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相似文献
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1.
毒杀芬学名八氯莰烯,为有机氯杀虫剂。残效期较长,主要用于防治棉花虫害.我室曾对国产毒杀芬纯品(含氯量67.9%)的急性、蓄积性和亚急性毒性进行了研究,最小有作用剂量为216ppm,最大无作用剂量为36ppm,推算人的每日最大容许摄入量(ADI值)为0.036mg/kg体重/日。本文试图对国产毒杀芬的胚胎毒性作进一步研究,以期对其安全使用提出有关依据。本实验采用我院动物房繁殖的成年来交配过的“昆明种”小鼠,体重雄性34~52克,雌性27~43克,雄:雌按1:2交配,将孕鼠随机分为47.50(1/2LD_(50))、11.87(1/8LD_(60))及2.96(1/32  相似文献   

2.
毒杀芬是以松节油为原料制造的有机氯杀虫剂。现将两例毒杀芬中毒报告如下。 [例1]胡某,女,22岁。患者于1972年10月20日晨5时半自服毒杀芬乳油约50余毫升,半小时后连续呕吐两次,1小时左右即出现癫痫样大抽搐,继即昏迷。以后抽搐间断性发作,约20分钟一次。8时半来急诊时呈昏迷状态,每隔10~15分钟出现癫痫样大抽搐一次,每次历时30~60秒左右。瞳孔中等,呼吸于抽  相似文献   

3.
姜黄素抗诱变作用的实验研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
李侠  宋其林 《卫生研究》1998,27(4):263-265
采用Ames实验和微核实验研究姜黄素的抗诱变作用,旨在为进一步研究姜黄素的抗癌作用打下基础。结果表明:姜黄素(60~250微克/皿)在S-9存在的情况下能有效地控制二氨基芴所致TA98、TA100的回复突变;抑制率分别为29%~55.9%;37.5%~59.1%;在给环磷酰胺前,经口投与小鼠60、120、240mg/kg姜黄素一周,每日一次。结果显示:此剂量范围内,姜黄素能明显地抑制环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核的形成。抑制率分别为43.9%、56.9%、63.9%,与阳性对照相比微核形成率有极显著性差别(P<0.01)。上述结果提示,应拓宽姜黄素其它生物学作用,如抗致癌作用的研究  相似文献   

4.
过去对职业性接触麻醉剂给健康带来的影响注意不够。虽报道过麻醉剂废气会引起全身疲劳、头痛和偶而有心脏病症状,但流行病学调查直到近几年才开始。最令人信服的是手术室女工作人员自发流产率增加。致癌性挥发性麻醉剂与致癌剂有类似结构。例如2,2-二氯-1、1-二氟-甲氧乙烷(methoxyflurane,缩写为Mof)、2-氯-1,1,2-三氟乙基-二氟甲醚(Enflurane缩写为Enf)及1-氯-2,2,2-三氟乙基-二氟甲醚(Isoflurane缩写为Isof)和致癌剂双氯甲烷乙醚、氯甲基甲醚(Chloromethyl methyl ether)和双(2-氯甲烷)乙醚[Bis(α-  相似文献   

5.
三氟化硼三乙醇胺(Boron Trifluoride—Tri-ethanolamine,简称 TFA)是国内新研制的一种工业用粘合剂,在工业生产和科学研究方面应用较广。其诱变试验包括:①Ames试验;②微核试验;③染色体畸变试验,④姐妹染色单体交换试验。Ames 试验选用 TA_(98)和 TA_(100)为试验菌株,TFA 浓度为0.05~  相似文献   

6.
在实验室条件下以抗坏血酸(Vc)、硬脂酸酯为原料研制合成了一种新型抗氧化剂抗坏血酸脂肪酸酯(AS)样品,并经红外光谱测定等检测手段确认其为AS。用AS样品进行细胞微核实验和Ames实验,结果表明:(1)AS可降低CP诱发的小鼠活体骨髓细胞的微核率,并且其剂量与抑制率之间存在剂量-反应关系,因而说明其具有抗致突变作用。(2)AS和Vc一样对TA00、TA98具有抗诱变作用,并且其剂量与抑制率之间存在着剂量-效应关系。(3)相同当量浓度下AS的抑制作用较Vc强,因此,认为AS抗诱变作用有可能较它自身的Vc生物活性作用强。实验证明AS具有抗诱变作用,并且其抗诱变作用有可能较其自身的Vc生物活性强。  相似文献   

7.
抗坏血酸硬脂酸酯抗诱变作用的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:对抗坏血酸硬脂酸酯(AS)在生物体中的抗诱变作用进行研究。方法:采用小鼠骨髓细胞微核试验和Ames试验检测AS对致突变物的抗诱变性。结果:小鼠骨髓细胞微核试验。500mg/kg AS组与阳性对照间差异无显著性,1000、2000、4000mg/kg三组与阳性对照间差异显著或非常显著。Ames试验A配维生素C的四个抗诱变直线回归方程均成立,AS及维生素C的剂量与对TA98、TA100抑制率之间均有直线相关关系。结论:AS是具有抗致突变性的,而且AS的抗诱变性可能优于维生素C的定一特性有可能与AS的稳定性强于维生素C有关。  相似文献   

