卵巢高钙血症型小细胞癌的研究进展

卵巢高钙血症型小细胞癌（small cell carcinoma of the ovary-hypercalcemic type,SCCOHT）是一类原发于卵巢的高度恶性、预后极差的罕见妇科肿瘤,常见于年轻女性。尽管该肿瘤的确切起源目前尚不明确,组织形态学上也与其他发生于卵巢的小细胞肿瘤较难鉴别,由于其临床罕见性,目前也没有明确的治疗方案指南,但是近年其分子发病机制方面有了一些突破性的研究进展。SCCOHT的基因组为二倍体,以SMARCA4的突变和SMARCA2的表达缺失为特征。免疫组织化学染色中两者所编码的BRG1和BRM蛋白表达的缺失成为了病理诊断中鉴别该肿瘤的重要手段。此外还出现了一些针对致病分子的靶向药物等治疗方案的研究。现主要对该肿瘤的临床病理特征、鉴别诊断、发病机制及治疗等方面的研究进展进行分析总结,以期进一步加深对该类病变的认识,为更加精准的诊断治疗奠定基础。     

卵巢高钙血症型小细胞癌7例临床分析

目的:总结并分析卵巢高钙血症型小细胞癌(small cell carcinoma of the ovary-hypercalcemic type,SCCOHT)的临床特点、诊断、治疗及预后。方法:对我院1994—2018年诊治的7例SCCOHT病例资料进行回顾性分析。结果:7例SCCOHT患者的平均年龄为(23.4±9.9)岁,30岁5例。Ⅰ期4例,Ⅲ期2例,Ⅳ期1例。临床多以腹痛、腹胀及发现盆腔包块为主诉,其中6例患者右侧卵巢受累,1例发生于左侧,5例(71.4%)诊断时伴血钙升高,6例(85.7%)血清CA125水平升高。7例患者均接受了手术及以铂类为基础的联合化疗,1例患者术后还接受了放疗。随访时间2~120个月,其中2例患者生存时间超过3年,其余5例均在发病2年内死亡。结论:SCCOHT是一类罕见的卵巢高度恶性肿瘤,预后很差,易发生于年轻女性,临床表现缺乏特异性,免疫组化有助于诊断,治疗以手术及以铂类为基础的化疗为主要治疗手段,最佳化疗方案有待进一步研究。     

卵巢高钙血症型小细胞癌7例临床分析

目的：总结并分析卵巢高钙血症型小细胞癌（small cell carcinoma of the ovary-hypercalcemic type,SCCOHT）的临床特点、诊断、治疗及预后。方法：对我院1994-2018年诊治的7例SCCOHT病例资料进行回顾性分析。结果：7 例SCCOHT患者的平均年龄为（23.4±9.9）岁,＜30岁5例。Ⅰ期4例,Ⅲ期2例,Ⅳ期1例。临床多以腹痛、腹胀及发现盆腔包块为主诉,其中6例患者右侧卵巢受累,1例发生于左侧,5例（71.4%）诊断时伴血钙升高,6例（85.7%）血清CA125水平升高。7例患者均接受了手术及以铂类为基础的联合化疗,1例患者术后还接受了放疗。随访时间2～120个月,其中2例患者生存时间超过3年,其余5例均在发病2年内死亡。结论：SCCOHT是一类罕见的卵巢高度恶性肿瘤,预后很差,易发生于年轻女性,临床表现缺乏特异性,免疫组化有助于诊断,治疗以手术及以铂类为基础的化疗为主要治疗手段,最佳化疗方案有待进一步研究。     

卵巢小细胞癌

卵巢小细胞则一罕见的原发卵巢恶性肿瘤，好发于年轻者，多伴高血钙，组织学和下由单一小细胞组成，呈上皮样，具有粗面内质网扩大形成的池和囊腔是其特征性超微结构，组化和免疫组化染色结果不一致。流式细胞仪下大多ＳＣＣＯ表现为双倍体，其组织来源不清，命名混乱，至今无有效的治疗方法。     

原发性卵巢小细胞癌的相关研究进展

原发性卵巢小细胞癌(SCCO)是一种罕见的妇科恶性肿瘤,具有进展迅速、恶性程度高、病死率高、预后差等特点,可分为高血钙型和肺型.原发性SCCO临床表现缺乏特异性,目前手术联合放化疗是主要的治疗手段.本文就原发性SCCO的基础及临床研究现状做一综述.     

