肠易煎联合化疗治疗大肠癌术后患者209例临床观察

目的 观察肠易煎对脾虚湿热型大肠癌术后患者血清血管内皮生长因子(VEGF)及肿瘤标志物的影响,探讨肠易煎的临床疗效.方法 将符合纳入标准的402例结直肠癌术后患者随机分为治疗组209例和对照组193例,对照组给予单纯化疗,化疗方案为:奥沙利铂150mg/m2静脉滴注第1天+5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2×5天静脉滴注+亚叶酸钙200mg/m2×5天为1个疗程,间隔21天进行下一个疗程,共治疗2个疗程.治疗组给予肠易煎联合化疗,肠易煎每日1剂,早晚分服.连续用药21天为1个疗程,共治疗2个疗程.观察两组患者治疗前后血清VEGF及肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA),肿瘤标志物CA199、CA50、CA72]的变化. 结果 治疗组治疗后VEGF水平与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01);对照组治疗后VEGF水平与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后VEGF水平比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后CEA、CA50较治疗前差异有统计学意义(P＜0.05),CA199和CA72无明显变化(P＞0.05);对照组各指标治疗后与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后CEA、CA50比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 肠易煎能够降低大肠癌术后患者VEGF表达水平,同时能降低CEA、CA50表达水平,表明抑制肿瘤血管新生可能是肠易煎抗肿瘤的有效途径之一.     

中药联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效及对血清CEA、CA125、CA153和CA19-9水平的影响

目的探究中药联合化疗治疗晚期乳腺癌临床疗效及对患者血清CEA、CA125、CA153和CA19-9水平的影响。方法将164例原发性晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各82例,对照组予以CAF化疗方案治疗,每4周为1个治疗周期,连续治疗6个周期,观察组在此基础上联合自拟扶正消癥祛毒方治疗,4周为1个疗程,连续治疗6个疗程。对比2组近期临床疗效、治疗前后血清肿瘤标志物水平变化及药物不良反应发生情况。结果观察组近期总有效率为82.9%,高于对照组的62.2%(P0.05)。治疗后观察组的血清CEA、CA125、CA153、CA19-9水平均明显低于对照组(P均0.05)。观察组Ⅲ级及以上药物毒副反应率为15.9%,低于对照组的43.9%(P0.05)。结论常规化疗方案联合自拟扶正消癥祛毒方治疗晚期乳腺癌患者的近期疗效确切,并可进一步降低血清肿瘤标志物水平,且可减少药物毒副反应发生。     

参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃癌(脾胃虚寒证)31例临床观察

目的:观察参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃癌(脾胃虚寒证)的临床疗效及其对血清肿瘤标志物水平的影响。方法:将我院中医科收治的中晚期胃癌患者62例随机分为两组,每组31例,对照组行FOLFOX4常规化疗方案治疗;治疗组在对照组治疗基础上结合参芪扶正注射液治疗,治疗后比较两组患者临床疗效、血清肿瘤标志物变化情况(TNF-a、CEA、CA19-9、CA72-4)及患者生活质量(采用Spitzer法)等指标。结果:疗程结束后,治疗组临床总有效率为61.3%,明显高于对照组的45.2%,且治疗组患者治疗后生活质量改善情况明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后CEA、CA19-9、CA72-4均较治疗前下降,然治疗组患者相关肿瘤标志物水平下降更显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃癌(脾胃虚寒证)患者临床疗效可靠,可有效降低相关血清肿瘤标志物水平,提高患者生活质量,改善患者远期预后。     

四逆散加减治疗消化性溃疡56例

目的观察疏肝理脾法治疗消化性溃疡的临床疗效。方法用四逆散加减治疗消化性溃疡56例,并与西医治疗组30例进行比较。结果两组治愈率比较:治疗组治愈率76.79%,对照组治愈率73.33%,两组比较无显著性差异(P0.05)。两组治疗有效率比较:治疗组有效率96.43%,对照组有效率93.33%,两组比较无显著性差异(P0.05)。两组治疗后复发率比较:治疗组复发率为7.41%,对照组复发率为25.00%,两组在复发率上有显著差异(P0.05)。结论四逆散加减是治疗消化性溃疡的有效方法 ,且在复发率方面优于西医治疗组。     

