湿度对人类白细胞抗原Ⅱ单克隆抗体配型技术的影响

目的 探讨湿度对人类白细胞抗原Ⅱ(Human leucocyte antigens II，HLA-II)单克隆抗体配型技术造成的影响。方法 严格控制试验条件，采用淋巴细胞毒方法，在不同季节、不同湿度条件下进行HLA-II类单克隆抗体配型。结果 春季HLA-II类反应结果明显弱于其它季节，不同湿度条件下HLA-II类单克隆抗体配型结果有明显差别。结论 湿度对HLA-II类单克隆抗体配型技术有影响，可导致反应弱，影响结果的准确率，甚至没办法出结果，需用分子生物学大量重复。     

尸肾移植中人类白细胞抗原-Ⅱ类配型

目的：探讨同种异体尸肾移植中HLA-I类抗原配型的可行性。方法：应用基因分型技术，对27例尸肾移植供体和49例受体进行HLA-DRB、DQB回顾性分型。结果：在这些未做配型而进行移植的供-受者中，HLA-DRB、DQB完全配合率分别仅为2．0%和10．2%，完全不配合率分别为30．6％和8．2％；将这些供体与受体作HLA-I类配型后再作选择性移植，则同为这些供、受者，其HLA-DRB、DQB的完全配合率分别可选8．2％和40．8％，而完全不配合率仅为10．2％和0。完全不配合的受者移植效果要比其他受者差。结论：在尸肾移植中进行HLA-Ⅱ类配型，不但可行，而且必要。     

肾移植供受者DNA水平人类白细胞抗原—DR配型的研究

探讨利用聚合酶链反应方法，进行人类白细胞抗原（ＨＬＡ）－ＤＲ基因分型，并应用于肾移植临床的可行性，以准确选择理想配型的供受者，提高移植物长期存活率。方法作者应用分子生物学术技术根据，ＨＬＡ－ＤＲ核苷酸序列设计合成了３０个特异引物，快速盐析法提取模板ＤＮＡ，用分子生物学技术根据ＨＬＡ－ＤＲ核苷酸序列设计合成３０个特异引物，盐析法提取模板ＤＮＡ，借助ＰＣＲ技术建立ＰＣＲ－ＳＳＰ方法，对１７１例紧移植供     

HLA—Ⅱ血清学分型与微量SSP法基因分型的比较分析

目的 验证微量序列特异性引物（SSP）技术进行HLA－Ⅱ类移植配型的准确性并探讨血清学分型错误发生的原因。方法 采用聚合酶链反应结合微量SSP技术（简称微量PCR－SSP法）以及单克隆抗体血清学分型技术对血清样品进行HLA分型并比较其结果。结果 （1）微量PCR－SSP法检测的110例样本中，99例检出HLA－DR的396个等位基因、11例检出HLA－DQ的22个等位基因，检出10％的单倍型个体；（2）两种方法对比研究发现单克隆抗体血清学分型检出错误和漏检率较高，其误差在DR和DQ分别为38．81％和50．75％；（3）错误发生和易混淆的抗原为：DR15／16、11／12、13／14、8、12和DQ5／6、8／9。结论 微量SSP法可以准确检定血清学易漏检和发生错误的抗原等位基因。     

人类白细胞抗原—DR标准血清学分与基因分型的比较研究

目的比较研究顺序特异引物聚合酶反应（ＰＣＲ－ＳＳＰ）方法与标准血清学方法以夫类白细胞抗原ＤＲ（ＨＬＡ－ＤＲ）分型的精确性和临床价值。方法 选择肾移植受者１０１例，供者６１例，采用ＰＣＲ－ＳＳＰ和血清学方法同步双盲行ＨＬＡ－ＤＲ分型，比较其检测时间、敏感性、特异性和临床实用性。结果１６２份样本，ＰＣＲ－ＳＳ分型均获成功，检出ＤＲ等位基因总数３０８个，分型时间５小时，特异性和重复性１００％。血清学分耗     

人类白细胞抗原——氨基酸残基配型在肾移植中的应用

目的探讨人类白细胞抗原(HLA)-氨基酸残基配型在肾移植中的临床应用价值.方法应用HLA氨基酸残基配型(ResM)标准及传统的六抗原配型标准(AgM).分析在尸肾移植中HLA--氨基酸残基配型对肾移植结果的影响.结果采用ResM标准可大幅度提高相配几率,0、1mm组受者由1.8%提高到42.9%;2mm组受者由1.8%提高到41.1%.结论新的ResM标准具有实用性与可行性,可大幅度提高移植供受者的相配几率,适合于肾移植的临床应用.     

