HPLC法测定银杏芪血通胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立银杏芪血通胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC 法,色谱条件为：色谱柱：EclipseXDB-C18;流动相：乙腈-0.085%磷酸溶液（17：83）;流速：0.8 ml·min-1;检测波长：316nm.结果 阿魏酸在0.0456～0.1824μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.44%,RSD=1.09%（n=6）.结论 本方法 操作简便,专属性强,结果 准确,可用于银杏芪血通胶囊的质量控制.     

HPLC法测定心脉通胶囊中丹参酮ⅡA的含量

采用HPLC法测定心脉通胶囊中丹参酮ⅡA的含量 ,经方法学研究 ,空白无干扰 ,平均回收率为 99 2 5 % ,RSD为 1 77% ,方法准确 ,简便 ,灵敏 ,重现性好 ,为该制剂的质量控制提供了实验依据     

HPLC法测定康尔心胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定康尔心胶囊中丹参酮ⅡA的含量方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm;5μm);流动相为甲醇-水(75∶25);流速为1.0m L/min;检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.1598~3.196μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),加样回收率为98.192%(RSD=0.46%)。结论:该方法准确可靠、专属性好,可用于康尔心胶囊的质量控制。     

HPLC法测定妇炎康胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的测定妇炎康分散片中丹参酮ⅡA的含量。方法样品用甲醇回流提取,色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.15%磷酸溶液(70∶30),检测波长:270 nm,流速:1 mL/min。结果显示丹参酮ⅡA在0.012 16~0.076μg之间呈良好的线性关系,相关系数0.999 99,平均回收率98.10%,RSD为1.59%。结论本法简便、快速、准确,可用于本制剂的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定安神补心胶囊中丹参酮ⅡA的含量

安神补心胶囊为中国药典１９９５年版安神补心丸改剂型而成。为控制其内在质量，对处方中的丹参酮ⅡＡ进行测定。１仪器与试药美国ＳＰ－２０００高效液相色谱仪，ＳＰＵＣ－２０００检测仪。丹参酮ⅡＡ对照品由卫生部药品生物制品检定所提供。安神补心胶囊由福州屏山制药...     

HPLC法测定银屑灵胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立银屑灵胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(15∶85);检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在4.32-138.24μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,Y=0.019X+0.2688,r=1.0000,平均回收率为99.73%,RSD值为1.03%。结论:该方法方便、准确可靠、重现性好,可作为银屑灵胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。     

反相HPLC法测定保利尔胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的 :建立测定蒙药保利尔胶囊中丹参酮 A含量的方法。方法 :hypersil- C1 8柱 (4.6 mm× 2 5 0 mm　 5 μm)柱温 4 0℃ ,乙腈 -水 (5 8:4 2 )为流动相 ,流速 :1.0 ml/ min,检测波长 :2 70 nm,外标法定量。结果 :丹参酮 A组分峰与其它组分峰达到基线分离 ,丹参酮 A浓度在 89.12～ 2 6 7.36 ng/ m l范围内 ,峰面积值与进样量呈良好的线性关系 (r=0 .9986 )。平均回收率为 99.15 % ,RSD% =1.4 9%。结论 :方法简便、准确、可靠 ,可作为本品的质量控制方法     

HPLC法测定醒脑清神胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立HPLC法测定醒脑清神胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Eclipse XDB—C18色谱柱,甲醇一水（75：25）为流动相;流速0．6ml？min-1;检测波长270nm。结果丹参酮ⅡA在17．2～154．8μg范围内线性关系良好（r=-0．9998）,平均回收率为98．60％,RSD=1．04％（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于醒脑清神胶囊的质量控制。     

HPLC法测定丹参中丹参酮Ⅱ A的含量

测定丹参中丹参酮ⅡA的含量。方法 采用HPLC法,以C18为填充柱,甲醇-水（80：20）为流动相。检测波长268衄。结果 丹参酮ⅡA在0．2—1．2岭范围内线性关系良好,平均回收率为98.53％,RSD：1．08％。结论 采用HPLC法测定丹参中丹参酮ⅡA的含量,简便、快速、准确。     

