抗毒合剂的质量标准制订

目的:研究抗毒合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对抗毒合剂中药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定抗毒合剂中绿原酸、木犀草苷的含量。结果:抗毒合剂中供试品薄层色谱中,在与对照品相应位置上显相同斑点;绿原酸、木犀草苷对照品分别在0.08~1.00μg(r=0.999 9)、0.077 8~0.972 5μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.93%、97.25%。结论:该质量控制方法简便准确、灵敏度高,可以用于抗毒合剂的质量控制。     

HPLC法测定抗毒合剂中葛根素的含量

目的:建立抗毒合剂中葛根素的高效液相含量测定方法,为其质量评价提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:Agilent C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水溶液(23∶77);流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:250 nm。结果:葛根素的线性范围为10～62.5μg(r=0.9998),平均回收率为98.70%(RSD=1.43%,n=6)。结论:该方法便于操作,分离效果好,专属性强,重现性好,可作为抗毒合剂质量标准的含量测定方法。     

HPLC法测定二花三草合剂中绿原酸的含量研究

目的:建立高效液相色谱法测定二花三草合剂中绿原酸含量的方法。方法:色谱条件采用Diamosil-C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(18:82)为流动相;流速为0.8mL·min-1;检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.0960μg~0.9600μg范围呈良好线性关系;其回归方程为Y=6773.972+2629723.174X(r=0.9999);平均回收率为98.89%;RSD为1.52%(n=6)。结论:本方法操作简单、准确,可用于测定二花三草合剂中绿原酸含量。     

HPLC测定清热利咽合剂中绿原酸的含量

目的 建立HPLC 法测定清热利咽合剂中绿原酸含量的方法.方法 采用Symmetry.C18 5.0μm 4.6×150(mm) 色谱柱,乙腈-0.3% 磷酸溶液(9:91)为流动相;流速1.0ml.min-1;检测波长327nm.结果 绿原酸在0.27～0.81μg 范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为99.95%,RSD=0.41%(n=5).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于清热利咽合剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定通胞消瘕合剂中绿原酸含量

目的:建立通胞消瘕合剂质量标准。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为色谱柱Agilent ZORBAX Eclispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(7∶93),流速l.0 mL/min,柱温30℃,检测波长327 nm。结果:绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=105 520X-9 990(r2=0.999 9),绿原酸的平均回收率为100.47%,RSD为1.50%。结论:绿原酸可作为通胞消瘕合剂质量控制指标成分。     

清咽利咽合剂的质量标准研究

目的:建立清咽利咽合剂质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对赤芍、黄芩进行定性鉴别,以高效液相色谱法(HPLC)对主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸(7∶93);流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长327 nm。结果:清咽利咽合剂中赤芍、黄芩的TLC色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=105 520X-9 990,r=0.999 9。绿原酸的平均回收率为100.39%,RSD 1.87%。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为清咽利咽合剂质量控制。     

高效液相色谱法测定清咽利咽合剂中绿原酸含量

目的:建立清咽利咽合剂质量标准。方法:以高效液相色谱法(HPLC)对清咽利咽合剂的主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为Agilent ZORBAX Ec lispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(7∶93),流速l.0 mL/min,柱温30℃,检测波长327 nm。结果:绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=105 520X-9 990(r2=0.999 9),绿原酸的平均回收率为100.39%,RSD为1.87%。结论:绿原酸可作为清咽利咽合剂质量控制指标成分。     

高效液相色谱法测定通络脉合剂中绿原酸含量

目的建立通络脉合剂中绿原酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定通络脉合剂中绿原酸含量,色谱柱为Supelco C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(11.5∶88.5);体积流量1.2 m L/min;柱温30℃;检测波长327 nm。结果绿原酸的回归方程为Y=20 465X+7 954.1,R2=0.999,绿原酸浓度在9.12~45.60μg/m L时线性关系良好。结论高效液相色谱法测定通络脉合剂中绿原酸含量,方法简便、准确、快速,可作为该合剂的定量分析方法。     

清肺止咳合剂质量标准研究

目的:制定清肺止咳合剂质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别金银花、黄芩,高效液相色谱法(HPLC)测定绿原酸的含量。结果:TLC色谱能明显检出金银花、黄芩,绿原酸含量,线性关系良好,回归方程Y=3258180.077X 5589.828,γ=0.9999,绿原酸的平均回收率为99.9%,RSD%为0.98%。结论:本方法简便,准确,重现性好,可作为本品质量控制。     

HPLC法测定清咽利喉合剂中绿原酸的含量

目的:建立清咽利喉合剂中绿原酸含量测定的方法.方法:采用Kromasil-C18色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸水溶液(15∶85)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为327 nm.结果:绿原酸在5.0-100.0 μg·mL-1浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9993);平均加样回收率为99.79%,RSD%为1.69% (n=6).结论:本方法简便、快速准确,可用于清咽利喉合剂的质量控制.     

