培菲康与茵栀黄口服液联合治疗新生儿母乳性黄疸患者的临床效果观察

目的研究并分析对新生儿母乳性黄疸患儿采用培菲康联合茵栀黄口服液治疗的临床疗效。方法选取本院于2014年7月至2015年10月期间接收的120例新生儿母乳性黄疸患儿,随机将其分成观察组和对照组,每组60例。给予对照组患儿茵栀黄口服液治疗,给予观察组患儿培菲康与茵栀黄口服液联合治疗。对两组患儿治疗之后的黄疸消退时间和胆红素每日下降速度进行对比观察。结果观察组患儿的黄疸消退时间及日均胆红素下降速度均较对照组患儿有明显优势,两组间具有统计学差异(P0.05)。结论培菲康联合茵栀黄口服液治疗新生儿母乳性黄疸患儿能取得非常明显的效果,无明显不良反应发生,值得广泛应用。     

茵栀黄口服液联合光疗治疗母乳性黄疸98例疗效观察

目的探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对于母乳性黄疸患儿的治疗效果及安全性评价。方法将98例母乳性黄疸患儿随机分成两组,两组均维持母乳喂养;对照组单纯采用蓝光照射治疗,治疗组除给予蓝光照射治疗外,加用茵栀黄口服液1 ml.kg-1.次-1,3次/d;治疗5 d后观察患儿黄疸消退情况。结果两组患儿黄疸均有不同程度消退,治疗组在黄疸消退时间及总胆红素下降值等方面均明显优于对照组。结论茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对母乳性黄疸患儿有良好疗效,可明显缩短住院时间,退黄效果稳定。     

母乳性黄疸88例临床分析

目的 分析母乳性黄疸的病因、临床特点及诊治方法.方法 对我院2007年7月～2008年4月收治的88例母乳性黄疸的患儿进行综合分析.结果 肉眼黄疸消失时间最短者3-4d,最长2w,平均11.2d.本组全部治愈,无发生核黄疸者.结论 母乳性黄疽病因是多元性的,治疗方法以停止母乳喂养为主,适当辅以蓝光疗法.主要目的 是增加胆红素的排泄,减少其肝一肠循环.母乳性黄疸的预后良好,很少发生神经系统损伤.     

96例母乳性黄疸临床分析

为探讨母乳性黄疸的临床特点和治疗 ,观察 96例住院患儿 ,4 5例停母乳改配方奶 ,5 1例静脉滴注茵栀黄 ,血清总胆红素 >2 2 0 6 μmol/L者蓝光治疗 ,对出院时黄疸未完全消退者进行随访。结果 ,经治疗后 4 8h总胆红素下降不明显 ,96h下降明显 ,出院随访患儿黄疸逐渐消退。母乳性黄疸一般预后良好 ,积极干预可加速退黄速度。     

母乳性黄疸伴丙氨酸转移酶升高12例

目的 报告母乳性黄疸伴丙氨酸转移酶升高12例,分析其可能的原因,提高认识,引起重视.方法 对58例母乳性黄疸患儿检测肝功B超等项目,将丙氨酸转移酶升高者与丙氨酸转移酶正常者的肝功各项进行比较,并且临床观察治疗效果与转归.结果 58例母乳性黄疸患儿中有12例伴丙氨酸转移酶升高,并除外感染、畸形、溶血等原因.经退黄治疗,丙氨酸转氨酶渐降至正常.结论 母乳性黄疸可合并丙氨酸转移酶升高,退黄治疗后随黄疸消退,该酶也渐降至正常.预后良好.     

茵栀黄口服液治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的观察思连康联合茵栀黄治疗母乳性黄疸的疗效。方法 156例母乳性黄疸患儿随机分为两组：对照组78例,采用苯巴比妥药物治疗;治疗组78例,给予思连康联合茵栀黄药物治疗。结果治疗组在胆红素下降有效率方面优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论思连康联合茵栀黄治疗母乳性黄疸疗效快,无不良反应。     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸36例疗效观察

目的 探讨茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床效果.方法 对确诊为母乳性黄疸的36例患儿给予口服茵栀黄口服液,门诊随访观察结果.结果 36例患儿经过口服茵栀黄痊愈22例,有效11例,无效3例,总有效率达91.67%.结论 茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸效果显著.     

