苦参素联合拉米夫定治疗代偿性乙型肝炎肝硬化40例

目的观察苦参素联合拉米夫定治疗代偿性乙型肝炎肝硬化的疗效。方法将代偿性乙型肝炎肝硬化患者随机分为2组,治疗组给予拉米夫定100 mg每天1次口服,苦参素200 mg每天3次口服;对照组单用拉米夫定100 mg每天1次口服。2组治疗12个月后观察疗效。结果治疗组肝门静脉内径、脾厚度、肝纤维化指标(HA、LN、PC-Ⅲ)改善程度均明显优于对照组。结论苦参素联合拉米夫定治疗代偿性乙型肝炎肝硬化有协同作用,可以防止肝硬化的发展。     

拉米夫定联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察拉米夫定联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将97例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组（49例）和对照组（48例）;治疗组给予口服拉米夫定和苦参素胶囊治疗,对照组仅口服拉米夫定,疗程6个月。结果治疗组总有效率为81.63%,对照组为68.75%（P〈0.05）。治疗后两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBIL）均降低（P〈0.05）,且治疗组的降低较对照组明显（P〈0.05）。治疗组HBeAg和HBV-DNA阴转率分别为53.06%和65.31%,均高于对照组的41.67%和31.25%（P〈0.05）。结论拉米夫定联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效确切。     

苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎31例

慢性乙型肝炎病程长，反复发作，其发病机理与机体的免疫功能紊乱有关，治疗比较困难。不同的抗乙型肝炎病毒（HBV）药物联合应用有可能提高抗病毒作用和延迟耐药性产生。我们应用苦参素注射液联合拉米夫定治疗31例，并与单用拉米夫定治疗的35例对照。现报告如下。     

苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎42例

我们从2001年10月以来采用苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎42例,取得满意的效果。现报道如下。     

苦参素注射液联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎70例

目的：探讨苦参素注射液与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎的疗效,寻找抗乙肝病毒的有效办法。方法：在服用拉米夫定的第7个月加用苦参素注射液,观察HBV标志物及HBV-DNA变化。结果：苦参素注射液与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎,能有效提高HBeAg及HBV-DNA的阴转率。结论：苦参素注射液与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎比单用拉米夫定的HBeAg及HBV—DNA的阴转率提高,表明两药有较好的互补性。     

苦参素联合强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化35例

慢性乙型肝炎肝纤维化持续存在很容易发展为肝硬化，但肝纤维化具有一定的可逆性，因此抗肝纤维化治疗具有很重要的意义。苦参素具有直接抑制乙肝病毒复制、抗肝纤维化、保护肝细胞、调节免疫等作用。强肝胶囊具有益气健脾、活血化瘀、清热利湿的功效。两药均有一定的抗肝纤维化作用。我院采用苦参素胶囊与强肝胶囊联合治疗乙型肝炎肝纤维化35例，效果满意，现报道如下。     

苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

[目的]观察苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。[方法]将慢性乙型肝炎患者分为两组,治疗组服用苦参素胶囊联合拉米夫定,对照组单独服用拉米夫定。并观察血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒e抗原抗体(HBeAb)、乙型肝炎病毒(HBV)DNA及慢性HBV DNA多聚酶中酪氨酸-蛋氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸(YMDD)变异情况。[结果]通过治疗2组ALT水平均分别较治疗前显著下降(P<0.01)。治疗组和对照组在降低ALT水平及ALT复常率方面差异无显著性(P>0.05)。治疗12个月时,治疗组HBeAg和HBV DNA阴转率明显高于对照组,而HBV YMDD变异发生率低于对照组,且差异有显著性(P<0.05)。[结论]苦参素与拉米夫定联合治疗可以明显提高抗病毒疗效,并降低长期使用拉米夫定而产生的耐药。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

长期应用拉米夫定抗病毒治疗停药后,HBV可再度复制或发生YMDD变异,影响疗效。我们采用拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎,取得了较为满意的效果。现报道如下。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床对比观察

