米非司西酮用于足月孕鼠引产后母仔安全性的观察

目的 探讨米非司酮用于足月孕鼠引产对仔鼠及母鼠的安全性影响。方法 妊娠大鼠36只,随枘发成三组,妊娠第18天给予不同剂量米非司酮（0、1.6mg/kg、10mg/kg）,每组9只48小时后处死;另3只自然分娩,观察出生一周内的仔鼠生长发育状况。结果 仔鼠出生一周时心、肺、肝、肾、脑的形态指标无异常,生长发育良好。母鼠用药2周后的心、肺、肝、肾、脾的形态学观察与血常规、肝肾功能检测未发现剂量相关性改变。结论 米非司酮在选用的剂量范围和实验条件下,用于足月妊娠引产是安全的。     

显性脊柱裂仔鼠腓肠肌运动终板的观察

目的观察显性脊柱裂仔鼠(0d0h)腓肠肌运动终板的变化。方法将孕8天小鼠随机分为实验组、对照组和平行组。实验组灌服全反式维甲酸,对照组灌服大豆油,平行组不予灌服,均正常分娩。各组仔鼠腓肠肌行乙酰胆碱酯酶染色[1],观察腓肠肌运动终板形态并测定运动终板带平均灰度值。结果(1)实验组运动终板带有间断和缺失现象;(2)实验组运动终板带染色变浅变淡且运动终板带平均灰度值高于平行组、对照组(P<0.01)。结论显性脊柱裂仔鼠腓肠肌运动终板有发育不全现象。     

米非司酮用于足月孕鼠引产时孕鼠及胎鼠器官的病理学观察及形态定量分析

目的：探讨米非怀于足月孕鼠引产对胎鼠及孕鼠的安全性影响。方法 妊娠大鼠27只，随机分成3组，妊娠第18天分别给予不同剂量的米非司酮（0、1．6mg/kg,10mg/kg) ，48小时后取重要脏器行组织学观察。结果 胎鼠的心、肺、肝、肾、大脑和孕鼠的心、肺、肝、肾、脾的镜检与图像分析结果，除图像分析显示大剂量组肾小球面积较对照组增大外，其余未发现统计学差异。结论 在选用的剂量范围和实验条件下，米非司酮用 于足月孕鼠引产对胎仔是安全的。孕鼠大剂量组肾小球面积增大值得重视，米非司酮剂量选择应以促熟效果的最低剂量为适宜。     

利凡诺配伍米非司酮在中期妊娠引产的临床观察

米非司酮具有软化、扩张宫颈作用 ,在终止早孕方面已有许多报道 ,但用于中期妊娠引产研究甚少 ,而传统利凡诺中期引产具有产程长、流血多、清宫率高的缺点。本文应用利凡诺配伍米非司酮中期引产 ,在缩短产程、减少清宫等方面收到了良好的效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　对象　将 1997年 6月至 2 0 0 0年 6月来我所要求引产的 4 6例初产妇随机分为实验组与对照组 ,每组 2 3例 ,基本情况见表 1。表 1　两组年龄及孕龄比较分　组例数年龄 (岁 )孕龄 (天 )实验组 2 3 2 4 0 2± 3 6115 9 2 6± 3 61对照组 2 3 2 3 48± 5 2 3 161 13…     

利凡诺加服米非司酮用于中期引产疗效分析

目的 探讨利凡诺加服米非司酮用于中期引产的疗效.方法 选择我院2005年1月-2010年1月孕16～27周,因医学因素及社会因素要求终止妊娠的孕妇200例,随机分为观察组和对照组两组.观察组应用利凡诺加服米非司酮;对照组只应用利凡诺观察引产疗效.结果 观察组自应用药物开始至胎儿娩出时间及总产程较对照组缩短,且子宫收缩好,产后出血量少、清宫率低.结论应用利凡诺羊膜腔内注射加服米非司酮用于中期引产效果显著,值得推广.     