二术煎加减治疗肠易激综合征腹泻型疗效观察

目的：观察二术煎加减治疗肠易激综合征腹泻型的临床疗效。方法：将120例肠易激综合征腹泻型患者随机分为治疗组和对照组各60例，治疗组用二术煎加减治疗，对照组用西药常规治疗，疗程均为4周。观察患者治疗前后腹痛、腹胀、腹泻、精神症状等积分变化，并对临床治愈患者随访半年。结果：治疗组、对照组治愈率分别为91．6％和75.0％，疗效差异有显著性（P〈0．05）；治疗组临床治愈患者半年后复发率22．2％，对照组半年后复发率50．0％．差异有显薯性（P〈0．05）．结论：二术散加减治疗肠易激综合征腹泻型疗效显著．复发率低。     

益气扶正健脾方联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的:探讨益气扶正健脾方联合化疗治疗脾胃虚弱型晚期胃癌的临床疗效;方法:40例患者随机分为两组,对照组20例,口服希罗达片;治疗组20例,在对照组基础上联合益气扶正健脾方口服,疗程为1个月;比较两组治疗后症状改善情况、肿瘤标志物(CEA、CA199、CA125)水平、生活质量评分的变化并评价临床疗效。结果:治疗组临床症状改善情况总有效率70.0%,明显高于对照组的45.0%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后肿瘤标志物水平(CEA、CA199)水平较治疗前均明显降低(P0.05)。结论:益气扶正健脾方联合化疗治疗脾胃虚弱型晚期胃癌疗效肯定,使用安全。     

西黄丸联合TC化疗方案对晚期乳腺癌患者临床疗效及生活质量的影响研究

目的:观察西黄丸联合TC化疗方案对晚期乳腺癌患者临床疗效及生活质量的影响。方法:253例晚期乳腺癌患者随机分为两组。其中观察组128例,采用西黄丸+TC化疗方案;对照组125例,采用TC化疗方案。治疗后评价两组患则的临床疗效,比较两组患者治疗前后肿瘤标记物CEA(癌胚抗原)、CA125表达水平及KPS评分(卡氏评分),并记录与用药相关的不良反应发生情况。结果:观察组患者总缓解率为52.34%,高于对照组的39.20%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者CEA、CA125表达均降低,差异具有统计学意义(P0.05);组间比较,观察组CEA、CA125表达水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者KPS评分均显著上升,且观察组升高幅度高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组白细胞下降、脱发发生率于对照组水平相当,差异不具有统计学意义(P0.05),恶心呕吐及口苦发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:西黄丸配合TC化疗方案能够提高晚期乳腺癌患者的临床疗效及生存质量,降低血清肿瘤标志物水平和不良反应发生率,值得在临床工作中推广使用。     

鳖甲煎丸加减治疗肝硬变顽固性腹水29例

目的:观察鳖甲煎丸加减治疗肝硬变顽固性腹水的临床疗效。方法:将肝硬变顽固性腹水患者随机分为对照组和治疗组各29例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予鳖甲煎丸加减治疗,两组均以30 d为1个疗程。疗程间休息4~5 d,连续治疗3个疗程后评定疗效。结果:对照组有效率为65.52%,治疗组有效率为86.21%,两组有效率比较,差异有显著性(P0.05)。结论:鳖甲煎丸加减治疗肝硬变腹水疗效肯定。     

乳腺癌改良根治术后口服炻乳汤对乳腺癌患者血清肿瘤标记物水平及细胞E-cadherin表达的影响观察

目的:观察乳腺癌改良根治术后口服炻乳汤对乳腺癌患者血清肿瘤标记物水平及细胞上皮型钙粘连蛋白(E-cadherin)表达的影响。方法:选取我院86例行择期乳腺癌改良根治术患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组给予术后常规治疗,观察组则在对照组基础上予以炻乳汤治疗,比较两组治疗前及治疗4个疗程后症状积分、血清炎症因子[白细胞介素-8 (IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、细胞E-cadherin表达情况及血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖抗原153(CA153)]水平差异。结果:治疗4个疗程后,两组症状积分及血清IL-8、TNF-α、VEGF、CEA、CA153水平均较治疗前降低(P0. 05),细胞E-cadherin表达阳性率则较治疗前升高(P0. 05),且观察组变化幅度大于对照组(P0. 05)。结论:炻乳汤应用于乳腺癌改良根治术后治疗效果较好,可缓解患者中医证候,并使血清肿瘤标记物减少,还能降低其术后肿瘤复发及转移风险,于患者预后有利。     