8.
丰慧根  孙璐 《卫生研究》1998,27(6):379-381
为探讨高温、香烟及其联合的遗传毒性和诱变作用,观察用高温或/和香烟烟雾水溶物处理的人淋巴细胞和小鼠骨髓细胞微核。结果表明在体外,高温(40℃、41℃、42℃、43℃,各温度分别处理5分钟)显著诱发人淋巴细胞微核的形成(P<0.01),并与温度成正比,高温与香烟联合具有明显的协同作用(P<0.01)。同时小鼠体内实验也表明高温与高浓度香烟(每只每天灌胃相当于1.0~2.0支香烟的烟雾水溶物,连续10天)联合对小鼠骨髓细胞微核有显著的诱发作用和复合作用(P<0.01)。结论是高温与香烟联合可加强生物遗传物质的损伤  相似文献   

9.
枸杞饮料抗诱变作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用果蝇伴性隐性致死试验(SLRL试验),就枸杞饮料对甲基磺酸乙酯(EMS)诱发的果蝇生殖细胞突变的抑制作用进行了研究。结果表明,不同浓度的枸杞饮料可使EMS诱发的果蝇SLRL率明显降低,其抑制分别为68.29%、45.71%和31.50%,并呈现剂量-反应关系。  相似文献   

10.
患者江××,女,20岁,住院号1559。某日因与其母争吵,自服50%的毒杀芬与乐果混合乳剂约150毫升,经半小时开始发生头昏、头痛、呕吐、面色苍白、口唇青紫,继之口吐白沫、磨牙、紧闭牙关、两眼闭开频繁,瞳孔等大,光反射存  相似文献   

11.
汞化合物的诱变作用和致畸作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
世界汞的总产量约为200,000~300,000瓶(1瓶=34.5公斤)。只有20%被回收,其余大部分被排入江河、港湾、湖泊、土壤和大气中。汞以金属汞,无机汞化合物或以烷基,烷氧基或芳香基汞化合物排入环境。一旦进入环境,汞化合物能进行各种转化。通过微生物作用,尤其在沉积物中,能把无机汞转变成甲基汞或二甲基汞,水生食物链中无机汞生物转  相似文献   

12.
本文以小鼠为研究对象,以骨髓多染红细胞微核率为指标,研究了枸杞子水提物对丝裂霉素C诱发微核的拮抗作用,发现枸杞子具有明显的抗诱变作用,并且证实这种作用在雌雄小鼠间无显著差异。同时,对抗诱变作用及其在防癌防畸,优生优育中的可能应用进行了讨论。  相似文献   

13.
本研究在基因突变,染色体损伤两个不同的遗传毒效应终点上,体内外实验相结合,选择了两种适合于食品中抗癌防癌有效成份筛选的生物学短期试验法,以探讨苦菜水提物的抗诱变作用。结果表明,苦菜水提物对CP致小鼠微核效应无显著的抑制作用。在Ames实验中,加和不加So活化,苦菜水提物均未能抑制2-AF和NQNO诱发的TA98和TA100回复突变。因此,提示苦菜水提物不可能是一种潜在的抗诱变抗癌物质。  相似文献   

14.
15.
枸杞子水提物抗诱变作用的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文以小鼠为研究对象,以骨髓多染红细胞微核率为指标,研究了枸子水提物对丝裂霉素C诱发微核的拮抗作用,发现枸杞子具有明显的抗诱变作用,并且证实这种作用在雌雄小鼠间无显著差异。同时,对抗诱变作用及其防癌防畸,优生优良中的可能应用进行了讨论。  相似文献   

16.
对幼果蝇的研究表明,甲醛诱发突变需有腺苷或腺苷酸的存在。腺苷酸以游离的和与RNA结合的两种形式存在。仅给幼果蝇体内注入甲醛,无诱变作用;但给予经甲醛处理的RNA(未反应的甲醛经透析除去)后,出现强诱变作用。推测是甲醛与RNA中的腺苷酸残基发生了反应,在幼果蝇肠道内,RNA被消化而使该反应产物以游  相似文献   

17.
叶绿素的抗诱变作用及其机理   总被引:9,自引:0,他引:9  
  相似文献   

18.
姜黄素的抗诱变、抗癌作用   总被引:11,自引:0,他引:11  
近年来 ,随着癌症发病率的增高及发病年龄的提前 ,开发天然存在的防癌抗癌剂已成为癌症化学预防的新途径。姜黄素是一种植物多酚 ,具有抗诱变、抗癌作用。其诱导细胞凋亡的作用日益受到重视 ,具有广阔的开发前景。本文从姜黄素的主要化学结构及活性基团、抗诱变及抗肿瘤作用、作用的机制等三方面做一综述。  相似文献   

19.
三硝基甲苯(简称TNT)的一般毒性国内外早有研究。关于TNT的致畸、致癌和致突变等远期危害的研究较少。有人用TNT对大鼠进行6个月的皮肤涂抹,发现骨髓细胞的染色体有50%出现断裂和移位,其中20%可见有丝分裂期  相似文献   

20.
自1975年开始以“欧洲共同体委员会环境研究规划”的名义,发起了一个对测试方法进行比较的协作性研究方案:用尽可能多的测试系统对化学物质的诱变作用进行估价。已对5种化合物的试验结果作了初步总结。这5种化合物是由“化学物质的遗传作用”联络组选出的。这5种化合物是甲磺酸甲酯(MMS)、二乙亚硝胺(DEN)、丝裂霉素(MC)、甲基苄肼(PC)、及阿特拉津(Atrazine AT,一种除莠剂,其有效成分为氯乙异丙嗪)。11个实验室提供了有关测试结果的资料。 MMS 为一单官能团强烷化剂,不需代谢  相似文献   

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