高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定感冒清热颗粒中葛根素含量的方法。方法：采用HPLC测定制剂中葛根素的含量。结果：葛根素含量在0．02695～0．04056μg范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．11％，RSD=1．76％（n=5）。结论：HPLC法灵敏、准确、重复性好，可用于该颗粒制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法检测紫杉醇微泡的载药量及包封率

目的 建立测定紫杉醇微泡药物含量及包封率的HPLC法.方法 采用HYPERSIL C18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:甲醇:乙腈;水(体积比40:35:25);流速:1 mL/min;紫外检测波长:227nm.结果 在本色谱条件下紫杉醇与辅料及溶剂峰分离良好,紫杉醇在1.0 ～200.0 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996,n:7),平均回收率为101.51%,RSD为1.96%.结论 该方法 准确町靠、简单快速,可用于紫杉醇脂质微泡含量及包封率的测定.     

高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定感冒清热颗粒中葛根素含量的方法。方法:采用HPLC测定制剂中葛根素的含量。结果:葛根素含量在0.02695～0.04056μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.11%,RSD=1.76%(n=5)。结论:HPLC法灵敏、准确、重复性好,可用于该颗粒制剂的质量控制。     

硫醇自组膜上葡萄糖氧化酶多层有序膜的组装及应用

本文首先在金电极表面形成表面３－巯基１－丙磺酸自组装膜。研究了自组装膜表面葡萄糖氧化酶和二茂铁取代聚（４－乙烯基吡啶）多层有序膜的形成及其电化学特性。电极对葡萄糖测定的线性范围为０．１￣１０ｍｍｏｌ／Ｌ，检测限为０．０１ｍｍｏｌ／Ｌ，抗坏血酸对测定不产生影响。     

用高效液相色谱法测定中成药舒脑灵胶囊中葛根素的含量

采用高效液相色谱法民药舒脑屡胶囊中葛根素的含量,为控制其制剂的质量年代了可靠而简便的方法。经方法学考察,本法以甲醇－水（２５：７５）为流动相、流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ;ＵＶ检测波长２５０ｎｍ;柱温４０℃。结果葛根素在１０￣１００ｍｇ／Ｌ范围内呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为９８．９８％,ＲＳＤ＝１．６％。     

高效液相色谱法测定川葛颗粒中葛根素的含量

资料与方法 仪器：LC-2010A型高效液相色谱仪，SPD-10AVP紫外检测器。     

大别山野葛葛根素的高效液相色谱法测定

目的:应用高效液相色谱法(HPLC)测定野葛葛根素含量,为野葛药材质量控制提供依据.方法:用体积分数为30%乙醇100℃水浴回流提取葛根样品.应用Agilent高效液相色谱仪,Zorbax XDB-C18(4.6×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速0.5 ml/min,20 ml进样,以色谱峰面积计算样品含量.用光电二极管阵列检测器(DAD)在250 nm处测吸光度,检查该方法的专属性.结果:葛根素在20～200 mg/L范围内浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),样品精密度RSD=4.79%,样品回收率为93.05%～105.93%,RSD=4.66%.结论:该方法简便,精密度好,回收率及准确度高,是测定葛根素和评价野葛质量的良好方法.     

反相高效液相色谱法测定通脉口服液中葛根素的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定通脉口服液中的葛根素含量 ;方法 :采用KromasilC1 85U(4 6mm× 2 50mm)色谱柱 ,以乙腈 水 (1 2∶88)为流动相 ,检测波长为 2 50nm ,流速为 1 0ml/min ;结果 :葛根素在 0 935 2～ 1 40 2 8μg范围内有良好线性关系。平均加样回收率为 99 1 % ,RSD 1 0 1 % (n =9)。结论 :本法操作简便 ,结果准确 ,分离效果好 ,可用于通脉口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定感冒宁颗粒中葛根素含量

目的:建立测定感冒宁颗粒有效成分含量的方法.方法:采用HPLC对感冒宁颗粒中葛根素的含量进行测定.结果:葛根素在0.081～0.41μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为98.82%,RSD=1.31%(n=5).结论:该方法灵敏、重现性好,适用于感冒宁颗粒中葛根素的含量测定.     

