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目的:对空心莲子草(Alternanthera philoxeroides(Mart.)Griseb)的化学成分进行研究。方法:采用多种色谱层析技术进行分离并采用现代波谱技术解析各化合物的结构,结果:得到并鉴定了16个化合物,分别为乌苏酸(1)、吲哚-3-甲醛(2)、吲哚-3-甲酸(3)、对-香豆酸(4)、壬二酸(5)、N-反式阿魏酰基酪胺(6)、布卢姆醇A(7)、2-羟基-3-甲基蒽醌(8)、甲基异茜草素-1-甲醚(9)、甲基异茜草素(10)、槲皮素(11)、木犀草素(12)、柯伊利素-6-C-β-波伊文糖基-7-O-β-吡喃葡萄糖苷(13)、莲子草素(14)、豆甾醇(15)和α-菠甾醇(16)。结论:化合物1—13均为首次从该植物中分离得到. 相似文献
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不同栽培因素对灵芝化学成分含量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
对不同栽培条件下所产的国药灵芝进行了人体必需氨基酸,总氮量及无机元素含量的比较测定,结果表明:苗材可能是影响灵芝化学成分含量的主要因素,不同产地栽培的药材有差异,不同的采收期限也会影响其结果。 相似文献
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《中成药》2019,(3)
目的建立不同产地香薷Mosla chinensis‘Jiangxiangru’ HPLC指纹图谱,并测定7种成分的含有量。方法香薷95%乙醇提取液的分析采用Diamosil C_(18)色谱柱(250 nm×4.6 nm,5μm);流动相乙腈(A)-0.2%磷酸(B),梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长210 nm。结果 12批样品HPLC指纹图谱中有14个共有峰,相似度均大于0.96。7种成分在各自范围内线性关系良好(R~2≥0.998 1),平均加样回收率94.58%~95.72%,RSD1.42%~2.06%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于不同产地香薷的质量控制。 相似文献
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《现代中药研究与实践》2021,35(5):11-14
目的研究不同栽培模式的茯苓药材中三萜类有效成分的差异。方法采用高效液相色谱法,建立茯苓三萜类成分HPLC指纹图谱,以综合性评价茯苓不同栽培模式的品质变化。结果建立了10批茯苓HPLC指纹图谱,共有11个共有峰,相似度均在0.899以上,但不同批次共有峰相对峰面积的RSD值均较大,位于12.72% ~ 112.02%之间,表明不同栽培模式茯苓含有相似三萜类化学成分谱,但三萜类物质含量各有优势。聚类分析显示,当分类距离d=5时,不同栽培模式茯苓样品被分为2类,仿生栽培、立体栽培、旱田栽培三种段木栽培模式基本聚为一类,代料栽培聚为另一类。结论不同栽培模式生产的茯苓药材,均含有相似的三萜类物质组成,但三种段木栽培模式三萜类主成分含量更加接近,代料栽培模式与段木栽培模式的三萜类主成分含量存在一定差异。 相似文献
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不同品种柴胡的化学成分分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过对柴胡的指纹图谱进行研究,并测定柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量,观察其化学成分的差异,为其质量控制提供依据。方法主要通过HPLC法建立柴胡的指纹图谱,测定柴胡皂苷a、d的含量,比较其中化学成分的差异。结果发现南柴胡、北柴胡的化学成分存在明显差异。北柴胡的地上部分和根的化学成分存在明显差异,其地上部分的含量多少是影响其饮片质量的关键;南柴胡各个品种之间的化学成分存在明显差异,其品种来源是影响其饮片质量的关键因素。结论不同品种的柴胡其化学成分有显著差异。 相似文献
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研究菌根栽培对铁皮石斛指纹图谱及6种化学成分含量的影响,为铁皮石斛菌根栽培技术的推广应用提供科学依据。收集浙江金华等4个地区菌根栽培和常规栽培的17个铁皮石斛样品,用HPLC指纹图谱评价样品的相似度,用HPLC测定6种化学成分的含量。研究结果显示:指纹图谱有15个共有峰,通过对照品指认了5个共有峰,分别是柚皮素、4,4′-二羟基-3,5-二甲氧基联苄、3,4′-二羟基-5-甲氧基联苄、3′,4-二羟基-3,5′-二甲氧基联苄(gigantol)和3,4-二羟基-4′,5-二甲氧基联苄(DDB-2);菌根栽培和常规栽培样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度分别为0.733~0.936和0.834~0.942,菌根栽培对指纹图谱的影响与种植地区、栽培种质和菌剂用量等因素相关;样品中6种化学成分的含量差异较大,DDB-2的含量最高,质量分数为69.83~488.47μg·g-1;上海崇明和江苏泰州的菌根栽培样品有5~6种成分的含量提高,福建漳州和浙江金华的菌根栽培样品仅有1~2种成分的含量提高。以上结果表明,菌根栽培未改变铁皮石斛小分子化学成分的轮廓,对联苄等化学成分的含量... 相似文献
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目的建立不同等级夏天无Corydalis decumbens(Thunb.)Pers.HPLC指纹图谱,并测定原阿片碱、盐酸巴马汀、比枯枯灵碱、延胡索乙素、四氢药根碱、紫堇碱的含有量。方法夏天无50%甲醇提取物的分析采用e2695型Waters-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.5%三乙胺溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长289 nm;柱温25℃。结果 42批样品指纹图谱中有12个共有峰,相似度均大于0.940。原阿片碱、盐酸巴马汀、比枯枯灵碱、延胡索乙素、四氢药根碱、紫堇碱在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率97.31%~98.23%,RSD 0.76%~1.93%。结论该方法稳定可靠,可用于夏天无的质量控制。 相似文献
