Apremilast有望治疗严重的斑块型银屑病

根据多中心Ⅱ期临床试验的结果，Celgene公司的apremilas[ECC-100043（I）可能会成为治疗中至重度斑块型银屑病有效而安全的选择。     

生物制剂治疗斑块型银屑病的研究进展

银屑病属临床常见自身免疫性疾病,全球患病率为2%～4%。其中96%的银屑病患者属于斑块型银屑病。近年来,生物制剂的出现极大推动了银屑病的治疗。文章就生物制剂在斑块型银屑病治疗中的研究进展进行综述。     

他扎罗汀凝胶治疗寻常型斑块性银屑病疗效观察

银屑病是一种常见易复发的慢性皮肤病,其中寻常型斑块性银屑病顽固难治.我院自2002年12月至2004年9月采用第三代维甲酸类药物--他扎罗汀凝胶外用治疗本病,取得较满意的疗效,现报告如下.     

Ixekizumab治疗中重度斑块型银屑病疗效和安全性系统评价

目的 系统评价Ixekizumab治疗中重度斑块型银屑病的疗效和安全性。方法 计算机检索PubMed、ClinicalTrials、Web of Science、Cochrane图书馆、EMBASE、Ovid、Google Scholar、WHO国际临床试验注册平台、中国临床试验注册中心等数据库有关Ixekizumab治疗中重度斑块型银屑病的随机对照临床试验（RCT）,按照纳入与排除标准筛选文献、评价质量、提取资料,应用 RevMan5.3软件进行系统评价,两个以上研究进行meta分析。结果 共纳入4项RCT研究,包括3 866例患者。总的结果显示：Ixekizumab（160 mg起始量,随后80 mg/2周或80 mg/4周）治疗12周,获银屑病皮损面积和严重程度指数下降 75%、90%、100%（PASI 75、PASI 90、PASI 100）以及达到医师静态总体评价为清除或几乎清除（sPGA0或sPGA0/1）的患者比率均显著高于安慰剂组和依那西普组（50 mg/2周）;亚组分析提示Ixekizumab 80mg/2周的PASI 75、PASI 90、PASI 100、sPGA0、sPGA0/1的患者比率明显高于80mg/4周亚组;Ixekizumab治疗60周,获PASI 90 和PASI 100的患者比率较治疗12周进一步提高。安全性方面,Ixekizumab组治疗12周,感染和注射部位反应发生率较安慰剂组高,但总的不良反应和严重不良反应等不良事件发生率差异无统计学意义;80 mg/2周治疗组发生注射部位反应的患者比率明显高于80 mg/4周,但两组间其他不良反应发生情况比较差异均无统计学意义。结论 现有证据表明,Ixekizumab治疗中重度斑块型银屑病具有良好的疗效和短期安全性,长期用药安全性有待进一步评估。     

Humira获准用于新适应证——斑块型银屑病

2007年12月20日欧盟接受雅培公司的阿达木单抗（商品名：Humira）用于中至重度斑块型银屑病的上市申请，这已是Humira在欧盟获批的第5个适应证。银屑病属于全身性自体免疫性疾病，症状主要为皮肤呈斑状凸起、红肿，导致皮肤破损、出血，还有可能导致银屑病关节炎。其常规治疗药物为甲胺蝶呤，Humira是首个治疗银屑病的生物制品。     

阿维A胶囊配合中药汽疗治疗泛发性斑块型银屑病疗效观察

银屑病是一种常见易复发的慢性炎症性皮肤病 ,其病因和发病机制目前尚未完全明确。过去我们单一使用阿维A胶囊(商品名 :方希 ,重庆华邦制药有限公司生产 ) ,对泛发性斑块型银屑病疗效较差 ,复发率高 ,疗程较长。近来采用综合疗法 :阿维A胶囊配合中药汽疗治疗28例泛发性斑块型银     