以胶体粒子为模板制备含磁药物胶囊

以低度交联的单分散三聚氰胺甲醛(M F)微球作为胶体模板,采用层层静电自组装技术,交替组装带正电的聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)和带负电的聚4-苯乙烯磺酸钠(PSS),得到具有核壳结构的复合微球,然后利用盐酸溶液将模板M F微球溶解,制得均匀的空腔胶囊。在N aC l浓度为0.7 m o l/L,pH<3时,将抗癌药物盐酸多柔米星(DOX)和磁流体同时封装到聚电解质胶囊中,可得到含磁药物胶囊,磁性粒子分散在胶囊的壳层和空腔内。该含磁药物胶囊具有良好的磁响应性和药物缓释性。     

大分子自组装成膜技术及膜结构的影响要素

综述了化学吸附,分子沉积,旋涂和接枝成膜等四种大分子自组装成膜技术,并详细介绍了成膜基材,大分子及其溶液性质和温度对大分子自组装膜结构的影响。     

电荷翻转的聚酯树枝状大分子的合成、自组装及用于肿瘤细胞核的药物输送

以合成的具有电荷翻转能力的聚酯树枝状大分子(G4.5-DCA)为药物载体,包载了抗肿瘤药物阿霉素(DOX)。将G4.5-DCA(DOX)与两嵌段聚乙二醇-b-聚赖氨酸共聚物(PEG-b-PLL)静电自组装,得到了尺寸可控的载药纳米药粒。考察了该纳米药粒的粒径与形貌、药物的体外释放动力学、细胞中的亚分布以及细胞毒性。结果表明：该纳米药粒尺寸分布均一、具有很好的pH敏感药物释放特性;进入肿瘤细胞后,可将药物输送到细胞核中;与原药DOX相比该纳米药粒的细胞毒性显著提高。     

HPLC法测定心舒宁片中葛根素的含量

选用Ｃ１８柱，以甲醇－水（２８：７２）为流动相，２５４ｎｍ为检测波长，葛根素在０．０１～０．１３ｍｇ／ｍｌ浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９８，平均回收率为９８．１％，ＲＳＤ为１．２８％。     

单分散三聚氰胺甲醛微球的制备

采用分散聚合法制备了单分散三聚氰胺甲醛(MF)微球,考察了反应物摩尔比、pH值、分散剂、温度及反应时间等因素对生成MF微球粒径及其分布的影响,并对MF微球在盐酸中的溶解性进行了研究。实验结果表明:当MF交联度较低时,可以溶解于pH<1.7的盐酸,因此可用作逐层自组装制备空腔微球的模板。     

多层聚电解质膜包覆的微泡超声造影剂的制备

目的制备多层聚电解质膜包覆的微泡超声造影剂,观察其对正常兔肝脏超声显影效果。方法采用声空化方法制备表面活性剂(Span60和Tween80)包裹全氟丙烷气体的超声造影剂微泡(ST68-PFC)。然后以微泡为模板粒子,用带相反电荷的聚赖氨酸(PLL)和海藻酸钠(Alg)为包膜材料,通过静电吸引层层自组装技术对微泡进行包覆和表面修饰,观察其对正常兔肝实质的造影效果。结果声空化法能够制备出粒径分布均匀的超声造影剂微泡,聚电解质有效地组装到ST68-PFC微泡表面。动物肝脏造影实验证明经过多层聚电解质膜包覆的微泡造影剂能够有效增强兔肝实质显像效果。结论经过层层自组装修饰的微泡造影剂在赋予更多功能的同时,并没有减弱其造影效果。通过选择含有氨基、羧基等基团的高分子材料作为微泡的最外层,可以方便地将特异性配体连接到微泡表面上,实现靶向目的。     

