重组人干扰素α-1b联合大剂量丙种球蛋白治疗重症手足口病合并病毒性脑炎的疗效

目的探究重组人干扰素α-1b联合大剂量丙种球蛋白治疗重症手足口病(HFMD)合并病毒性脑炎的临床效果。方法选取2014年2月至2017年4月宜宾市第二人民医院收治135例HFMD并病毒性脑炎患儿,按随机数字表法分为对照A组(重组人干扰素α-1b)、对照B组(大剂量丙种球蛋白)及观察组(重组人干扰素α-1b+大剂量丙种球蛋白),各45例。比较三组患儿疗效、治疗后血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、S100B、神经特异性烯醇化酶(NSE)水平及血清T细胞亚群水平变化情况。结果观察组总有效率(93. 33%)高于对照A组、B组(73. 33%、73. 56%),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD8~+改善程度大于对照A、B组,血清IGF-1、IL-6、TNF-α、S100B、NSE改善程度大于对照A、B组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。三组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论重组人干扰素α-1b联合大剂量丙种球蛋白治疗重症HFMD并病毒性脑炎患儿疗效显著,能显著提高患儿免疫功能,减轻机体炎性反应,缓解脑损伤,调节IGF-1水平。     

静脉人血丙种球蛋白联合α-1b干扰素治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

为探讨静脉人血丙种球蛋白联合重组人干扰素α-1b治疗小儿病毒性心肌炎(viral myocarditis,VM)的疗效,分析我院1999年1月至2005年12月收治VM患儿126例4组资料。A组29例采用常规治疗,B组31例加用α-1b干扰素治疗,C组29例加用静脉人血丙种球蛋白治疗,D组37例加用静脉人血丙种球蛋白联合α-1b干扰素治疗,观察4周,动态监测心电图、心肌酶谱及肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)变化,疗效评价所得数据采用χ2检验。结果,D组总有效率为97.3%,疗效明显优于其余3组。认为静脉人血丙种球蛋白联合α-1b干扰素治疗小儿病毒性心肌炎具有良好疗效。     

重组人干扰素α1b治疗41例小儿病毒性上呼吸道感染效果评价

目的:探究重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性上呼吸道感染的效果及安全性。方法:选取2015年12月—2017年11月我院收治的病毒性上呼吸道感染患儿82例,依据治疗方案分为两组,各41例。两组均予以止咳、退热、吸氧、抗感染等常规治疗;于此基础上,对照组予以生理盐水雾化吸入治疗,实验组予以重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,两组均连续治疗1个疗程(3～5d)。观察记录两组治疗相关指标(总病程、退热及全身症状缓解时间)、治疗效果及不良反应情况。结果:实验组总病程、退热时间及全身症状缓解时间均较对照组短,差异有统计学意义(P <0. 05);实验组治疗总有效率(95. 12%)较对照组(75. 61%)高,差异有统计学意义(P <0. 05);实验组不良反应发生率(12. 20%)与对照组(4. 88%)相比,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:对病毒性上呼吸道感染患儿予以重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,有效缩短病程,进一步提高治疗效果,且安全性较高,在临床治疗中具有重要意义。     

重组人干扰素α1b鼻咽喷雾治疗小儿病毒性上呼吸道感染效果评价

目的 观察重组人干扰素α1b鼻咽喷雾治疗在病毒性上呼吸道感染中的临床效果及安全性。方法 收集2018年4月至2020年12月儿科门诊诊断的病毒性上呼吸道感染患儿112例。按照数字随机表法,分为实验组、对照组,每组56例,实验组予重组人干扰素α1b 100 U+生理盐水2 mL喷洒鼻咽部,3次/天,连续治疗3~5 d。2组均予以止咳、化痰、退热、抗感染等常规治疗,治疗3~5 d后进行上呼吸道感染症状、体征改善情况及不良反应比较。结果 实验组退热时间(t=5.707,P=0.000)、全身症状体征缓解时间(t=6.994,P=0.000)、总病程(t=4.593,P=0.000)均较对照组短;实验组疗效优于对照组(Z=-2.869, P=0.004);实验组鼻塞流涕(t=14.707,P=0.000)、咳嗽(t=13.710,P=0.000)、咽部充血(t=13.430,P=0.000)评分改善均优于对照组;只有实验组1例患儿出现恶心,其他均无不良反应。结论 应用重组人干扰素α1b鼻咽喷雾治疗儿童急性上呼吸道感染疗效确切,方法安全。     

重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将110例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组：对照组52例,给予常规治疗;治疗组58例,在常规治疗基础上加用重组人干扰素α1b 5～10μg,1次/d,肌肉注射,连续3d。结果治疗组和对照组总有效率分别为93.1%和78.8%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广。     

