EB病毒分子免疫学研究进展

1964年Epstein和Barr首次成功地将Burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养建立病毒株，并在该病毒株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒，命名为EB病毒（Epstein—Barr virus，EBV）。EBV与多种人类恶性肿瘤有关，研究发现EBV除引起Burkitt’s淋巴瘤、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、鼻咽癌及NK／T淋巴细胞瘤之外，还与平滑肌肉瘤及胃、乳腺、肺等部位的恶性上皮肿瘤发病有关。EBV致癌谱的扩大使得对其致癌机制的研究具有更广泛的意义。     

EB病毒相关胃癌研究进展

世界范围内约10％的胃癌组织中可检测到EBV，研究显示：EBV感染能使原代培养的正常胃上皮细胞永生化，EBV相关胃癌是由一个EBV感染的细胞单克隆增殖形成，提示EBV感染在EBV相关胃癌的发展中起重要作用。本文就EBV相关胃癌的诊断、病毒存在形式和基因表达、影响其发生发展的协同因素以及EBV对上皮细胞的生长促进作用作一综述。     

EB病毒膜糖蛋白gp350研究进展

gp3 5 0是EB病毒包膜糖蛋白 ,可与C3d受体CD2 1结合并表现出广泛的生物活性。本文就gp3 5 0蛋白分子功能区、表达系统、生物活性及疫苗研制方面所做的工作进行综述     

鼻咽癌组织EB病毒膜抗原和EB病毒核酸观察

目的 观察分析EB病毒膜抗原和EB病毒核酸的存在及其在鼻咽癌诊断中的作用。方法 应用抗EB病毒膜抗原（EBV／MA）的单克隆抗体检测51例病理确诊的鼻咽癌（NPC）活检标本的冰冻切片,以Southern杂交法检查20例鼻咽癌活检组织中EB病毒核酸（EBV／DNA）。结果 其中49例有EBV／MA的表达,经细胞形态学分析首次发现鼻咽癌细胞,增生上皮细胞以及正常鼻咽部上皮细胞都有BV／MA。而12例慢性炎症病例仅1例阳性,20例低分化鼻咽癌中17例存在与细胞转化有关的K片段。证实鼻咽癌组织中不仅有EB病毒核酸的重复序列W片段,还有与细胞转化有关的K片段的序列存在。结论 进一步表明EB病毒在鼻咽癌的发展中并非“过客”,而可能是其病原重要因素之一。     

EB病毒与淋巴瘤关系的研究进展

EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)主要通过唾液进行传播,人群普遍易感,病毒感染人体后主要以潜伏和裂解两种模式存在.目前已知EBV与多种淋巴瘤及淋巴组织增殖性疾病密切相关,EBV潜伏期表达产物在病毒致病过程中发挥了重要作用.该文旨在对EBV的感染特点及其与淋巴瘤和淋巴组织增殖性疾病的关系进行综述.     

EB病毒与恶性淋巴瘤

EB病毒是一种人类疱疹病毒 ,其表达的潜伏膜蛋白LMP1是病毒癌蛋白 ,与B淋巴细胞的转化有关。EB病毒与何杰金淋巴瘤和T细胞淋巴瘤有关 ,而与非免疫缺陷性B细胞淋巴瘤的关系不明显。EB病毒能通过CD2 1感染B淋巴细胞 ,但EB病毒是如何进入T淋巴细胞 ,及其在恶性淋巴瘤发生发展中的作用仍不清楚。进一步揭示EB病毒在恶性淋巴瘤及其他相关肿瘤中的发生机制 ,有利于开发EB病毒的预防疫苗及采取有效的治疗措施。     

EB病毒活化细胞周期的机制

ＥＢ病毒潜伏感染细胞后表达１０种潜伏蛋白,但只有４种可能与细胞周期的活化有关。这４种潜伏蛋白活化细胞周期的机制各不相同,且与小分子量肿瘤相关ＤＮＡ病毒也不完全相同。其中ＥＢＮＡ２和ＥＢＮＡＬＰ可共同增强周期素Ｄ２的表达,ＥＢＮＡ３Ｃ与ｐＲＢ结合使其释放Ｅ２Ｆ,而ＬＭＰ１则可能通过激活ＮＦκＢ来活化细胞周期。     

EB病毒与恶性淋巴瘤的关系

本文就ＥＢ病毒的一般特性及ＥＢ病毒与恶性淋巴瘤的关系，特别是与外周Ｔ细胞件淋巴瘤（ＰＴＬ）和何杰金氏病（ＨＤ）关系的近年来的研究进展作简要综述。提出ＥＢ病毒除了与Ｂ细胞性淋巴瘤有关外，与外周Ｔ细胞性淋巴瘤和何杰金氏病也有密切关系。     

EB病毒潜伏膜蛋白1介导多重生物学效应的分子机制

EB病毒是一种与多种肿瘤发病相关的DNA致瘤病毒 ,其编码的潜伏膜蛋白 1 (LMP1 ) ,是一种具有转化活性的瘤蛋白。LMP1通过多条信号途经 ,介导细胞转化、细胞增殖、分化、细胞凋亡等多种生物学效应     

EB病毒中早期表达的癌基因—BARF1

BARF1是近期发现EB病毒编码的早期癌基因。对其认识还处于起步阶段，本文从BARF1的基因结构、体外对细胞的转化、肿瘤细胞中的表达及可能的作用机制方面的研究做一介绍。     