Centocor公司的新银屑病治疗药CNTO 1275

Centocor公司宣布，它的新生物药物CNTO 1275（Ⅰ）在Ⅱ期临床试验中取得令人鼓舞的结果。它是一种细胞激酶白细胞介素-12（IL-12）和IL-23拮抗剂，而现有许多治疗皮肤病的生物药物，包括J＆J公司的Remicade（infliximab）都是TNF（肿瘤坏死因子）抑制剂。IL-12和IL-23可刺激1T型噜旨助细胞的应答。研究人员相信，通过这些细胞介导的异常免疫应答在斑块型银屑病的发展中起关键作用。     

液氮冷冻治疗寻常型斑块状银屑病的疗效观察

目的：分析探讨对寻常型斑块状银屑病应用液氮冷冻治疗的临床效果。方法：选取2013年1月～2015年8月来院就诊的126例寻常型斑块状银屑病患者作为研究对象,根据患者入院日期尾数将其分为实验组和对照组。对照组63例给予糠酸莫米松进行治疗;实验组63例在此基础上使用液氮冷冻的方式进行干预。分析对比两组临床有效率、严重指数（PASI）以及不良反应发生率。结果：实验组加用液氮冷冻治疗干预有效率明显高于对照组（P＜0.05）;两组在治疗前皮肤破损的面积、红斑、瘙痒、鳞屑综合严重指数（PASI）差异不显著,治疗后实验组低于对照组（P＜0.05）;治疗后实验组患者低于对照组,皮损面积、鳞屑厚度在治疗后也显著优于对照组（P＜0.05）;两组治疗后均未发生严重的不良反应,实验组中2例轻微皮肤刺激没有经过任何处理,快速缓解,组间差异不显著。结论：相对于单独应用糠酸莫米松,寻常型斑块状银屑病应用液氮冷冻治疗具有更好的疗效,患者的症状改善明显、不良反应较小,安全可靠,具有临床应用价值。     

酪氨酸激酶2抑制剂治疗斑块型银屑病机制与临床研究进展

斑块型银屑病是一种免疫相关的慢性炎症性皮肤病,较为常见,疾病负担重,严重影响患者身心健康。近十余年,生物制剂治疗银屑病取得了突破性进展,但安全高效的靶向口服药物仍有待开发。JAK-STAT信号转导途径通过转导细胞因子信号,在多种免疫相关疾病发生发展中具有重要作用。在JAK家族成员中,酪氨酸激酶2已被证实可以通过转导白介素-12/23、干扰素及其下游信号通路,参与斑块型银屑病的发生发展,是较为理想的药物靶点。高度选择性酪氨酸激酶2抑制剂氘可来昔替尼Ⅲ期临床试验显示出良好的疗效和安全性,已获美国食品药品管理局批准用于口服治疗斑块型银屑病,另有多种酪氨酸激酶2抑制剂目前正在研发中。本文介绍了JAK-STAT通路及酪氨酸激酶2参与斑块型银屑病发病的机制,及酪氨酸激酶2抑制剂在斑块型银屑病治疗领域的临床试验现状。     

他扎罗汀凝胶与钙泊三醇软膏随机对照治疗寻常性斑块型银屑病多中心临床试验

目的评价国产0.05%他扎罗汀凝胶治疗寻常性斑块型银屑病的疗效及安全性.方法采用多中心、随机开放、有效药物对照、平行试验方法,0.05%他扎罗汀凝胶局部外用每日1次,0.005%钙泊三醇软膏每日2次外用,疗程1 2周.入选病例共208例,其中入选他扎罗汀凝胶组105例,临床疗效评价98例,安全性评价103例,入选钙泊三醇软膏组1 03例,临床疗效评价101例,安全性评价101例.结果他扎罗汀凝胶组总有效率为76.5%,钙泊三醇软膏组总有效率为77.2%,他扎罗汀凝胶治疗斑块型银屑病总的疗效与钙泊三醇软膏相似(P＞0.05),两组均未发现系统药物不良反应,局部刺激反应发生率分别为12.6%和9.9%.结论他扎罗汀凝胶治疗寻常性斑块型银屑病安全有效.     

