黄芪、丹参中多种有效成分的制备和质量控制

在分析多成分测量方法的基础上,采用HPLC／MSD多指标成分含量测定法测定黄芪的主要药效成分,采用HPLC／DAD多指标成分含量测定法测定丹参的多种有效成分。通过对应的方法分别测定了三种不同产地的黄芪和丹参的主要药效成分含量,对药品质量进行了全面系统的评测,以此为标准来判定三种中药的质量,并提出了相应药材的质量控制方法。     

TLCS法测定小柴胡汤口服液中柴胡皂甙含量

应用双波长薄层扫描法首次对小柴胡汤制剂中柴胡皂甙进行含量测定。本法利用聚酰胺柱,样品特定处理及薄层层析展开溶剂系统消除了人参、甘草、黄芩等药所含成分对测定成分的干扰,为柴胡复方制剂质量控制及方药研究所需指标成分含量测定提供了手段。     

三种江西产陈皮挥发油成分的研究

测定了3种江西产陈皮药材中挥发油的含量，用GC－MS联用技术鉴定了挥发油中96％以上的成分，并测定了各成分的相对含量。各药材挥发油均主含柠檬烯、γ-松油烯、β-月桂烯及芳樟醇等成分。     

分光光度法测定市售孜然粉中总黄酮含量

用分光光度法测定了市售孜然粉中的黄酮类成分,并对其结果进行了分析从而对本品质量进行控制。结果表明,采用分光光度法测定孜然粉中黄酮类成分含量,在波长为510±2nm时,浓度与吸光度呈良好线性关系;该法简便易行、快速准确,可作为市售孜然粉中的黄酮类成分含量的测定。     

自然铜炮制品熔出成分与矿物组分探讨

采用原子吸收光谱法、分光光度法测定了自然铜各炮制品水溶性成分。并应用Ｘ射线衍射仪测定了各炮制品的矿物组分，从中找到了水溶性成分与矿物组分之间的一些规律，为探讨自然铜炮制原理提供了依据。     

比色法测定乙肝康胶囊中蒽醌类成分的含量

乙肝康胶囊为中药的复方制剂。本文采用比色法测定了其中蒽醌类成分的含量。制剂中的其他成分对测定无干扰,检测方法简便,可作为其质量控制方法。经多批含量测定发现,各批样品间其含量有所不同。     

胆酸类成分HPLC/ELSD单一标准品替代法含量测定研究

目的:对5种胆汁酸类成分的含量测定进行研究.方法:采用HPLC/ESLD方法,通过单一标准品替代法对5种胆汁酸成分进行定量测定,比较添加基质(兔血清、尿液和清开灵提取物)对测定结果的影响.结果:利用5种胆酸类成分中任一标准品就可以测定全部5种胆酸类成分的含量.结论:方法简单可靠,为复杂基质中成分的定量,特别是中药指纹图谱成分的量化控制提供了方法和研究思路.     

自然铜炮制品溶出成分与矿物组分探讨

采用原子吸收光谱法、分光光度法测定了自然铜各炮制品水溶性成分。并应用X射线衍射仪测定了各炮制品的矿物组分,从中找到了水溶性成分与矿物组分之间的一些规律,为探讨自然铜炮制原理提供了依据。     

新资源食品博士茶HPLC指纹图谱研究

目的建立博士茶的指纹图谱。方法用HPLC的方法,用特征成分阿司巴汀进行定位,根据相对保留值α和相对面积Sr对色谱指纹图谱进行分析对比研究,测定每批阿司巴汀的含量。结果建立了博士茶HPLC指纹图谱,测定了特征成分阿司巴汀含量。结论该法为博士茶样品的鉴定提供依据,其指纹图谱及特征成分含量测定可用于全面控制博士茶的质量。     

