复方鳖甲软肝片对脂质代谢失调的调控

目的：观察复方鳖甲软肝片对高脂性脂肪肝脂质代谢失调的调控。方法：高脂饮食造脂肪肝模型后，分别给予小、中、大剂量的复方鳖甲软肝片、阳性药物及生理盐水。测定给药前后血中总胆固醇、高密度脂蛋白、甘油三脂的含量。结果：复方鳖甲软肝片可明显降低血清总胆固醇，提高高密度脂蛋白。结论：复方鳖甲软肝片对高脂性脂肪肝脂质代谢失调有明显的调控作用。     

复方鳖甲软肝片抗肝纤维化的临床疗效分析

目的：探讨复方鳖甲软肝片对慢性乙型性肝炎所致肝纤维化的临床治疗效果。方法：将采用放射免疫法（RIA测定的血清肝纤维化指标[透明质酸（HA）、层黏蛋白（LN）、IV型胶原（IV-C）]明显异常的慢性病毒性肝炎患者96例,随机分为治疗组及对照组。治疗组48例患者服复方鳖甲软肝片,对照组48例患者口服丹参片,观察治疗后肝功能及肝纤维化指标的变化。结果：两组患者血清HA、LN、IV-C等肝纤维化指标治疗后均有改善,但治疗组恢复程度明显优于对照组（P〈001）,而从肝功能比较亦有一定差异性（P〈005）。结论：复方鳖甲软肝片抗肝纤维化疗效显著。     

复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化代偿期临床研究

目的：观察复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化代偿期的疗效，分析该治法对 患者肝功能、纤维化指标的影响。方法：选择70 例慢性乙型肝炎肝硬化患者为研究对象，按照自愿原则分为 恩替卡韦组和鳖甲软肝组各35 例。恩替卡韦组予以恩替卡韦片治疗，鳖甲软肝组在恩替卡韦组的基础上予以 复方鳖甲软肝片治疗。比较2 组临床疗效、不良反应，比较2 组治疗前后肝功能、肝纤维化指标。结果：2 组 治疗总有效率、不良反应总发生率比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，2 组总胆红素（TBil）、丙 氨酸转移酶（ALT） 及天门冬氨酸转移酶（AST） 水平均下降（P＜0.05），且鳖甲软肝组低于恩替卡韦组（P＜ 0.05）。治疗后，2 组透明质酸（HA）、层粘蛋白（LN） 以及Ⅲ型前胶原（PcⅢ） 水平均下降（P＜0.05），且鳖 甲软肝组低于恩替卡韦组（P＜0.05），2 组Ⅳ型胶原（Ⅳ-C） 水平均升高（P＜0.05），且鳖甲软肝组高于恩替 卡韦组（P＜0.05）。治疗后，2 组肝脏弹性硬度明显下降（P＜0.05），且鳖甲软肝组低于恩替卡韦组（P＜ 0.05）。结论：复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦能够明显改善慢性乙型肝炎肝硬化患者的肝功能，并抑制和逆转 肝纤维化进程，且不增加不良反应。     

复方鳖甲软肝片联合阿德福韦酯胶囊治疗乙型肝炎肝硬变30例

目的:观察复方鳖甲软肝片联合阿德福韦酯胶囊治疗乙型肝炎肝硬变疗效。方法:运用复方鳖甲软肝片联合阿德福韦酯胶囊结合综合疗法治疗乙型肝炎肝硬变并与阿德福韦酯胶囊结合综合疗法组对照。结果:两组治疗在病毒复制指标方面P<0.01,两组在治疗肝纤维化指标、肝功能的改善方面均有改善,但治疗组优于对照组,P<0.01。结论:复方鳖甲软肝片联合阿德福韦酯胶囊结合综合疗法治疗乙型肝炎肝硬变患者的作用优于阿德福韦酯胶囊结合综合疗法组。     

中西医结合治疗乙型肝炎肝硬化35例

目的探讨阿德福韦酯胶囊联合中医药治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法 66例乙型肝炎肝硬化分为两组,均给予保肝、利尿、补充白蛋白等支持治疗,并口服阿德福韦酯。观察组加服复方鳖甲软肝片。疗程48周。结果观察组总有效率、肝功能复常率和HBV-DNA复制改善情况均明显高于对照组,差异比较均有统计学意义（P〈0.05）。结论阿德福韦酯加复方鳖甲软肝片有效抑制乙肝病毒,控制病情,改善预后。     

恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙型肝炎肝硬化

目的:研究恩替卡韦与复方鳖甲软肝片联用于乙型肝炎肝硬化治疗中的效果。方法:选取安阳市第五人民医院2014年1月至2017年3月期间收治的100例乙肝肝硬化患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组单纯采用恩替卡韦治疗;观察组采用恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗。比较两组患者治疗总有效率,治疗后肝纤维化指标,观察患者治疗前后肝功能指标。结果:观察组患者治疗总有效率为94.00%,高于对照组74.00%,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者治疗后肝纤维化指标优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前两组患者肝功能指标比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,前两组患者肝功能指标均有改善,观察组各项指标优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:临床采用恩替卡韦与复方鳖甲软肝片联用于乙型肝炎肝硬化治疗中的效果较好,能明显改善患者的肝纤维化和肝功能指标,提升治疗总有效率。     

