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相似文献
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1.
RP-HPLC法鉴别西洋参   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用RP-HPLC法对西洋参与人参中人参总皂甙的色谱图进行比较鉴别,两者色谱图有明显不同,为西洋参鉴别提供了依据。  相似文献   

2.
改进薄层色谱法鉴别西洋参的真伪   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:改良西洋参的薄层鉴别方法,对西洋参的真伪进行鉴别。方法:以人参作对照品,用改进过的展开剂,鉴别西洋参和人参及主要成分。结果:方法操作简单、容易判断,鉴别效果较药典方法好。结论:此法有利于西洋参真伪鉴别。  相似文献   

3.
目的:建立参麦袋泡茶的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法分别对袋泡茶中的西洋参、菊花进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对袋泡茶中的人参皂苷Re、人参皂苷Rb1进行含量测定。色谱条件:色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水,流速为1.0m L·min-1,柱温为30℃,检测波长为203nm。结果:西洋参、菊花的薄层色谱特征斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Re线性范围为0.800~10.000μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.73%,RSD为1.32%;人参皂苷Rb1线性范围为2.216~25.450μg(r=0.9999),平均加样回收率为102.37%,RSD为1.68%。结论:该方法专属性强,重复性好,适用于参麦袋泡茶的质量控制。  相似文献   

4.
目的对三七花及其易混淆品(人参花、西洋参花)进行对比鉴别研究。方法采用性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别3种方法对市场上销售的三七花、人参花、西洋参花3种花序进行鉴别。结果通过3种鉴别方法,找到了三者之间的区别点。性状鉴别主要集中在花序的大小及形态上;显微鉴别的区别点最为明显且集中,主要集中在总花梗、小花梗、雌蕊切片上,三七花总花梗切面突起密集,人参花总花梗切面突起不甚明显,西洋参花总花梗切面突起稀疏,三者小花梗主要特征集中于表皮细胞上的突起,三七花的雌蕊可见明显的树脂道,且内附棕黄色分泌物,表皮细胞呈不规则形状,细胞壁较平直,人参花的雌蕊含不明显的黄色树脂道,表皮细胞类方形,细胞壁呈横纹状,而在西洋参花的雌蕊内未见树脂道,亦未有分泌物;薄层鉴别中三者斑点的颜色及位置区别明显。结论通过上述实验方法可有效地对三七花、人参花、西洋参花进行区别,为三七花的真伪鉴别及质量评价提供依据。  相似文献   

5.
复方西洋参口服液质量标准的控制   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的 ]寻找西洋参口服液中主要成分的鉴别方法和含量测定方法 .[方法 ]用薄层色谱法鉴别 ,用大孔吸附树脂直接比色法测含量 .[结果 ]薄层色谱鉴别西洋参、枸杞子和麦冬有专属性 ;大孔吸附树脂直接比色法测总皂甙平均回收率为 96 35% ,相对标准偏差为 2 94 % (N =5) .[结论 ]以上方法可作为复方西洋参口服液质量控制的指标 .  相似文献   

6.
目的:建立人参健脾片的质量标准。方法:采用薄层色谱方法鉴别处方中的人参、当归、草豆蔻药材。结果:薄层色谱分离度较好,专属性强,斑点清晰,背景无干扰。结论:所建立的薄层方法简便、准确、专属性强。可有效控制人参健脾片的质量。  相似文献   

7.
目的:建立人参健脾片的质量标准。方法:采用薄层色谱方法鉴别处方中的人参、当归、草豆蔻药材。结果:薄层色谱分离度较好,专属性强,斑点清晰,背景无干扰。结论:所建立的薄层方法简便、准确、专属性强。可有效控制人参健脾片的质量。  相似文献   

8.
人参和西洋参蛋白电泳的鉴别研究许欣荣赵华英霍德兰陈永林路晓钦(山东医科大学中草药学教研室)人参和西洋参相似,因国产西洋参生长年限短,根细、横纹少,又有全须西洋参的加工品种,故易与全须生晒人参相混。近年又对人参、西洋参的叶和果实开发利用,为对以上产品提...  相似文献   

9.
采用薄层扫描法对人参和西洋参进行了分析,找出了人参和西洋参各自的特征性成分,并且鉴定人参特征成分RC为人参皂甙Rf,西洋参特征成分RA为24-(R)-假人参皂苷F11。而且比较了它们的主要人参皂甙在量上的差异,为区别人参和西洋参提供了 方法和依据。  相似文献   

