奥曲肽保护急性胰腺炎患者肠黏膜屏障功能的疗效观察

目的：观察奥曲肽保护急性胰腺炎患者肠黏膜屏障功能的疗效和安全性。方法： 64例急性胰腺炎患者随机分为奥曲肽组和对照组各32例。两组均予以禁食禁饮、胃肠减压、解痉镇痛、预防感染和静脉营养支持等对症治疗,奥曲肽组在此基础上加用奥曲肽100 μg,ih,q8h,连用1周。观察两组患者治疗前后血清内毒素、D 乳酸和肿瘤坏死因子 α（TNF α）水平的变化,比较两组临床疗效和药品不良反应。结果：治疗1周后,两组患者血清内毒素、D 乳酸和TNF α水平均较治疗前明显下降（P〈0.05或0.01）,且奥曲肽组下降值明显大于对照组（P〈0.05）;奥曲肽组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。对照组和奥曲肽组治疗期间发生不良反应2例和5例,症状均较轻,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：奥曲肽治疗急性胰腺炎有效,尤其是轻型患者,能降低血清内毒素、D 乳酸和TNF α水平,保护肠黏膜屏障功能,安全性好。     

奥曲肽治疗粘连性肠梗阻疗效及对患者血清血管活性肠肽水平影响观察

摘 要 目的：观察奥曲肽治疗粘连性肠梗阻的临床疗效,探讨其对患者血清血管活性肠肽（VIP）水平的影响。方法：腹部手术后肠梗阻患者96例随机分为观察组（n=48）和对照组（n=48）。对照组予常规治疗,观察组在此基础上加用奥曲肽注射液0.1 mg,ih q8h。观察两组患者治疗前和治疗24 h后血清VIP水平的变化,比较两组腹痛缓解时间、肛门排气时间、胃肠减压量和药品不良反应。结果：治疗24 h后,两组患者血清VIP水平、腹痛评分等指标均较治疗前明显改善（P＜0.05）,且观察组明显优于对照组（P＜0.05）。观察组的腹痛缓解时间、肛门排气时间明显短于对照组（P＜0.05）,胃肠减压量低于对照组（P＜0.05）,两组药品不良反应轻微。结论：奥曲肽能显著降低粘连性肠梗阻患者血清VIP水平,可能是奥曲肽治疗肠梗阻的一个新的作用机制。     

奥曲肽治疗腹部手术后早期炎性肠梗阻效果

目的观察奥曲肽治疗腹部手术后早期炎性肠梗阻的效果。方法将68例患者随机分为观察组和对照组,每组34例。两组均予常规治疗。观察组皮下注射奥曲肽0.1mg,每8h 1次。观察两组治疗前后血浆内毒素、组氨酸脱羧酶及D-乳酸水平,及临床疗效和药物不良反应。结果治疗后,两组血浆内毒素、组氨酸脱羧酶和D-乳酸水平均较治疗前明显下降,且观察组下降幅度大于对照组;观察组腹痛腹胀缓解、肛门恢复排气、X线阳性征象消失时间均明显短于对照组;差异有统计学意义。两组保守治疗成功率、药物不良反应发生率接近,差异无统计学意义。结论奥曲肽治疗腹部手术后早期炎性肠梗阻效果良好,安全性较高,能明显降低血浆内毒素、组氨酸脱羧酶、D-乳酸水平,保护肠道黏膜屏障功能。     

不同剂量奥曲肽联合软皂水灌肠在粘连性肠梗阻患者中的应用效果

目的 探究不同剂量奥曲肽联合软皂水灌肠在粘连性肠梗阻患者中的应用效果。方法 选取某院2017年12月～2021年12月纳入的108例粘连性肠梗阻患者,按照简单随机数字表法分为对照组（n=36）、奥曲肽常规剂量组（n=36）以及奥曲肽加倍剂量组（n=36）。对照组采用常规基础治疗联合软皂水灌肠治疗;奥曲肽常规剂量组在对照组的基础上采用微电脑泵入0.3 mg奥曲肽,持续泵入24 h;奥曲肽加倍剂量组在对照组的基础上采用微电脑泵入0.6 mg奥曲肽,持续泵入24 h。评估各组患者临床疗效、腹痛缓解时间、肛门排气恢复时间、住院时间、胃肠减压引流量、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、空腹血糖、患者满意度。结果 治疗7 d后,奥曲肽加倍剂量组总有效率为97.22%,显著高于奥曲肽常规剂量组和对照组的总有效率88.88%、80.56%,差异有统计学意义（P <0.05）;奥曲肽加倍剂量组患者的腹痛缓解时间、肛门排气恢复时间、住院时间均短于奥曲肽常规剂量组和对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;奥曲肽加倍剂量组患者胃肠减压引流量和丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、空腹血糖水平均明显低于奥曲肽常规...     

