拜新同治疗不同程度高血压临床疗效观察

目的：评价拜新同对轻中度高血压临床疗效及安全性。方法：对本院2010年6月～2011年6月200例高血压患者,停服其他降压药2周以上,口服拜新同,1次／d,6周为1个疗程,观察其临床疗效及安全性。结果：200例患者经过6周治疗后．显效120例,有效60例,无效20例,总有效率为90％,未出现不良反应。结论：拜新同是一种长效钙通道阻断剂,拜新同能持续有效控制血压,不良反应少,安全性高,可以作为治疗轻中度高血压的首选药。     

拜新同治疗原发性高血压病的疗效观察

钙拮抗剂作为抗高血压的一种药物,已广泛应用于临床。本研究旨在观察长效钙拮抗剂拜新同(德国拜尔公司生产)治疗轻中度高血压的临床疗效。1 对象与方法1.1 病例选择住院和门诊患者共80例,男48例,女32例,年龄41～73(51±8.3)岁,均符合WHO高血压病诊断及分期标准,其中轻度36例,中度44例,合并冠心病24病,糖尿病16例,高脂血症28例。继发性及急性高血压、2个月内     

拉贝洛尔联合拜新同治疗早期妊娠高血压观察

分析拉贝洛尔与拜新同联合治疗早期妊娠高血压的临床安全性。选择2015年10月至2016年12月我院妇产科收治的早期妊娠高血压患者132例作为研究对象,采用随机数字表法将其均分为观察组、对照组,对照组采用拜新同治疗,观察组采用拉贝洛尔联合拜新同治疗,比较分析2组患者血压状况、生化指标、不良反应发生率。观察组血压、不良反应发生率明显低于对照组,且生化指标明显优于对照组（P＜0.05）。早期妊娠高血压患者采用拉贝洛尔与拜新同联合治疗,既可改善血压状况及生化指标,又可减少不良反应发生率,值得临床推广应用。     

安博诺联合拜新同治疗老年高血压2种不同服药方法的疗效观察

目的观察安博诺和拜新同每晨同时服用和早晨服用安博诺,晚上服用拜新同治疗中、高度高血压的疗效。方法选取中、高度原发性高血压患者68例,按照入院的先后顺序随机分为两组,A组:安博诺和拜新同晨起同时服用,B组:安博诺晨起服用,拜新同睡前服用,记录治疗前、治疗后2、4、6、8周的血压变化情况,并进行比较两组的降压效果。结果 B组的降压效果优于A组,尤其是晨起血压。结论早晨服用安博诺,晚上服用拜新同与早晨同时口服安博诺和拜新同比较,血压更平稳。     

海捷亚与拜新同治疗原发性高血压疗效比较

目的观察海捷亚与拜新同联合应用治疗原发性高血压的效果。方法将72例原发性高血压患者随机分成两组,治疗组联合应用海捷亚与拜新同治疗,对照组单纯使用拜新同治疗。结果治疗结束后,对照组36例中,总有效率63.9%;治疗组36例中,总有效率91.7%。与对照组相比,治疗组控制高血压的疗效具有明显优势（P〈0.05）。两组都无明显不良反应。结论海捷亚与拜新同联合应用对原发性高血压具有良好的降压效果,值得临床推广。     

国际拜新同抗高血压试验的结果分析

国际拜新同抗高血压试验(INSIGHT)是一项大规模、双盲、随机临床试验,是一项对合并心血管危险因素的高血压患者实行降压治疗的前瞻性临床试验[1]。本试验于2000年6月3日正式揭晓,现将这项科学性和权威性临床试验的概况和结果分析介绍如下。1　背　　景20世纪70年代之后进行的降压治疗临床试验的结果表明,使用利尿剂和β-阻滞剂治疗高血压可以预防中风的发生[2]。现代降压药物钙拮抗剂的疗效是否优于传统降压药物利尿剂或β-阻滞剂尚未得到肯定。日常就诊的高血压患者中,绝大多数伴有一项或多项心血管危险因素,这类患者选用何种降压药物最…     

拜新同联合护理干预治疗原发性高血压40例

目的探讨给予原发性高血压患者拜新同调控血压的临床疗效及治疗型护理干预的体会。方法将140例原发性高血压患者按随机数字表分为观察组和对照组,各70例,对照组予拜新同控制血压,观察组在对照组基础上加用治疗型生活护理干预,对比两组患者间临床疗效差异。结果观察组较对照组疗效高11.43%,且收缩压、舒张压降低幅度较对照组大;在SF-36量表中,观察组社交能力、躯体、较前1年恢复度、活力、总体情况、心理问题等指标均较对照组有更明显提高。结论对于原发性高血压患者,采用在拜新同药物治疗的基础上加以治疗型护理干预治疗效果更佳。     

