曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心力衰竭的有效性及对血浆脑钠肽水平影响

目的观察曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心力衰竭(CHD-CHF)的疗效及对血浆脑钠肽(BNP)水平的影响。方法选择CHD-CHF患者84例,按照治疗方式的不同将患者分为观察组和对照组,每组42例。对照组患者给予强心、利尿和扩血管的常规治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪治疗。2组患者均连续治疗1个月。对2组患者综合疗效进行评价,并观察治疗前后患者左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及6 min步行距离(6MWD),同时检测治疗前后血浆BNP水平。结果观察组有效率为92.9%,高于对照组的73.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患者LVEF、LVEDD、6MWD和BNP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者LVEF和6MWD高于对照组,LVEDD和BNP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗CHD-CHF效果显著,能迅速改善患者心功能,且能降低血浆BNP水平。     

曲美他嗪联合卡维地洛对高血压心脏病慢性心力衰竭患者的影响

目的探讨曲美他嗪联合卡维地洛对高血压心脏病慢性心力衰竭患者的影响情况。方法分析我院2016年1月~2017年6月内科收治的100例高血压心脏病慢性心力衰竭患者临床资料,依据治疗方式不同进行分组,对照组(卡维地洛治疗)50例和联合治疗组(曲美他嗪联合卡维地洛治疗)50例,观察两组患者治疗前后左室射血分数(Left ventricular ejection fractions,LVEF)、左室舒张末期容积(Left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、左室收缩末期容积(left-ventricular end systolic volume,LVESD)、6 min步行距离(6-min walking distance,6MWD)、血浆氨基末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-pro BNP)、心肌钙蛋白(cardiac troponin I,cTnI)、脂联素(adiponectin,APN)、纤维蛋白原(fibrirlogerl,FG)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、总胆固醇(Total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(High-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(Lowdensity lipoprotein cholesterol,LDL-C)情况,观察两组患者临床疗效情况。结果两组患者治疗前LVEF、LVEDD、LVESD、6MWD、NT-pro BNP、cTnI、APN、FG、TG、TC、HDL-C、LDL-C比较,差异均无统计学意义(P0.05),治疗后对照组和联合治疗组LVEF、6MWD、HDL-C均高于治疗前,NT-pro BNP、cTnI、APN、FG、LVEDD、LVESD、TG、TC、LDL-C均低于治疗前,联合治疗组治疗后LVEF、6MWD、HDL-C均高于对照组,NT-pro BNP、cTnI、APN、FG、LVEDD、LVESD、TG、TC、LDL-C均低于对照组,联合治疗组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合卡维地洛治疗高血压心脏病慢性心力衰竭患者,可以提高心功能,改善心衰敏感指标,降低血脂水平,提高临床效果,值得临床推广应用。     

曲美他嗪对慢性心衰患者心功能及体内炎症反应水平的影响

目的探讨曲美他嗪对慢性心衰患者心功能及体内炎症反应水平的影响。方法回顾性分析2016年12月至2018年6月商丘市梁园区中医院收治的100例慢性心衰患者的临床资料,根据治疗方案将患者分为两组,每组50例。对照组患者接受常规抗心衰治疗,观察组在此基础上联合曲美他嗪治疗,两组疗程均为6个月。比较两组患者治疗前、治疗6个月后左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内经(LVEDD)、左室射血分数(LVEF),以及血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果治疗后,两组患者LVESD、LVEDD均较前减小,LVEF均较前提高,观察组LVESD、LVEDD均小于对照组,LVEF大于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者血清MMP-9、IL-6、hs-CRP水平均降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论在常规抗心衰治疗方案基础上加用曲美他嗪,可有效改善慢性心衰患者心功能,降低炎症反应水平。     