奥曲肽治疗肠梗阻的疗效观察

目的探讨奥曲肽在治疗肠梗阻中的作用。方法收集我科5年来收治的肠梗阻患者96例,随机分为奥曲肽组和对照组,对照组给予常规治疗,奥曲肽组在常规治疗的基础上加用奥曲肽0.1 mg.次-1,ih,Q8h,比较2组的疗效。结果奥曲肽组临床症状及体征明显改善,腹痛腹胀缓解率分别为92%、71.7%（P〈0.05）;肛门排气排便率分别为91.7%、72.1%（P〈0.05）;胃肠减压量明显少于对照组,分别为（221.5±32.49）、（530±18.82）mL.d-1（P〈0.05）;住院时间明显缩短,分别为（8.2±2.3）、（10.7±2.6）d（P〈0.05）。2组中转手术率无差异（P〉0.05）,肠坏死率明显少于对照组（P〈0.05）。结论在常规治疗基础上,早期加用奥曲肽治疗各类型肠梗阻,可明显改善临床症状,缩短住院时间。 更多还原     

奥曲肽治疗肠梗阻46例疗效分析

目的探讨奥曲肽治疗肠梗阻的疗效。方法将同济大学附属第十人民医院普外科2003年12月—2008年12月收治的89例肠梗阻患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组在对照组常规治疗基础上加用奥曲肽。前瞻性记录、观察和比较两组治疗前后的各种临床数据。结果治疗组（n=46）肛门排气时间、胃管拔除时间、进食流质时间和住院天数均短于对照组（n=43）（P〈0.05）;治疗组临床症状改善率高于对照组（P〈0.05）,胃肠减压量明显少于对照组胃肠减压量（P〈0.05）。结论奥曲肽对各型肠梗阻治疗是有益的,可提高保守治疗的成功率。     

奥曲肽持续静脉泵入佐治恶性肠梗阻的短期临床疗效观察

目的：观察奥曲肽持续静脉泵入佐治恶性肠梗阻的短期临床疗效。方法将204例恶性肠梗阻患者随机分为观察组和对照组各102例。对照组采取基础治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予奥曲肽泵入治疗,比较2组的短期疗效。结果观察组的症状改善总有效率高于对照组,治疗后排气排便的恢复率明显高于对照组,恢复时间明显短于对照组（P ﹤0.05）,治疗后的胃肠平均引流量明显低于对照组,短期疗效总有效率高于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论奥曲肽持续静脉泵入佐治恶性肠梗阻具有良好的临床疗效,患者恢复速度快,值得在临床中推广与应用。     

奥曲肽对溃疡性结肠炎患者肠黏膜通透性的影响

目的考察奥曲肽对溃疡性结肠炎(UC)患者肠黏膜通透性的影响。方法 UC患者125例,随机分为奥曲肽组62例和治疗对照组63例;另选同期体检健康志愿者25例作为正常对照组。奥曲肽组在治疗对照组基础上给予奥曲肽组,通过测定乳果糖和甘露醇的吸收比,比较两个组别的肠黏膜通透性,并与正常对照组比较。结果两组UC患者治疗前后的乳果糖和甘露醇的吸收明显比正常对照组高(P<0.05);治疗后奥曲肽组患者乳果糖和甘露醇的吸收比明显低于治疗对照组(P<0.05)。两组UC患者治疗前后的血浆内毒素和TNF-α水平明显高于正常对照组(P<0.05);治疗后,奥曲肽组血浆内毒素和TNF-α水平明显低于治疗对照组(P<0.05)。结论奥曲肽对UC患者肠黏膜通透性具有保护作用。     

奥曲肽联合常规内科治疗粘连性肠梗阻的疗效及护理

目的探讨奥曲肽联合常规内科治疗粘连性肠梗阻的疗效及护理。方法选择61例粘连性肠梗阻患者,分为奥曲肽组31例与对照组30例,对照组采用常规内科治疗及护理,奥曲肽组在常规内科治疗及护理的基础上加用奥曲肽0.1mg,皮下注射,每8h 1次,连续治疗3天。观察两组患者治疗3d后胃肠减压引流量、肛门排气时间、住院时间、治疗有效率及治疗后1年内的复发率。结果奥曲肽组治疗3d后胃肠减压引流量、肛门排气时间、住院时间明显少于对照组(P<0.05或P<0.01);奥曲肽组治疗有效率高于对照组,治疗后复发率低于对照组(χ2=4.93、5.72,P<0.05)。结论采用奥曲肽联合常规内科治疗粘连性肠梗阻能促进患者胃肠功能恢复、改善临床症状、提高治疗有效率,减少治疗后复发率。     