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目的 考察茵陈蒿汤合煎颗粒剂、分煎颗粒剂与传统汤剂浓缩剂化学成分的差异,从化学成分的角度为合煎颗粒剂、分煎颗粒剂与传统汤剂浓缩剂应用于临床提供依据.方法 采用液质联用仪,以Hypersil BDS-C18为分析柱,对3种剂型的茵陈蒿汤的成分进行分析比较.结果 通过对10批样品的考察,发现合煎颗粒剂和分煎颗粒剂与传统汤剂浓缩剂相似度均达到0.9以上,相似度较好,且合煎颗粒剂的相似度比分煎颗粒剂相似度更高.结论 合煎颗粒剂、分煎颗粒剂均可用于临床,且合煎颗粒剂的临床作用可能更与传统汤剂浓缩剂相符. 相似文献
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《中成药》2016,(9)
目的研究血水草Eomecon Chionantha Hance的化学成分。方法通过冷浸、超声、索氏、加热回流提取4种方法制备样品。分析采用HPLC法,Waters 2489 C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇(A)-7.448 g/L磷酸氢二铵水溶液(B),梯度洗脱(0~30 min,5%~100%A);检测波长320 nm;体积流量1.0 m L/min。结果回流、超声、冷浸提取的分离度高于索氏提取。保留时间在13.276 min(峰6)和13.991 min(峰7)处的峰面积相对含有量较高,为血水草的主要成分,其中索氏提取两处峰分别为29.09%和60.45%,有利于相应化合物的提取。保留时间在24.321 min(峰8)左右为白屈菜红默碱,回流提取时相对含有量最高(1.63%)。结论该方法可用于研究血水草的化学成分,对质量控制和成分分析提供基础数据。 相似文献
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目的:分析不同栽培环境对大荨麻植物中有效成分的影响。方法:利用气相色谱一质谱联用法对两种不同栽培环境生长的大荨麻根乙醇提取物化学成分进行了分析对比。结果:午朝山林场试验地样品分离出13种组分,主要以酚类、脂肪酸类、烃类化合物为主,分别占42.52%,23.31%和17.85%。天台试验地样品分离出17种组分,主要以脂肪酸类、杂环类、烃类化合物为主,分别占50.77%,33.32%和10.62%,并从中鉴定出6种农药残留物和医药化工中间体成分。结论:本研究为今后大荨麻药用原料栽培基地的选择提供了依据。 相似文献
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竹节参HPLC-ELSD指纹图谱和化学成分分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立竹节参药材HPLC-ELSD液相指纹图谱,分离纯化鉴定其主要特征峰的单体化合物,客观评价竹节参内在质量差异。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD),梯度洗脱,测定了10批竹节参样品。色谱条件为YMC-pack ODS-AQ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈(A)-0.5%乙酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,20%~40%A;5~20 min,40%~40%A),流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃。ELSD检测器:漂移管温度为40℃,氮气释放压力为33 Psi。通过采用反复硅胶柱色谱和半制备HPLC的方法分离纯化竹节参的化学成分,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:建立了10批竹节参样品HPLC-ELSD指纹图谱,分离纯化鉴定了5个主要化学成分,分别为人参皂苷Re,竹节参皂苷Ⅳ,Ⅳa,Ⅴ,Pjs-2。结论:综合竹节参指纹图谱和化学成分分析,能较全面的表征不同产地竹节参内在成分的差异,为竹节参内在质量评价提供依据。 相似文献
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目的 建立空心莲子草药材的指纹图谱分析方法,探讨不同国家和地区空心莲子草药材的品质差异.方法 采用反相高效液相色谱法,Alltima C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.12%磷酸水溶液系统,线性梯度洗脱,检测波长345mm,进样量为10μl.结果 建立了空心莲子草药材的HPLC指纹图谱,确立了空心莲子草药材指纹图谱中的17个共有峰,计算了12批空心莲子草药材指纹图谱与对照图谱的相似度.结论 所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重复性和稳定性,能够用于空心莲子草药材的质量控制. 相似文献
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目的:分析盐炙对杜仲丸HPLC指纹谱图化学成分群的影响。方法:色谱柱为phenomenex C18,流速为1.0 m L/min,检测波长为230 nm,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,进行梯度洗脱。结果:对10批杜仲丸供试品进行分析,其生-生组合、生-盐组合的供试品有11个共有色谱峰,盐-生组合、盐-盐组合的供试品有12个共有色谱峰。结论:盐炙杜仲可产生一种新的化学成分。盐-盐指纹图谱的相似度有一定的提高,可见盐制使药材的质量进一步得到稳定,地区差异性减少。 相似文献