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相似文献
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1.
目的探讨中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合(CABP/CPPS)的临床疗效。方法选择甘肃中医学院附属医院2007年9月-2012年10月CABP/CPPS患者200例,按就诊先后次序随机分为对照组、观察组,每组100例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,每次0.2 mg,睡前口服;观察组在对照组治疗基础上,联合中药保留灌肠。2组均治疗4周。观察2组疗效及治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液白细胞计数、卵磷脂小体、尿流率变化。结果观察组总有效率为100%(100/100),对照组88%(88/100),2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组前列腺液白细胞计数和NIH-CPSI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组卵磷脂小体(++++)者明显多于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组尿流率均增加,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可显著提高CABP/CPPS的临床疗效。  相似文献   

2.
目的观察金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床疗效。方法将120例ⅢB型慢性前列腺炎受试患者随机分为对照组和治疗组,治疗组患者口服金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊;对照组仅服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,两组均以28d为治疗疗程,以美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评估两组患者NIH-CPSI评分;观察两组临床疗效。结果两组患者治疗28天后,治疗总有效率对比差异具有统计学意义(P 0. 05),治疗组总有效率达93. 33%,效果满意;治疗组患者NIH-CPSI评分明显低于对照组,且差异有统计学意义(P 0. 05);两组患者用药28d期间均未发生严重药物不良反应。结论金砂五淋丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗ⅢB型慢性前列腺炎疗效显著。  相似文献   

3.
邵耀宁 《新中医》2014,46(2):87-89
目的:观察尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的临床疗效。方法:将120例患者随机分为3组,对照1组39例以尿石通丸治疗,对照2组38例以盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组43例以尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。观察3组在治疗1、2月后的前列腺症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体、前列腺结石大小变化,比较临床疗效。结果:观察组治疗1、2月NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体、前列腺结石大小绝对值与对照1组同期绝对值或对照2组同期绝对值比较,差异均有显著性意义(P0.05);总有效率观察组为93.0%,对照1组为76.9%,对照2组为76.3%,观察组与其他2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石有明显疗效。  相似文献   

4.
目的观察益肾通络方治疗Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者的临床疗效。方法将120例Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者随机为对照组和治疗组各60例,对照组采用基础治疗(ⅢA型口服乳酸左氧氟沙星片,ⅢB型口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊),治疗组采用基础治疗联合口服益肾通络方,均治疗4周。治疗前后比较两组慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)、前列腺液卵磷脂小体及白细胞(WBC)、患者中医证候积分。结果治疗组中医证候疗效总有效率(80.36%)高于对照组(60.71%,P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后NIH-CPSI疼痛、排尿、症状影响、生活质量、总分及WBC降低,卵磷脂小体增加(P<0.05)。与对照组比较,治疗组治疗后NIH-CPSI 疼痛、排尿、症状影响、生活质量、总分降低,卵磷脂小体增加(P<0.05)。结论益肾通络方治疗Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者疗效确切,联合基础治疗可进一步提高该病疗效。  相似文献   

5.
目的:观察中药灌肠配合盐酸坦索罗辛口服治疗慢性前列腺炎湿热瘀滞型的临床疗效。方法:50例给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊口服,配合中药保留灌肠,4周为一疗程,治疗2个疗程。结果:治愈17例,显效19例,有效11例,无效3例。治愈率34%,总有效率94%。治疗结束后EPS中WBC个数,最大尿流率,平均尿流率,排尿症状评分,疼痛症状评分,生活质量评分较治疗前均有降低(P0.05)。结论:中药灌肠配合盐酸坦索罗辛口服治疗慢性前列腺炎疗效较好。  相似文献   

6.
温志鹏  邓灵  尹霖  张燕  程波敏 《新中医》2014,46(1):83-85
目的:观察前痛定方对Ⅲb型前列腺炎患者尿流率-尿道括约肌肌电图的影响。方法:将120例患者采用区组随机化方法分为为G1、G2和G3组。G1组口服前痛定方;G2组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊;G3组口服前痛定方联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊,疗程均为6周。治疗前后对所有患者进行前列腺症状评分(NIH-CPSI)及尿流率-尿道括约肌肌电图检测。结果:治疗前3组间基线特征均衡性良好(P0.05);治疗后3组患者的最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)及肌电图比值(TL值)均有显著提高(P0.05),NIH-CPSI评分明显降低(P0.05);其中G3组的作用效果明显要优于G1、G2组(P0.05)。结论:前痛定方联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可以显著改善Ⅲb型前列腺炎患者的下尿路功能性梗阻,从而提高Ⅲb型前列腺炎患者的生活质量。  相似文献   