重组人干扰素α-1b联合沙棘干乳剂治疗儿童病毒性腹泻疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-1b联合沙棘干乳剂治疗儿童病毒性腹泻的临床效果。方法选择2017年3月至2019年2月漯河医学高等专科学校第二附属医院收治的88例病毒性腹泻患儿为研究对象,按照治疗方法将患儿分为观察组和对照组,每组44例。2组患儿均给予积极纠正酸中毒、静脉补液纠正脱水、无乳糖饮食、蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片等常规治疗措施,观察组患儿在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-1b和沙棘干乳剂联合治疗。观察并比较2组患儿脱水纠正时间、腹泻停止时间、住院时间及不良反应;对2组患儿治疗前后血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、二胺氧化酶(DAO)水平及粪便钙卫蛋白(Fcp)水平、肠道菌群进行比较;治疗后判定2组患儿临床疗效。结果观察组患儿脱水纠正时间、腹泻停止时间、住院时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿血清CK、LDH、AST、α-HBD、CK-MB水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿治疗后血清CK、LDH、AST、α-HBD、CK-MB水平显著...     

重组人干扰素α1d治疗儿童病毒性脑炎疗效观察

病毒性脑炎是儿童常见的急性神经系统病毒感染性疾病。临床表现为发热、头痛、呕吐和惊厥等，重者频繁抽搐及意识丧失，中枢神经系统可造成持久的损害，导致癫痫、智力低下等严重后遗症。我院自2004年以来应用运德素重组人干扰素α1d注射液治疗小儿病毒性脑炎，获得较满意的疗效，现报告如下。[第一段]     

小剂量重组人干扰素α-1b治疗流行性腮腺炎疗效分析

目的：分析小剂量重组人干扰素α-1b治疗流行性腮腺炎的临床疗效。方法方便选取2015年4—10月期间收治的60例流行性腮腺炎患者,排除已经存在并发症的流行性腮腺炎患者。将所有患者随机分为两组,各30例,对照组采用利巴韦林注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-1b治疗,分析比较两组治疗有效率、并发症发生率及治疗情况。结果观察组治疗有效率为100.00%,显著高于对照组76.67%,P<0.05,差异有统计学意义;观察组患者退热时间及腮腺消肿时间均低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义;观察组患者并发症发生率为3.33%,明显低于对照组30.00%,P<0.05,差异有统计学意义。结论小剂量重组人干扰素α-1b在治疗流行性腮腺炎中效果显著,可有效阻止病毒的扩散,在短时间内使患者临床症状得到缓解,治疗安全性高,在临床应用中值得推广使用。     

重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗病毒性疾病疗效观察

目的:观察重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗病毒性疾病的疗效。方法:选择我院收治的50例病毒性疾病患者作为观察对象,收治时间为2015年4月至2015年12月,将其随机分成两组,对照组25例采用一般治疗,实验组在对照组基础上加用重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗,观察两组病毒性疾病患者的症状缓解时间及治疗有效率。结果:对照组治疗有效率(64.00%)与实验组(88.00%)存在差异,且两组症状缓解时间存在显著差异(P0.05),统计学有意义。结论:针对病毒性疾病患者采用重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗的效果显著,安全可靠,值得推广。     

重组人α1 b干扰素滴眼液对单纯疱疹病毒性角膜炎的治疗作用

为观察重组人α1b干扰素滴眼液的治疗作用，用家兔制作单纯疹病毒性角膜炎模型，与阿昔洛韦滴眼液进行对照研究。结果显示，重组人α1b干扰素滴眼液能缩短单纯疱疹病毒性角膜炎的病程，防止角膜出现深层病变，改善预后，不留瘢痕。重组人α1b干扰素滴眼液对家兔单纯疱疹病毒角膜炎有一定疗效。     

重组人干扰素联合喜炎平治疗重症手足口病并发病毒性脑炎疗效观察

手足口病是由肠道病毒（以柯萨奇A组16型（Cox-A16）、肠道病毒71型（EV71）多见）引起的急性传染病,多发生于学龄前儿童,尤以3岁以下年龄组发病率最高。患儿和隐性感染者均为传染源,主要通过消化道、呼吸道和密切接触等途径传播。主要症状表现为手、足、口腔等部位的斑丘疹、疱疹。     