拜新同对老年高血压平稳降压作用观察

目的:分析评价拜新同对老年高血压患者降压作用的稳定性。方法:选取2006年1月-2006年10月老年高血压患者76例,均每日服用拜新同30 m g,平均疗程8周,用药前及用药8周后行动态血压监测。结果:服药8周后与用药前相比平均收缩压和平均舒张压明显降低;脉压差明显减少;用药后收缩压、舒张压谷峰比值明显高于用药前;夜间血压下降率亦明显增高。结论:拜新同对老年高血压患者具有稳定的降压作用。     

拜新同治疗不同程度高血压临床疗效分析

目的拜新同治疗轻中度高血压临床疗效及安全性评价。方法按照世界卫生组织(WHO)与国际高血压学会1999年颁布的高血压指南中规定的诊断标准确诊的且全部病例除高血压病外无并发症及其他严重脏器病变高血压病例46例,停服其他降压类药物2周以上,口服拜新同,1次/d,每次30mg,6周为1个疗程,观察临床疗效及安全性。结果 46例原发性高血压患者经服拜新同治疗6周后,显效23例(50.00%),有效17例(36.96%),无效6例(13.04%),总有效率86.96%,且均未出现严重不良性生活事件,仅在治疗4周时2例患者出现面红头痛,1例水肿现象,1例心悸,经对症治疗后,均缓解,未出现脱失现象。结论拜新同不仅能持续有效控制血压、且不良反应少、安全性较高,可作为治疗轻、中度原发性高血压的首选药物,具有临床应用价值。     

缬沙坦治疗原发性高血压临床对比观察

高血压病是严重威胁人类健康的最常见的心血管疾病。目前研究发现 ,即使高血压患者血压降至正常水平 ,发生心血管意外的危险性仍高于普通人群 ,虽然总的来说高血压患者常存在各种危险因素 ,而其中之一是使用降压药物不当。现在治疗高血压的方向是寻找降压作用可靠、无明显不良反应、患者依从性好、对靶器官有保护作用的药物治疗高血压患者。有研究显示 ,血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )受体拮抗剂缬沙坦作为新型口服降压药能达到此目标[1 ] ,2 0 0 1年 4月～ 2 0 0 2年 1 2月 ,我们应用缬沙坦和缓释硝苯地平治疗原发性高血压病患者 86例 ,对两药的治…     

缬沙坦联合硝苯地平治疗老年性高血压62例

目的 观察缬沙坦联合硝苯地平治疗老年性高血压的临床疗效.方法 选取2007年9月至2010年9月与医院就诊的124例老年性高血压患者,随机均分为两组,研究组给予缬沙坦(80mg,口服,每日1次)和硝苯地平(20mg,口服,每日3次)联合治疗,对照组仅给予缬沙坦(80 mg,口服,每日1次)治疗,所有患者均连续用药4周.对比记录患者用药前和用药后血压.结果 两种治疗方案均能有效控制老年患者的血压,但研究组的治疗有效率高于对照组.结论 缬沙坦联合硝苯地平可有效治疗老年患者的高血压.     

原发性高血压患者服用硝苯地平控释片后血管内皮功能的改变

目的 根据"内皮-高血压-心血管事件"链的病理发展进程,进一步了解血管内皮功能与原发性高血压的相互关系及硝苯地平控释片(欣然)对高血压患者血管内皮功能的干预.方法 治疗组56例高血压患者口服欣然一日30～60 mg,共4周;对照组30例健康者口服安慰剂一日1片,共4周.两组患者治疗前后行血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)检测.结果 治疗组用药前ET明显升高、NO明显降低,较对照组有显著差异(P＜0.01),治疗组用药4周后血压、ET明显下降,NO明显升高,与治疗前比较差异显著(P＜0.01);与对照组相比治疗后ET、NO仍有显著差异(P＜0.01).结论 高血压患者血压增高与内皮功能受损有关,欣然不仅有较好的降压作用,而且可改善高血压患者的内皮功能.     

硝苯地平缓释片释放度研究

目的建立硝苯地平缓释片的释放度试验方法，对5个厂家生产的硝苯地平缓释片的含量和释放度进行测定。方法以0．5％吐温-80水溶液（900mL）作为溶出介质，采用桨法测定溶出度，转速为100r／min，温度为（37．0±0．5）℃；用反相高效液相色谱法测定含量，测定波长为333nm。结果用建立的方法可以准确地测定各厂家硝苯地平缓释片的释放度，不同厂家生产的硝苯地平缓释片释放速度差别较大。结论对不同厂家生产的硝苯地平缓释片释放度进行检查，有助于控制产品质量。     