HPLC法测定抗感解热颗粒中葛根素含量

目的:利用HPLC法对抗感解热颗粒中葛根素的含量进行测定。方法:采用HPLC法,DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(24∶76),检测波长为250nm,流速为1.0mL/min。结果:葛根素在0.1841~1.841μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),RSD为1.65%(n=6)。葛根素平均回收率为99.32%。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于抗感解热颗粒的质量控制。     

PREPARATION OF POLYELECTROLYTE MULTILAYER COATED MICROBUBBLES FOR USE AS ULTRASOUND CONTRAST AGENT

Objeelive To prepare and characterize polyelectrolyte multilayer film coated microbubbles for use as ultrasound contrast agent （UCA） and evaluate its effects in ultrasonic imaging on normal rabbit＇s fiver parenchyma. Methods Perfluorocarbon （PFC）-containing microbubbles （ST68-PFC） were prepared by sonication based on suffactant （ Span 60 and Tween 80）. Subsequently, the resulting ST68-PFC microbubbles were coated using oppositely charged polyelectrolytes by microbubble-templated layer-by-layer self-assembly technique via electrostatic interaction. The enhancement effects in ultrasonic imaging on normal rabbit＇s liver parenchyma were assessed. Results The obtained microbubbles exhibited a narrow size distribution. The polyelectrolytes were successfully assembled onto the surface of ST68-PFC microbubbles. In vivo experiment showed that polyelectrolyte multilayer film coated UCA effectively enhanced the imaging of rabbit＇s liver parenchyma. Conclusions The novel microbubbles UCA coated with polyelectrolyte multilayer, when enabled more function, has no obvious difference in enhancement effects compared with the pre-modified microbubbles. The polymers with chemically active groups （ such as amino group and carboxyl group） can be used as the outermost layer for attachment of targeting ligands onto microbubbles, allowing selective targeting of the microbubbles to combine with desired sites.     

葡聚糖-聚丙烯酸纳米粒子的制备及载药性能

选用不同的投料比合成了葡聚糖-聚丙烯酸纳米粒子,通过红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、动态光散射(DLS)和表面电位分析等多种手段研究了投料比对产物粒子的流体力学直径和表面电位的影响,并选择一种阳离子药物D im inazene aceturate(DA)来考察产物粒子的载药能力,结果显示葡聚糖-聚丙烯酸纳米粒子在载药领域有潜在的应用前景。     

具有抗细菌黏附和杀菌双重功能的(HA/CHI-Van)5涂层的制备

目的：研究开发一种涂覆(HA/CHI-Van)5多层膜结构的骨科内植入物以用于预防骨内植入物感染。方法：将透明质酸（HA）和壳聚糖-万古霉素（CHI-Van）溶液进行层层自组装,制备得到(HA/CHI-Van)5多层膜结构;通过zeta电位检测组装过程,通过活细菌染色实验评价多层膜的抗细菌黏附效果,通过越狱实验和FE-SEM实验检测体外抗菌效果。SD大鼠随机分为空白组、(HA/CHI-Van)5组和假手术组,并以X线、Micro-CT、骨组织切片等方法检测该材料的体内动物实验效果。结果：每次组装不同的单层,zeta电位交替变化,证明多层膜组装成功。活细菌染色实验显示多层膜结构中的CHI具有一定的抗细菌黏附作用。越狱实验和FE-SEM实验证明(HA/CHI-Van)5多层膜结构在体外具有良好的抗菌作用。在体外实验中,(HA/CHI-Van)5组的X线评分为0.7,而空白组的评分为12.3,(HA/CHI-Van)5组在骨密度、骨小梁数量、骨体积分数、骨组织切片方面均优于空白组（均P＜0.05）,且非常接近假手术组（均P＞0.05）。结论：通过在骨科内植入物表面涂覆(HA/CHI-Van)5多层膜结构能够获得一定的抗细菌黏附功能和良好的抗菌作用,可以预防骨内植入物感染。