卵巢透明细胞癌研究进展

卵巢透明细胞癌是特殊类型的上皮性卵巢癌,起源于苗勒氏管,与子宫内膜异位症关系密切.Ⅰ期病例相对较多,对传统的以铂类为主的化疗敏感性较差,预后不良.治疗上主张Ⅰ期病例同样需要行辅助化疗,晚期病例在最大限度肿瘤细胞减灭术的基础上,辅以化疗为主的综合治疗,紫杉醇、依立替康(irinotecan,CPT-11)、丝裂霉素等的有效率较高.     

卵巢透明细胞癌研究进展

卵巢透明细胞癌是特殊类型的上皮性卵巢癌，起源于苗勒氏管，与子宫内膜异位症关系密切。Ⅰ期病例相对较多，对传统的以铂类为主的化疗敏感性较差，预后不良。治疗上主张Ⅰ期病例同样需要行辅助化疗，晚期病例在最大限度肿瘤细胞减灭术的基础上，辅以化疗为主的综合治疗，紫杉醇、依立替康（irinotecan，CPT-11）、丝裂霉素等的有效率较高。     

再论卵巢小细胞癌

卵巢小细胞癌分高血钙型及肺癌,其临床表现,病理、免疫组化,流式细胞术及预后皆不相同,组织来源亦不同于卵巢表面上皮一间质肿瘤、性索肿瘤或原始生殖细胞肿瘤,故在世界卫生组织卵巢肿瘤的组织分类中列入组织来源未定肿瘤组内。     

原发性卵巢小细胞癌一例

一、病例摘要 患者59岁,以＂下腹疼痛伴双下肢疼痛1个月余＂为主诉于2009年10月21日入河南省新乡市中心医院。患者已自然绝经13年,1个月前无明显诱因出现下腹疼痛,为刺痛性质,无放射,同时伴有双下肢疼痛,无恶心、呕吐、     

子宫颈小细胞癌研究进展

宫颈小细胞癌（SCCC）属神经内分泌癌,是一种高度恶性的妇科肿瘤。因恶性度高、进展快、复发率高,早期即可有淋巴结转移及血行播散,故预后差。其诊断以组织病理形态学为基础,联合免疫组织化学标记以提高诊断的准确率,治疗以手术辅以放疗、化疗综合治疗为主。近年对宫颈小细胞癌的研究以个案和小宗病例报道为主,就其临床病理特点及诊断治疗方法等综述。旨在提高宫颈小细胞癌的诊断率,改善患者的治疗及预后。     

子宫颈小细胞癌研究进展

宫颈小细胞癌（SCCC）属神经内分泌癌,是一种高度恶性的妇科肿瘤。因恶性度高、进展快、复发率高,早期即可有淋巴结转移及血行播散,故预后差。其诊断 以组织病理形态学为基础,联合免疫组织化学标记以提高诊断的准确率,治疗以手术辅以放疗、化疗综合治疗为主。近年对宫颈小细胞癌的研究以个案和小宗病例报道为主,就其 临床病理特点及诊断治疗方法等综述。旨在提高宫颈小细胞癌的诊断率,改善患者的治疗及预后。     

卵巢透明细胞癌分子生物学机制研究进展

卵巢上皮性肿瘤(EOCs)是重要的致死性恶性妇科肿瘤,其中卵巢透明细胞癌(OCCCs)具有独特的分子生物学特点和临床特征,预后较差,且表现出对以铂类为基础的联合化疗方案的高度耐药性。研究OCCCs的发病和耐药机制,寻找相应的靶向治疗药物,对于提高其治疗效果和远期预后具有重要的意义。OCCCs的生物学特点是各亚型间异质性明显,发病和耐药的分子机制复杂。在传统手术加化疗为主的治疗效果有限、总体预后不佳的现况下,寻找分子靶向治疗药物可能成为OCCCs治疗的新出路。本文就OCCCs的临床特点、生物学特征、发病机制、耐药机制及可能的OCCCs的治疗靶点做一综述。     

宫颈小细胞癌非手术治疗研究进展

宫颈小细胞癌（small-cell carcinoma of the cervix,SCCC）是罕见的神经内分泌恶性肿瘤,占宫颈癌的3%～5%,是一种具有高度侵袭性的宫颈癌,以早期淋巴结和血行播散为特征,即使在临床上病灶仅局限于骨盆,预后也很差。国际妇产科联盟（FIGO）Ⅰ～ⅡA期患者的5年总生存率为36.8%。广泛转移的SCCC患者,5年总生存率为0,而且复发性疾病是无法治愈的,并且复发疾病诊断后的生存期很短,通常只有7～8个月。SCCC经常快速地远处转移至肺、肝、脑、骨、胰腺和淋巴结,导致大多数情况下治疗失败。SCCC治疗以手术辅以放化疗为主,综述SCCC非手术治疗方法,旨在提高SCCC的非手术治疗效果,改善患者的预后。     