曲美他嗪对冠心病心功能不全患者心功能的影响

目的观察曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者血清B型脑钠肽（BNP）和高敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法将58例确诊为冠心病心力衰竭的患者（心功能Ⅱ~Ⅲ级）,随机分为治疗组（30例）和对照组（28例）,治疗组在对照组治疗基础上加服曲美他嗪20 mg,3次/d。治疗前及治疗后12周测定血清BNP及hs-CRP水平,采用超声心动图测量左室射血分数（LVEF）。结果两组患者12周时血清BNP及hs-CRP水平均较治疗前明显降低,治疗组LVEF升高,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论冠心病心衰患者在基础治疗中,加用曲美他嗪可以进一步改善心功能,安全有效。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床研究

目的:研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者效果。方法:选择2015年6月～2016年6月90例冠心病心力衰竭患者,采取随机的方式分为对照组与观察组,对照组采取常规治疗,观察组在对照组患者的常规治疗的基础上实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组患者的LVEF、LVEDD、LVESD以及治疗总有效率。结果:观察组患者各项指标情况均优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者总有效率为90. 00%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者,能够有效地改善患者的心功能情况,安全性高。     

标准化抗心衰治疗联合法舒地尔对老年心衰患者临床血浆脑利钠肽水平及心功能的影响

目的 分析老年心力衰竭患者应用标准化抗心衰治疗联合法舒地尔对其血浆脑利钠肽(BNP)及心功能指标的影响.方法 将2015年5月至2016年4月期间经我院检查确诊的76例老年心衰患者为研究对象,按照其就诊时间做好编号后将单双号分成两组,其中38例单号为对照组予标准化抗心衰治疗,38例双号为观察组联合应用法舒地尔治疗,两周为一个疗程,8周后监测心功能各项指标,包括左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD);测定6 min最大步行距离(6MWD)及血浆脑利钠肽(BNP)水平.结果 观察组患者的治疗有效率为94.74%,较对照组的78.95%明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的LVEDD、LVESD、LVEF、BNP和6MWD与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),其中LVEDD、LVESD、BNP三个指标治疗后低于治疗前,LVEF、6MWD两个指标治疗后高于治疗前;治疗后,观察组患者的LVEDD、LVESD、LVEF、BNP和6MWD与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),其中LVEDD、LVESD、BNP三个指标观察组低于对照组,LVEF、6MWD两个指标观察组高于对照组.结论 标准化抗心衰治疗联合法舒地尔用于老年心衰疗效显著,其可有效改善心功能和左室结构,降低血浆脑利钠肽水平,提高运动耐量,可为临床借鉴应用.     

曲美他嗪联用琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床分析

目的分析曲美他嗪联用琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。方法选取2014年1月—2017年6月间濮阳县人民医院收治的90例冠心病心力衰竭患者分为对照组(n=45)和观察组(n=45)。对照组使用地高辛进行治疗。观察组使用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔进行治疗。比较两组治疗前后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、B型尿钠胆肽(BNP)和治疗的效果。结果治疗后,两组的SBP、DBP、BNP水平、HR、LVEDD、LVESD、LVEF、治疗的总有效率相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将曲美他嗪和琥珀酸美托洛尔联合用于治疗冠心病心力衰竭效果显著,能显著优化生命体征,改善心功能。     

曲美他嗪结合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭对患者心功能及BNP水平的影响

目的:探讨曲美他嗪结合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭对患者心功能及BNP水平的影响效果。方法:选择2020年8月－2021年6月于珠海市中西医结合医院进行治疗的冠心病心力衰竭86例患者作为研究对象,借助随机数字表法把患者分为两组,对照组(n=43)应用美托洛尔治疗,研究组(n=43)应用曲美他嗪结合美托洛尔治疗。对两组患者的治疗效果、血浆B型尿钠肽(BNP)水平及心功能进行比较。结果:①与对照组比较,研究组的总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗后,两组的BNP水平均低于治疗前,且研究组治疗后的BNP水平低于对照组(均P<0.05)。③治疗后,两组的LVEDD、LVESD水平均低于治疗前,LVEF水平均高于治疗前,且治疗后研究组的LVEDD、LVESD水平低于对照组,LVEF水平高于对照组(均P<0.05)。结论:冠心病心力衰竭患者在进行临床治疗时,应用曲美他嗪结合美托洛尔治疗,具有特别确切的临床效果,可有效提高治疗总有效率,缓解临床症状,降低BNP水平,有利于改善心功能,增强预后,值得推广。     