甲基汞的行为致畸效应

目的　探讨胚胎期甲基汞暴露对大鼠仔代的行为致畸效应。方法　 3月龄Ｗｉｓｔａｒ雌性大鼠受孕后随机分为 4组 ,采用甲基汞 (0 0 0、0 0 1、0 0 5、2 0 0ｍｇ·ｋｇ- 1 ·ｄ- 1 )于妊娠 6～9ｄ灌胃染毒。 2 8只孕鼠妊娠 19ｄ时进行传统致畸试验。 2 4只孕鼠自然分娩 ,观察 2 0 1只仔鼠出生后的早期神经行为发育 ;79只仔鼠出生 7周时进行迷宫测试 ;32只仔鼠出生 10周时进行自动化操作行为测试。分娩 5周的 2 4只母鼠及出生10周的 2 4只仔鼠进行脑组织检查。结果　胚胎期甲基汞暴露对大鼠的母体毒性十分微弱 ;但低剂量就对胎仔体重及尾长…     

依沙吖啶配伍米非司酮在中期妊娠引产中的应用

目的：探讨依沙吖啶配伍米非司酮在中期妊娠引产中的应用。方法：对妊娠13～27周,自愿要求终止妊娠的孕妇120例随机分为实验组和对照组,实验组60例在羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg后,立即服米非司酮75 mg,12小时后再服75 mg,服药前后2 h禁食;对照组60例羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg。结果：实验组引产时间较对照组短（P〈0.05）;实验组胎盘、胎膜残留发生率（16.67%）明显低于对照组（60%）;产时出血量实验组与对照组比较差异具有统计学意义。结论：依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮用于中期妊娠引产,能明显缩短产程,有效降低并发症的发生。     

米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产效果观察

近年来羊膜腔内注利凡诺引产在基层医院仍是中期妊娠引产常用方法 ,我们将米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产 ,与单用利凡诺引产比较 ,效果良好 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　观察对象　自 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 1年 10月在我科住院自愿要求引产的健康妇女 4 2 8例 ,妊娠 14～ 2 8周 ,随机分为观察组 2 0 0例与对照组 2 2 8例 ,两组孕妇年龄、产次、孕周无明显差异 ,有可比性。1 2　方法　入院后常规查体 ,做必要的检查如血常规、尿常规、肝功能 ,无禁忌症。观察组 :羊膜腔注利凡诺 10 0ｍｇ后空腹服米非司酮 75ｍｇ ,12ｈ后再服 75ｍｇ…     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果观察

目的 观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法 将孕16～26周自愿要求终止妊娠的孕妇120例随机分为研究组和对照组各60例.研究组：米非司酮50mg,12h 1次,连服3次,首次服米非司酮后即给利凡诺100mg羊膜腔内注射.对照组：单用利凡诺100mg羊膜腔内注射.观察2组引产效果.结果 2组引产成功率均为100%.研究组引产时间、总产程较对照组明显缩短,产后2h出血量、胎盘胎膜残留率明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）.结论 米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产安全、有效,明显缩短产程,减少产后出血及并发症.     

米非司酮配伍卡前列甲酯栓用于中期引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍卡前列甲酯栓(卡孕栓)终止中期妊娠(孕13～24周)的临床疗效。方法将116例要求终止妊娠的中期妊娠孕妇随机分为观察组和对照组各58例。观察组予以米非司酮配伍卡孕栓引产,对照组予以乳酸依沙吖啶注射液引产。对2组引产效果及引产情况进行比较。结果观察组完全流产率为84.48%,高于对照组的72.41%;总产程短于对照组,产时及产后2h出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组用药引产时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍卡孕栓是一种方便、经济、安全、有效的引产方法,值得临床推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇在早孕及早期中孕引产的临床应用

目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于早孕及早期中孕引产的临床效果。方法选择本院2007年5月～2011年11月收治的320例孕妇,随机分为对照组和观察组,每组160例。对照组孕妇按照负压吸宫术的常规步骤进行手术,观察组孕妇采用米非司酮联合米索前列醇用于早孕及早期中孕引产,比较两组孕妇的产后子宫出血量以及流产疗效。结果观察组孕妇的产后子宫出血量为（138.00±10.10）mL,对照组出血量为（180.00±10.03）mL;观察组完全流产131例（81.88%）,对照组完全流产100例（62.50%）。两组产后出血量及完全流产率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用米非司酮联合米索前列醇治疗早孕及早期中孕引产疗效确切,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的效果。方法将60例高危妊娠患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组给予依沙吖啶羊膜腔内注射引产。观察2组引产结局和并发症发生情况。比较2组用药至宫缩时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间。结果观察组引产成功率高于对照组,并发症发生率低于对照组,观察组用药至宫缩时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产安全有效。     