Secukinumab 用于斑块状银屑病的两项Ⅲ期临床试验取得满意结果

美国诺华（Novartis）公司于2014年3月22日宣布,其药物 Secukinumab（曾用名：AIN457）的两项Ⅲ期临床试验（FEATURE、JUNCTURE）均达复合首要终末指标,可改善中至重度斑块状银屑病。 白细胞介素17A（IL-17A）是一种与斑块状银屑病相关的关键细胞因子,银屑病皮肤斑块处可检测出高浓度。 Secukinumab 为人源单克隆抗体,可选择性与 IL-17A 结合并中和 IL-17A,抑制其促炎性作用。     

阿维A联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效分析

目的观察并分析阿维A联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效,以期为临床诊治提供依据和方法。方法选取自2008年3月至2010年12月于我科室诊断为斑块状银屑病的患者62例,随机分为实验组34例和对照组28例。对照组患者口服阿维A胶囊,实验组患者口服阿维A胶囊和复方甘草酸苷片,连续8周,对比两组患者疗效及不良反应等情况。结果治疗后,实验组PASI评分显著低于对照组;实验组总有效率94.12%高于对照组的75.00%;两组均有不良反应出现,但实验组情况稍好于对照组。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效较好,值得临床推广使用。     

01052 口服Bexarotene有望治疗慢性斑块型银屑病

根据美国皮肤病学学会杂志发表的两项多中心研究，口服Bexarotene(Ⅰ)可能成为治疗慢性斑块型银屑病的有效方法。     

中药内服联合金黄膏封包治疗斑块状银屑病疗效观察

目的:探讨中药内服联合金黄膏封包治疗斑块状银屑病的临床效果.方法:选取64例斑块状银屑病患者,分为观察组和对照组,每组32例,两组均实施金黄软膏局部擦涂,观察组联合中药内服治疗.结果:观察组临床治疗总有效率为96.89％,对照组为84.38％,相比观察组明显较对照组高,差异显著(P<0.05).且相比临床治疗不良反应发现,观察组无不良反应,而对照组不良反应发生率为12.5％,相比观察组明显优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:采用中医内服联合金黄膏封包治疗斑块银屑病,效果显著,副作用低.     

308nm准分子光治疗斑块状银屑病疗效观察

目的：观察308nm准分子光照射治疗斑块状银屑病的临床疗效。方法用308nm准分子光对170例斑块状银屑病患者进行每周1-2次,最长2个月余的照射治疗。初始剂量为3倍最小红斑量（MED）。观察治疗前后斑块状银屑病面积和严重度指数（PASI）、治疗次数、疗效。结果158例患者经过18次治疗后,痊愈58例（36.7%）,显效60例（38%）,好转36例（22.8）,无效4例（2.5%）,有效率为74.7%。未观察到严重的不良反应。结论308nm准分子光局部照射治疗斑块状银屑病见效快,疗程短,且不良反应少。     

Efalizumab对拉美人群斑块状银屑病有效

在第66届美国皮肤病学会年会上，公示栏中有四篇报告揭示了在拉美人群中Raptiva（efalizumab）（Ⅰ）治疗中至重度慢性斑块状银屑病的疗效和安全性，这是在此人群中生物治疗的第一次评估。每篇报告各展示了结果的不同方面，包括（Ⅰ）总的疗效，对手足部、头皮银屑病的疗效以及其安全性和耐受性。     

Becocalcidiol对银屑病有效

一项Ⅱ期临床试验的结果显示，QuatRx公司的becocalcidiol（Ⅰ）能降低银屑病相关症状的严重程度。这项多中心研究选录了185例轻到中度银屑病患者，每位病人用这种维生素D类似物治疗8周。分3个组，即高剂量、低剂量和安慰剂组。根据银屑病皮肤损伤光洁和接近光洁的主要临床评价终点，高和低剂量组病人的情况与安慰剂组比有统计学显著差异。     

银屑口服液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨银屑口服液的临床疗效,不良反应,应用价值。方法:选择2003年10月—2004年3月间100例患者,观察用药后的临床各项指标。结果:银屑口服液治疗寻常型银屑病有效率为81%。结论:银屑口服液可随剂量的增加而疗效显著,无毒性不良反应减少,是有效的值得临床应用的新药。