体外反搏治疗老年冠心病患者疗效及对心功能和外周血BNP、ALD及SUA水平的影响

目的:观察体外反搏(ECP)治疗老年冠心病患者疗效及对心功能和外周血脑钠肽(BNP)、醛固酮(ALD)及血尿酸(SUA)水平的影响。方法:选取我院收治的120例老年冠心病患者为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组予以常规的药物治疗,观察组在对照组的基础上予以ECP治疗,两组均治疗1个月。治疗结束后,比较两组的临床疗效、心功能指标,包括以左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)及左室射血分数(LVEF),对比两组BNP、ALD、SUA水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05);治疗后,两组心功能指标均有改善,且观察组的LVESD、LVEDD水平低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05);治疗后,两组的BNP、ALD、SUA水平均下降,且观察组的BNP、ALD、SUA水平低于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论:ECP治疗老年冠心病患者的效果肯定,且能明显改善患者的心功能,降低BNP、ALD及SUA水平,利于患者预后。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果及对患者血清hs-CRP、NT-proBNP水平的影响

目的观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果及对患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、NT-pro BNP水平的影响。方法选取2015年3月至2016年7月解放军第一五五中心医院收治的148例冠心病患者,随机数表法分为两组,各74例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,两组均持续治疗30 d。统计两组临床疗效及不良反应发生情况,治疗前后检测两组血清hs-CRP、NT-pro BNP水平变化情况。结果治疗前两组血清hs-CRP、NT-pro BNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组血清hs-CRP、NT-pro BNP均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为97.30%,高于对照组的81.08%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为8.10%,对照组为9.46%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病患者效果显著,可明显改善患者血清hs-CRP、NT-pro BNP水平,且安全性较高。     

观察曲美他嗪+美托洛尔对冠心病伴心衰患者生命体征和心功能的影响

目的 观察曲美他嗪+美托洛尔对冠心病伴心力衰竭患者生命体征和心功能的影响.方法 选取2019年3月至2020年6月于本院接受治疗的94例冠心病伴心衰患者,按随机数字表法分为两组,各47例.对照组给予地高辛治疗,观察组给予曲美他嗪+美托洛尔治疗.比较两组治疗前后生命体征[心率(HR)、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]、心功能[左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]及不良反应发生率.结果 治疗前,两组HR、DBP、SBP、LVEF、LVESD、LVEDD比较差异无统计学意义;治疗后,观察组HR、DBP、SBP、LVESD、LVEDD均低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 曲美他嗪+美托洛尔对于改善冠心病伴心衰患者生命体征和心功能效果显著,安全性较高.     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察

目的观察冠心病心力衰竭患者联合应用曲美他嗪与辛伐他汀对血浆BNP的影响及临床效果分析。方法选取我院心内科2013年1月~2015年8月收治的120例确诊为冠心性心力衰竭患者作为研究对象,随机将患者均分为治疗组与对照组,对照组(辛伐他汀治疗)、治疗组(曲美他嗪+辛伐他汀治疗)各60例。观察临床疗效和不良反应,比较血浆BNP与心功能变化。结果治疗组治疗有效率为96.7%,高于对照组的85.0%;治疗后血浆BNP、血压、心率、LVEDD、LVESD均降低,LVEF升高,且治疗组改善更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合应用曲美他嗪与辛伐他汀能明显降低冠心病导致的心力衰竭患者BNP的含量,显著改善冠心病心力衰竭的心功能状况。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病左心功能不全的疗效观察

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病左心功能不全的临床疗效。方法将2014年10月至2016年3月我院收治的80例冠心病左心功能不全患者随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40),对照组采用曲美他嗪治疗,观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组治疗前后心功能指标变化情况和NYHA心功能分级。结果两组治疗后LVEF、LVESD、LVEDD较治疗前均显著改善,且观察组治疗后LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后Ⅰ-Ⅱ级率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病冠心病左心功能不全有助于提升患者心功能,可在临床上推广。     

