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1.
目的:评价紫杉醇或多西他赛分别联合奈达铂用于Ⅰb2~Ⅱb期宫颈癌病人行根治术前新辅助化疗的疗效及安全性.方法:选择经病理确诊的48例Ⅰb2~Ⅱb期宫颈癌病人作为研究对象,根据化疗方案不同分为紫杉醇+奈达铂组24例,多西他赛+奈达铂组24例,分别于根治性子宫切除术前/根治性放疗前行辅助化疗1个周期,比较2种化疗方案的疗效和不良反应.结果:紫杉醇+奈达铂组总有效率和多西他赛+奈达铂组总有效率分别为83.33%和79.17%,差异无统计学意义(P>0.05);紫杉醇+奈达铂组完全缓解率(29.17%)高于多西他赛+奈达铂组(16.67%),但差异无统计学意义(P>0.05);2组手术切除率均为100%,紫杉醇+奈达铂组术后病理不良预后高危因素发生率为33.33%,多西他赛+奈达铂组为16.67%;紫杉醇+奈达铂组术后3年无瘤生存率和3年总生存率分别为91.67%和95.83%,多西他赛+奈达铂组分别为87.50%和95.83%,2组差异均无统计学意义(P>0.05);2组化疗不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:紫杉醇或多西他赛分别联合奈达铂用于Ⅰb2~Ⅱb期宫颈癌术前新辅助化疗安全有效,2种化疗方案疗效相近,不良反应相似,病人均可以耐受. 相似文献
2.
《医学理论与实践》2019,(18)
目的:探讨多西他赛在乳腺癌新辅助化疗中的应用效果及其临床不良反应。方法:选择我院2017年6月—2018年6月间收治的进展期女性乳腺癌患者68例为观察对象。根据患者入院编号,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,各34例。对照组给予紫杉醇联合盐酸表柔比星方案进行化疗,观察组给予多西他赛联合盐酸表柔比星进行化疗。比较两组有效率(CR+PR)、病情控制率(CR+PR+SD)以及不良反应情况。结果:两组CR+PR比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组CR+PR+SD明显高于对照组(P<0.05);两组脱发、恶心呕吐、白细胞下降、严重肝功能异常、皮疹以及静脉炎等临床不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:多西他赛可显著提高乳腺癌患者病情控制率,临床作用效果显著,在乳腺癌新辅助化疗中具有重要的应用价值。 相似文献
3.
目的 评价根治术前给予新辅助化疗对Ⅰ B-ⅡA期巨块型宫颈癌患者的临床疗效及安全性.方法 选取59例ⅠB-ⅡA期巨块型宫颈癌癌患者,其中ⅠB期29例,ⅡA期30例.病理类型:鳞癌52例,腺癌7例.新辅助化疗采用以“紫杉醇+奈达铂”联合化疗.化疗后56例行子宫广泛根治术及盆腔淋巴清扫术,3例化疗无效而行放疗.接受手术者中有8例因淋巴结转移术后追加放射治疗.结果 患者的手术时间为2-6h,平均时间(4.2±0.8)h,手术中出血量为200-1000ml,平均出血量(480±67)ml;化疗总有效率89.9%(53/59例),5例肿瘤完全消退(8.4%),其中4例术后病理标本中未见残留癌,47例部分缓解(79.6%).Ⅲ、Ⅳ级骨髓抑制白细胞减少发生率为18.6%(11/59例)11.9%(7/59例);ⅠB期患者化疗有效率为96.9%,ⅡA期患者化疗有效率为80.7%,ⅠB期患者化疗有效率明显高于ⅡA期患者(P<0.05);所有患者化疗期间均没有出现明显的毒副作用及并发症.结论 ⅠB-ⅡA期巨块型宫颈癌在根治术前给予联合化疗能使肿瘤缩小,宫旁组织浸润消退,为根治性手术创造条件. 相似文献
4.
目的:评价比较两种不同新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌治疗中的临床疗效。方法:回顾性分析了36例Ⅰb2及Ⅱa2期宫颈癌患者,其中采用紫杉醇+顺铂方案静脉新辅助化疗20例,多西他赛+顺铂方案静脉新辅助化疗16例,观察其近期疗效及不良反应。结果:紫杉醇+顺铂新辅助化疗组的治疗有效率为90%,多西他赛+顺铂方案组的治疗有效率为87.5%,组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。在化疗不良反应方面,两组胃肠道反应的发生率差异无统计学意义(P〉0.05);在骨髓抑制反应及肌肉关节疼痛方面,多西他赛+顺铂组发生率明显高于紫杉醇+顺铂组(P〈0.05)。结论:紫杉醇+顺铂方案新辅助化疗与多西他赛+顺铂方案在治疗局部晚期宫颈癌化疗的有效率方面差异无统计学意义,而化疗不良反应发生率低,在局部晚期宫颈癌新辅助化疗中前者优于后者。 相似文献
5.
