加味身痛逐瘀汤配合针灸治疗气滞血瘀型急性腰扭伤60例观察

目的:观察加味身痛逐瘀汤配合针灸治疗气滞血瘀型急性腰扭伤。方法:治疗组30例口服加味身痛逐瘀汤配合针灸治疗,对照组30例只口服加味身痛逐瘀汤治疗。结论:总有效率治疗组优于对照组(P0.05)。结论:加味身痛逐瘀汤配合针灸治疗气滞血瘀型急性腰扭伤疗效满意。     

身痛逐瘀汤加味合针灸治疗腰椎间盘突出症90例临床观察

目的:观察身痛逐瘀汤加味合针灸治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将180例腰椎间盘突出症患者随机分为治疗组和对照组各90例,对照组采用口服甲钴胺胶囊及双氯芬酸胶囊治疗;治疗组口服身痛逐瘀汤加味及针灸治疗,两组均治疗1周后评价疗效。结果:总有效率治疗组为96.6%,对照组为72.2%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:身痛逐瘀汤加味合针灸治疗腰椎间盘突出症疗效满意。     

电针结合加味身痛逐瘀汤治疗原发性骨质疏松症40例

目的:观察电针结合加味身痛逐瘀汤治疗原发性骨质疏松症的疗效。方法:选取80例原发性骨质疏松症患者,随机分成两组,对照组采用口服钙尔奇D及皮下注射鲑降钙素注射液治疗,治疗组在对照组的基础上加用电针结合加味身痛逐瘀汤治疗,两组均在治疗前及4周后观察临床症状、骨密度及临床症状改善情况。结果:两组患者治疗4周后骨密度值均较治疗前增加,并且治疗组提高水平明显高于对照组(P0.05)。两组治疗4周后中医临床症状积分均下降(P0.05),治疗组较对照组下降明显(P0.01)。治疗组总有效率(92.5%)显著高于对照组(80%)(P0.01)。结论:对原发性骨质疏松症,在常规治疗基础上,加用电针及加味身痛逐瘀汤可显著改善患者骨密度及临床症状。     

加味身痛逐瘀汤配合普瑞巴林对马尾神经损害亚急性期神经病理性疼痛13例疗效观察

目的观察加味身痛逐瘀汤联合西药普瑞巴林治疗神经病理性疼痛的临床疗效。方法将确诊为马尾神经损害亚急性期合并神经病理性疼痛患者26例随机分为2组,每组各13例,对照组给予口服普瑞巴林治疗,观察组在对照组的基础上给予加味身痛逐瘀汤治疗,观察2组在治疗1周以及2周后疼痛(VAS评分以及LANSS评分)的变化。结果 2组患者在治疗后疼痛评分均显著降低,治疗前后比较有统计学差异(P0.05);但2组间比较没有统计学差异(P0.05)。观察组使用普瑞巴林剂量明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在西药基础上联合加味身痛逐瘀汤可以明显减少普瑞巴林的临床用量,从而达到临床较好镇痛效果。     

加味身痛逐瘀汤联合博宁治疗恶性肿瘤骨转移痛疗效分析

目的 观察加味身痛逐瘀汤联合博宁治疗晚期恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效。方法 将50例恶性肿瘤晚期骨转移疼痛患者随机分为加味身痛逐瘀汤联合博宁治疗组（治疗组）与单纯博宁治疗组（对照组），分别进行治疗。结果 治疗组止痛总有效率为91．30％，高于对照组之62．96％；治疗组KPS评分改善优于对照组。结论加味身痛逐瘀汤联合博宁治疗恶性肿瘤骨转移引起的疼痛效果满意，并可提高生活质量。     