益肝灵片中活性成分的分析

应用薄层扫描法对益肝灵片中活性成分水飞蓟宾和水飞蓟宁进行分离测定。实验测定结果证实,益肝灵片中主要成分是总黄酮,产品标出的水飞蓟宾仅是其中成分之一。     

一测多评法测定苦丁茶冬青中6种成分的量

目的建立一测多评法(QAMS)同时测定苦丁茶冬青Ilex kudingcha中6种成分的方法。方法采用液质联用法确定了供试品中山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷、苦丁冬青皂苷C、苦丁冬青皂苷A、苦丁冬青皂苷E、苦丁冬青皂苷D的质量分数。采用HPLC法,以苦丁冬青皂苷C为内参物,测定了另外5种成分的相对校正因子,并利用相对校正因子计算其他5种成分的量。同时采用外标法(ESM)对这6种成分进行测定,比较ESM和QAMS的差异,验证QAMS的可行性及准确性。结果利用QAMS法计算得到的苦丁茶冬青中6种成分的量与ESM测定值之间无显著性差异。结论采用QAMS测定苦丁茶冬青中6种成分的量简便、可行、准确。     

不同产地商品半夏中核苷类成分分析

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定半夏中8中核苷类成分的含量,并按照药典方法测定了半夏药材的二氧化硫残留量,比较不同产地半夏药材间的差异以及硫磺熏蒸对半夏中核苷类成分含量的影响。方法:采用HPLC技术同时测定不同产地半夏药材中8种核苷成分的含量,用SPSS19. 0对数据进行聚类分析,采用药典方法测定二氧化硫残留量。结果:不同产地半夏药材核苷类成分含量存在一定差异,核苷总量以湖南新宁最高,湖北宜昌最低;贵州赫章与各产地核苷含量差异最大;不同产地半夏二氧化硫残留差异大,并且部分核苷成分含量随残留量的增加减少。结论:本研究建立的HPLC方法能够有效地对半夏中核苷类指标成分进行含量测定,为半夏质量控制方法的改进及2020版药典半夏标准的修订提供参考。     

热毒宁注射液高效液相色谱指纹图谱研究及多成分定量分析

目的：建立热毒宁注射液HPLC-UV指纹图谱测定方法及多指标成分含量测定分析方法。方法：采用高效液相色谱法,以Phenomenex C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱为分析柱,以甲醇-磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,指纹图谱检测波长为225nm、多指标成分含量测定检测波长为237nm、324nm。结果：在同一色谱条件下,采用不同的检测波长,分别进行指纹图谱的测定、多指标成分（栀子苷、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸等9个成分）的含量测定;指纹图谱中确定了14个共有峰,10批热毒宁注射液的指纹图谱平均相似度为0.95以上;含量测定结果表明,10批热毒宁注射液中9个成分的含量均一、稳定。结论：通过系统的方法学验证,该方法能够准确、快捷的测定热毒宁注射液的指纹图谱及多成分含量;该方法分别从定性定量的角度全面的反映热毒宁注射液中的主要成分及其变化情况,提高了热毒宁注射液内在质量控制水平。     

蛇床子香豆素成分的种间差异和种内变异

４种蛇床子香豆素成分的ＴＬＣ图谱差别很大；正品蛇床子根据香豆素成分的ＴＬＣ结果可分为４种化学类型，分别测定了其中香豆素成分的含量。     

紫外分光光度法测定荔枝核抗乙肝成分的含量

目的研究荔枝核抗乙肝成分黄酮类化合物的测定方法。方法紫外分光光度法在510 nm处测定。结果建立了回归方程C(μg/m l)=2.541 61 83.286 26A,相关系数r=0.999 8,平均加标回收率为100.82%(RSD=1.59%)。测定荔枝核抗乙肝成分黄酮类化合物含量为7.13%。结论该方法简便,准确,可用于测定荔枝核抗乙肝成分黄酮类化合物的含量。     

HPLC同时测定复方氯霉素酊中3种成分的含量

复方氯霉素酊为自制的医院制剂，具有止痒、杀菌、消炎的作用，临床用于治疗酒糟鼻，毛囊炎，效果较好。其主要成分为氯霉素、水杨酸、氢化可的松。为控制其内在质量，本实验采用高效液相色谱法对上述3种成分进行了同时定量。对于这3种成分，其他单方制剂或2种成分的测定含量，已有文献报道。但同时测定这3种成分的含量，还未见报道。     