扶正合剂联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察

目的:探讨扶正合剂联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效。方法:选取晚期三阴性乳腺癌患者60例,采用随机分组对照法,分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用化疗+口服扶正合剂治疗,对照组仅采用化疗,治疗后评价两组患者的临床症状、生活质量、不良反应以及肿瘤标志物水平的变化。结果:在缩小瘤体方面,两组差异无统计学意义(P0.05),但治疗组肿瘤控制率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者在卡氏评分、临床症状改善方面,差异有统计学意义(P0.01);治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在降低血清肿瘤标志物方面,两组治疗前后癌胚抗原(CEA)水平变化差异无统计学意义(P0.05),血清糖蛋白抗原153水平(CA153)变化差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正合剂联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌,可起到增效减毒的作用。     

曲妥珠单抗联合含紫杉类方案治疗HER-2阳性晚期乳腺癌疗效观察

目的观察曲妥珠单抗联合紫杉醇(TAX)化疗方案治疗人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性晚期乳腺癌的临床疗效。方法将HER-2阳性晚期乳腺癌患者68例随机分为2组,对照组单纯实施TAX方案化疗,观察组在此基础上联合曲妥珠单抗治疗,观察2组临床疗效及治疗前后血清肿瘤标志物CEA、CA153、TPS水平。结果观察组治疗后客观有效率、临床收益率均明显高于对照组(P均0.05);2组治疗后血清CEA、CA153、TPS水平均较治疗前明显降低(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P均0.05)。结论曲妥珠单抗联合TAX化疗方案治疗HER-2阳性晚期乳腺癌患者疗效更好,能够有效降低血清肿瘤标志物水平,值得推广应用。     

泻肺逐饮经验方治疗肺癌胸腔积液饮停胸胁证临床观察

目的:观察泻肺逐饮经验方治疗肺癌胸腔积液饮停胸胁证的临床疗效。方法:选取本院收治的82例肺癌胸腔积液患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各41例。2组均给予中心静脉导管引流,对照组给予卡铂注射液胸腔内注射治疗,观察组在对照组治疗基础上加用泻肺逐饮经验汤治疗,2周为1疗程,2组均连续用药3疗程。治疗后观察2组临床疗效,以及治疗前后肿瘤标志物水平[包括癌胚抗原(CEA)、糖类抗原CA199(CA199)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]和生活质量的变化。结果:治疗后观察组有效率为65.85%,高于对照组的36.59%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组CEA、CA199和NSE水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组CEA、CA199和NSE水平均较治疗前降低(P0.05),观察组3项肿瘤标志物水平均低于对照组(P0.05)。治疗前,2组卡氏(KPS)评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组KPS评分均较治疗前升高(P0.05),观察组的KPS评分高于对照组(P0.05)。结论:泻肺逐饮经验方治疗肺癌胸腔积液饮停胸胁证临床疗效显著,能有效改善患者的肿瘤标志物水平和提高生活质量。     