应用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗病毒性肺炎的临床疗效分析

目的：探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗病毒性肺炎的疗效。方法选取病毒性肺炎患者300例,随机均分为2组（n=150）。C1组选择重组人干扰素α-1b实施雾化治疗,C2组选择利巴韦林雾化治疗,对比C1组与C2组病毒性肺炎患者在退热时间、临床咳嗽症状缓解时间、患者肺部体征消除的时间、临床治愈率及治疗后产生的不良反应等。结果 C1组治疗总有效率明显高于C2组,差异有统计学意义（P<0.05）;C1组与C2组患者完成治疗后,临床均未出现严重不良反应的情况。结论针对病毒性肺炎患者,在选择重组人干扰素α-1b进行治疗的过程中,采用雾化吸入的方式,在缩短患者的治疗时间等方面表现了重要的意义。     

微波治疗联合重组人干扰素α2b治疗尖锐湿疣疗效观察

尖锐湿疣(condyl0ma acuminatum,CA)是人类乳头瘤病毒感染所致的最常见性传播疾病,常发生在肛门及外生殖器等部位,主要是通过性行为传染[1] .临床谁治疗方法较多,但复发率高,为了进一步提高疗效,降低复发率,并评价臀部注射重组人干扰素α2b治疗CA的疗效,2008年4月-2010年4月我们使用微波联合重组人干扰素α2b治疗CA,现将疗效观察结果报告如下.     

注射用重组人干扰素α-1b联合利巴韦林注射液治疗手足口病

目的探讨注射用重组人干扰素α-1b联合利巴韦林注射液治疗手足口病的临床疗效及安全性。方法选取2017年8月至2018年5月扶沟县人民医院收治的120例手足口病患儿,依据治疗方案分为联合组、干扰素组和利巴韦林组,每组40例。联合组患者接受注射用重组人干扰素α-1b联合利巴韦林注射液治疗,干扰素组接受重组人干扰素α-1b治疗,利巴韦林组接受利巴韦林注射液治疗。对3组患者食欲好转时间、退热时间和疱疹消退时间进行比较,评估各种疗法的临床疗效和安全性。结果治疗后联合组患者治疗总有效率为95.00%,高于干扰素组的75.00%和利巴韦林组的72.50%,差异有统计学意义(均P<0.05)。联合组患者食欲好转时间、退热时间和疱疹消退时间均短于淋巴韦林组和干扰素组,差异有统计学意义(均P<0.01)。3组间患者不良反应发生率分别为5.00%、10.00%和7.50%,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论重组人干扰素α-1b联合利巴韦林注射液治疗手足口病可促进症状消退,不增加不良反应发生率,疗效显著,安全性好。     

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

小儿秋冬季腹泻主要由轮状病毒(RV)引起，多见于6个月～2岁的婴幼儿，若不及时治疗常引起脱水及营养不良，目前尚缺乏特效治疗。我院于2002年10月～2003年2月，采用重组人干扰素α-1b治疗50例婴幼儿秋季腹泻，取得良好疗效，报告如下。     

重组人α-2b干扰素凝胶联合电灼治疗尖锐湿疣的疗效

目的 :联合电灼观察外用重组人α 2b干扰素凝胶对治疗及预防尖锐湿疣复发的疗效。方法 :将入选病例分为两组 ,观察组予电灼加局部外用重组人α 2b干扰素凝胶治疗 ,对照组予单纯电灼治疗 ,两组病例于治疗后第 1、2、3月复诊 ,记录复发情况。结果 :观察组与对照组 3个月复发率分别为 35 .6 %、6 2 .5 % ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :联合电灼局部外用重组人α 2b干扰素凝胶能够有效地降低尖锐湿疣的复发。     

重组人干扰素α1b治疗婴儿轮状病毒腹泻病疗效观察

目的：观察重组人干扰素d1b治疗婴幼儿轮状病毒腹泻病疗效及其安全性。方法：应用ELISA方法诊断急性轮状病毒腹泻病156例,随机分为治疗组78例,对照组78例,分别给予治疗组重组人干扰素d1b肌注,1次／日．对照组利巴韦林静滴1次／日治疗。结果：治疗组总有效率92．3％,对照组53．8％,两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：重组人干扰素α1b治疗轮状病毒腹泻病效果显著,使用方便,治疗中未发现不良反应。     

重组人干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎临床观察

目的 探讨重组人干扰素α-1b(商品名:运德素)治疗小儿轮状病毒肠炎疗效及其安全性.方法 将88例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组44人,对照组44人.在常规治疗基础上治疗组加用重组人干扰素α-1b.结果 治疗纽有效率91%,对照组73%.两组比较差异显著(P<0.01).治疗组在退热时间,止泻时间,大便轮状病毒转阴率等优于对照组,有显著性差异(P<0.01).结论 重组人干扰素α-1b治疗小儿轮状病毒肠炎疗效明显且安全,未见明显不良反应,值得临床推广应用.