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配伍对黄连急性毒性和小檗碱含量的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
为探讨黄连的有关毒性问题,本实验观察了黄连、小檗碱及黄芩、甘草配伍对黄连急性毒性和小檗碱含量的影响。1 实验材料1.1 药物 黄连、黄芩和甘草均购自北京市药材公司,经乐崇熙研究员鉴定黄连为味连Coptis chinesis Franch.黄芩为Scutellaria baicalensis Georgi.甘草为Glycyrrhiza uralensisFisch。分别称取药物,加蒸馏水适量浸泡30min后,加热至沸,第1次沸30min,第2次沸20min,分别过滤,合并两次滤液,浓缩至每毫升含生药0.5g制成煎液备用。取煎液放置过夜,第2日滤取沉淀,所得沉淀分别以2000rpm离心,置低温干燥箱内干燥24h,保存于干燥器内备用。 相似文献
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薄层层离和高速液相色谱分析证明,中国黄连叶片悬浮细胞中存在有黄连的有效成分小檗碱。当2,4-D浓度在0.3~1.5mg/1范围内,随着2.4-D浓度的增加,中国黄连叶片悬浮细胞的生长速度也相应增加,但小檗碱含量却逐步下降。结果表明,在一个生长期内中国黄连叶片悬浮细胞的生长数量和小檗碱含量是一条S形曲线。 相似文献
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黄连小檗碱生物合成相关酶类的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
综述了近年来黄连小檗碱生物合成途径催化各步反应的酶(尤其是关键反应)及编码这些酶的基因的研究进展。小檗碱零具有双氧桥环状结构的一种重要次生代谢产物,研究小檗碱的生物合成对于通过基因工程手段提高小檗碱的产量具有重要的指导意义。 相似文献
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目的:采用HPLC法测定不同配比黄连干姜水煎液中盐酸小檗碱含量的变化.方法:色谱柱为安捷伦C18硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol·mL-1磷酸二氢铵水溶液-磷酸(20∶79.9∶0.1),流速为1mL·min-1,检测波长为345nm,进样量为20μL.结果:盐酸小檗碱在10~200μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.93%,方法精密度RSD为1.19%,各杂质峰与主峰分离度良好.结论:不同配比黄连干姜中盐酸小檗碱的含量均高于黄连单煎液,且黄连干姜比例为6∶1时水煎液中盐酸小檗碱的含量最高. 相似文献
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HPLC测定复方黄连胶囊中盐酸小檗碱的含量 总被引:5,自引:1,他引:5
复方黄连胶囊由黄连、葛根等中药经提取的有效部位群加工制成的复方制剂 ,具有清热润肺、生津止渴之功效。我们采用HPLC法测定复方黄连胶囊中盐酸小檗碱的含量 ,现报道如下。1 仪器与试药1 .1 仪器SSI高效液相色谱仪 (美国科学仪器公司 )、52 5双波长紫外 /可见光检测器 ,ANASTAR色谱数据处理系统 ;HP8453紫外可见分光光度计 (美国惠普 ) ;Dj灵巧型粉碎机(上海淀久实业有限公司 ) ;JZ型超声波清器 (上海杰理科技有限公司 ) ,SYZ A石英亚沸蒸馏器 (江苏信达仪器厂 )。1 .2 试药盐酸小檗碱 (0 71 3 990 6 ,供含量测定用 ,含量为 … 相似文献
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黄连有效成分小檗碱抗动脉粥样硬化机制研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
黄连是一味传统中药,具有清热燥湿,泻火解毒的功效,小檗碱是黄连中含量最高的生物碱,近年来研究发现,小檗碱具有抗动脉粥样硬化的作用。作者从抗炎、调节血脂、调节血压、调节血糖、抑制血管平滑肌细胞增殖等方面对小檗碱抗动脉粥样硬化(AS)相关机制进行综述。 相似文献
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萸黄连不同炮制方法对其小檗碱含量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨不同炮制方法对萸黄连中小檗碱含量的影响。方法采用薄层扫描法测定4种炮制品中小檗碱的含量,以小檗碱的含量高低来评价炮制方法的优劣。结果以微波法炮制出的萸黄连中小檗碱含量最高。结论用微波法炮制萸黄连最好。 相似文献
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HPLC法测定黄连降糖片中盐酸小檗碱的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 测定黄连降糖片中盐酸小檗碱的含量.方法 采用HPLC法,样品用盐酸-甲醇(1:100)直接提取进样,色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μ m),流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾水溶液(28:72),检测波长:350 nm,流速:1 mL/min.结果 盐酸小檗碱在0.244~2.928 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=7);平均回收率为99.07%,RSD为1.30%(n=6).结论 该法简便、快速、准确,可用于该制剂及黄连药材的含量测定及质量控制. 相似文献
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目的:测定黄连根中小檗碱含量对不同UV-B辐射强度的响应,为提高黄连小檗碱含量提供理论参考.方法:实验设置了CK(自然光),UL(0.05 W·m-2),UM(0.10 W·m-2),UH(0.20 W·m-2)4个处理组,探讨UV-B辐射下初生代谢中光合特性、PPP途径和次生代谢中酪氨酸酶及黄连根中的小檗碱含量的变化特性.结果:在UH辐射胁迫下,黄连叶片中光合色素、PSⅡ非光化学猝灭系数(qN),初始荧光(Fo),电子传递速率(ETR)以及6-磷酸葡萄糖脱氢酶活性、根中小檗碱含量均较其他组低.而处于UM辐射下的黄连,光合作用能力、PPP途径、酪氨酸酶活性以及小檗碱含量均高于对照组,产生了胁迫应激反应来抵御适度的UV-B辐射.结论:黄连处于UM辐射时,通过增强光合作用及PPP途径,能提供较多的次生代谢物前体物及次生代谢物所必需的NADPH,进而小檗碱的含量也相应提高,为黄连栽培种植中提高小檗碱含量提供参考. 相似文献