芪苈强心胶囊联合曲美他嗪对冠心病慢性心力衰竭患者心功能及血浆脑钠肽水平变化的影响

目的：分析芪苈强心胶囊联合曲美他嗪在冠心病慢性心力衰竭(CHF)患者中的应用效果。方法：选取2019年1月—2020年1月郑州人民医院收治的158例冠心病CHF患者作为研究对象,所有患者均接受常规对症治疗,在此基础上予以曲美他嗪治疗的78例为对照组,接受芪苈强心胶囊、曲美他嗪联合治疗的80例患者为观察组,比较两组患者疗效、治疗前后心功能[左心室射血分数(LVEF)与左心室舒张末期内径(LVEDD)]、心肌损伤指标[心肌肌钙蛋白I (cTnI)、脑钠肽(BNP)]、炎性因子[血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)与白介素-6 (IL-6)]及不良反应。结果：观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ²=7.439,P<0.05);治疗后,观察组LVEF水平高于对照组,LVEDD水平低于对照组,差异有统计学意义(t=4.787、3.857,P<0.05);治疗后,观察组BNP、cTnI水平低于对照组,差异有统计学意义(t=7.247、11.282,P<0.05);治疗后,观察组血清hs-CRP与IL-6水平均较对照组低,差异有统计学意义(t=8.46...     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年8月～2018年8月我院住院治疗的冠心病心力衰竭患者60例,均经冠脉造影和超声检查确诊,其中男32例,女28例,年龄48～72岁,全部患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,两组均予以常规对症支持治疗,观察组同时联合美托洛尔联合曲美他嗪治疗,治疗后对比分析两组的临床疗效、两组患者各项心功能指标变化情况。结果观察组患者治疗后的总有效率为96.7%(29/30),对照组患者治疗后的总有效率为70.0%(21/30),两组临床疗效比较,差异具有显著性(P0.05)。两组患者治疗后的SBP、DBP及HR、LVESD、LVEDD水平显著低于治疗前,差异具有显著性(P0.05),但两组患者治疗后的LVEF水平较治疗前明显提高,差异具有显著性(P0.05);治疗后两组患者的SBP、DBP及HR、LVESD、LVEDD水平均显著低于对照组,LVEF水平均显著高于对照组,差异具有显著性(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效确切,心功能改善明显,临床症状得到明显缓解,值得广泛推广和应用。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者中的应用

目的探讨曲美他嗪与美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效,为临床用药提供参考。方法回顾性分析2017年10月至2019年11月我院收治冠心病心力衰竭患者(80例)的临床资料,将单独使用美托洛尔治疗的40例患者纳入对照组,将采用美托洛尔+曲美他嗪治疗的40例患者纳入观察组。治疗前后分别比较两组患者心功能[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末内经(LEVDD)]指标水平与生命体征[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、心率(HR)]变化。结果治疗前,观察组LVEDD、LVESD、LVEF水平及SBP、DBP、HR水平与对照组对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗3个月后,观察组LVESD、LEVDD水平[(53.24±2.47)mm、(34.15±2.25)mm]比对照组[(58.69±3.45)mm、(39.86±2.64)mm]更低,LVEF水平[(49.96±3.36)%]比对照组[(44.16±3.15)%]更高,差异有统计学意义(t=8.124、10.411、7.965,P均0.001);观察组DBP、SBP、HR水平[(114.37±11.16)mmHg、(75.98±7.64)mmHg、(83.54±8.78)次/min]均比对照组[(134.87±13.51)mmHg、(89.63±8.69)mmHg、(91.18±10.44)次/min]低,差异有统计学意义(t=7.399、7.457、3.542,P=0.000、0.000、0.001)。结论冠心病心力衰竭患者服用曲美他嗪与美托洛尔两种药物治疗有助于促进患者身体恢复。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗对慢性心力衰竭患者心功能和细胞因子的影响