采用一测多评法同时测定人参-柴胡药对及其制剂中5种皂苷成分

目的采用一测多评法对临床常用药对人参-柴胡及其制剂中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d进行测定。方法以人参皂苷Rg1为参照,建立该成分与其他4种皂苷成分间的相对校正因子,并以此计算其他4种皂苷成分的含量;同时采用外标法实测5种成分的含量进行对比。使用不同色谱柱确定相对保留时间,评价一测多评法在人参-柴胡药对中测定皂苷成分的可行性和准确性。结果建立了5种皂苷成分的定量控制方法,方法学考察结果良好。采用一测多评法及外标法测定人参-柴胡药对、小柴胡汤、开心解郁方中5种皂苷成分,采用t检验分析,一测多评法与外标法结果无显著性差异。结论一测多评法适用于常用药对人参-柴胡中皂苷成分的含量测定,可为复方中人参-柴胡药对有效成分的测定提供借鉴,以及为复方质量控制方法的建立提供参考。     

响应面法优化瓜蒌子中总三萜类成分含量测定的方法研究

目的:采用响应面法优化瓜蒌子中总三萜类成分的含量测定。方法:通过Box-behnken响应面法优化测定瓜蒌子中总三萜时的最佳条件,采用分光光度法对瓜蒌子药材进行含量测定。结果:所得的最佳条件为料液比40:1,超声时间20min,超声功率100W;测得10个产地间瓜蒌子中总三萜类成分的含量差异较大,其中9号产地(安徽1)的总三萜类成分含量最高,为45. 71mg/g,而7号产地(山东)的总三萜类成分含量最低,为15. 22mg/g。结论:Box-behnken响应面法优化瓜蒌子中总三萜类成分含量测定的方法合理,可以用于瓜蒌子中总三萜类成分的含量测定。不同产地间瓜蒌子中总三萜类成分的含量存在较大的差异。     

红豆杉提取紫杉醇后残渣中紫杉烷类成分的含量测定

目的：测定红豆杉氯仿提取紫杉醇后残渣中紫杉烷类成分的含量。方法：用紫外分光光度法测定氯仿提取紫杉醇后红豆杉残渣的醋酸乙酯、正丁醇提取物的紫杉烷类成分的含量,测定波长为227nm。结果：3种红豆杉残渣的醋酸乙酯提取液中紫杉烷类成分的含量测定结果为东北红豆杉〉南方红豆杉〉曼地亚红豆杉,东北红豆杉树皮〉东北红豆杉枝叶;正丁醇提取液中紫杉烷类成分的含量测定结果为曼地亚红豆杉〉南方红豆杉〉东北红豆杉,东北红豆杉树皮〉东北红豆杉枝叶。结论：常法提取紫杉醇后的红豆杉残渣中仍留有紫杉烷类成分,可作为二次开发利用的再生资源。     

热毒宁注射液高效液相色谱指纹图谱研究及多成分定量分析

目的:建立热毒宁注射液HPLC-UV指纹图谱测定方法及多指标成分含量测定分析方法.方法:采用高效液相色谱法,以Phenomenex C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱为分析柱,以甲醇-磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,指纹图谱检测波长为225nm、多指标成分含量测定检测波长为237nm、324nm.结果:在同一色谱条件下,采用不同的检测波长,分别进行指纹图谱的测定、多指标成分(栀子苷、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸等9个成分)的含量测定;指纹图谱中确定了14个共有峰,10批热毒宁注射液的指纹图谱平均相似度为0.95以上;含量测定结果表明,10批热毒宁注射液中9个成分的含量均一、稳定.结论:通过系统的方法学验证,该方法能够准确、快捷的测定热毒宁注射液的指纹图谱及多成分含量;该方法分别从定性定量的角度全面的反映热毒宁注射液中的主要成分及其变化情况,提高了热毒宁注射液内在质量控制水平.