RP-HPLC法测定芪参胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

芪参胶囊主要由黄芪、丹参、人参、茯苓、三七、玄参、水蛭等组成，具有益气活血、化瘀止痛功效，用于冠心病稳定型心绞痛证属气虚血瘀者。丹参为主要君药，主要成分为丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参素、原儿茶醛等，其中丹参酮ⅡA为主要活性成分。丹参酮ⅡA的测定方法有高效液相色谱法、超临界流体萃取联用毛细管气相色谱法等。芪参胶囊原质量标准中采用薄层扫描法测定丹参酮ⅡA的含量。为了提高其标准，本实验采用HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量，结果符合有关规定，可用于该制剂的质量控制。     

RP—HPLC法测定愈瘫胶囊中丹参酮ⅡA的含量

愈瘫胶囊为我院的医院制剂，由丹参、茯苓、茜草、当归、白术等17味中药组成，具有补益气血、滋养肝肾、解痉通络的功能，适用于创伤截瘫中期、恢复期出现的瘫痪等症。为更好的控制产品质量，本文建立了高效液相色谱法测量丹参酮Ⅱ。含量的方法。     

HPLC法测定宫血清中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立宫血清冲剂中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，YWG—C18柱，甲醇-水(75：25)为流动相，流速1．0mL／min，检测波长为254nm。结果：丹参酮ⅡA进样10μL，在5～60μg／mL范围内，线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为96．44％，RSD为3．40％。结论：本方法操作简便，重现性好，可为本制剂的质量控制提供依据和参考。     

HPLC法测定丹参茵陈胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立丹参茵陈胶囊中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用ZORBAX SB C18柱,4.6×150mm(Agilent公司),甲醇∶水(75∶25)为流动相,流速:1mL/min,柱温:30℃,检测波长270nm。结果:丹参酮ⅡA在8.69μg～86.88μg范围内线性关系良好;r=0.9998,平均回收率为98.38%,RSD=0.70%。结论:本法简便,重现性良好,可用于丹参茵陈胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定安眠胶囊中丹参酮ⅡA的含量

丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)为常用中药,具有活血祛瘀、安神宁心、排脓止疼等功效。研究表明,丹参中水溶性酚酸类和脂溶性二萜类为其主要有效成分。这两类成分的含量,是评价丹参及其制剂质量的重要指标,丹参酮Ⅱ_A属于后一类成分。安眠胶囊由丹参、半夏等药     

HPLC法测定息痛颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立高效液相色谱法测定息痛颗粒中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:采用ODS C18色谱柱,甲醇-水(78:22)为流动相,流速1 mL/min,柱温40℃,检测波长270 nm.结果:本法可测定息痛颗粒中丹参酮ⅡA的含量,回收率为99.32%,RSD为0.80%.结论:本方法快速、简便、准确,可作为息痛颗粒中丹参酮ⅡA含量的测定方法.     

HPLC测定乙肝扶正胶囊中丹参酮ⅡA的含量

乙肝扶正胶囊由何首乌,丹参,虎杖等中药组方而成,收载在《卫生部药品标准》中药成方制剂第一册,功效为补肝肾,益气活血。用于乙型肝炎。由于该质量标准较为简单,仅有显微鉴别,没有含量测定方法,无法保证其药品质量,本实验采用HPLC法测定其主药之一丹参的成分丹参酮IIA的含量,结     

HPLC测定参归胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的 建立参归胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm× 150 mm,5 μm),以甲醇-水(78∶22)为流动相,流速0.8 mL/min,柱温35℃,检测波长为268 nm.结果 丹参酮ⅡA在0.069～0.414 μg范围内线性关系良好(r=0.9998).平均回收率为98.99％,RSD=0.81％(n=6).结论 本方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于参归胶囊的质量控制.     

HPLC法测定活血益肾散中丹参酮ⅡA的含量

目的建立HPLC法测定活血益肾散中丹参酮ⅡA含量。方法采用反相HPLC法,色谱柱为Phenomenex Gamini-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(85∶15),检测波长为270 nm,流速1.0 m L/min,柱温35℃。结果丹参酮ⅡA进样量在0.09168~1.146μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999),平均加样回收率为97.07%,RSD=1.69%(n=6)。结论该方法操作简单、结果准确、重现性好,可用于活血益肾散中丹参酮ⅡA的含量测定。     

HPLC法测定宫廷补酒中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立宫廷补酒中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：C19柱，甲醇-水(90：10)为流动相，流速为lmL／min，UV检测波长为270nm。结果：此方法线性关系良好，平均加样回收率为102．99％，(n=5)。结论：本法结果准确可靠，为控制宫廷补酒的质量提供了依据。