目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗对慢性心力衰竭患者心功能和细胞因子的影响.方法:将符合入选条件的120例慢性心力衰竭随机数表法分为对照组和观察组,每组60例,所有患者给予常规抗心衰治疗,在此基础上,对照组患者给予阿托伐他汀治疗,观察组患者给予阿托伐他汀联合曲关他嗪治疗,两组均连续治疗6个月.对比观察两组治疗前后心功能指标包括左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESD)和左室射血分数(LVEF),细胞因子指标C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6),以及脑利钠肽(BNP)和6分钟步行距离.结果:观察组和对照组治疗后LVEDd、LVESD均较治疗前显著降低,LVEF显著提高,差异有统计学意义(P＜0.05),且观察组治疗后心功能指标改善较对照组明显,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组和对照组治疗后细胞因子CRP、TNF-α、IL-6和BNP均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组治疗后各指标均显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组和对照组治疗后6分钟步行试验均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05),两组治疗后6分钟步行试验比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪可进一步改善心力衰竭患者心功能,降低炎症反应,且对提高患者的运动耐量有利,具有积极的意义.     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗扩张型心肌病心功能不全临床观察

目的:观察曲美他嗪联合阿托伐他汀对扩张型心肌病(DCM)心功能不全患者治疗效果。方法:选择57例扩张型心肌病心功能不全患者随机分为治疗组30例和对照组27例。对照组给予正规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组常规治疗基础上加服曲美他嗪20mg,3次/d,阿托伐他汀10mg,1次/d,睡前服用。两组均连续治疗12周。观察两组治疗前、后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、BNP、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平及药物不良反应等。结果:治疗3个月后,治疗组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组LVEF显著高于治疗前和对照组(P<0.05),LVEDD、BNP、hs-CRP显著低于治疗前和对照组(P<0.01和P<0.05)。治疗组未发生严重的药物不良反应。结论:曲美他嗪联用阿托伐他汀可以显著降低DCM患者BNP和hs-CRP水平,改善心功能,安全有效。     

曲美他嗪与地高辛对心力衰竭的心脏超声指标和尿钠肽水平的影响

目的 观察曲美他嗪和地高辛对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的心脏超声指标及血浆尿钠肽(BNP)水平的影响,探讨BNP分泌的机制.方法 72例CHF患者随机分入曲美他嗪组和地高辛组,每组36例.在原有降压治疗的基础上,两组分别加用盐酸曲美他嗪缓释片75mg/天和地高辛0.125mg/天,疗程均为8周.两组均在治疗前1天、治疗8周末测定左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、血浆BNP水平.结果 治疗后两组LVEF、LVEDD都较治疗前显著改善(P＜0.05),两组改善程度无显著差别(P＞0.05);治疗后两组血浆BNP水平较治疗前显著改善(P＜0.05),且曲美他嗪组下降程度更显著(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上加用曲美他嗪或地高辛均能显著改善CHF患者的心功能,降低血浆BNP水平,曲美他嗪降低BNP的效果更明显.     

曲美他嗪对扩张型心肌病心功能不全患者B型尿钠肽和高敏C反应蛋白的影响

目的观察曲美他嗪对扩张型心肌病心功能不全患者血清B型尿钠肽（BNP）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法选择58例扩张型心肌病心功能不全患者随机分为治疗组30例和对照组28例。对照组给予正规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组常规治疗基础上加服曲美他嗪20 mg,每日3次。2组均连续治疗6个月。观察2组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、BNP、hs-CRP及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;治疗组LVEF、6 min步行距离显著高于治疗前和对照组（P〈0.01或P〈0.05）,LVEDD、BNP、hs-CRP显著低于治疗前和对照组（P〈0.01和P〈0.05）。治疗组未发生严重的药物不良反应。结论曲美他嗪可以显著降低扩张型心肌病患者BNP和hs-CRP水平,改善心功能,安全有效。