目的:观察多西他赛方案对晚期胃癌新辅助化疗的近期疗效及毒副反应。方法:对45例晚期胃癌患者给予新辅助化疗的综合治疗,术前化疗采用TC或TP方案,21天为1周期,2周期后手术。结果:45例患者总有效率为75.6%(34/45),毒性反应较轻患者能够耐受。有效地控制了腹水,使肿瘤松动、缩小,减少了分离癌性粘连时的出血,有利于成功进行肿瘤细胞减灭术。结论:新辅助化疗能提高晚期胃癌肿瘤细胞减灭术的成功率,改善预后。 相似文献
6.
目的 观察术前应用多西他赛新辅助化疗的疗效.方法 选取2004年6月至2008年6月经穿刺细胞学诊断证实为乳腺癌的病人120例,分为两组,一组给TA方案,另一组为AC方案,两组均在化疗4个疗程后手术.结果 TA方案临床反应率为60%,AC方案组临床完全反应率为40%,两者相比有统计学意义(P<0.001).结论 多西他赛联合表柔比星的方案在新辅助化疗中疗效显著. 相似文献
7.
多西他赛(泰索帝、多西紫杉醇)是一种半合成的紫杉烷类药物,其抗肿瘤活性高且抗肿瘤谱广。我们于2007年3月-2009年12月采用多西他赛联合氟尿嘧啶为主对肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、肠癌(间质瘤除外)、乳腺癌患者进行化疗取得了较好的效果,现报告如下。 相似文献
8.
目的:探讨化疗药物多西他赛在100例肿瘤患者化疗中的护理作用。方法:对2006年12月-2008年11月收治的100例肿瘤患者实施化疗前的心理疏导、化疗中的严密监护、化疗后不良反应的观察等整体护理措施情况,进行了回顾性分析。结果:在100例患者中,有22例患者在用药后10分钟左右出现血压下降,有25例患者出现胃肠反应,有30例患者出现白细胞下降。经及时的对症治疗和有效的护理,患者均能顺利度过化疗期,无严重并发症发生。结论:合理正确的用药和严密的观察以及精心的护理,是保证化疗顺利完成的关键。 相似文献
9.
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《中国民康医学》2017,(15)
目的:观察多西他赛联合替吉奥新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效。方法:随机选取接诊的进展期胃癌患者80例作为本次研究的对象,40例采用多西他赛联合氟尿嘧啶治疗的为A组,另40例采用多西他赛联合替吉奥新辅助化疗治疗的为B组。比较两组患者的治疗效果。结果:A组的治疗有效率为17.5%,控制率为46.25%;B组的治疗有效率为30.0%,控制率为58.75%;两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);B组的不良反应发生例数明显低于A组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);B组的术后完全(RO)切除率、1年及2年生存率均明显高于A组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛联合替吉奥新辅助化疗治疗进展期胃癌疗效优于多西他赛联合氟尿嘧啶治疗疗效。 相似文献
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目的 探讨术前TC方案新辅助化疗ⅠB2~ⅡA2期宫颈癌的近期疗效.方法 选择ⅠB2~ⅡA2期拟手术治疗的宫颈癌患者32例,术前采用2个疗程的TC方案静脉化疗,观察近期的疗效.结果 临床近期有效率达87.5%,其中8例完全缓解.手术切除率达100%.化疗毒副反应小.术前TC方案新辅助化疗可提高手术切净率和症状改善,化疗后肿瘤直径较化疗前有不同程度的缩小,差异有显著意义(P<0.05).结论 宫颈癌TC方案新辅助化疗是安全有效的.经过术前新辅助化疗可提高宫颈癌的近期疗效,成为治疗该病的一种新手段,具有重要的临床意义. 相似文献
12.