复方鳖甲软肝片联合替比夫定治疗乙型肝炎肝硬变30例

目的：观察复方鳖甲软肝片联合替比夫定治疗乙型肝炎肝硬变的临床疗效。方法：60例患者随机分为治疗组与对照组。治疗组30例,给予复方鳖甲软肝片联合替比夫定治疗。对照组30例,仅口服替比夫定治疗。48周后观察,临床疗效。结果：治疗组在临床症状、体征,肝功能,血清肝纤维化指标方面优于对照组,比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：复方鳖甲软肝片联合替比夫定治疗乙型肝炎肝硬变优于单用替比夫定者。     

复方鳖甲软肝片联合慢肝解郁胶囊对肝硬化代偿期患者的疗效及安全性观察

目的:探讨复方鳖甲软肝片联合慢肝解郁胶囊治疗代偿期肝硬化的临床疗效及安全性。方法:将100例入住我院的代偿期肝硬化患者按照奇偶数字法随机地均分为对照组与观察组,各为50例。两组均给予保肝抗病毒治疗,观察组在此基础给予复方鳖甲软肝片联合慢肝解郁胶囊治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肝功能相关指标变化及不良反应发生情况。结果:(1)对照组临床总有效率为76.00%,显著小于观察组(94.00%)(P<0.05);(2)两组治疗前后临床症状评分差异均具有统计学意义(P<0.05),且两组治疗后临床症状评分差异也具有统计学意义(P<0.05);(3)两组治疗前后肝功能相关指标(AST、ALT、TBil及A/b)差异均具有统计学意义(P<0.05),且两组治疗后上述指标差异也均具有统计学意义(P<0.05);(4)对照组治疗过程中,1例患者HBV DNA转阳后肝功能异常,而观察组无明显副作用。结论:复方鳖甲软肝片联合慢肝解郁胶囊治疗代偿期肝硬化的临床疗效显著,且安全性较高,值得在临床上加以推广及应用。     

复方鳖甲软肝片联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝肝纤维化临床研究

目的:探讨复方鳖甲软肝片联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝肝纤维化的临床效果。方法:选取86例慢性乙肝肝纤维化患者,随机分为对照组和观察组各43例,对照组患者实施常规保肝治疗,观察组应用复方鳖甲软肝片联合阿德福韦酯合进行治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为95.35%,优于对照组的76.74%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清肝纤维化指标水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用复方鳖甲软肝片联合阿德福韦酯对慢性乙肝肝纤维化进行治疗,可改善患者肝功能,疗效较好,值得临床推广应用。     

复方鳖甲软肝片对高脂性脂肪肝大鼠全血粘度的影响

目的：研究复方鳖甲软肝片对高脂性脂肪肝大鼠全血粘度的影响。方法：采用随机抽样的方法，从60只SD大鼠中随机抽取10只为正常对照组，给予正常饲料喂养，其余50只给予高脂饲料喂养15天后随机分为模型组、阳性药物组、复方鳖甲软肝片低、中、高剂量组。对各组采用配对t检验的方法，观察用药前、后大鼠全血粘度的变化。结果：复方鳖甲软肝片有明显降低全血高切及低切粘度的作用。结论：复方鳖甲软肝片有明显的降低高脂性脂肪肝大鼠全血粘度的作用。     

同仁大活络丹与同仁牛黄清心丸红外指纹图谱的研究

目的 :分别确定同仁大活络丹与同仁牛黄清心丸的红外指纹图谱。方法 :对大蜜丸剂采用统一的提取方法 ,对每一个样品都依次用正己烷、乙醚和丁酮提取并测试其提取物的红外指纹图谱。结果 :2 5批同仁大活络丹与 2 7批同仁牛黄清心丸的样品分别具有独特而稳定的红外指纹图谱。结论 :经过数据平均 ,同仁大活络丹与同仁牛黄清心丸的红外指纹图谱可以作为其质量控制和真伪鉴别的根据。     

消癥丸(青香丸)治疗乳腺增生病的临床研究

目的:对消丸治疗乳腺增生病的有效性及安全性作出评价。方法:临床研究在5所医院进行,每家医院的试验组24例与对照组24例,共240例。试验采用随机、双盲、双模拟法进行。试验组口服消丸外,同时口服乳结康安慰剂;对照组口服乳结康,同时口服消丸安慰剂。用药1个疗程,观察治疗前后临床症状的改善、临床疗效和相关实验室指标的变化情况、以及不良反应发生率、安全性评价情况等。结果:试验组的总有效率为93.8%,对照组的总有效率为88.6%,2组疗效比较无明显差异。在主症改善方面2组比较无显著差异。2组中均未发生不良事件,安全性指标无异常。结论:消丸治疗乳腺增生病有显著疗效,具有舒肝行气、活血化痰、软坚散结的作用,可用于治疗气滞血瘀痰凝所致的乳腺增生病,临床应用安全、有效。     