奥曲肽在手术治疗肿瘤性肠梗阻中的疗效研究

目的观察奥曲肽持续泵入治疗肿瘤性肠梗阻的临床疗效。方法将采用手术治疗的肿瘤性肠梗阻患者50例随机分为两组,对照组（26例）采用常规治疗方法,包括禁食、鼻胃管胃肠减压、全肠外营养支持等：治疗组（24例）在常规治疗的基础上,给予奥曲肽治疗。观察两组患者的24h胃肠减压量、保守治疗失败需急症手术率、切口感染率、预防性造口率和肠瘘率。结果治疗组24h胃肠减压量、保守治疗失败需急症手术率、切口感染率、预防性造口率及肠瘘率与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论奥曲肽持续泵入治疗急性肿瘤性肠梗阻是一种安全、有效的手段。     

乳果糖对乙肝后肝硬化患者肝功能、炎症及肠道通透性水平的影响

目的探讨乳果糖对乙肝后肝硬化患者肝功能、炎症因子及肠道通透性水平的影响。方法将80例乙肝后肝硬化患者随机分为治疗组和对照组。两组患者均行利尿、常规保肝和对症支持治疗,治疗组在此基础上加用乳果糖口服液10 g,2³次/d,并根据大便情况适当调整乳果糖剂量。1个月后观察两组患者治疗前后肝功能、炎症因子、肠道通透性水平和自发性腹膜炎的发生率。结果治疗1个月后,两组患者ALT、AST和TB水平均较治疗前显著下降(P<0.05),治疗组下降程度显著高于对照组(P<0.05);两组血清IL-6、IL-8和TNF-α均较治疗前显著下降(P<0.05),治疗组下降程度显著高对照组(P<0.05);两组患者内毒素、D-乳酸和PCT水平均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),治疗组下降幅度较对照组更明显(P<0.05)。治疗过程中有13例发生SBP,其中治疗组3例(7.5%),对照组10例(25.0%),治疗组SBP的发生率明显低于对照组(χ2=4.50,P<0.05)。结论乳果糖能促进乙肝后肝硬化患者肝功能恢复,降低肠道通透性和炎症因子的水平,保护肠粘膜屏障功能,从而减少自发性腹膜炎的发生率。     

醋酸奥曲肽治疗腹部术后粘连性肠梗阻患者72例临床观察

目的探讨醋酸奥曲肽对腹部术后肠梗阻患者治疗作用。方法腹部手术术后且伴有肠梗阻的72例患者,随机分为观察组与对照组,对照组给予常规治疗,观察组在上述常规治疗的基础上,给予醋酸奥曲肽0.6mg静脉滴注,连续给药3天,评价治疗后患者临床疗效,以及腹痛、腹胀和肛门排气时间。结果两组患者治疗后的总有效率分别为92.1%和79.4%,两组间比较具有显著性差异P<0.05;两组患者治疗后在腹痛、腹胀缓解时间、肛门排气时间几方面比较具有显著性差异P<0.05。结论醋酸奥曲肽对腹部术后肠梗阻患者治疗作用明确。     

米非司酮联合米索前列醇治疗子宫内膜不典型增生34例

目的：观察米非司酮联合米索前列醇治疗子宫内膜不典型增生（AEH）的疗效及安全性.方法：68例AEH患者随机分为观察组与对照组各34例.观察组予以米非司酮片150 mg,每3 d一次,服用米非司酮片48 h后加用米索前列醇片0.6 mg;对照组予以甲羟孕酮片30 mg,qd.两组均以6 d为1周期,连用12个周期,观察治疗前后子宫内膜厚度变化,比较两组疗效及药品不良反应.结果：治疗12周期后,两组患者子宫内膜厚度均较治疗前有改善（P＜0.01）,且观察组改善幅度明显优于对照组（P＜0.01）.观察组临床总有效率明显优于对照组（P＜0.05）,且药品不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）.结论：米非司酮联合米索前列醇治疗AEH安全、有效.     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染