7.
目的:探讨前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊对于湿热瘀阻型前列腺炎的临床疗效。方法:利用随机数字分组方法,将96例湿热瘀阻型前列腺炎患者分成Ⅰ组(48例)和Ⅱ组(48例)。给予Ⅰ组患者盐酸坦索罗辛胶囊单药治疗;Ⅱ组在Ⅰ组治疗基础上加前列舒通胶囊治疗方案,评估Ⅰ、Ⅱ组患者治疗前及治疗8周后:美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分量表(NIH-CPSI)评分情况。前列腺液常规检查(卵磷脂小体数目、白细胞计数以及pH值)。综合评估Ⅰ、Ⅱ组患者临床总有效率情况。结果:Ⅰ、Ⅱ患者的NIH-CPSI评分较治疗前均显著降低,生活质量提升,尿道不适症状显著改善,前列腺液常规检查明显趋于正常(P<0.05);但Ⅱ组患者的NIH-CPSI各项评分(包括疼痛评分、排尿症状评分、QOL评分)及前列腺液常规检查结果较Ⅰ组恢复更为理想,Ⅱ组临床总有效率91.67%显著高于Ⅰ组72.92%(P均<0.05)。结论:前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊对于湿热瘀阻型前列腺炎临床治疗效果显著。  相似文献   

8.
目的探讨祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CABP/CPPS)疗效及对白细胞计数的影响。方法选取CABP/CPPS患者80例,随机分为对照组40例和观察组40例,分别给予坦索罗辛单用和坦索罗辛加用祛瘀散寒中药辅助治疗,比较2组近期疗效,观察治疗前后中医证候积分、慢性前列腺炎症状量表(NIH-CPSI)、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)、前列腺按摩液白细胞计数水平,记录2组不良反应发生情况等。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候积分和NIH-CPSI评分前列腺按摩液白细胞计数均显著低于治疗前及对照组(P均0.05),Qmax和Qave均显著高于治疗前及对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗CABP/CPPS可有效减轻临床症状体征,提高日常生活质量,促进尿动力学指标恢复,降低白细胞水平,且未增加不良反应发生概率。  相似文献   

9.
目的观察解毒活血法联合药油箍毒拔毒灸治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选择Ⅲ型前列腺炎患者160例,采用SPSS软件随机分为A、B、C、D 4组,各40例。A组采用中药解毒活血汤治疗,B组采用药油箍毒拔毒灸治疗,C组采用中药解毒活血汤联合药油箍毒拔毒灸治疗,D组口服盐酸坦索罗辛胶囊治疗,4组均治疗8周。观察各组临床疗效及慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)积分、生活质量评分,前列腺液(EPS)中白细胞(WBC)和卵磷脂小体含量的改善情况。结果总有效率方面,A组为70.0%,B组为67.5%,C为90.0%,D组为55.0%,与A组、B组、D组比较,C组总有效率最高(P0.05);疼痛不适及排尿障碍、生活质量评分、NIH-CPSI积分、EPS中WBC计数方面,组内比较:4组治疗后均较治疗前改善(P0.05);组间比较:C组改善情况优于A组、B组、D组,A组、B组改善情况优于D组(均P0.05)。结论解毒活血法联合药油箍毒拔毒灸治疗Ⅲ型前列腺炎疗效显著。  相似文献   