宫颈小细胞癌非手术治疗研究进展

宫颈小细胞癌(small-cell carcinoma of the cervix,SCCC)是罕见的神经内分泌恶性肿瘤,占宫颈癌的3%～5%,是一种具有高度侵袭性的宫颈癌,以早期淋巴结和血行播散为特征,即使在临床上病灶仅局限于骨盆,预后也很差。国际妇产科联盟(FIGO)Ⅰ～ⅡA期患者的5年总生存率为36.8%。广泛转移的SCCC患者,5年总生存率为0,而且复发性疾病是无法治愈的,并且复发疾病诊断后的生存期很短,通常只有7～8个月。SCCC经常快速地远处转移至肺、肝、脑、骨、胰腺和淋巴结,导致大多数情况下治疗失败。SCCC治疗以手术辅以放化疗为主,综述SCCC非手术治疗方法,旨在提高SCCC的非手术治疗效果,改善患者的预后。     

宫颈小细胞癌的研究进展

宫颈小细胞癌恶性程度高,早期即可发生盆腔及远处转移,复发率高,预后差,目前认为,其可能起源于宫颈柱状上皮下的储备细胞,其发病与高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染关系密切,诊断主要依据病理及免疫组织化学检查。目前尚无最佳治疗方案,手术联合以铂类为基础的化疗、放疗等的综合治疗可能延长生存时间。FIGO分期是影响生存预后的独立因素,宫旁浸润,淋巴结转移等提示预后不良。     

卵巢移行细胞癌

卵巢移行细胞癌（ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎａｌｃｅｌｃａｒｃｉｎｏｍａ,ＴＣＣ）是一类原发于卵巢细胞的具有移行上皮的特点,且组织中无良性、化生性或增生性Ｂｒｅｎｎｅｒ瘤上皮成分的恶性肿瘤。本文对卵巢ＴＣＣ的研究进展综述如下。一、发病率与临床特征卵巢ＴＣＣ较...     

肺型原发性卵巢小细胞癌三例报告及文献复习

原发性卵巢小细胞癌是一种非常罕见的恶性肿瘤，恶性程度高，分为肺型和高钙血症型，其中，肺型卵巢小细胞癌报道很少，这种类型的卵巢小细胞癌在临床病理特征、免疫组化染色特点等方面都不同于高钙血症型。本文对复旦大学附属肿瘤医院自1991年至2005年确诊的3例肺型卵巢小细胞癌患者的资料进行报道，并对其临床病理特征及预后进行文献复习。     

原发性卵巢小细胞癌六例临床分析

卵巢小细胞癌，尤其是原发于卵巢的小细胞癌，是少见的卵巢恶性肿瘤，恶性程度高且进展快，患者的发病年龄为9-40岁，平均24岁。此病预后很差，75％的患者在发病1-2年内死亡。本研究总结了1989年至2004年在北京协和医院治疗的6例原发性卵巢小细胞癌患者的临床资料，对其手术方式、化疗及预后等情况进行分析，现报道如下。     

肺小细胞癌卵巢转移临床病理分析

小细胞癌是一种具有高度侵袭性的恶性肿瘤，可发生在肺及肺外多个器官，肺小细胞癌以肝、脑和骨转移多见，卵巢转移临床罕见，1976年Volk首次报道了1例肺小细胞癌卵巢转移，至今国、内外相关病例报道仅几十例。1991年1月至2007年12月我院共收治了肺小细胞癌卵巢转移2例，现报告如下。     

卵巢透明细胞癌化疗耐药的分子生物学研究进展

卵巢透明细胞癌,是卵巢上皮性恶性肿瘤中一个较为罕见的病理类型,因其具有化疗耐药,易复发的特点而备受关注.尽管初治患者缓解率很高,但多数透明细胞癌患者最终因化疗耐药而导致治疗失败.肿瘤的耐药是一个多基因、多步骤的复杂过程,涉及到多药耐药、凋亡、癌基因、DNA修复等各个方面,芯片技术为大规模研究耐药相关基因提供了新的手段,现就近年来有关透明细胞癌化疗耐药的分子机制综述如下.