光疗联合鲁米那治疗母乳性黄疸疗效观察

目的观察光疗联合鲁米那治疗母乳性黄疸的疗效。方法46例入组患儿随机分为两组,对照组23例单用蓝光治疗;治疗组23例光疗联合鲁米那治疗。观察患儿黄疸消退情况监测治疗前、停光疗24h及7d后血清胆红素水平。结果光疗24h后两组患儿黄疸消退程度无统计学差异,但治疗组患儿7天后血清胆红素水平明显低于对照组。结论光疗联合鲁米那治疗母乳性黄疸对预后优于单用光疗治疗。     

茵栀黄联合常乐康,辅以推拿法治疗母乳性黄疸疗效观察

目的:观察常乐康联合茵栀黄,辅以推拿法治疗母乳性黄疸的疗效。方法:40例母乳性黄疸患儿随机分为两组:对照组40例,只采用茵栀黄药物治疗;观察组40例,给予常乐康联合茵栀黄,并用推拿法治疗。结果:观察组在胆红素下降速度及有效率方面均优于对照组,差异有统计学意义。结论:茵栀黄联合常乐康并辅以推拿治疗母乳性黄疸疗效快,无毒副反应。     

母乳性黄疸20例临床观察

目的:探讨母乳性黄疸的病因、发病机制、临床特点、治疗方法及转归。方法:选择2001年～2005年20例黄疸患儿,其中18例门诊患儿2,例住院患儿,进行诊断性试验,停喂母乳48 h,黄疸明显减退,确诊为母乳性黄疸。对门诊患儿停止母乳喂养,口服药物治疗并随访观察,住院患儿给予综合治疗,随之进行综合分析。结果:20例患儿通过治疗后1,8例患儿平均治疗7 d2,例住院患儿,其中1例治疗4 d1,例治疗5 d,血清胆红素降至安全范围,无一例发生核黄疸。结论:母乳性黄疸的诊断无特异性。治疗方法为停止母乳喂养(黄疸减轻后继续母乳喂养)、蓝光照射,并辅之药物治疗。母乳性黄疸的病因是多种因素作用的,但愈后良好,一般不会发生胆红素脑病。     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床疗效观察

目的 本文分析我院治疗母乳性黄疸的临床资料,探讨茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的临床效果.方法 选取2008年1月～2009年12月在我院进行治疗的母乳性黄疸患儿134例,患儿出生20～40天,病程均超过2周,所选患儿的喂养方式均为母乳,将患儿平均分为两组,经统计学分析,两组患儿在出身体重、胎龄、就诊年龄、就诊血清胆红素浓度等方面相比,无显著性差异(P＞0.05),具有可比性.结果 观察组患儿经过7天的治疗后,治愈45例(67.16%)、显效18例(26.87%)、有效4例(5.97%),无效0例(0.00%),总有效率100%,与对照组相比,痊愈率、总有效率明显提高(p＜0.05).讨论茵栀黄口服液能够有效抑制母乳性黄疸患儿的临床症状,有效控制患儿的胆红素含量,具有良好的临床价值.     

妈咪爱联合茵桅黄治疗迟发性母乳性黄疸的疗效观察

目的:茵桅黄联合生态制剂"妈咪爱"对母乳性黄疸的治疗作用.方法:将84例母乳性黄疸患儿随机分为两组,对照组用茵桅黄口服,治疗组:妈咪爱联合茵桅黄口服观察2组疗效.结果:治疗总有效率,治疗组90 5%,对照组64 3%(P＜0 05),具有显著差异性.结论:妈咪爱联合菌桅黄对母乳性黄疸的疗效显著,不良反应小安全方便.     

茵栀黄注射液和蒙脱石散治疗新生儿母乳性黄疸的疗效观察

目的 探讨新生儿母乳性黄疸的治疗效果.方法 将112例新生儿母乳性黄疸患儿随机分为两组:治疗组58例,采用茵栀黄注射液及蒙脱石散治疗.对照组54例,采用传统方法治疗.结果 治疗组与对照组比较,日均胆红素下降值治疗组明显高于对照组(P＜0.01);黄疸降至102.6 μmol/L以下时间治疗组明显提前(P＜0.01).结论 茵栀黄注射液及蒙脱石散对新生儿母乳性黄疸的治疗有明显的效果.     

母乳性黄疸门诊口服茵栀黄颗粒及复合乳酸菌素疗效观察

目的观察口服茵栀黄颗粒及复合乳酸菌素治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法对就诊新生儿母乳性黄疸126例分为治疗组及对照组,各63例,治疗组给予茵栀黄颗粒及复合乳酸菌素胶囊口服,继续母乳喂养;对照组给予肝酶诱导剂(苯巴比妥)及暂停母乳喂养,比较2组患儿黄疸消退时间及每天胆红素下降速度。结果治疗组较对照组患儿黄疸消退时间及日均胆红素下降值比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论门诊治疗口服茵栀黄颗粒及复合乳酸菌素胶囊安全,与传统治疗相比,有无需暂停母乳,保证母乳喂养对患儿的营养供给及免疫获得,减轻母亲的心理负担。     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的疗效观察