养心消瘤汤辅助Her-2阴性Luminal B型乳腺癌患者术后化疗综合疗效及对血清肿瘤标志物水平的影响

目的观察养心消瘤汤辅助Her-2阴性Luminal B型乳腺癌术后化疗的综合疗效及对患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法将60例Her-2阴性Luminal B型乳腺癌术后患者按照随机数字表法分为2组。对照组30例予表柔比星联合紫杉醇化疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加养心消瘤汤治疗,2组均3周为1个疗程,共治疗6个疗程。比较2组治疗前后血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、CA153及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,中医证候积分、生活质量变化情况;统计比较2组治疗过程中不良反应发生率及治疗后临床疗效。结果治疗组总有效率96. 67%,对照组为76. 67%,治疗组总有效率高于对照组(P 0. 05)。2组治疗后血清CEA、CA125、CA153及TNF-α水平均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组低于对照组(P 0. 05)。2组治疗后中医证候积分均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组低于对照组(P 0. 05)。治疗后,治疗组乳腺癌患者生命质量测定量表(FACT-B)各领域评分及总量表得分升高(P 0. 05),对照组降低(P 0. 05),且治疗组高于对照组(P 0. 05)。治疗组中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、脱发及恶心呕吐发生率低于对照组(P 0. 05)。结论养心消瘤汤辅助Her-2阴性Luminal B型乳腺癌术后化疗疗效显著,可明显改善患者症状,降低血清肿瘤标志物水平,减少不良反应,提高生活质量。     

血府逐瘀汤加减治疗乳腺癌术后上肢水肿的临床观察

目的观察血府逐瘀汤加减治疗乳腺癌术后上肢淋巴水肿的临床疗效。方法 101例乳腺癌术后上肢淋巴水肿患者随机分为两组,治疗组52例用血府逐瘀汤加减治疗,对照组49例口服双氢克尿塞、安体舒通。两组均10日为1个疗程,2个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率为92.3%,对照组为75.5%,两组比较有非常显著性差异（P〈0.05）。结论血府逐瘀汤加减治疗乳腺癌术后上肢淋巴水肿有较好疗效,值得进一步推广。     

中药联合乳管镜介入治疗浆细胞性乳腺炎45例

目的观察中药联合乳管镜介入治疗浆细胞性乳腺炎的临床疗效。方法将45例浆细胞性乳腺炎患者随机分为2组,治疗组22例予乳管镜介入+中药治疗,对照组23例予西药加手术治疗。共观察4个月,比较2组转手术率、切口感染率、复发率及平均疗程,并统计疗效。结果治疗组治愈率40.9%,总有效率90.9%,对照组分别为13.4%、47.8%,2组治愈率及总有效率比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。治疗组转手术率、切口感染率、复发率及平均疗程均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论中药联合乳管镜介入治疗浆细胞性乳腺炎疗效好、疗程短、复发率低,值得临床推广。     

扶正消积方联合化疗对晚期乳腺癌患者生活质量及血清肿瘤标志物的影响

目的:观察扶正消积方联合化疗治疗晚期乳腺癌患者近期疗效及对生活质量、血清肿瘤标志物水平的影响。方法:将48例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组各24例,均予卡培他滨加长春瑞滨方案化疗,治疗组在化疗基础上加服中药扶正消积方。2组患者均于完成2个周期后4周观察近期疗效、生活质量、血清肿瘤标志物水平变化。结果:(1)近期疗效方面:有效率(RR),治疗组为50.0%,对照组为41.7%,2组比较者无统计学意义(P>0.05);但疾病控制率(DCR)治疗组为87.5%,对照组为58.3%,2组比较,有显著性差异(P<0.05)。(2)生活质量变化:治疗组和对照组有效率分别为87.5%和54.2%,2组比较,有显著性差异(P<0.05)。(3)血清肿瘤标志物方面:2组CEA、CA 125、CA 15-3治疗前、后比较有显著性差异,治疗组治疗后三者均较对照组显著下降(P<0.05)。结论:扶正消积方联合化疗能提高晚期乳腺癌患者的生活质量,降低血清肿瘤标志物水平,增强疗效,延长生存时间。     