米非司酮联合依沙吖啶在终止中期妊娠中的应用

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:将90例中期妊娠孕妇随机分为两组。观察组45例,采用米非司酮联合利凡诺引产;对照组45例,单纯使用利凡诺引产。结果:观察组和对照组引产成功率差异无统计学意义,宫缩发动时间、产程时间、胎盘胎膜残留及产后出血量差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种理想、安全、有效的方法,值得临床推广。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产术中的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶在妊娠14～26周引产术中的临床效果、用药的安全性。方法：将观察期内198例自愿要求终止妊娠的14～26周育龄妊娠妇女,随机分成观察组和对照组各99例。观察组在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮50mg,对照组仅在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。结果：观察组在用药至宫缩时间、引产成功率比较,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。胎儿娩出时间、产后出血量、妊娠产物残留、清宫过程均优于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍乳酸依沙吖啶用于妊娠14～26周引产,成功率高、感染率低,可减少妊娠残留物及产后出血,缩短引产过程,方法简便、安全有效。     

米非司酮配伍不同药物用于中期引产临床效果研究分析

目的研究分析米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睾丸酮疗法应用于中期引产的临床效果。方法把病例随机分成实验组A、B及对照组C,实验组A对中期妊娠采用米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睾丸酮引产,实验组B对中期妊娠采用米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睾丸酮和中药方剂引产,对照组C米非司酮配伍米索前列醇引产,每组各160例,观察其引产效果,胎盘胎膜残留情况,胎儿胎盘排出时间及出血量、一个月后随访情况。结果实验组A、B各项指标均显著优于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睾丸酮应用于中期引产效果显著优于不加注丙酸睾丸酮的引产效果,而与是否再加用中药方剂无差异显著性。     

欣普贝生用于足月胎膜早破病例引产的临床研究

目的 探讨欣普贝生用于足月胎膜早破引产病例的临床疗效及安全性.方法 将80例足月胎膜早破≥12h、Bishop宫颈评分≤6分、无妊娠合并症、无阴道分娩禁忌证、单胎头位的初产妇随机分为两组,分为阴道放置欣普贝生的研究组和小剂量缩宫素静滴的对照组,每组40例.观察比较两组用药12h后宫颈Bishop评分变化、临产情况、分娩方式、产后2h出血量、产程及新生儿的情况.结果 研究组促宫颈成熟评分及引产成功率均高于缩宫素组,差异有统计学意义(P<0.05),用药后至临产的时间两组比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组的剖宫产率低于对照组,两组的产后出血量及胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率无统计学意义(P>0.05).结论 欣普贝生用于足月胎膜早破安全有效,与缩宫素相比,促子宫颈成熟有效率高,临产时间短,对新生儿不良影响小,可有效降低难产率及剖宫产率.     

米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法将93例中期妊娠引产患者随机分为治疗组48例和对照组45例。对照组予依沙吖啶100mg羊膜腔内注射;治疗组在对照组基础上予米非司酮50mg口服,每天2次,直至胎儿排除。比较2组宫缩发动时间、产程时间、出血量、胎盘残留率、软产道裂伤、引产成功率及不良反应情况。结果治疗组宫缩发动时间、产程时间短于对照组,出血量少于对照组,胎盘残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。2组软产道裂伤、引产成功率及不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产疗效确切,值得临床推广应用。     

四种用于足月妊娠促宫颈成熟方法的比较研究

目的探讨目前常用的各种促宫颈成熟方法在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的作用。方法选择有引产指征的足月妊娠妇女210例,随机分为米非司酮组(A)、蒂洛安组(B)、催产素组(C)、米索前列醇组(D)及空白对照组(E),观察各组促宫颈成熟及引产效果。结果米非司酮组宫颈评分增高为(3.39±0.87)分,高于其他各组。各种配伍组中,米非司酮配伍米索前列醇或催产素的引产成功率高于其他组。结论米非司酮有显著的促宫颈成熟的作用,米索前列醇及催产素有显著的刺激宫缩作用,米非司酮配伍米索或催产素在足月妊娠促宫颈成熟和引产过程中为非常有效的方案。