目的：探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染的疗效及安全性。方法：宫颈HPV亚临床感染患者74例随机分为观察组（n=37例）和对照组（n=37例）。观察组患者予以重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗;对照组患者单纯予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗。连续3个疗程后,观察两组患者的临床疗效及不良反应,并比较随访观察治疗后6个月的临床疗效。结果：治疗3个疗程后,观察组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;两组均未发生严重药物不良反应,两组不良反应发生率比较差异不明显（P〉0.05）。治疗后随访6个月,观察组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈HPV亚临床感染的疗效确切,安全性较佳,远期疗效较肯定。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及预防复发作用

目的：探讨孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及预防复发作用.方法：选择咳嗽变异性哮喘患者72例,随机分为两组（观察组和对照组）.两组患者均予沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂1吸,bid,咳嗽症状消失后停用.对照组加用酮替芬片1 mg,po,bid,连用12周;观察组加用孟鲁司特咀嚼片10 mg,po,qd,连用12周.观察并比较两组患者治疗后临床疗效及不良反应情况,对治疗有效者继续随访1年,比较复发率及典型哮喘的转化率.结果：治疗12周后,观察组的临床总有效率94.44%,明显高于对照组（P＜0.05）.对照组和观察组治疗中分别出现药物不良反应6例和4例,症状均较轻,无严重的药物不良反应发生.两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.随访1年,观察组患者复发率及典型哮喘的转化率均明显低于对照组（P＜0.05）.结论：孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的疗效,安全性较佳,能明显降低复发率及典型哮喘的转化率,具有治疗和预防其复发作用.     

转移因子口服液辅助治疗反复呼吸道感染老年患者疗效观察

目的：观察转移因子口服液对老年反复呼吸道感染患者体液免疫功能的影响及疗效。方法：老年反复呼吸道感染患者74例随机分为观察组与对照组。两组患者急性发作期均予抗感染及对症治疗,观察组患者在此基础上加用转移因子口服液10ml,po,tid,连用3个月。比较两组患者治疗前后血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM水平的变化、临床疗效及药品不良反应。结果：观察组患者血清IgG、IgA和IgM水平较治疗前明显上升（P〈0.05）,而对照组治疗前后血清IgG、IgA和IgM水平无明显变化（P〉0.05）;观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.01）,两组患者药品不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：转移因子口服液辅助治疗反复呼吸道感染具有较好的临床疗效及安全性,与其提高血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM水平,增强机体的体液免疫功能密切相关。     

乳酸菌阴道胶囊辅助治疗妊娠期假丝酵母菌性阴道炎36例

目的：观察乳酸菌阴道胶囊辅助治疗妊娠期假丝酵母菌性阴道炎的疗效和安全性。方法：72例妊娠期假丝酵母菌性阴道炎患者随机分为观察组和对照组各36例。两组患者均予克霉唑栓1粒,第1、4天睡前阴道给药。观察组患者第5天起加用乳酸菌阴道胶囊1粒,每晚阴道给药,连用7 d。治疗后1周观察两组患者的临床疗效及药物不良反应,并随访治疗后3个月的复发率。结果：观察组临床总有效率为91.67%,明显高于对照组。对照组和观察组各出现2例和4例药物不良反应,症状均较轻。两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组和观察组患者复发人数分别为10例和4例。两组患者复发率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：乳酸菌阴道胶囊辅助治疗妊娠期假丝酵母菌性阴道炎可提高疗效,安全性好,并能降低复发率。     

粘连性肠梗阻的临床治疗效果研究

目的观察肠粘连导管在粘连性肠梗阻中临床疗效。方法以入住我院的粘连性肠梗阻患者为研究对象,随机的将患者分为两组,A组应用常规胃管进行胃肠减压,在无效时采用肠梗阻导管进行治疗,B组应用透视下插入法应用肠梗阻导管进行胃肠减压,观察治疗前后的各项指标变化。结果实用肠梗阻导管后,发现B组腹痛腹胀缓解率高于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）;自主排气时间B组优于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）;第一个24 h消化液引流量比较,B组优于A组,差异有显著性意义（P〈0.05）;X线片平片观察,A组常规胃肠减压,腹平片未见明显变化,使用肠梗阻导管,可见腹片液平面减少或者消失,平均消失时间为（7.9±5.3）d;引流液性质：肠导管深黄色粪便样液体,伴臭味、黄色肠液而普通胃管为黄色肠液、绿色胆汁样液体,白色胃液。结论肠梗阻导管能有效治疗粘连性肠梗阻,改善患者症状,降低手术率,疗效优于普通胃管。