扑灭津原药致突变性实验研究

扑灭津原药致突变实验结果显示,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及睾丸精母细胞染色体畸变率,染毒组与阴性对照组的差异均无统计学意义。Ames实验中各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍。表明在本实验条件下,未发现扑灭津原药有明显的致突变性。     

杀菌剂十三吗啉的致突变性

目的研究杀菌剂十三吗啉原药的致突变性。方法小鼠骨髓多染红细胞微核试验剂量设为150、3006、00 mg/kg;小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验剂量设为163、326、652 mg/kg。Ames试验剂量设为5、50、500、1 000、5 000μg/皿。结果小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,各剂量组和阴性对照组比较,差异无显著意义(P>0.05);Ames试验中各测试浓度的回变菌落数均末超过自然回变菌落数的2倍。结论该试验范围内,未见十三吗啉原药有致突变性。     

除草剂毒莠定原药的致突变性

目的　研究除草剂毒莠定原药的致突变性。方法　采用小鼠骨髓多染红细胞微核试验,剂量设为雄性13 1、2 61、5 2 2mg/kg、雌性2 3 0、460、92 0mg/kg ;小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,剂量设为3 2 6、65 3、13 0 5mg/kg。Ames试验用TA97、TA98、TA10 0、TA10 2菌株,加与不加S9试验,剂量设为5、5 0、5 0 0、10 0 0、5 0 0 0 μg/皿。结果　小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,各剂量组和阴性对照组比较,差异无显著性(P >0 0 5 ) ;Ames试验中各测试浓度的回变菌落数均末超过自然回变菌落数的2倍。结论　该试验范围内,未见毒莠定原药有致突变性。     

紫茎泽兰草粉致突变致畸作用实验研究

目的探讨紫茎泽兰草粉的致突变致畸作用,为紫茎泽兰的安全利用提供实验依据。方法紫茎泽兰草粉小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验及小鼠睾丸精母细胞染色体畸变实验均以10.0、5.0、2.0 g/kg剂量经口给予5 d,观察骨髓嗜多染红细胞微核率及睾丸精母细胞染色体畸变率。Ames实验选用TA97、TA98、TA100和TA102菌株,实验剂量为5 000、2 500、1 250、625、312μg/皿,观察各菌株的回变菌落数。大鼠致畸实验按照《饲料安全性评价喂养致畸试验》方法,将紫茎泽兰草粉掺入饲料中,剂量为10.0、6.0、3.0 g/kg。观察孕鼠的生殖情况和胎鼠的生长发育、骨骼内脏畸形情况。结果紫茎泽兰草粉各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及小鼠睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。Ames实验,紫茎泽兰草粉各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦未见剂量-反应关系,Ames实验结果为阴性。大鼠致畸实验紫茎泽兰草粉各剂量组孕鼠进食、活动、体质量增长、死胎率、吸收胎率均未见明显影响;胎鼠的体质量、身长、尾长与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);胎鼠外观...     

FE-50致突变作用研究

目的　研究FE - 5 0是否具有致突变性。方法　以国家技术监督局《农药登记毒理学试验方法》GBl5 6 70 1995 [1] 为实验依据。选择小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验和Ames试验进行研究。结果　Ames试验中 ,在不加S9条件下 ,TA98在剂量为 5 0、5 0 0ug/皿时的回变菌落数均高于空白和溶剂对照组的回变菌落数 (MR >2 ) ,且有剂量反应关系。在加S9条件下 ,TA98、TA10 0 在剂量为 5 0 0ug/皿时的回变菌落数均超过空白和溶剂对照组的回变菌落数的两倍。各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验微核率、小鼠睾丸染色体畸变试验畸变细胞率和对照组比较 ,差异无显著性。结论　农药FE - 5 0具有潜在致突变作用。     

