷(8)、芦丁(9)。结论化合物2、5～9为首次从该植物中分离得到。     

石柑子的显微鉴别

目的：对广西民间常用草药石柑子Pothos chinensis（Raf.）Merr．进行显微鉴别。方法：对石柑子茎、叶横切片及粉末进行显微观察。结果：描述了石柑子的主要显微鉴别特征。结论：石柑子显微特征明显，可为药材鉴别提供参考。     

菟丝子中槲皮素含量的高效液相色谱法测定

目的优化并建立以高效液相色谱法测定菟丝子中槲皮素含量的方法。方法采用超声法从菟丝子中提取得到槲皮素,经薄层层析法、紫外分光光度法等方法进行定性分析并采用高效液相色谱法(HPLC)测定槲皮素的含量。色谱柱为YWG C18(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为甲醇,检测波长256 nm,柱温为30℃,流速为1 ml.min-1。结果用该方法测定槲皮素线性范围为8～24μg.ml-1。相关系数r=0.999 6,平均加样回收率为98.96%。RSD为2.47%(n=9)。结论该方法简便、准确、可靠,可作为菟丝子中槲皮素的含量测定方法。为菟丝子的进一步开发利用和有效性研究提供理论依据。     

Antiosteoporotic Activity of Saururus chinensis Extract in Ovariectomized Rats

Recent studies suggest that phytoestrogens may exert a protective effect against osteoporosis. This study examined whether treatment with phytoestrogen extracts from Saururus chinensis (SC) exerted a preventive effect on estrogen‐deficiency‐induced osteoporosis. Six‐ to seven‐month‐old female Sprague–Dawley rats were randomly assigned into either a sham‐operated group or one of three ovariectomy (OVX) subgroups: OVX treated with vehicle, OVX with alendronate, and OVX with SC extract (SC). Rats began receiving treatment 4 weeks before the OVX treatment and continued receiving treatment for an additional 10 weeks after OVX (for a combined total of 14 weeks). The results showed that the SC treatment prevented loss of femur bone mineral density after OVX, as determined by a significant decrease in the levels of serum bone turnover markers osteocalcin and alkaline phosphatase as well as urinary deoxypyridinoline. Micro‐computed tomography analysis showed that the SC treatment significantly prevented decreases in bone volume/tissue volume, trabecular number and trabecular thickness, while also preventing an increase in trabecular separation. It was concluded that SC treatment could prevent OVX‐induced loss of bone mass and deterioration in trabecular microarchitecture by suppressing bone turnover, thereby maintaining bone structural integrity. Further, no stimulation of proliferation of uterine tissue was noted. Therefore, it is suggested that treatment with S. chinensis extracts might be a potential alternative therapy for treating postmenopausal osteoporosis. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.     

HPLC测定五味子不同炮制品中6种木脂素类成分的含量

 目的 测定五味子及其不同炮制品中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素的含量。方法 色谱柱为依利特 ODS-C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～17 min,A为50%;17～25 min,A为50%～55%;25～30 min,A为55%～75%;30～35 min,A为75%;35～40 min,A为75%～65%;40～45 min,A为65%～50%);体积流量：1.0 mL·min-1;柱温：30 ℃;检测波长：217 nm。结果 与生品相比,五味子经醋制和酒制6种木脂素的含量均有所增加;且酒制品中的含量高于或等于醋制品中的含量。结论 本实验所建立的HPLC方法稳定可靠、简便可行,可用于五味子中木脂素类成分的同时定量分析,为五味子饮片及其炮制品的质量评价和质量控制奠定了基础。     

野生南药海南萝芙木抗炎作用研究

目的:研究海南萝芙木Rauwolfia verticillata(Lour.)Baill.var.hainanensis Tsiang水提物的抗炎作用。方法:采用2,4-二硝基氯代苯致小鼠耳肿胀模型、小鼠毛细血管通透性模型、大鼠蛋清性足跖肿胀模型以及大鼠棉花肉芽肿模型观察海南萝芙木水提物的抗炎作用。结果:1 725 mg·kg-1剂量的海南萝芙木水提物对2,4-二硝基氯代苯致小鼠耳片肿胀度的抑制率达69.64%(P<0.01);且能抑制由此引发的小鼠皮肤毛细血管通透性亢进(P<0.05);1 194 mg·kg-1剂量的该水提物对大鼠蛋清足跖肿胀和棉球肉芽肿的抑制作用与阿司匹林12.6 mg.kg-1剂量的作用相近(P<0.01)。结论:海南萝芙木具有较好的抗炎作用。     

HPLC法同时测定不同产地五味子中8种木脂素类成分

目的 测定产自辽宁、河北和黑龙江省的五味子中五味子醇甲、戈米辛J、五味子醇乙、戈米辛G、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素8种木脂素成分,为其质量控制提供检测手段.方法 五味子用甲醇超声提取,色谱柱为依利特ODS-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～17 min,A为50％;17 ～ 25 min,,A为50％ ～55％;25～30 min,A为55％～75％;30 ～ 35 min,A为75％;35 ～ 40 min,A为75％ ～65％;40～45 min,A为65％ ～50％);体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长217 nm.结果 8种被测木脂素成分分离度良好;各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r ＞0.999 5);重复性良好;加样回收率(RSD)(n=9)分别为99.75％(0.38％)、100.69％ (2.31％)、100.46％( 1.39％)、99.87％( 1.15％)、100.22％( 1.45％)、100.15％(0.99％)、100.61％(0.25％)和101.31％(1.03％).结论 本实验所建立的HPLC方法稳定可靠、简便可行,可用于五味子中木脂素类成分的同时定量分析.     

五味子有效成分提取分离方法的研究进展

五味子为我国传统的中药之一,具有多种药用功效,该文对近些年来五味子多种有效成分的提取分离方法做一综述,以利进一步的研究与开发利用。