柴胡疏肝散加减联合CAF方案治疗Ⅲ期乳腺癌的疗效及对血清MMPs、雌激素水平及肿瘤标志物的影响

目的:探讨柴胡疏肝散加减联合CAF方案治疗Ⅲ期乳腺癌的疗效及对血清基质金属蛋白酶(MMPs)、雌激素水平及肿瘤标志物的影响。方法:选取Ⅲ期乳腺癌患者86例,在自愿的基础上以随机数字表法按1∶1比例将其随机分为对照组与观察组,每组43例。对照组给予标准化CAF方案[环磷酰胺(CTX)+多柔比星(ADM)+5-氟尿嘧啶(5-FU)]化疗,观察组在CAF化疗基础上加用柴胡疏肝散加减治疗。观察两组近期疗效及KPS评分改善情况,检测血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)、癌胚抗原(CEA)]、MMP-2、MMP-7、MMP-9及雌激素[雌酮(E_1)、雌二醇(E_2)、雌激素受体(ER)]水平。结果:观察组近期有效率81.40%,显著高于对照组的58.14%(P0.05);观察组KPS提高率为48.84%,显著高于对照组的34.88%(P0.05)。治疗后,观察组血清CA125、CA15-3、CEA、MMP-2、MMP-7、MMP-9及E_1、E_2、ER水平均显著低于对照组(P0.05)。观察组骨髓抑制发生率及严重程度均显著低于对照组(P0.05)。结论:柴胡疏肝散加减联合CAF方案治疗Ⅲ期乳腺癌可提高近期疗效并降低毒副作用,提高患者生活质量,调节肿瘤标志物表达、雌激素水平及MMPs表达。     

消瘰丸加减治疗乳腺增生病80例

目的：观察消瘰丸加减治疗乳腺增生病患者的临床疗效观察。方法：将160例患者随机分为两组,治疗组80例服用消瘰丸加减治疗,对照组80例服用乳增宁片。3个月为1个疗程观察疗效。结果：治疗组治愈39例,显效21例,有效16例,无效4例,治愈率为48.75%,总有效率为95.00%。对照组治愈32例,显效18例,有效14例,无效16例,治愈率为40.00%,总有效率为80.00%。治疗后患者E2较治疗前有显著性降低（P〈0.01）,P较治疗前明显升高（P〈0.05）,治疗前后相比有显著性差异。结论：消瘰丸加减治疗乳腺增生病有较好疗效,可明显缓解症状,减轻病情。     

复方苦参注射液(岩舒)联合新辅助化疗对中晚期乳腺癌患者临床疗效、血清肿瘤标志物及不良反应的临床观察

目的:探讨复方苦参注射液对中晚期乳腺癌新辅助化疗患者疗效、血清肿瘤标志物、KPS评分及不良反应的观察。方法:84例中晚期乳腺癌患者根据随机数字表法随机分为试验组42例与对照组42例。试验组剔除1例,对照组剔除3例,最终纳入80例病人。对照组仅给予化疗方案,试验组在化疗基础上联用复方苦参注射液。两组均连续观察3个疗程。比较两组患者临床疗效、血清肿瘤标记物(CEA、CA125、CA153)、KPS评分情况、中医症候积分比较及药物不良反应情况。结果:试验组有效率(60. 98%)高于对照组(48. 71%),试验组控制率(87. 8%)高于对照组(69. 2%),(P 0. 05);试验组血清CEA和CA125、CA153水平治疗后显著低于对照组(P 0. 05);试验组KPS评分提高明显高于对照组(P 0. 05);试验组白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少及消化道反应发生率显著低于对照组(P 0. 05)。结论:复方苦参注射液对中晚期乳腺癌新辅助化疗患者疗效明显,可降低血清CEA和CA125、CA153水平,不良反应较低,具有重要的临床价值及研究意义。     

阳和化岩汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对细胞免疫和血清肿瘤标记物的影响

目的:观察阳和化岩汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对细胞免疫和血清肿瘤标记物的影响。方法:将2015年5月~2016年7月我院收治的104例乳腺癌患者按照随机数表法分为观察组(n=52)与对照组(n=52),对照组采用GX方案化疗治疗,观察组在此基础上联合阳和化岩汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后细胞免疫指标水平、血清肿瘤标记物水平[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15~3(CA15~3)]、KPS评分、QLQC30评分,统计两组毒副反应发生情况。结果:观察组临床疗效总有效率48.08%显著高于对照组23.08%(P0.05),治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平显著提高,CD_8~+水平显著降低(P0.05);治疗后观察组CEA、CA125、CA15~3水平显著低于对照组(P0.05),KPS评分、QLQ-C30评分显著高于对照组(P0.05);观察组不良发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:阳和化岩汤联合化疗可以显著改善乳腺癌患者细胞免疫功能,降低血清肿瘤标记物水平,提高患者生活质量,减轻化疗导致的毒副反应。