对二氯苯致突变性的实验研究

目的　研究对二氯苯的致突变性。方法　Ames试验用TA97、TA98、TA10 0和TA10 2菌株 ,加与不加S 9试验 (剂量设为 0 2 5、0 5、1 0、2 0、5 0mg/皿 ) ;小鼠骨髓多染红细胞微核试验 (剂量设为 10 0、2 0 0、40 0、80 0mg/kg)和小鼠睾丸细胞染色体畸变试验 (剂量设为 2 5 0、5 0 0、10 0 0mg/kg)。结果　Ames试验中各测试浓度的回变菌落数均未超过自然回变菌落数 2倍 ;小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸细胞染色体畸变试验 ,各剂量组和阴性对照组差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　该试验范围内 ,未见对二氯苯有致突变性。     

阿维菌素原药的蓄积毒性和致突变性研究

研究新型农药阿维菌素原药的蓄积毒性和致突变性。对KM小鼠进行蓄积毒性试验、睾丸精母细胞染色体畸变试验和骨髓多染红细胞微核试验,以及鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Am es)试验。结果表明:阿维菌素原药的蓄积毒性为轻度蓄积性;染色体畸变试验和骨髓微核试验阿维菌素组和阴性对照组差异无统计学意义(P>0.05),Am es试验阿维菌素组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,未呈现致突变性。 更多还原     

沙蚕毒农药杀虫单原药的致突变作用

目的 探讨杀虫单原药的致突变作用.方法 取ICR小鼠60只,随机分为6组.剂量组分别以0.56、2.81、5.62、11.24mg/kg杀虫单原药灌胃染毒,连续2天,每天1次;阳性对照腹腔注射环磷酰胺(40mg/kg);阴性对照给予蒸馏水灌胃.取雄性ICR小鼠25只,随机分为5组.剂量组分别以6.875、13.75、27.50mg/kg杀虫单原药灌胃染毒,连续5天,每天1次;阳性对照给予环磷酰胺(40mg/kg);阴性对照给予蒸馏水.分别取胸骨、睾丸组织,常规制片,镜下观察骨髓多染红细胞微核和睾丸精母细胞染色体畸变细胞.分别以杀虫单原药40、200、1 000、5 000μg/,进行鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验.结果 各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率、睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);Ames试验显示各菌株各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍.结论 在该试验条件下,未发现杀虫单原药的致突变性.     

特丁津原药的致突变性研究

目的探讨特丁津原药致突变性。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》[1]进行。结果特丁津原药Ames试验、微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验结果均为阴性。结论特丁津原药不引起小鼠骨髓嗜多染红细胞染色体断裂或整条染色体丢失,本试验提示特丁津原药无明显致突变作用。     

2-甲基-4-氯苯氧乙酸原药致突变性实验研究

目的探讨2-甲基-4-氯苯氧乙酸原药的致突变性。方法根据GB15670—1995《农药登记毒理学实验方法》,进行小鼠骨髓多染红细胞微核实验、睾丸精母细胞染色体畸变实验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Am es)实验。结果小鼠骨髓多染红细胞微核率、睾丸精母细胞染色体畸变率与溶剂对照组相比,差异无显著性(P>0.05);Am es实验显示各菌株的各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的两倍。结论在本实验条件下,未发现2-甲基-4-氯苯氧乙酸原药具致突变性。     

异丙草胺原药致突变性试验研究

目的探讨异丙草胺原药的致突变性,预测其遗传危害和潜在致癌作用的可能性。方法用昆明种小鼠经口灌胃染毒,骨髓微核试验的剂量分别为5000、2500、1250、625mg/kg,睾丸细胞染色体畸变试验的剂量为625.00、312.50、156.25mg/kg,分别取胸骨、睾丸组织,常规制片,镜下观察。鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验采用平板掺入法,剂量分别为0.5、1.0、2.0、5.0mg/皿。结果小鼠骨髓微核、睾丸细胞染色体畸变试验显示:异丙草胺原药染毒组与阴性对照组比较,差异无显著性(P>0.05);Ames试验显示各菌株的各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的两倍。结论在本试验条件下,未发现异丙草胺原药的致突变性。     