炎可宁丸质量评价研究

目的:建立炎可宁丸质量标准.方法:采用显微鉴别法鉴别黄连.采用薄层色谱法(TLC)鉴别黄柏、大黄、黄芩、板蓝根、黄连.采用高效液相色谱(HPLC)法测定大黄素与大黄酚的含量,使用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1％磷酸溶液(85∶15)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm.采用HPLC法测定黄芩苷的含量,使用CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1％磷酸溶液(45∶55)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm.结果:薄层色谱斑点清晰;大黄素和大黄素酚的线性范围分别为9.3～465.0 ng、11.6～580.0 ng,加样回收率分别为93.3％、98.0％,RSD分别为1.8％、2.7％;黄芩苷的线性范围为68～ 3400 ng,加样回收率为97.2％,RSD为1.2％.结论:本法简便可靠、结果准确,可用于该制剂的质量控制.     

乌梅丸的临床应用

乌梅丸作为《伤寒杂病论》厥阴篇的代表方,主治寒热错杂、上热下寒等病证.原为治蛔厥、久利之用,现代诸医家将乌梅丸运用于内外妇儿等诸科病症,被奉为多种疑难杂症的验方,并不拘泥于治蛔.文章列举了几例临床运用乌梅丸的验案,表明只要抓住疾病寒热错杂的基本病机,就可以将本方作为基础方化裁运用,辨证选方,且疗效显著.     

中药滴丸剂的研究进展

从特点、制备工艺、质量控制、生物利用度及临床疗效等方面对滴丸剂的现代研究作了概述,分析认为滴丸剂具有广阔的发展前景。     

浅议桂枝茯苓丸

笔者通过学习《内经》重新认识桂枝茯苓丸,从《内经》原文、现代临床应用方面综合归纳这张经方,深刻体会此方的指导意义,认识此方的扩展应用。     

中风通络丸的制备工艺研究

目的:优选中风通络丸的最佳制备工艺。方法:以中风通络丸丸粒圆整度、溶散时限、成丸率的综合评分为考察指标,采用L_9(3~4)正交试验法对中风通络丸工艺中药材粉碎度(A)、泛丸时用水量(B)、起模用粉量(C)3个因素进行研究。结果:通过试验优选出中风通络丸的最佳制备工艺为药材粉碎度120目,泛丸时用水量45%,起模用粉量约14%。结论:按优选工艺制备的中风通络丸外观圆整光滑、色泽均匀,溶散时限符合规定,成丸率较高,说明优选的制备工艺科学合理。     

线叶菊黄酮滴丸制剂工艺研究

目的：确定线叶菊黄酮滚丸的最佳制剂工艺。方法：以滴丸的丸重变异系数、圆整度为筛选指标,以药液温度、滴距、滴速、线叶菊黄酮与基质配比为考察因素,采用正交设计法对线叶菊黄酮滴丸的制剂工艺进行优选。结果：线叶菊黄酮滴丸在滴制过程中,药液温度在95℃,滴距为6cm,滴制速度为50±2滴·min^-1,药物与PEG4000、PEG6000的质量比为1：2：1时的滴丸质量较好。结论：本实验优选出的滴丸制备方法简便,成品率高,质量稳定。     

松针正脑丸质量标准研究

目的建立松针正脑丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对松针正脑丸中大黄、鸡血藤、松针、万年蒿四种药材进行鉴别;应用高效液相色谱法对松针正脑丸中所含大黄酸、大黄素、大黄酚的量进行测定。色谱条件为ZORBAX SB-C18柱,甲醇-0.1%磷酸(70:30)为流动相,体积流量1.0 m L/min,检测波长254 nm,柱温25℃。结果薄层斑点清晰;定量测定重复性好,大黄酸、大黄素、大黄酚线性范围均为0.08-0.48μg/m L(r=0.9999);方法精密度RSD分别为1.19%,1.18%,1.18%(n=5);36 h内稳定性RSD分别为2.13%,2.09%,1.13%;加样回收率分别为100.09%,100.93%,100.01%。结论建立的方法简便、可靠、专属性强,可用于松针正脑丸的质量控制。     

安宫牛黄丸研究现状

综述了对安宫牛黄丸中朱砂和雄黄中总汞、总砷在动物体内的吸收、分布特点以及安宫牛黄丸及其简化方的药效学比较等试验 ,证明了在动物体内朱砂中的硫化汞和雄黄中的硫化砷只有少量可溶性的汞和砷被体内所吸收 ,而绝大部分硫化汞、硫化砷从消化道排除体外。而这部分可溶性的汞和砷很可能就是安宫牛黄丸朱砂和雄黄中的药理、毒理学的活性部分 ;作为构成朱砂和雄黄的主要成分硫化汞和硫化砷很可能是既不被体内吸收 ,又无任何药理活性的成分。这就给降低安宫牛黄丸中重金属的含量提供了可能。也为一大批含有重金属的中成药降低重金属含量作出了有意义的探索。