HLA—Ⅱ类基因与人类疾病相关的研究

DNA分型技术突飞猛进的发展,如多聚酶链反应(PCR)、限制性内切酶片断段长度多态性分析(RFLP)、寡核苷酸探针杂交分析(SSO)、序列特异性引物分析(SSP)、单链构象多态性分析(SSCP)等推动了HLA-类基因与人类疾病相关性研究。本文将对这方面的工作进行阐述。1　HLA-类分子的结构和功能　　HLA(humanleukocytealleles)即人类主要组织相容性复合体(majorhistocompatibilitycomplex,MHC),其基因簇位于第6号染色体短臂(6p21.3),全长(3.5～4)×103kb,占人类整个基因组的1/3000,至少分为3个区域,即HLA区、区及区。区包括HLA-DR、DQ、…     

人类白细胞抗原DRB基因多态性与支气管哮喘易感性的相关性研究

目的 探讨人类白细胞抗原－ＤＲＢ基因型在北京地区支气管哮喘患者中的分布。方法 采用序列特异怀引物聚合酶链反应研究了ＨＬＡ－ＤＲＢ的等位基因在５０例哮喘患者和８０例健康者间的分布;放射变应原吸附试验荧光酶标法（ＲＡＳＴ）测定了哮喘患者的总ＩｇＥ（ＴＩｇＥ）,户尘螨特异性ＩｇＥ（ｄｌｓｇＥ）;乙酰甲胆碱支握管激发试验。结果ＨＬＡ－ＤＲ６（１３）基因频率在哮喘组（１７％）明显高于对照组（４．３％）;Ｄ５     

人类白细胞抗原-氨基酸残基配型标准在肾移植中的临床应用

目的评价人类白细胞抗原氨基酸残基配型(Res M)标准在肾移植中的临床应用价值.方法回顾性分析112例首次尸肾移植氨基酸残基相配对急性排斥反应及1～5年存活率的影响,通过混合淋巴细胞培养和外周血免疫活性细胞检测,研究移植受者的免疫反应性.结果采用Res M标准可大幅度提高相配概率;移植肾早期急性排斥反应发生率与1～5年长期存活率接近抗原相配水平.残基相配组1～5年人存活率提高11.0%～22.1%(P＜0.05)、肾存活率提高18.1%～35.0%(P＜0.01);残基相配的受者,术后MLC刺激指数和外周血CD8、CD28、CD4/CD8比值与抗原相配者接近,优于残基或抗原错配组.结论Res M标准具有实用性与可行性,可以降低术后患者的致敏性和免疫反应性,适合肾移植临床应用.     

肾移植术后特异性人类白细胞抗原-Ⅱ类抗体对移植肾长期存活的影响

目的 评价肾移植术后特异性人类白细胞抗原（HLA）-Ⅱ类抗体对移植肾长期存活的影响。方法 采用前瞻性队列研究,通过酶联免疫吸附（ELISA）法检测118例肾移植患者围手术期特异性HLA—Ⅱ类抗体水平,随访观察抗体对移植肾长期存活的影响。结果 （1）生存分析提示HLA-Ⅱ类抗体阳性组第3、第4年移植肾存活率明显低于抗体阴性组（第3年：78．6％vs84．4％,第4年：71．4％vs80．0％,P=0．002）;排除受者死亡因素后,HLA—Ⅱ类抗体阳性组移植肾存活率仍然低于抗体阴性组（第3年：85．7％vs92．2％,第4年：82．1％vs90．0％,P=0．003）。（2）HLA-Ⅱ类抗体阳性组患者第3、第4年移植肾功能下降的比例高于抗体阴性组（第3年：39．3％vs33．3％,第4年：46．4％vs38．9％,P=0．001）。（3）HLA-Ⅱ类抗体阳性组和阴性组比较,晚期急性排斥发生率的差异无统计学意义（10．7％vs13．3％,P〉0．05）。结论 术后特异性HLA-Ⅱ类抗体可能是影响移植肾长期存活的的重要因素之一,移植后HLA-Ⅱ类抗体水平的动态变化可以从一个侧面反映移植肾的预后情况。     

免疫性血小板输注无效患者的人类白细胞抗原/人类血小板抗原抗体分布特征及其对交叉配型效果的影响

目的 分析影响免疫性血小板输注无效(platelet transfusion refractoriness,PTR)患者人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)抗体和人类血小板抗原(human platelet antigen,HPA)抗体产生的因素,HLA和HPA抗体的分布特征、特异性...     

脐血HLA—I类抗原PCR—SSP分型的研究

目的 探讨PCR－SSP（聚合酶链反应－序列特异性引物）分型方法在脐血HLA－I类抗原分型中的应用价值。方法 53例脐血用免疫磁珠分离T淋巴细胞，单克隆抗体配型板作血清学分型，其中38例脐血用DNA快速抽提技术提取DNA后进行PCR－SSP基因分型，对两种方法分型结果进行对比研究。结果 38例脐血中，HLA－A位点PCR－SSP方法与血清学分型方法结果符合率100％，HLA－B位点血清学方法分型误差率为13．2％，其中1个抗原错误（占1．3％），9个抗原漏检（占11．8％）。脐血采集后24小时内作血清学分型较理想，超过24小时则半数以上不能进行血清学分型。抽提脐血DNA一次成功率100％，不受时间限制。结论 在脐血HLA－I类抗原分型中，PCR－SSP方法准确、省血、标本限制少，明显优于血清学方法，适用于脐血库。     