目的:探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法:选取确诊为慢性乙型肝炎的患者82例,均显示ALT升高、HBeAg、HBV-DNA阳性、肝纤维化血清指标呈不同程度升高。随机分为拉米夫定联合苦参素组(Ⅰ组)50例及单用拉米夫定组(Ⅱ组)32例,拉米夫定100mg,1次/d,总疗程为1年;苦参素600mg加入10%GS250mL静脉滴注,1次/d,连用2个月,2个月后改为口服苦参素胶囊200mg,3次/d,总疗程为1年。最初3个月每4周检查肝功能、HBV标志物、HBV定性定量及肝纤维化血清指标HA、PCⅢ、Ⅳ·C、LN各1次,后改为每3个月检查上述项目1次。治疗结束后随访观察0.5～2年。结果:治疗26周时,ALT复常率、HBeAg阴转率、转换率、HBV-DNA阴转率、肝纤维化血清指标HA、PCⅢ、Ⅳ·C、LN下降,Ⅰ组明显优于Ⅱ组(P﹤0.05);治疗结束时,HBeAg、HBV-DNA阴转率、肝纤维化血清指标HA、PCⅢ、Ⅳ·C、LN下降,Ⅰ组明显优于Ⅱ组(P﹤0.05);ALT和HBeAg/抗-HBe转换率两组无显著性差异;随访观察Ⅰ组有2例复发,Ⅱ组有6例复发,两组有显著性差异。结论:拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎有协同作用,疗效优于单用拉米夫定。     

小柴胡汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎35例

目的观察拉米夫定联合中药对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法将70例慢性乙型肝炎患者随机分为联合治疗组和拉米夫定组,联合治疗组35例辨证后以拉米夫定加减中药小柴胡汤进行联合治疗,而拉米夫定组35例则单纯使用拉米夫定治疗,疗程均为6个月,治疗结束前后分别检测：①肝功能：ALT;②HBV复制指标HBV-DNA、HBeAg、HBeAb,并对两组结果进行比较分析。结果联合用药组ALT复常率80．00％,H卧g阴转率48．57％,HBV-DNA阴转率88．57％,血清转化率42．85％,均优于拉米夫定组,两组比较差异显著,均有P〈O．05。结论中药辨证治疗可增强拉米夫定的抗HBV效应,改善慢性乙型肝炎患者临床肝功能指标。     

苦参素联合拉米夫定治疗肝胆湿热型慢性乙型肝炎临床研究

目的:观察苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:两组用拉米夫定100mg口服,每日1次,疗程均为48周;治疗组同时用苦参素胶囊,每次3粒,每日3次,于24周后停止。检测HBV标志物及HBV-DNA、ALT、YMDD等指标的变化;结果:治疗组血清HBeAg阴转率、HBeAg/抗HBe血清转换率明显高于对照组(P&lt;0.05),48周后HBV-DNA和ALT下降有显著差异(P&lt;0.05);结论:苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,疗效确切,可明显提高HBeAg阴转率和HBeAg/抗HBe血清转换率,提高48周后HBV-DNA和ALT复常率。     

“抗纤胶囊”联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝纤维化35例临床研究

近年来,笔者采用自制抗纤胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝纤维化35例,取得良好疗效,现报道如下。     

苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎60例

慢性乙型病毒性肝炎，由于病毒持续感染，免疫功能紊乱等因素，使患者病情不稳，迁延难愈，治疗颇为棘手。我们从2002年1月～2006年12月，用苦参素胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎60例，疗效较为满意。     

拉米夫定与苦参素联合治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的应用拉米夫定与苦参素联合治疗慢性乙型肝炎，观察HBV标志物及HBVDNA、ALT等指标。方法：联合治疗组用拉米夫定100mg口服，每日1次，疗程12个月，初始3个月同时给予苦参素注射液600mg，肌肉注射，每日1次，对照组仅用拉米夫定100mg口服，每日1次，疗程12个月。结果：联合治疗组血清HBeAg阴转率、HBeAg／HBe血清转换率明显高于对照组。结论：拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎具有一定的临床试用价值。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床治疗与分析