RP-HPLC法测定银翘合剂中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱测定银翘合剂中绿原酸含量的方法。方法采用C18柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm,柱温为室温;结果绿原酸在0.122 6~1.225 6μg范围内线性良好,r=0.999 9;平均加样回收率为99.16%,RSD为0.76%(n=5);结论该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于银翘合剂的质量控制。     

桑菊止咳合剂质量控制研究

目的:建立桑菊止咳合剂的质量控制标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中连翘、黄芩进行定性鉴别;利用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸含量。色谱柱为Phenomenex Luna C18柱,流动相乙腈-0.2%磷酸水(10∶90,V/V),检测波长327 nm。结果:TLC图中能清晰地鉴别出连翘的特征斑点,阴性对照无干扰。绿原酸在16.4~180.4μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9995);精密度、稳定性、重复性试验的RSD2%;平均加样回收率97.66%,RSD=0.98%(n=6)。结论:建立的薄层鉴别和含量测定方法,具有灵敏度高、专属性强等特点,可用于桑菊止咳合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定病毒肺炎合剂中绿原酸的含量

目的建立病毒肺炎合剂中绿原酸含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。YWG-C18柱;流动相为A液0.4%磷酸水溶液,B液乙腈,线性梯度洗脱;流速1 m l/m in;检测波长327 nm。结果在该色谱条件下,绿原酸色谱峰得到良好的分离;在0.31~10.0μg检测范围内,绿原酸峰面积与浓度线性关系良好,回归方程A=98.64C 81.21(r=0.999 9)。结论方法简单、快速、准确,可作为质量控制方法。     

止咳灵合剂的质量控制研究

目的:建立止咳灵合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对止咳灵合剂中金银花、陈皮进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对止咳灵合剂中绿原酸进行含量测定。结果:TLC专属性强,含量测定绿原酸在12.5~200.0μg/m l浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.72%,RSD=0.68%(n=6)。结论:结果表明测定方法准确、可靠、简便、易行,可作为止咳灵合剂质量控制标准。     

HPLC测定痔炎清合剂中绿原酸的含量

目的:建立痔炎清合剂中绿原酸含量测定的方法.方法:用HPLC测定痔炎清合剂中绿原酸的含量,用Shim-pack VP-0DS(4.6mm×250mm,5μm)柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相,进行含量测定.结果:绿原酸在6.6～33.0μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 9).平均回收率为100.4%,RSD=1.27%(n=6).结论:该方法准确、灵敏、重现性好.     

清热解毒合剂中金银花-连翘药对检测方法研究

目的:通过对金银花-连翘药对研究,提高清热解毒合剂原有质量标准。方法:采用TLC法,以三氯甲烷-甲醇(8∶1)为展开剂,连翘苷为对照品,鉴别方中连翘。采用HPLC法测定绿原酸的含量。色谱柱:CAPCELL PAK MG C18MG S-5(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(19∶81);流速:1.0 m L·min-1;检测波长:327 nm;柱温:35℃。结果:薄层色谱中供试品和对照品斑点清晰,分离度好,且阴性无干扰;含量测定中,绿原酸在6.8~216.4μg·m L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率(n=6)为100.99%,RSD%为1.11%。结论:金银花-连翘药对定性、定量检测方法操作简单、专属性强、可用于清热解毒合剂的质量控制。     

肠痈消炎合剂质量控制方法探究

目的建立肠痈消炎合剂的质量标准,便于控制该制剂质量。方法制剂中的君药连翘、当归,用薄层色谱法进行定性鉴别;制剂中的连翘苷、绿原酸,用高效液相色谱法进行含量测定。结果连翘、当归的薄层色谱中,特征斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰;含量测定时,连翘苷进样量在0.0718~1.0770μg范围内与峰面积线性关系良好(r2=0.9999,n=5),平均加样回收率为99.87%(RSD=0.22%);绿原酸进样量在0.0527~0.7905μg范围内与峰面积线性关系良好(r2=1.0000,n=5),平均加样回收率为99.85%(RSD=0.21%)。结论本方法操作简便、结果准确、专属性强,可应用于肠痈消炎合剂的质量控制和评价。     

藏药材莲座蓟质量标准研究

目的:建立藏药材莲座蓟的质量标准。对莲座蓟进行了显微鉴定、薄层色谱鉴别。采用高效液相色谱法同时对药材中绿原酸、芦丁进行含量测定。方法:色谱条件为:色谱柱:Phenomenex Luna C18(2)(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(32∶68);检测波长为340nm;流速:1mL/min。柱温:35℃。结果:4批莲座蓟药材TLC色谱中均能检出绿原酸、芦丁。绿原酸在0.06808μg～0.3404μg范围内有良好的线性关系,r=0.9997。芦丁在0.04272μg～0.2136μg范围内有良好的线性关系,r=0.9998。绿原酸平均加样回收率为97.66%,RSD=1.06%(n=6);芦丁平均加样回收率为97.73%,RSD=1.14%(n=6)。结论:本法简便快捷,结果可靠,为控制莲座蓟药材的质量提供参考方法。     

HPLC-PDA法同时测定清热利胆合剂中3种成分

目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)法同时测定清热利胆合剂(忍冬藤、茵陈、金钱草等)中绿原酸、马钱苷、大黄素的含有量。方法分析采用DiamonsilC18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;绿原酸、马钱苷、大黄素检测波长分别为327、236、287 nm。结果绿原酸、马钱苷、大黄素分别在43.33~866.60、84.00~1 680.00、0.725~14.50 ng范围呈良好的线性关系(r均为0.999 9),平均回收率(n=9)分别为97.19%、98.75%、100.18%,RSD均小于2%。结论该方法灵敏准确,可用于清热利胆合剂的质量控制。     

UPLC法同时测定银翘解毒合剂中10种成分

目的建立UPLC法同时测定银翘解毒合剂(金银花、连翘、薄荷等)中连翘酯苷A、连翘苷、牛蒡苷、甘草酸铵、绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Shim-pack XR-ODS色谱柱(3.0 mm×100 mm,2.2μm);流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃;检测波长250、278、328 nm。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率98.71%~104.13%,RSD 0.2%~1.5%。结论该方法灵敏简便,重复性好,可用于银翘解毒合剂的质量控制。