芪参玉液胶囊中丹酚酸B的含量测定

目的:建立芪参玉液胶囊中丹酚酸B含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil ODS C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)。检测波长:286 nm;流速:1.0 mL.min-1。结果:丹酚酸B的回收率为98.60%,RSD为1.09%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,适用于芪参玉液胶囊中丹酚酸B的含量测定。     

HPLC法测定调脂降压丸中丹酚酸B的含量

目的建立调脂降压丸中丹酚酸B的HPLC含量测定方法。方法采用Agilent SB-AQ(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱。结果丹酚酸B在0.0752~11.2800μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为99.19%,RSD=1.30%(n=6)。结论 HPLC法测定调脂降压丸中丹酚酸B的含量简便快速、结果准确,可较好的控制该制剂的质量。     

五味保肝丸中丹酚酸B含量HPLC测定方法研究

目的:研究五味保肝丸中丹酚酸B含量的HPLC测定方法。方法:利用高效液相色谱仪,采用DOS C18色谱柱,使用乙腈-1%甲酸溶液(30∶10)为流动相,以250 nm为检测波长,对五味保肝丸中丹酚酸B含量方法进行研究。结果:丹酚酸B在0.1230～1.23μg之间,进样量与峰面积积分值呈良好线性关系,回归方程为Y=2.21×106X-1.15×104,r=0.9995,平均回收率为98.86%,RSD为1.45%(n=5)。结论:本试验测定方法简便、准确,重现性好。     

HPLC测定复方丹参降浊丸中丹酚酸B的含量

目的建立复方丹参降浊丸中丹酚酸B的含量测定方法。方法采用HPLC法测定复方丹参降浊丸中丹酚酸B含量,色谱柱:Agilent TC-C18(2)(4.6×250mm);流动相:甲醇:乙腈:甲酸:水(30:10:59:1),检测波长:286nm,柱温:35℃,流速:1.0mL·min-1。结果复方丹参降浊丸中丹酚酸B在0.28～1.40μg范围内线性关系良好,R2=0.9999,平均回收率97.7%,RSD为1.41%。结论所建立的方法准确,重现性好,专属性强,分离效果好,能有效地控制复方丹参降浊丸的质量。     

高效液相色谱法测定抗栓通络丸中丹酚酸B的含量

目的:建立高效液相色谱法测定抗栓通络丸中丹酚酸B含量的方法。方法:色谱柱Lichrom C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),检测波长286 nm,流速1.0 mL·min~(-1),柱温:25℃。结果:丹酚酸B在0.1548~4.9536μg范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998;回收率为98.69%,相对标准偏差RSD为1.12%。结论:本法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可作为抗栓通络丸中丹酚酸B的含量测定方法。     

HPLC法测定冠心丸中丹酚酸B的含量

目的:研究完善冠心丸的质量标准。方法:HPLC法测定制剂中丹酚酸B的含量。采用Waters C18色谱柱(250 mm×4.6 mm.5μm);流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(28.5∶9.5∶1∶61),流速1.0 mL·min-1;检测波长:286 nm.柱温30℃。进样量为10μL。结果:丹酚酸B的线性范围分别为0.02475⁰.7425μg(r=0.9998),回收率为99.2%(RSD=0.34%,n=6)。结论:所建方法简单、可靠,可作为冠心丸的质量控制标准。     

HPLC法测定千斤脑康宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立千斤脑康宁胶囊中丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,kromasilC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-乙腈-1%甲酸溶液(24∶10∶66)流动相,286 nm检测波长,柱温室温。结果:丹酚酸B在0.24～4.04μg,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率97.5%,RSD 1.27%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

HPLC法测定复方丹参降糖颗粒中丹酚酸B的含量

目的:建立复方丹参降糖颗粒中丹酚酸B的高效液相含量测定方法。方法:采用Shimadzu ODS柱(250mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇—乙腈—甲酸—水(30∶10∶1∶59),流速1.0mL·min-1,检测波长286nm,柱温35℃,用外标法定量,测定复方降糖颗粒中丹酚酸B的含量。结果:丹酚酸B的线性范围14.0μg/mL～70.0μg/mL,γ=0.9994,回收率98.52%,RSD1.12%。结论:该方法简便,快速,线性关系良好,可用于复方降糖颗粒中丹酚酸B的含量测定。     

HPLC法测定肾石通胶囊中丹酚酸B含量

目的:建立肾石通胶囊中丹酚酸B的含量测定方法.方法:固定相:C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-甲酸-水(38∶1∶61),检测波长:286 nm,流速:1.0ml/min,柱温:30oC.结果:丹酚酸B在0.438 - 2.628μg范围内线性关系良好.平均加样回收率为99.84％.RSD=0.29％.结论:本法可用于肾石通胶囊中丹酚酸B的质量控制.     

高效液相色谱法测定冠心丹参滴丸中丹酚酸B的含量

目的测定冠心丹参滴丸中丹酚酸B的含量。方法HPLC法,ODS2-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:(甲醇-乙腈)∶(甲酸-水)=37∶63,其中甲醇∶乙腈=3∶1,甲酸∶水=1∶29;流速1.0 ml.min-1;检测波长为286 nm。结果丹酚酸B浓度在0.1~0.9μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5)。加样回收率为101.56%,RSD=2.86%(n=6)。结论该实验提取丹酚酸B处理方法简单,测定结果稳定可靠,可作为冠心丹参滴丸中丹酚酸B的定量分析方法。     

HPLC法测定蒙药冠心七味片丹酚酸B含量

目的:建立冠心七味片丹酚酸B含量测定方法.方法:HPLC法,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),测定波长286nm.结果:丹酚酸B在0.0266～0.4256μg范围内呈线性关系,回归方程:Y=2955270.7X-18825.8,r=0.999.样品中丹酚酸B平均含量为1.52 mg·片-1.平均回收率为102.37％.结论:本法可作为冠心七味片的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定止痛化癥丸中丹酚酸B的含量