10.
目的:探析慢性非细菌性前列腺炎患者进行中药保留灌肠联合隔物灸疗法的临床效果观察。方法:选取我院2014年4月—2015年3月收治的慢性非细菌性前列腺炎患者50例,根据随机数字表法分为研究组和对照组,研究组进行中药保留灌肠联合隔物灸疗法,对照组服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊疗法,两组均治疗1个月;比较两组的临床效果及治疗后的前列腺液白细胞计数、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、平均尿流率、最大尿流率等指标。结果:研究组的临床有总效率为84.0%,对照组的临床总有效率为60.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后的前列腺液白细胞计数、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、平均尿流率、最大尿流率等指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:慢性非细菌性前列腺炎进行隔物灸与中药保留灌肠联合疗法,可显著改善患者的临床症状,临床效果确切,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的:观察山腊梅叶灌肠剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:将96例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为观察组与对照组,各48例,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊1粒口服,每日1次;观察组在对照组的基础上给予山腊梅叶灌肠剂灌肠治疗,每日1次,治疗4周后观察两组的临床疗效、NIH-CPSI评分的变化及临床症状缓解时间。结果:观察组总有效率为93.75%,对照组总有效率为72.92%,两组间比较,差异显著(P0.05);治疗后两组NIH-CPSI总的积分、不适和疼痛的积分、排尿症状的积分、生活质量的积分均明显下降(P0.05或P0.01),观察组各评分比对照组下降更明显(P0.05);观察组排尿症状及骨盆疼痛好转时间明显低于对照组(P0.05)。结论:山腊梅叶灌肠剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎可提高疗效,改善症状,提高生活质量。  相似文献   

12.
目的: 探讨哈乐联合少腹逐瘀汤治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(chronic abacterial prostatitis/chronic pelvic pain syndrome, CABP/CPPS)的临床效果。 方法: 选择2008年9月至2012年10月甘肃中医学院附属医院就诊的CPPS患者130例,按照就诊的先后次序随机分为A,B两组,每组65例, A组给予盐酸坦索罗辛缓释(哈乐)胶囊治疗,B组给予哈乐联合少腹逐瘀汤治疗,观察比较两组的治疗效果,观察指标:慢性前列腺炎症状评分、前列腺液白细胞计数、卵磷脂小体及尿流率变化。 结果: B组总有效率明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后B组的前列腺液白细胞计数和NIH-CPSI临床症状评分明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后B组卵磷脂小体(卌)明显多于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后A组和B组患者尿流率较治疗前均有增加,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后A组和B组患者尿流率比较无统计学差异。 结论: 少腹逐瘀汤可显著提高哈乐治疗慢性骨盆疼痛综合征的临床疗效,且治疗显效时间明显缩短。  相似文献   

13.
李刚琴  蒋霖  白宽  谭广兴 《河北中医》2023,(8):1279-1282
目的 观察柴归颗粒治疗水瘀互结型Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法 将80例水瘀互结型Ⅲ型前列腺炎患者按照随机数字表法分为2组,对照组40例(实际完成27例)口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组40例(实际完成35例)口服柴归颗粒治疗,2组均治疗6周。比较2组治疗前后前列腺液白细胞计数、卵磷脂小体、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、病情轻重分级,并统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗前后组内及组间前列腺液白细胞计数、卵磷脂小体比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后NIH-CPSI评分较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后病情程度显著缓解(P<0.05),对照组治疗前后病情程度无明显改善(P>0.05)。2组治疗后病情程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 柴归颗粒治疗水瘀互结型Ⅲ型前列腺炎疗效显著,不良反应少,可以改善NIH-CPSI评分。  相似文献   

14.
目的:观察少腹逐瘀汤加减配合直肠给药治疗慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法:将174例CP患者随机分为治疗组与对照组,每组各87例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组在对照组治疗的基础上配合少腹逐瘀汤加减口服及直肠给药治疗,疗程均为4周。观察比较2组的综合疗效、慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)评分及中医证候积分、WBC及卵磷脂小体计数。结果:总有效率及治愈率治疗组分别为94. 25%(82/87)、56. 32%(49/87),对照组分别为81. 61%(71/87)、34. 48%(30/87),2组比较,差异均有统计学意义(P 0. 05);中医证候积分及NIH-CPSI积分、WBC及卵磷脂小体计数治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:少腹逐瘀汤加减配合直肠给药治疗慢性前列腺炎有明确疗效。  相似文献   