羟考酮控释片与吗啡缓释片治疗中重度癌痛的疗效比较

目的:观察并比较中、重度癌痛患者服用盐酸羟考酮控释片与硫酸吗啡缓释片后疼痛缓解情况及生存质量的改善。方法:将60例中、重度癌痛患者1∶1分为2组,A组给予盐酸羟考酮控释片治疗,B组给予硫酸吗啡缓/控释片治疗,均规律服药14d后评定疼痛缓解度并评估患者的生存质量、记录不良反应。结果:2组患者疼痛程度均较治疗前显著减轻(P<0.05),总有效率分别为96.7%和93.3%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),但A组镇痛起效较B组快(P<0.01)。2组患者治疗后生存质量明显改善,但差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应主要为便秘、头晕、恶心、呕吐、嗜睡等,且A组便秘明显较轻(P<0.01),其他不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸羟考酮控释片与硫酸吗啡缓/控释片治疗中、重度癌痛镇痛效果相近,服用安全,且羟考酮控释片起效快,便秘较轻,可作为中、重度癌痛治疗的首选药物之一。     

硝苯地平亲水凝胶骨架缓释片剂的研究

硝苯地平亲水凝胶骨架缓释片是采用ＨＰＭＣ，ＰＥＧ等辅料压制而成．体外释放度实验给出，１２ｈ累积释放量＞７０％，其释放行为符合Ｈｉｇｕｃｈｉ时间平方根方程．稳定性因素实验结果显示：本品在高温（８０℃）高湿（ＲＨ９３％）条件下较稳定，但光照（３０００ＬＸ）使含量明显降低．     

硝苯地平控释片联合小剂量氢氯噻嗪治疗老年高血压 63 例简

目的观察硝苯地平控释片联合小剂量氢氯噻嗪治疗老年高血压的疗效。方法将126例老年高血压患者随机分为观察组和对照组,各63例。观察组给予硝苯地平控释片联合小剂量氢氯噻嗪治疗,对照组单用硝苯地平控释片治疗。治疗4周后,比较两组降压幅度和临床疗效;随访2年,比较两组心脑血管事件发生率。结果两组患者降压效果均明显,但观察组降压幅度大于对照组（P〈0．01）,总有效率高于对照组（P〈0．01）;观察组心脑血管事件发生率为1．59％,低于对照组的3．17％,两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论联合应用硝苯地平控释片与小剂量氢氯噻嗪治疗老年高血压,较单独应用硝苯地平控释片的降压效果好,但在降低心脑血管事件发生率方面无明显优势。     

益心酮渗透泵控释片的制备和含量测定

目的：制备益心酮渗透泵控释片并建立其含量测定方法.方法：应用双层压片技术和激光致孔法制备益心酮渗透泵控释片;采用Yilite C18色谱柱（250 mm×215;4.6 mm,5 μm）,流动相为四氢呋喃-甲醇-乙腈-0.5%醋酸溶液（19.4：1：1：78.6）,检测波长为363 nm,流速为1.0 ml·ml^-1,柱温为30℃,进样量20 μl.结果：制得的益心酮渗透泵控释片质量稳定;在上述色谱条件下,金丝桃苷浓度在2.0～8.4 μg·ml^-1之间线性良好,r=0.999 9,平均加样回收率为101.0%,RSD为0.95%（n=6）.结论：益心酮渗透泵控释片制备方法可行,高效液相色谱含量测定方法快速灵敏,结果准确可靠,可用于益心酮渗透泵控释片的质量控制.     

联合应用硝苯地平控释片、酚妥拉明和硫酸镁治疗妊娠期高血压的疗效观察

目的观察联合应用硝苯地平控释片、酚妥拉明和硫酸镁治疗妊娠期高血压的疗效。方法选取我院从2010年1月至2012年6月所收治的妊娠期高血压孕妇90例作为临床研究对象,将所有患者随机分为治疗组和对照组两组。对照组采取硫酸镁进行治疗,治疗组在对照组的基础上加用硝苯地平控释片和酚妥拉明。记录两组患者治疗前和治疗后的血压、分娩方式与新生儿结局。结果两组患者经过治疗后,血压均明显下降,且治疗组的下降幅度高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者顺产率为66.7%,对照组为24.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。且新生儿宫内窘迫与新生儿窒息率,治疗组也显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用硝苯地平控释片、酚妥拉明和硫酸镁对妊娠期高血压患者的效果优异,可显著减少新生儿不良反应的发生率,值得在临床当中推广应用。     

缬沙坦单用及其与非洛地平联用治疗高血压疗效观察

目的:比较缬沙坦单用及其与非洛地平联用对原发性高血压的疗效.方法:60例患者随机分为两组30例服用缬沙坦一日80mg,另30例除服用缬沙坦外,同时服用非洛地平一日5～10mg,疗程均为8周.服药前及服药后每周定时记录血压变化.结果:服用8周后,缬沙坦单药组平均收缩压由(168.5±8.6)mmHg降至(140.5±7.4)mmHg,舒张压由(109.5±2.1)mmHg降至(94.5±6.2)mmHg,两药联用组收缩压由(168.2±8.2)mmHg降至(127.5±6.4)mmHg,舒张压由(108.94±3.1)mmHg降至(89.5±4.2)mmHg.两组总有效率分别为73.4%和93.3%,差异显著(P＜0.05).结论:缬沙坦联合非洛地平治疗原发性高血压较其单用降压作用强、总有效率高.