肺癌患者肺泡巨噬细胞上HLA—Ⅱ类抗原的表达

通过检测肺癌患者肺泡巨噬细胞上人主要组织相容抗原Ⅱ类原的表达来抗究肺癌者局部的免疫情况。经支气管肺泡灌洗获肺癌患者病变累及处及对照组的ＡＭ。     

影响肾移植人类白细胞抗原血清学分型准确性的因素探讨

目的探讨影响人类白细胞血清学分型结果准确性的因素。方法总结870例人类白细胞分型实验结果,分析其中实验结果不佳的原因。结果腹腔血、实验人员操作技术水平、试剂保存方式均是影响实验结果的因素,可使实验结果受干扰,甚至可使实验失败。结论改进取血方式,提高实验操作水平,完善试剂保存环境可提高分型实验的准确性。     

沙眼衣原体感染对IFN-γ诱导的Hela细胞HLA-Ⅱ类分子表达的影响

目的：为了探讨沙眼衣原体(CT)感染对IFN—Y诱导的上皮细胞系Hela细胞HLA—Ⅱ分子表达的影响。方法：用直接免疫荧光和流式细胞仅分析等方法，对感染CT的Hela细胞IFN—Y诱导的HLA-DR分子表达水平进行检到。结果：CT感染的Hela细胞IFN—Y诱导的HLA-DR分子表达水平随感染剂量增加和感染时间延长而下降，IL-10抗体不能明显抑制这种下降。结论：CT感染能下调Hela细胞膜上IFN—Y诱导的HLA—Ⅱ分子表达水平，这可能是造成衣原体持续感染的一种重要原因。     

血清学业民DNA方法用于人类白细胞抗原—Ⅰ类分型的比较研究

双盲比较血清学和聚合酶链反应－单链构象多态性分析方法用于汉族人群人类白细胞抗原１（ＨＬＡ－Ⅰ）类分型的结果。方法临床样本５２５份,采用微量淋巴细胞毒技术血清学方法和ＰＣＲ－ＳＳＰ技术ＤＮＡ方法行ＨＬＡ－Ａ、Ｂ抗原分型,比较其准确性、重复性和临床实用性。     

鼻息肉与人类白细胞Ⅱ类抗原DR和DQ的相关性研究

[目的]了解鼻息肉患者与人类白细胞Ⅱ类抗原(HLA-Ⅱ)的相关性。[方法]实验组为临床上已确诊的鼻息肉患者30例,对照组为81例正常健康人。采用HLA基因分型技术PCR-SSP法(PCR-sequence specific primers)检测HLA-Ⅱ类抗原。[结果]实验检测了111例的HLA-DR和HLA-DQ共18个等位基因点,实验组和对照组之间HLA-DR16和HLA-DQ8,9的等位基因抗原频率差异有显著性意义,其中HLA-DR16的抗原频率实验组为10.00%,对照组为1.24%,相对危险度RR=8.90,P=0.03;而HLA-DQ 8的抗原频率实验组为20.00%,对照组为4.94%,相对危险度RR=4.81,P=0.01;HLA-DQ9的抗原频率实验组40.00%,对照组12.35%,相对危险度RR=4.73,P=0.001。[结论]HLA-DR16和HLA-DQ8,9与鼻息肉的发病有关,为鼻息肉的易感基因(阳性基因)。     

人类白细胞抗原Ⅱ类基因多态性与胃肠道疾病相关性的研究进展

人类白细胞抗原(HLA)是目前发现的与疾病关联最为密切的基因复合体,决定疾病易感性和个体差异。胃肠道疾病(如消化性溃疡)是人类最为常见的疾病。HLA-Ⅱ类基因多态性可以改变HLA分子、抗原和T细胞之间相互作用的特性,并因此控制对外来抗原(或自身抗原)的免疫应答,致人类疾病的易感性和临床表现不同。现就HLA-Ⅱ类基因多态性与胃肠道疾病的相关性研究予以综述。     

脾胃湿热证与人类白细胞抗原Ⅱ类基因多态性的相关性研究

【目的】探讨广东地区汉族人群慢性胃炎、消化性溃疡患者中脾胃湿热证与人类白细胞抗原(HLA)-Ⅱ类等位基因的相关关系。【方法】选择以籍贯为广东地区的汉族健康人(正常对照组16例)和慢性浅表性胃炎或消化性溃疡患者(观察组46例,根据辨证分为脾胃湿热证组26例、脾气虚证组20例)的全血为研究标本,采用聚合酶链反应—序列特异性引物(PCR-SSP)基因分型方法检测HLA-Ⅱ类基因中的HLA-DQB1、HLA-DRB1、HLA-DQA1及HLA-DPB1的等位基因类型。【结果】DQA1*0103基因型在脾胃湿热组显著高于正常对照组(P<0.05),但与脾气虚组比较无显著性差异;DQA1*0505基因型在脾胃湿热组显著低于正常对照组及脾气虚组(P<0.05)。【结论】脾胃湿热证存在着一定的免疫遗传基础,DQA1*0103基因型可能是脾胃湿热证的易感基因,DQA1*0505可能是脾胃湿热证的保护性基因。