目的 评价国产多西他赛(希存,深圳万乐药业有限公司)联合表阿霉素新辅助化疗方案时乳腺癌新辅助化疗的临床疗效和安全性.方法 以进口多西他赛+表阿霉素联合化疗方案作对照.将乳腺癌患者随机分为两组:希存组(n=25):国产多西他赛(希存)75 mg/m~2+表阿霉素80 mg/m~2;对照组(n=25):进口多西他赛75 mg/m~2+表阿霉素80 mg/m~2,21 d为一周期,均用4个周期.结果 50例患者均可评价疗效,希存组有效率为76.0%(19/25),对照组有效率为84.0%(21/25),两组差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应主要为脱发、骨髓抑制和恶心呕吐.希存组中转氨酶异常发生率高于对照组(P<0.05),其他不良反应两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 国产多西他赛(希存)联合表阿霉素新辅助化疗方案治疗乳腺癌安全有效,耐受性好,与进口多西他赛疗效和不良反应相似. 相似文献
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目的 探讨吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在晚期肺癌中的应用观察.方法 2008年1月~2010年4月期间共收治进行新辅助化疗晚期肺癌患者134例,分为联合组64例,对照组70例,观察两组临床疗效及不良反应发生情况.结果 联合组有效率46.88%,对照组有效率51.43%;联合组分期下调率43.75%,对照组分期下... 相似文献
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目的:探讨多西他赛应用于肿瘤化疗中的不良反应及护理。方法选择我院2010年9月—2013年11月收治的76例肿瘤化疗患者,随机分为对照组38例,观察组38例。对照组行常规护理,观察组行针对性护理,对2组患者的不良反应情况进行分析比较。结果观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论多西他赛在肿瘤化疗中使用,必须要采取针对性护理措施,才能降低不良反应,减轻患者痛苦。 相似文献
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目的:评价国产多西他赛(希存,深圳万乐药业有限公司)联合表阿霉素新辅助化疗方案对乳腺癌新辅助化疗的临床疗效和安全性。方法:以进口多西他赛 +表阿霉素联合化疗方案作对照。将乳腺癌患者随机分为两组:希存组 :国产多西他赛(希存) 75mg/m2+表阿霉素80mg/m2;对照组:进口多西他赛 75mg/m2+表阿霉素80mg/m2,21d为一周期,均用4个周期。结果: 50例患者均可评价疗效, 希存组有效率为76.0%(19/25),对照组有效率为84.0%(21/25),两组差异无统计学意义(p>O.05)。不良反应主要为脱发、骨髓抑制和恶心呕吐。 希存组中转氨酶异常发生率高于对照组(p<0.05),其它不良反应两组间差异无统计学意义(p>0.05)。结论: 国产多西他赛(希存)联合表阿霉素新辅助化疗方案治疗乳腺癌安全有效,耐受性好,与进口多西他赛疗效和不良反应相似。 相似文献
18.
宫颈癌是世界范围内常见的妇科恶性肿瘤,2018年全球新增宫颈癌病例约57万例,导致31.1万人死亡[1].我国宫颈癌的发病率和死亡率分别排在女性恶性肿瘤的第6位和第8位[2].在经济文化欠发达的地区,由于缺乏有效的筛查及放疗的途径,局部晚期宫颈癌患者比例较高,总体生存较差[3].局部晚期宫颈癌的标准治疗方法是含铂类同步... 相似文献
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目的 探讨替吉奥联合多西他赛新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性.方法 便利选取该院2015年11月—2016年11月收治的进展期胃癌患者46例作为研究对象,均给予多西他赛联合替吉奥治疗,化疗2个周期后评估疗效,并记录患者不良反应发生情况.结果 完全缓解1例(2.17%),部分缓解34例(73.91%),稳定9例(19.57%),进展2例(4.35%),客观有效率为76.09%(35/46).46例患者中,44例接受手术治疗,手术根治切除率86.36%(38/44),其中86.84%(33/38)患者接受D2淋巴结清扫术治疗,R0切除率为86.36%(38/44),无手术死亡病例.患者不良反应主要包括恶心、呕吐、中性粒细胞减少.结论 给予进展期胃癌患者替吉奥联合多西他赛治疗,疗效确切,不良反应耐受,值得临床进一步推广. 相似文献
20.
目的 观察新辅助化疗药物多西他赛在食管癌术前的治疗效果.方法 选择2005年~2008年期间于我科接受术前新辅助化疗的食管癌患者共42例作为观察组,同期采用单纯手术治疗的食管癌患者共42例作为对照组.观察组患者术前行新辅助化疗,方案为多西他赛联合顺铂.化疗开始前1天患者给予地塞米松.对照组患者完善相关术前检查及排除手术禁忌证后行手术治疗.结果 观察组42例患者经治疗后,4例评价为CR(9 52%),24例评价为PR(57 14%),28例患者治疗有效,有效率为66 67%.观察组中37例患者根治性切除(88 10%),对照组中29例患者根治性切除(69 05%),观察组明显高于对照组(=4.525,P〈0.05).观察组的1年生存率为71.43%,对照组为59.82%,两组的1年生存率差异无统计学意义(P〉0.05);观察组的3年生存率为57.14%,对照组为33.33%,观察组的3年生存率明显高于对照组(P〈0.05);观察组5年生存率为50.00%,对照组为23.81%,观察组的5年生存率明显高于对照组(P〈0.05).结论 食管癌术前采用新辅助多西他赛化疗效果较好,可有效提高长期的生存率,值得临床推广. 相似文献