溴硝醇的致突变作用

目的研究常用化学添加抗菌剂溴硝醇的致突变性。方法通过CHL细胞染色体畸变试验、CHO细胞正向基因突变试验、Ames试验及小鼠骨髓微核试验等4个致突变生物学试验对溴硝醇进行致突变性研究。细胞染色体畸变试验,选用CHL细胞,设暴露浓度为30、10、5、2.5mg/L(-S9)和50、20、10、3mg/L(+S9)。正向基因突变试验,选用CHO细胞,设暴露浓度为20、10、5、2.5mg/L。Ames试验,选用TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535菌株,暴露浓度为50、25、12.5、6.25、3.125μg/皿(+S9),30、15、7.5、3.75、1.875μg/皿(-S9)。小鼠骨髓微核试验,60只小鼠随机分成6组,雌雄各半,雄性小鼠染毒剂量为20、40、80mg/kg;雌性小鼠为25、50、100mg/kg。结果 CHL细胞染色体畸变试验结果显示,各剂量组溴硝醇诱发的染色体畸变率均≤4.5%,与阴性对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。正向基因突变试验结果显示,各剂量组溴硝醇对CHO细胞突变频率,与阴性对照比较差异无统计学意义(P0.05)。Ames试验结果显示,各剂量组溴硝醇的回变菌落数均阴性对照组的自发回变菌落数的2倍,亦无剂量反应关系。小鼠骨髓微核试验结果显示,溴硝醇3个剂量组均未引起微核出现率增加。结论本研究条件下,溴硝醇无明显致突变作用。     

Toxicity Studies on "840 Biologic Pesticide"

[Objective] "840 Biologic Pesticide" is a very effective biologic pesticide. It consists of Abamectin and celastrus angulatus. Toxicity study was aimed to provide scientific toxicological basis. [Methods] The acute toxicity test,Ames test,micronucleus test and testicle chromosome aberration test were done. [Results] The acute toxicity of single dose of "840 Biologic Pesticide" showed that acute oral LD50 for female and male rats are 4 300 and 4 280 mg/kg,and for female and male mice are 2 330 and 5 110 mg/kg,respectively. The dermal LD50 was ＞2 000 mg/kg for female and male rats. The mutagenesis studies indicated that Ames test,micronucleus test and testicle chromosome aberration test were negative. [Conclusion] Tested pesticidc belongs to low toticity grade.     

深海鱼油毒理学安全性评价

目的对深海鱼油进行毒理学安全性评价,为其食用安全性提供科学依据。方法采用急性经口毒性试验,遗传毒性试验和30 d喂养试验进行检测评价。结果深海鱼油对两种性别的大、小鼠经口急性毒性最大耐受量(MTD)均大于15.0 g/kg;Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验结果均为阴性;30 d喂养试验也未见明显的毒性作用。结论深海鱼油为无毒级,无遗传毒性,是一种安全的保健食品。     

雄黄遗传毒性的研究

目的评价雄黄的急性毒性和遗传毒性,为临床提供毒理学依据。方法急性毒性:设3.50、2.98、2.53、2.15、1.83、1.55g/kg剂量组灌胃,对照组给予等体积的0.5%羧甲基纤维素钠溶液(Sodium Carboxymethyl Cellulose,CMC)。Ames试验:设雄黄浸出液原液、1:1、3:1、7:1和15:1稀释作为中、低、次低和最低剂量组,各剂量组均加不同浓度的雄黄浸出液0.5ml,观察加或不加S9混合物对TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535菌株的影响。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验:设1、0.5、0.25g/kg三个剂量组,2次灌胃后,24h制片,镜检。CHL细胞染色体畸形试验:设雄黄浸出液1:15、1:31、1:63稀释液三个剂量,加药后将细胞放入CO2培养箱中37℃培养24-48小时。终止培养前4小时,每只细胞培养皿中加入秋水仙素溶液0.1ml,收获细胞,制染色体标本、镜检。结果急性毒性试验表明:本次实验雄黄的LD50为2.069g/kg。Ames试验:为阴性结果,雄黄有抑制细菌生长的作用。雄黄对小鼠骨髓嗜多染红细胞有致突变作用和对CHL细胞染色体有致畸变作用。结论本次试验中该批次的雄黄有一定的遗传毒性。     