目的 总结48例母乳性黄疸的治疗经验,探讨药物促进母乳性黄疸消退的疗效.方法 收集2009年2月-2011年4月份门诊治疗母乳性黄疸70例,分别为治疗组和对照组,治疗组48例口服茵栀黄口服液,其中40例单纯服用茵栀黄口服液治疗,8例同时停喂母乳.对照组22例继续给于母乳喂养,未做特殊治疗.结果 治疗组46例患儿均有效,平均起效时间3-5天,黄疸消退时间5-10天.由2例为婴儿肝炎综合征,总有效率66%,对照组为31%,两组总疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 口服茵栀黄口服液可促进母乳性黄疸的消退,减少停喂母乳对乳母及乳儿的不利影响,配合停喂母乳可加速黄疸的消退,疗效显著.     

母乳性黄疸48例临床分析

目的：探讨母乳性黄疸的临床特点、治疗方法及转归。方法：回顾性分析太原市太航医院儿科2003年6月至2006年6月收治的145例黄疸患儿，其中母乳性黄疸48例，占33．1％，48例中男性36例，女性12例，停母乳3d～5d结合辅助治疗1周黄疸消退：结果：48例母乳性黄疸患儿预后良好，无1例发生核黄疸，不必特殊治疗。结论：母乳性黄疸占新生儿黄疸中比例较高，在提倡纯母乳喂养的当今社会，对于母乳性黄疸最重要的诊断、治疗措施是暂停母乳，若经治疗效果不满意尽早考虑联合治疗。     

贝飞达、思密达联合应用治疗母乳性黄疸的疗效观察

目的　观察贝飞达和思密达治疗母乳性黄疸的疗效。方法　对 6 6例诊断为母乳性黄疸的患儿随机分为对照组、思密达组、贝飞达和思密达联合治疗组 ,监测治疗前后胆红素水平和大便 β GD活性浓度的变化。结果　联合治疗组与对照组和思密达组比较 ,治疗前后患儿胆红素水平和大便 β GD活性浓度下降明显 (P<0 .0 1) ,治疗时间短 (P <0 .0 1)。结论　贝飞达和思密达联合治疗母乳性黄疸效果较佳且安全。     

枯草杆菌二联活菌颗粒、茵栀黄联合治疗母乳性黄疸

目的：观察枯草杆菌二联活菌颗粒、茵栀黄联合使用治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法：随机将134例母乳性黄疸患儿分为治疗组和对照组,治疗组68例给予枯草杆菌二联活菌颗粒、茵栀黄联合用药治疗,对照组66例采用单服茵栀黄、鲁米那、尼可刹米等药物治疗,观察两组患儿皮肤黄疸消退程度和皮测胆红素值进行比较。结果：治疗组皮肤黄疸消退明显程度和经皮测胆红素值降低数值明显优于对照组。结论：枯草杆菌二联活菌颗粒、茵栀黄联合用药治疗新生儿母乳性黄疸效果好,不良反应小,安全方便,值得临床推广使用。     

178例新生儿母乳性黄疸诊治体会

目的探讨新生儿母乳性黄疸诊治体会。方法对2005年6月-2008年4月本院收治的178例新生儿母乳性黄疸患儿进行分析。结果178例患儿均治愈出院,光疗时间24-60h,住院时间4-10d。结论母乳性黄疸预后较好,但BIL浓度〉342μmol／L时,会有引起轻度神经系统损伤的可能,对母乳性黄疸应积极预防及治疗,以避免引起神经系统损害。     

42例新生儿母乳性黄疸的治疗体会

目的观察新生儿母乳性黄疸的临床表现及治疗效果,探讨有效的临床治疗措施。方法选取70例新生儿母乳性黄疸患儿,随机分为以下两组,对照组（n=28）患儿采用常规药物治疗,观察组（n=42）患儿采用常规药物治疗、蓝光照射、口服妈咪爱辅助治疗,检测患儿日均胆红素下降幅度,比较两组的治疗效果。结果两组患儿治疗后胆红素均下降,对照组患儿的胆红素每日平均下降幅度明显大于观察组,黄染消退时间明显短于观察组,差异具有显著性（P〈0.05）,治疗5d后,观察组患儿治疗显效22例,有效18例,总有效率95.2%（40/42）,对照组患儿治疗总有效率75.0%（21/28）,两组差异具有显著性。结论新生儿母乳性黄疸的临床主要表现为生后2～5d出现黄疸且不退,主要是巩膜、皮肤出现黄染,无其他全身症状,治疗新生儿母乳性黄疸的有效方案为药物治疗加上蓝光照射、口服妈咪爱辅助治疗,可显著加速胆红素的分解、排泄过程,无明显毒副作用,具有临床推广价值。