目的:用高效液相色谱法测定止痛化癥丸中丹酚酸B含量。方法:采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-甲酸-水(25∶10∶1∶64)为流动相,检测波长286nm,流速0.8mL.min-1,柱温40℃。结果:线性范围0.25～2.50μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为97.0%,RSD为1.43%(n=6)。结论:本法简便、准确、无干扰,可用于止痛化癥丸的质量控制。     

基于超高效液相色谱法(UPLC)测定芪丹利心丸中丹酚酸B的含量

目的:验证超高效液相色谱法(UPLC),测定芪丹利心丸中丹酚酸B的含量的可靠性与可行性,并与高效液相色谱法(HPLC)的测定结果进行比较。方法:UPLC:色谱柱:Acquity UPLC HSS T3 1.8μm,2.1×100mm Column;流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液;流速:0.4 mL/min;梯度洗脱;检测波长:286nm;柱温:35℃;样品室:10℃。HPLC:色谱柱:SunFire C18 (4.6×150mm,5μm);流动相:乙腈:0.05%磷酸水溶液(40:60);流速:1.0 mL/min;检测波长:286 nm;柱温:35℃。结果:在所建立的UPLC色谱条件下,芪丹利心丸中丹酚酸B的含量在考察的浓度范围内呈良好的线性关系(R=1.0000),精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均符合含量测定的要求;采用UPLC和HPLC测定芪丹利心丸中丹酚酸B的含量,其结果基本一致,但UPLC法分析时间更短,分析效果更佳,溶剂消耗更少,灵敏度更高。结论:测定芪丹利心丸中丹酚酸B的含量,采用UPLC定量分析方法较HPLC法更加快速、简便,可以用于芪丹利心丸中丹酚酸B的含量测定,为其质量控制提供了一种新的技术手段     

HPLC测定芪参健骨颗粒丹酚酸B的含量

目的:建立芪参健骨颗粒中丹酚酸B的含量测定方法.方法:HPLC - UVD法,色谱柱:Zorbax Eclipse SB - C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(27∶8∶2∶63);流速1.0ml·min -1;检测波长:286nm;柱温25℃.结果:丹酚酸B在0.1296～2.591μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=6.276×102X -1.878×10(r =0.9996).加样回收率在97.79％～101.3％之间,平均加样回收率为99.17％,RSD为1.2％.结论:该方法简便快速、结果准确可靠、重复性好,可以较好地控制芪参健骨颗粒的质量.     

高效液相色谱测定丹参滴注液中丹酚酸B含量

目的 建立一种用高效液相色谱(HPLC)法测定丹参滴注液中丹酚酸B的含量的方法.方法 色谱柱Dikma Kromasil C18 (5 μm, 100A 250 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59);流量为0.8 ml·min-1;检测波长286 nm;柱温30℃;进样量20 μl.结果 丹酚酸B的加样提取平均回收率为99.03%,RSD为1.02%,重复性实验的RSD为1.8l%.结论 该方法简便可靠,结果稳定,重复性好,该方法可用于测定丹参滴注液中丹酚酸B的含量.     

HPLC测定蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量.色谱法分析条件为Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-1.7％甲酸水溶液(28∶8∶64),流速1.0 mL·min-,检测波长286 nm.结果:丹酚酸B在0.150 4 ～ 15.04 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率98.90％,RSD 1.22％.结论:该方法操作简便,结果可靠,为蚁参蠲痹胶囊的质量研究提供有效的方法.     

HPLC法测定桃红促孕合剂中丹酚酸B的含量

目的建立桃红促孕合剂的质量标准。方法采用HPLC法对桃红促孕合剂中丹酚酸B的含量进行测定。结果桃红促孕合剂中丹酚酸B的含量在0.0081～0.1628μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.17%,RSD为0.92%。结论建立了桃红促孕合剂的质量标准,方法稳定可靠,用于桃红促孕合剂中丹酚酸B的含量,可以用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定前列腺康复胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立测定前列腺康复胶囊中丹酚酸B含量的高效液相色谱法.方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250 mm×4.0 mm,5 μm),流动相:乙睛-0.1%磷酸溶液(30∶70);检测波长:286 nm;流速:1.0 mL/min.结果 丹酚酸B平均加样回收率99.36%,RSD=1.11%.结论该方法简便、灵敏...     

丹连消痤散薄层鉴别及丹酚酸B的含量测定

目的:建立丹连消痤散中主要药味薄层色谱定性鉴别及含量测定方法,以加强制剂质量的可控性。方法:对制剂中关黄柏、黄连、苦参采用TLC法进行定性鉴别;对制剂中丹酚酸B采用HPLC测定其含量,甲醇-乙腈-0.5%甲酸溶液(30∶9∶61)为流动相,色谱柱选取Dikma ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 mL·min~(-1);测波长为286 nm。结果:TLC法可定性鉴别出关黄柏、黄连、苦参,专属性强,阴性无干扰;丹酚酸B在0.2 420～1.2 100μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.88%,RSD=0.40%。结论:该方法准确可靠,能够有效控制丹连消痤散的质量。     

HPLC法测定止眩胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立止眩胶囊制剂中丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法:色谱柱waters xterra C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇:乙腈(3∶1)-1.0%甲酸溶液(34∶66),流速1 mL/min,柱温:30℃,检测波长286 nm。结果:丹酚酸B的进样量在92.5～1850 ng范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率98.64%,RSD为1.47%。结论:所建立的方法准确、可靠、专属性强,可用于止眩胶囊制剂的质量控制。