β-胡萝卜素遗传毒性研究

目的探讨β-胡萝卜素的遗传毒性,为其安全使用提供科学依据。方法 Ames试验,采用平板掺入法,分加和不加代谢激活系统S9 2组平行试验,受试物设5个剂量组,计数各组回变菌落数;骨髓嗜多染红细胞微核试验,受试物设3个剂量组,检测骨髓嗜多染红细胞微核率;小鼠精子畸形试验,受试物设3个剂量组,观察不同剂量的β-胡萝卜素致小鼠精子畸形的数目。上述试验均设阴性对照组和阳性对照组。Ames试验另设一组空白对照组。结果 Ames试验,β-胡萝卜素各剂量组引起的回变菌落数未超过空白对照组自发回变菌落数的1倍以上;骨髓嗜多染红细胞微核试验,受试物各剂量组微核率与阴性对照组之间差异无统计学意义(P0.05),而阳性对照组与阴性对照组之间差异有统计学意义(P0.01);小鼠精子畸形试验,受试物各剂量组小鼠精子畸形率与阴性对照组之间差异无统计学意义(P0.05),而阳性对照组与阴性对照组之间差异有统计学意义(P0.01)。结论β-胡萝卜素对所试菌株、小鼠体细胞及生殖细胞无诱变性。     

甲醛致胎鼠肝微核率及染色体畸变的研究

目的探讨甲醛致胎鼠肝微核率与染色体畸变。方法随机将妊娠小鼠(孕13天)分为5组:腹腔注射甲醛(0.00、0.20、2.00、20.00mg/kg)染毒组、环磷酰胺(30mg/kg)阳性对照组,实验至妊娠第14天即染毒后18小时脱颈椎处死孕鼠,剥离两侧子宫,每侧各取一胎鼠,断头放出外周血,取胎肝,采用胎肝微核试验和胎肝染色体畸变试验,检测胎肝血微核率和染色体畸变率。结果2.00、20.00mg/kg甲醛染毒组胎肝微核率及胎肝染色体畸变率与阴性对照组比较差异有显著性(P<0.01);染色体畸变主要表现为染色体断裂、多倍体等畸形。结论甲醛可致胎鼠肝微核率与染色体畸变。     

枇杷叶原料安全性评价

[目的]研究枇杷叶原料的急性毒性、遗传毒性、亚慢性毒性。[方法]采用最大耐受量试验、Ames实验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、90d喂养试验进行检测评价。[结果]枇杷叶原料对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于10.0g/kg·bw,3项遗传毒性试验(Ames试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)结果均为阴性,90d喂养试验受试动物各项生理指标无异常。[结论]枇杷叶原料属无毒级,无遗传毒性,最大未观察到有害作用剂量大于6.4g/kg·bw。     

甲基吡(口恶)磷原药致突变性实验研究

目的探讨甲基吡噁磷原药的致突变性,预测其遗传危害和潜在致癌作用的可能性。方法用昆明种小鼠经口灌胃染毒,骨髓微核实验的剂量分别为320、160、80、40mg/kg,睾丸细胞染色体畸变实验剂量为160、80、40mg/kg,分别取胸骨、睾丸组织,常规制片,镜下观察。鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)实验采用平板掺入法,剂量分别为0.50、1.25、2.50、5.00mg/皿。结果小鼠骨髓微核、睾丸细胞染色体畸变实验显示:甲基吡噁磷原药染毒组与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);Ames实验显示各菌株的各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍。结论在本实验条件下,未发现甲基吡噁磷原药的致突变性。