加味身痛逐瘀汤对骨质疏松性疼痛患者的干预效应研究

目的:探讨加味身痛逐瘀汤对骨质疏松性疼痛患者的干预效应研究。方法:选取本院2017年1月—2018年12月收治的骨质疏松疼痛患者90例,随机分为对照组与观察组。对照组采用钙尔奇D片联合鲑降钙素注射液治疗,观察组在对照组基础上采用加味身痛逐瘀汤治疗,均治疗4周。比较治疗前后两组患者腰椎骨密度(bone mineral density,BMD)与股骨BMD变化、VAS评分以及治疗总有效率。结果:治疗前,两组VAS评分、腰椎BMD、股骨BMD相当(P0. 05);治疗后,两组VAS评分均降低,观察组低于对照组(P 0. 05);腰椎与股骨BMD均提高,观察组高于对照组(P 0. 05);观察组治疗总有效率(95. 56%)高于对照组(80. 00%,P 0. 05)。结论:加味身痛逐瘀汤可有效降低骨质疏松患者的疼痛感,改善患者骨密度,疗效确切,值得临床推广使用。     

身痛逐瘀汤加味联合穴位注射治疗原发性骨质疏松症82例临床观察

目的:探讨身痛逐瘀汤加味联合穴位注射治疗原发性骨质疏松症的临床疗效。方法:选取82例原发性骨质疏松症患者,随机分成两组,对照组采用口服钙尔奇D及阿仑磷酸钠治疗,观察组在对照组的基础上加用身痛逐瘀汤加味联合黄芪注射液穴位注射,观察两组治疗前及12周后骨密度、临床症状改善情况。结果:两组患者治疗12周后骨密度值均较治疗前增加(P0.01),并且观察组提高水平明显高于对照组(P0.05)。两组治疗12周后中医临床症状积分均下降(P0.05),观察组较对照组下降更大(P0.01)。观察组总有效率(90.4%)显著高于对照组(77.5%),差异有统计学意义(P0.01)。结论:对原发性骨质疏松症,在钙尔奇D及阿仑磷酸钠等常规治疗基础上,加用身痛逐瘀汤加味联合黄芪注射液穴位注射可显著改善患者骨密度及临床症状。     

加味身痛逐瘀汤结合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移近期疗效和安全性观察

目的:观察加味身痛逐瘀汤联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的疗效。方法:70例恶性肿瘤骨转移患者随机分为治疗组35例和对照组35例,治疗组予加味身痛逐瘀汤联合唑来膦酸治疗,对照组予唑来膦酸治疗。结果:止痛总有效率:治疗组为77.14%,对照组为71.43%,经统计学处理无显著性差异(P>0.05);两组止痛起效时间、维持时间、不良反应发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:加味身痛逐瘀汤联合唑来膦酸能有效改善恶性肿瘤骨转移患者的疼痛及生活质量。     

加味身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出症18例

目的：观察加味身痛逐瘀汤治疗腰推间盘突出症的临床疗效。方法：将经临床及影像学诊断的腰椎间盘突出症36例患者随机分为治疗组和对照组各18例,治疗组用加味身痛逐瘀汤治疗,10d为1个疗程;对照组口服布洛芬缓释胶囊加壮骨关节丸治疗,12d为1个疗程。两组均治疗2个疗程后比较疗效。结果：总有效率治疗组为94.44%,对照组为72.22%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：加味身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出症的疗效确切。     

针灸联合加味身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出症疗效观察

目的:观察针灸联合加味身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出症气滞血瘀证的临床疗效。方法:将确诊为血瘀气滞型腰椎间盘突出症的86例患者随机分为对照组和治疗组,每组43例。对照组采用口服塞来昔布胶囊联合牵引、物理治疗等手段,治疗组患者在牵引、物理治疗的基础上,口服加味身痛逐瘀汤配合针灸治疗,疗程均为2周。分别在治疗前后记录两组患者的中医证候积分、VAS疼痛量表、ODI生活质量评价、JOA腰腿疼评分,并对临床症状和体征改善情况进行评估。结果:治疗组患者总有效率为90.69%,明显优于对照组总有效率81.40%,与治疗前比较,两组患者治疗后中医证候积分、VAS、ODI评分均降低,JOA评分升高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后与对照组比较,治疗组患者中医证候积分、VAS、ODI、JOA评分改善更显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针灸联合加味身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出症气滞血瘀证临床疗效确切,值得进一步推广应用。     