EB病毒特异性细胞毒性T淋巴细胞与肿瘤免疫治疗研究进展

EB病毒（EBV）与多种人类肿瘤的密切关系已引起人们的高度重视,它在不同的肿瘤细胞上有不同的病毒基因表达谱。近来,EBV特异性CTL开始被用于EBV相关肿瘤的免疫治疗并已取得初步疗效,但仍存在诸多问题,如病毒抗原免疫原性很弱及肿瘤细胞本身分泌的某些细胞因子均减弱了EBV特异性CTL对肿瘤细胞的杀伤作用。本文就上述内容作一综述。     

EB病毒抗原单克隆抗体的特异性研究

5种EB病毒细胞系通过三步放大间接免疫过氧化物酶方法,检测抗EB病毒抗原的单克隆抗体(McAb)—病毒壳抗原(VCA)、膜抗原(MA),早期抗原(EA)、早期弥漫性抗原(EA—D)、早期限制性抗原(EA—R)、核抗原(EBNA)、核抗原第2型(EBNA—2)及潜在性膜蛋白(LMP)。结果表明McAb、EBNA、EBNA—2和EA有较高特异性,VCA和EA—R有一定特异性,MA、LMP和EA—D未得到预期的特异性反应。     

肝细胞癌与EB病毒关系的研究

肝细胞癌与ＥＢ病毒关系的研究袁芳平黄培生龚华实高凌云研究发现鼻咽癌、非洲Ｂｕｒｋｉｔ淋巴瘤〔１〕、胃癌〔２〕等恶性肿瘤的瘤细胞中均有ＥＢ病毒（ＥＢＶ）基因，但在人肝细胞癌组织中是否存在ＥＢＶ基因，以及它与肝癌发生发展有何关系，国内外均未见报道。我们应...     

EB病毒DNA整合与细胞癌变

EB病毒感染与Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌的发生发展密切相关。EBVDNA与细胞基因组DNA整合后可导致一些与细胞生长、肿瘤形成有关的重要基因表达异常,促进细胞恶性转化。研究病毒整合的方法主要有荧光原位杂交(FISH),Southernblot,多聚酶链反应(PCR)和反向PCR(IPCR),构建细胞或组织基因组文库并筛选阳性克隆等。     

EB病毒膜糖蛋白gp350研究进展

gp350是EB病毒包膜糖蛋白，可与C3d受体CD21结合并表现出广泛的生物活性。本文就gp350蛋白分子功能区、表达系统、生物活性及疫苗研制方面所做的工作进行综述。     

建立产生gfp报道基因重组EB病毒细胞株

目的 建立产生带有gfp报道基因的重组EB病毒株。方法 构建一个有EBV DNABamHⅠ的C和H片段，gfp报道基因和puromycin选择基因的真核细胞穿梭质粒（pGFPUROEB)；采用电穿孔法将其转染于B95-8细胞中，并用荧光显微镜和流式细胞仪检测gfp的表达，PCR及Southern blot检测重组gfp EB病毒基因。结果 经puromycin的长期筛选。建立80%以上表达gfp的B95-8细胞株（称gfpB95-8),PCR检测有gfp基因，经Southern blot检测证实gfpB95-8可产生重组gfp的EB病毒。结论 构建了gfp报道基因和puromycin选择基因的真核细胞穿梭质粒；并成功建立产生带有gfp报道基因的重组EB病毒株。     

EB病毒潜伏膜蛋白LMP1有关信号传导通路的研究进展

EB病毒的致癌性与细胞源性基因和潜伏感染基因有关，其中潜伏膜蛋白（1atent membrane protein，LMP）家族LMP1、LMP2A、LMP2B可干扰信号传导通路并诱导B细胞转化。     

EB病毒对人T淋巴细胞感染的研究

为了确定ＣＲ２受体是否在ＥＢ病毒对Ｔ淋巴细胞的感染中起一定的作用。研究了ＣＲ２受体在Ｔ细胞的ＥＢ病毒对Ｔ细胞的感染。从正常人外周血分离的ＣＤ＾＋４和ＣＤ＾＋８Ｔ细胞其纯度达９８％以上。经逆转录多聚酶链反应和双色荧光抗体染色并结合流式细胞分析仪分析的结果证明，在ＣＤ＾＋４和ＣＤ＾＋８Ｔ细胞检测不到ＣＲ２ｍＲＮＡ和细胞表面的ＣＲ２抗原。     

EB病毒LMP1促鼻咽上皮细胞增殖的蛋白分子鉴定

目的： 探讨EB病毒潜伏性膜蛋白 1(LMP1)促鼻咽上皮细胞增殖的分子机制。方法: 采用逆病毒感染的方法,将浓缩的逆病毒RV-pLNSX(空载体)和RV-LMP1分别感染鼻咽上皮细胞NP69,建立NP69-pLNSX与NP69-LMP1稳定表达细胞系,通过绘制细胞生长曲线、平皿克隆形成实验和软琼脂集落形成实验检测LMP1对NP69细胞增殖的影响;运用比较蛋白质组学方法鉴定LMP1在NP69细胞中参与调节的蛋白,并对部分蛋白表达进行验证。结果: (1) LMP1具有促鼻咽上皮细胞NP69增殖的作用(n=3,P<0.05)。(2) 鉴定了22个LMP1参与调节NP69细胞的蛋白(表达上调的蛋白9个,下调的13个),实时荧光定量RT-PCR和Western blotting证实了部分上述蛋白的差异表达。结论: LMP1可能通过参与调节keratin 19和vimentin等蛋白的表达促鼻咽上皮细胞NP69增殖。