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氮源对黄连植株生长、根茎小檗碱含量的影响 总被引:7,自引:1,他引:7
硝态氮和铁态氮是植物吸收的两种主要氮素形式,但两者吸收,运输和同化过程很不相同。黄连CoptischinesisFranch。主要有效成分小檗碱分子中含有氮,因而氮素营养对黄连的生长及有效成分小檗碱的形成具有重要意义。今通过不同氮源试验,观察研究黄连生长和小檗碱含量的变化,探讨不同氮源对黄连生长和小檗碱含量的影响。1材料和方法1.1材料来源:供试砂为山地风化砂,经多次淘洗干净。砂粒的机械组成和性质及自来水养分含量见本室前次试验日)。试验材料是从湖北利川引进已在本温室自繁多代的1年生黄连苗。1.2培养方法:沈大小均匀的黄… 相似文献
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黄连滴丸由黄连经过水提醇沉后的干燥浸膏,采用熔融法制备而成的滴丸剂.药理试验证明黄连滴丸具有显著的降血糖作用,可降低正常小白鼠的血糖,还可对抗肾上腺素引起的小鼠血糖升高.盐酸小檗碱是黄连滴丸的主要有效成分,为了有效控制该制剂的质量,本文采用RP-HPLC测定了盐酸小檗碱的含量.结果表明,该方法简便、快速、准确,能用于检测该制剂中盐酸小檗碱的含量.…… 相似文献
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黄连作为常用传统中药,具有清热泻火、燥湿解毒等功效.其主要活性成分小檗碱一直被关注,尤其用于传统的治疗腹泻.近年来,对小檗碱的研究不断深入,发现其在治疗心血管疾病、糖尿病、肿瘤、炎症及抗菌、抗病毒方面有多种药理作用.此文对黄连有效成分小檗碱的临床药理作用及研究进展做简要综述. 相似文献
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HPLC法测定复方黄连液中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立复方黄连液中盐酸小檗碱含量的测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(35:65,用磷酸调节pH值至3.0);检测波长为345 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:室温;进样量为10 μL.结果:盐酸小檗碱在0.1208-0.6159 μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.63%,RSD%=1.03%.结论:本方法简便、可靠、准确,可用于复方黄连液的质量控制. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定五味黄连丸中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的含量。方法:采用Diamosil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g);检测波长:345nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温。结果:表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱分别在0.489~11.73、0.992~23.81、1.014~24.35、2.017~48.40μg/mL峰面积与浓度之间呈良好线性关系;平均加样回收率分别为100.1%、98.3%、99.4%、99.4%,RSD分别为1.3%、1.7%、1.3%、2.8%。结论:所建立的HPLC法准确、快速、专属性强、灵敏度高,可用于五味黄连丸中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的含量测定。 相似文献
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朝鲜黄连Jeffersonia dubia(Maxin)Benth.etHook.f.为小檗科多年生草本植物,广泛分布于长白山区,以根茎入药,具有清热解毒、健胃止泻的功能,本地朝鲜族将该植物的根茎代替黄连使用,朝鲜则作为黄连使用,名为朝鲜黄连、常黄连,并载入《朝鲜药局方》中。文献报道,朝 相似文献
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杨季菱 《中国实验方剂学杂志》2005,11(5):70-70
黄连解毒汤出自《外台秘要》,由黄连9g,黄芩6g,黄柏6g。栀子9g组成,具有抑菌、降压作用。黄连为君药,黄柏为佐药,两者主要成分都是盐酸小檗碱,其含量测定对于黄连解毒汤质量控制具有十分重要的意义,采用RP—HPLC法测定黄连解毒汤中盐酸小檗碱的含量。 相似文献
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目的:建立测定复方黄连软膏中盐酸小檗碱的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18) (4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(42:58)(每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g),流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为265nm。结果:盐酸小檗碱进样量与色谱峰面积在9.8~196.0μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r= 0.9993),平均加样回收率为98.55%,RSD为1.05%(n=9),精密度试验RSD为1.2%和1.3%(n=5),重复性试验RSD为1.8%(n=5),稳定性试验RSD为1.5%(n=5)。结论:该方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方黄连软膏内在质量的有效方法。 相似文献