身痛逐瘀汤加味联合放射疗法治疗骨转移性癌痛疗效观察

目的观察身痛逐瘀汤加味联合放射疗法治疗骨转移癌痛的临床疗效。方法将96例恶性肿瘤骨转移性癌痛患者随机分为治疗组与对照组,每组48例。两组均在发生骨转移并导致疼痛的区域采用放射治疗,治疗组在放疗的同时加服身痛逐瘀汤加味。结果治疗组和对照组镇痛效果总有效率分别为91.67%、72.92%,治疗组与对照组生活质量评价稳定提高率分别为93.75%、68.75%,治疗组在以上两方面均优于对照组,差异有显著性意义。结论身痛逐瘀汤加味联合放射治疗对骨转移性癌痛有较好的镇痛作用,并提高患者生活质量。     

牵引、针灸联合加味身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出症的临床效果分析

目的:探究牵引、针灸联合加味身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出症(LDH)的效果。方法:选取2016年6月-2019年6月于我院就诊的LDH患者60例,按随机数表法分为对照组和研究组,各30例。对照组行常规牵引、针灸治疗,观察组在对照组的基础上联合加味身痛逐瘀汤治疗。结果:观察组临床总有效率(96.67%,29/30)明显高于对照组(76.67%,23/30)(P<0.05)。治疗后,观察组VAS评分、股总动脉流速和腘动脉流速明显低于对照组(P<0.05),直腿抬高度数明显高于参照组(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应,组间无明显差异(P>0.05)。结论:加味身痛逐瘀汤联合针灸、牵引治疗LDH的临床效果显著,可有效改善患者疼痛情况和血液循环,增强腰腿部活动度,且不会导致严重不良反应。     

加味身痛逐瘀汤治疗肾虚血瘀型骨质疏松症腰背疼痛的效果分析

目的 观察加味身痛逐瘀汤治疗肾虚血瘀型骨质疏松症腰背疼痛的效果.方法 选取医院收治的98例肾虚血瘀型骨质疏松症腰背疼痛患者,依照随机数表分为对照组和观察组.对照组采用鲑鱼降钙素治疗,观察组采用加味身痛逐瘀汤治疗.结果 治疗3个月后,2组肾虚血瘀证中医症状评分均降低(P＜0.05),且观察组更低(P＜0.05);2组腰背...     

加味身痛逐瘀汤结合坐姿定位旋转复位法治疗血瘀气滞型退行性腰椎滑脱症临床观察

目的:观察加味身痛逐瘀汤结合坐姿定位旋转复位法治疗血瘀气滞型退行性腰椎滑脱症的临床疗效及安全性。方法:选取2018年1月-2019年1月80例符合要求的血瘀气滞型退行性腰椎滑脱症患者随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用塞来昔布胶囊口服联合坐姿定位旋转复位法治疗,观察组采用加味身痛逐瘀汤结合坐姿定位旋转复位法治疗,疗程均为2周。比较两组患者治疗总有效率及治疗前后日本骨科协会下腰痛JOA评分(Japanese Orthopaedic Association Scores,JOA)和疼痛视觉模拟VAS评分(Visual Analogue Scale,VAS)变化情况,并评估两组的胃肠道不良反应发生情况。结果:①临床治疗总有效率:对照组为82.5%(33/40),明显低于观察组的97.5%(39/40),两组比较差异显著(P<0.05);②两组治疗后及随访期JOA评分较治疗前均明显升高(P<0.05),且对照组JOA评分明显低于观察组(P<0.05);两组治疗后及随访期VAS评分均显著降低(P<0.05),且观察组VAS评分明显低于对照组(P<0.05)。③对照组治疗期间胃肠道不良反应发生率明显高于观察组(P<0.05)。结论:本研究结果提示,加味身痛逐瘀汤结合坐姿定位旋转复位法治疗血瘀气滞型退行性腰椎滑脱症临床疗效显著,安全性较高,且胃肠道不良反应发生率低,具有明显优越性。     

身痛逐瘀汤结合唑来膦酸治疗骨转移癌痛疗效观察

目的:观察身痛逐瘀汤结合唑来膦酸治疗骨转移癌痛的临床疗效.方法:将40例恶性肿瘤骨转移疼痛患者随机分为身痛逐瘀汤结合唑来膦酸针剂治疗组(治疗组)与单纯唑来膦酸针剂治疗组(对照组)分别进行治疗.结果:治疗组止痛总有效率为82.6%高于对照组之60%.结论:身痛逐瘀汤结合唑来膦酸针剂治疗骨转移癌痛效果满意,值得临床推广.     