15.
目的:探讨雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效观察及对患者炎性反应因子水平的影响。方法:选取2013年1月至2014年12月期间我院泌尿科收治的慢性非细菌性前列腺炎患者126例按照随机数字表法随机分为观察组(n=63)和对照组(n=63)。观察组患者用雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗;对照组患者单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。2组均以4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组患者疗效、治疗前后NIH-CPSI各项指标评分变化、最大尿流率和EPS-WBC、炎性反应因子水平变化及安全性评价。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组排尿症状、疼痛与不适、生活质量、NIH-CPSI总分治疗后明显低于治疗前(P0.05);观察组排尿症状、疼痛与不适、生活质量、NIH-CPSI总分治疗后明显低于对照组(P0.05);2组最大尿流率治疗后明显高于治疗前(P0.05),EPS-WBC明显低于治疗前(P0.05);观察组最大尿流率治疗后明显高于对照组(P0.05),EPS-WBC明显低于对照组(P0.05);2组TNF-α和IL-8明显低于治疗前(P0.05);观察组TNF-α和IL-8明显低于对照组(P0.05);2组均未见明显不良反应。结论:雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效明显,可降低炎性反应因子水平,具有重要研究意义。  相似文献   

16.
 目的:评估盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:64例慢性前列腺炎患者被随机分为2组,治疗组口服盐酸坦索罗辛及左旋氧氟沙星,对照组口服左旋氧氟沙星,治疗6周。结果:盐酸坦索罗辛治疗组较对照组在前列腺炎症状评分(P<0.05)及最大尿流率方面(P<0.01)均有明显改善。前列腺液中WBC下降率无显著性改变(P>0.05)。结论:盐酸坦索罗辛可松驰前列腺部尿道平滑肌,降低后尿道压力,缓解尿液前列腺返流,改善慢性前列腺炎症状。  相似文献   

17.
目的 观察脐针联合中药灌肠治疗气滞血瘀型ⅢB型慢性前列腺炎的临床疗效.方法 纳入132例气滞血瘀型ⅢB型慢性前列腺炎患者,采用随机数字表法分为西药组、脐针组、中药灌肠组和联合组,每组33例.西药组予口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,脐针组在西药组治疗基础上予脐针治疗,中药灌肠组在西药组治疗基础上予中药灌肠治疗,联合组在西药组治...  相似文献   

18.
目的:观察夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法:选取84例慢性非细菌性前列腺炎患者,随机分为对照组和观察组各42例,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释(盐酸坦索罗辛)胶囊治疗,观察组给予夏枯草片联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗,治疗8周为1个疗程,观察两组患者的治疗效果.结果:治疗前后对患者进行国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),观察组患者症状评分较治疗前明显降低,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎具有显著疗效,能改善患者的临床症状,值得临床推广应用.  相似文献   

19.
吴志伟 《新中医》2014,46(5):79-81
目的:观察坦索罗辛联合前列平胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将慢性前列腺炎患者107例随机分为2组,试验组54例给予坦索罗辛联合前列平胶囊治疗,对照组53例单用坦索罗辛治疗,2组疗程均为2月,监测治疗前后前列腺液中的白细胞及卵磷脂小体、前列腺炎症状指数(NHI-CPSI)评分。结果:经过8周的治疗,2组患者NHI-CPSI评分、前列腺液中白细胞数均显著下降,卵磷脂小体数显著上升(P0.05)。试验组治疗后的NHI-CPSI评分低于对照组,前列腺液中白细胞数低于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。试验组治疗后前列腺液中卵磷脂小体情况改善和临床疗效均优于对照组(P0.05),2组不良反应发生率比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:坦索罗辛联合前列平胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效优于单用坦索罗辛,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的:观察前列安痛片联合盐酸坦索罗辛缓释片治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将符合该病患者120例随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组予前列安痛片联合盐酸坦索罗辛缓释片治疗,对照组予盐酸坦索罗辛缓释片治疗,均治疗4周。结果:总有效率治疗组为91.7%,对照组为66.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组在改善疼痛或不适,降低NIH-CPSI症状积分方面明显优于对照组(P<0.01),在排尿症状,提高生活质量方面差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:前列安通片加盐酸坦索罗辛缓释片联合治疗ⅢB型慢性前列腺炎临床疗效较好。  相似文献   

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