目的:观察分析拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法:观察组:拉米夫定片100mg/d,po,苦参素胶囊0.6g/d,tid,po。对照组:拉米夫定片100mg/d,qd,po。12个月为1个疗程,并进行疗效评价。治疗期间两组均给予肌苷片等进行保肝治疗,停用其他抗病毒药及免疫调节剂。结果:观察组:完全应答13.15%,部分应答94.73%,无应答5.26%。对照组:完全应答7.89%,部分应答81.57%,无应答18.43%。两组经统计学处理,P0.05。结论:中西药结合治疗慢性乙肝能克服单用拉米夫定治疗的缺点,提高其疗效、降低其毒副反应,提高完全或部分应答率。     

拉米夫定治疗活动性乙型肝炎肝硬化38例

笔者从2004年1月开始用拉米夫定治疗活动性乙型肝炎肝硬化,取得了较为满意的疗效,现报道如下.     

拉米夫定治疗活动性乙型肝炎肝硬化38例

笔者从2004年1月开始用拉米夫定治疗活动性乙型肝炎肝硬化，取得了较为满意的疗效，现报道如下。1 临床资料1．1一般资料 选择69例活动性乙型肝炎肝硬化患者，均符合《2000年病毒性肝炎防治方案》中的诊断标准。血清定量PCR法测定HBV-DNA〉10^5拷贝／mL，年龄24-74岁。排除标准：估计生存期少于3个月，肝性脑病发作期，     

拉米夫定联合天晴复欣治疗慢性乙型肝炎35例临床研究

为探讨治疗慢性乙型肝炎的临床治疗新途径，选用拉米夫定与天晴复欣联合应用，把70例慢性乙肝患者随机分为两组，一组接受拉米夫定和天晴复欣联合治疗。另一组仅接受拉米夫定治疗，结果发现治疗组HBeAg阴转率和ALT复常率均显著高于对照组：而两组HBVDNA阴转率差异无显著性意义。拉米夫定联合天晴复欣治疗慢性乙型肝炎可有效地提高HBeAg阴转率和ALT复常率．     

健脾疏肝活血汤与苦参素胶囊合用治疗慢性乙型肝炎35例

目的:观察健脾疏肝活血汤与苦参素胶囊联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:治疗组35例服用苦参素胶囊及中药健脾疏肝活血汤(柴胡、郁金、黄芪、茯苓、丹参、当归、白芍、叶下珠等);对照组33例服用苦参素胶囊。结果:治疗组总有效率85.71%,对照组总有效率42.42%,两组对比有明显差异(P<0.05);治疗组丙氨酸氨基转移酶及天门冬酸氨基转移酶下降水平较对照组有明显差异(P<0.05);治疗组HBVDNA水平下降,比对照组有明显差异(P<0.05),而两组治疗前后HBV-M变化无明显差异(P>0.05)。提示:健脾疏肝活血汤联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效优于单纯使用苦参素胶囊。     

拉米夫定联合苦参素对乙型肝炎血清标志物的影响

目的：观察拉米夫定联合苦参素对慢性乙型肝炎血清标志物的影响。方法：将87例慢性乙型肝炎患者分为两组：拉米夫定组44例,用拉米夫定治疗;联合组43例,以拉米夫定联合苦参素治疗。比较两组在治疗3、6、9个月后HBeAg、HBV—DNA转阴以及9个月后血清咖妃吨及HBeAb转换情况。结果：治疗3、6、9个月后两组HBV—DNA转阴率差异均无显著性;治疗6,9个月后两组HBeAg转阴率有显著性差异。9个月后血清HBeAg及HBeAb转换率差异有显著性。结论：拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙肝优于单用拉米夫定。