自拟外贴内服方药对腰椎间盘突出症患者血清TNF-α的影响

目的 观察外敷活血通络散配合口服加减身痛逐瘀汤对腰椎间盘突出症患者血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响.方法 将209例腰椎间盘突出症患者随机分为两组,对照组采用牵引、推拿等常规理疗治疗组外用活血通络散,内服加减身痛逐瘀汤.治疗3周后比较两组患者疼痛积分和血清TNF-α含量的变化,并判断临床疗效.结果 与治疗前比较.两组治疗后疼痛积分和血清TNF-α含量均显著降低;与对照组比较,治疗组治疗后疼痛积分和血清TNF-α含量有显著差异;治疗组临床总有效率92.98%,对照组为85.26%,两组差异显著.结论 活血通络散外用配合加减身痛逐瘀汤内服可显著降低血清TNF-α含量,通过抑制炎症反应以减轻腰椎问盘突出症患者的疼痛.     

身痛逐淤汤治疗腰腿痛67例疗效观察

目的:探讨身痛逐淤汤治疗腰腿痛的临床疗效及优越性。方法:将134例腰腿痛患者分为观察组和对照组各67例,观察组给予身痛逐淤汤治疗,对照组给予腰痛宁胶囊口服治疗,观察两组患者疼痛程度改善情况,并进行疗效评定。结果:两组患者治疗后疼痛程度均较治疗前有明显降低(P0.01);观察组治疗后疼痛程度低于对照组(P0.05);观察组总有效率为91.04%,明显高于对照组的77.61%(P0.05)。结论:身痛逐瘀汤治疗腰腿痛具有疗效好、症状改善明显等优点,可作为目前治疗中老年腰腿痛的一种较佳治疗方案。     

加味身痛逐瘀汤治疗老年腰椎间盘突出症伴腰椎骨质疏松患者50例疗效观察

目的：观察加味身痛逐瘀汤治疗老年腰椎间盘突出症伴腰椎骨质疏松的疗效。方法：将100例患者随机分为2组。治疗组给口服加味身痛逐瘀汤治疗,对照组给予口服腰痛宁胶囊治疗,疗程各为4周,观测临床症状、骨密度指标变化。结果：两组均有治疗效果,治疗组有效率明显优于对照组。治疗组治疗前后桡骨远端超声波传导速度（SOS）有明显提高,差异有统计学意义（P〈0．05）,而对照组治疗前后SOS差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：采用加味身痛逐瘀汤治疗治疗老年腰椎间盘突出症伴腰椎骨质疏松可取得较满意的临床疗效。     

电针联合身痛逐瘀汤治疗风湿关节痛39例

目的:观察应用身痛逐瘀汤辅助电针治疗风湿关节痛的效果。方法:选择78例风湿关节痛患者,随机分为对照组和实验组各39例,分别给予电针治疗和电针联合身痛逐瘀汤治疗,比较两组临床疗效,治疗前后的疼痛程度(VAS)和生活质量。结果:实验组总有效率为92.31%,对照组总有效率分别为74.36%,差异具有统计学意义(P0.05);实验组治疗后疼痛程度明显低于对照组(P0.05),生活质量明显高于对照组(P0.05)。结论:身痛逐瘀汤辅助电针治疗风湿关节痛的疗效较好,可明显降低患者的疼痛程度和提高生活质量,值得推广应用。     

加味身痛逐瘀汤联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎临床研究

目的:观察加味身痛逐瘀汤联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效.方法:60例随机分为治疗组和对照组各30例,两组均口服甲氨蝶呤治疗,治疗组加服加味身痛逐瘀汤.结果:治疗后VAS评分治疗组优于对照组(P＜0.05).两组中医证候评分均明显下降(P＜0.05),关节疼痛程度、晨僵、关节屈伸不利评分治疗组优于对照组(P＜0.05...