10.
目的寻求人参与其伪品土人参的鉴别方法。方法经验鉴别、显微鉴别、理化反应、薄层和高效液相。结果与结论人参为五加科植物,具有明显的芦头和多个芦碗,有树脂道及淡黄色分泌物,簇晶的棱角锐尖,有多数淀粉粒,而土人参为马齿苋科植物,无芦头和芦碗,也无树脂道,簇晶棱角较钝;理化反应中人参有甾萜类反应,而土人参没有;薄层色谱中人参的斑点为紫色,检出了人参皂苷Rb1、Re、Rg1,土人参的斑点为淡黄色,且未检出人参皂苷;高相液相色谱中人参、人参皂苷Rb1、Re、Rg1与土人参的峰也明显不同。  相似文献   

11.
目的改进精芪双参胶囊质量控制方法。方法采用薄层色谱法进行人参鉴别研究;采用高效液相色谱法建立丹参中丹酚酸B含量测定方法。结果改进后人参鉴别薄层色谱中特征斑点分离清晰,阴性无干扰;丹酚酸B在0.2~2μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率为99.60%。结论改进的人参薄层色谱鉴别方法及建立的丹酚酸B含量测定方法专属性强,重现性和耐用性好,可用于精芪双参胶囊的质量控制。  相似文献   

12.
西洋参口服液质量控制探讨   总被引:7,自引:0,他引:7  
西洋参与人参成分相近,一般检查方法无法区分,为了保证西洋参口服液质量,作者采用薄层色谱法检查西洋参口服液中人参成分。结果表明,此法图谱在西洋参液中混有人参成分占10%以上时,均可检出。作者认为,这是一种较好的质量检查方法,可用于西洋参口服质量。  相似文献   

13.
西洋参与人参成分相近,一般检查方法无法区分,为了保证西洋参口服液质量,作者采用薄层色谱法检查西洋参口服液中人参成分(应不得检出)。结果表明,此法图谱清晰,在西洋参口服液中混有人参成分占10%以上时,均可检出。作者认为,这是一种较好的质量检查方法,可用于西洋参口服液的质量控制。  相似文献   

14.
眠安康口服液质量标准研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用薄层色谱法对眼安康口服液中人参、酸枣仁进行定性鉴别;应用薄层色谱扫描法对人中参中人参皂甙Rg1含量进行测定,方法精密度、重现性及回收率均较好,可作为该制剂的质量控制标准。  相似文献   

15.
采用薄层色谱法对心脉通口服液中人参、赤芍、麦冬、五味子进行了薄层鉴别;并应用薄层色谱扫描法对人参二醇进行含量测定。本法干扰小,重现性好,加样回收率98.44%,可作为该制剂的质量控制标准。  相似文献   

16.
目的建立和完善人参健脾丸质量标准的TLC(薄层色谱)鉴别方法,提高标准的可控性。方法分别以白术、木香、茯苓对照药材作对照,采用TLC法进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰、分离度较好,重复性好,空白无干扰。结论所建立的方法准确、可行,可用于人参健脾丸的质量控制。  相似文献   

17.
通脉软胶囊质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立通脉软胶囊的质量标准.方法 采用TLC法对处方中人参、冰片进行了定性鉴别;采用HPLC法对方中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1进行了含量测定.结果 本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;平均回收率:人参皂苷Rg1为 98 40%,RSD=1.88%;Re为98.21%,RSD=1.94%;Rb1为98.48%,RSD=1.42%.结论 薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行、重复性好、方法简便,可作为通脉软胶囊的质量控制方法.  相似文献   

18.
目的 运用薄层色谱法(TLC)建立解酒肝康颗粒的薄层鉴别指纹图谱.方法采用薄层色谱法对解酒肝康颗粒中的主要药材人参、白芍、葛根、丹参等进行指纹图谱鉴别研究.结果薄层色谱法鉴别色谱斑点清晰,分离度好,专属性强.结论本研究方法能快速准确地进行解酒肝康颗粒组成药物的定性检测、鉴别.  相似文献   

19.
目的:建立制剂黄地吉仙片质量控制的方法.方法:采用薄层色谱法定性鉴别处方药味黄芪、仙鹤草、熟地黄;采用高效液相色谱测定处方人参中人参皂苷Rg,1、Rb,1的含量.结果:建立了定性检查黄芪、仙鹤草、熟地黄的薄层色谱方法;建立了测定制剂中人参皂苷Rg,1、Rb,1含量的高效液相色谱方法.结论:建立的质量控制方法可有效控制黄地吉仙片制剂质量,已经应用于实际生产.  相似文献   

20.
目的 建立人参北芪片的质量标准,控制制剂的质量。方法 采用薄层色谱法对制剂中组成药味人参进行鉴别,采用HPLC-蒸发光散射检测法测定制剂中的黄芪甲苷,并进行方法学考察。结果 人参的薄层鉴别中,斑点清晰,阴性无干扰。黄芪甲苷在0.997 6~14.964 0 μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.06%,RSD为1.60%。结论 建立的薄层色谱和高效液相色谱定性、定量方法可以用来控制人参北芪片的质量,方法简便可行。  相似文献   

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