均匀纺锤形α—FeOOH微晶制备过程

在过程分析的基础上，以Ｎａ２ＣＯ３作为沉淀剂，在ＦｅＳＯ４溶液中形成Ｆｅ（ＯＨ）２－ＦｅＣＯ３沉淀，通入空气氧化制备了均匀纺锤形α－ＦｅＯＯＨ微晶。研究了碱比、通气量、温度、浓度、搅拌转速以及加料方式等对制备过程以及纺缍形铁黄形态的影响规律，并制备出粒度为０．２μｍ，轴比为３～４，均匀、无枝杈的纺锤形α－ＦｅＯＯＨ粒子。实验验证了该过程为传质控制。     

酸法铁黄脱水过程微观机制

采用ＤＴＡ、ＴＧ、ＴＥＭ、ＸＲＤ、ＨＲＥＭ等研究了酸法铁黄脱水过程中相变及孔洞产生的变化机理。发现α－ＦｅＯＯＨ在２７５～３１０℃完成向α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３的转变，沿颗粒针形方向形成片状α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３相与狭长脱水通边交替排列的组织，且随温度升高，狭长通道缩短变粗，至５００℃左右时，则转变成零星分布的圆孔。通过分析α－ＦｅＯＯＨ与α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３的拓扑转变过程，认为交替组织是α－ＦｅＯＯＨ沿［１００］方向收缩至２５％的结果。颗粒内部空位浓度梯度的存在是导致空洞形态衍变主要原因。     

酸法合成针形超微粒α—FeOOH过程研究：I.晶种制备

探讨了反应温度、通气量、搅拌转速、初始混合状态等对晶种制备过程氧化速率及晶种形态的影响。发现晶种制备阶段存在溶解－氧化动态平衡过程，此时溶液ｐＨ值和［Ｆｅ＾２＋］基本不变；在２５￣５０℃范围内可制得形态较好的单一相α－ＦｅＯＯＨ；随通气量和搅拌转速增加，晶种粒子粒度分布趋于均匀，枝叉和孪晶减少；初始混合状态对晶种最终形态影响不大。     

酸法合成针形超微粒α－FeOOH过程研究Ⅰ．晶种制备

探讨了反应温度、通气量、搅拌转速、初始混合状态等对晶种制备过程氧化速率及晶种形态的影响。发现晶种制备阶段存在溶解。氧化动态平衡过程，此时溶液ｐＨ值和［Ｆｅ￣（２＋）］基本不变；在２５～５０℃范围内可制得形态较好的单一相α－ＦｅＯＯＨ；随通气量和搅拌转达增加，晶种位子粒度分布趋于均匀，枝叉和孪晶减少；初始混合状态对品种最终形态影响不大。     

掺杂金属离子对α－FeOOH的形态调节作用

采用ＴＥＭ、ＨＲＥＭ、ＤＴＡ和ＸＲＤ等表征方法，研究了掺杂Ｎｉ￣（２＋）、Ｃｒ￣（３＋）、Ｌａ￣（３＋）和Ｃｅ￣（３＋）四种金属阳离子对α－ＦｅＯＯＨ粒子形态的影响及其作用机制。结果表明，掺杂Ｎｉ￣（２＋）和Ｃｒ￣（３＋）可明显提高α－ＦｅＯＯＨ粒子的轴比，而掺杂Ｌａ￣（３＋）和Ｃｅ￣（３＋）则不能；Ｎｉ￣（２＋）、Ｌａ￣（３＋）和Ｃｅ￣（３＋）亦可抑制ａ－ＦｅＯＯＨ枝叉的形成。研究发现，杂质离子改变了铁黄表面和本体结构，且提高铁黄粒子轴比的作用源于其抑制α－ＦｅＯＯＨ短轴方向（１２０）晶面的生长速率。     

EDTA对γ—FeOOH制备过程的影响

ＦｅＳＯ４制备铁黄时，ＥＤＴＡ的存在能诱导γ－ＦｅＯＯＨ粒子的生成。     

硫化铁催化剂的制备,表征及对H2S制H2反应的研究

用不同方法制备了几种硫化铁催化剂，研究了其对Ｈ２Ｓ分解制取氢气反应的催化性能。用ＴＰＲ、ＸＲＤ、ＴＰＯ、ＤＴＡ及表面积测定等手段对反应前后的催化剂进行了表征。结果表明，以机械混合的超细粒子α－ＦｅＯ２Ｏ３和γ－Ａｌ２Ｏ３为催化剂的先驱物时，其反应性能最佳。     

流态化CVD制备超细Al2O3—SnO2复合粒子过程模型研究

基于流态化ＣＶＤ制备超细复合粒子过程中的反应、成核、包敷、气流夹带，建立了流态化ＣＶＤ反应器中描述超细粒子的粒度、分布及成核包敷、成膜包敷的一维过程模型。针对ＳｎＣｌ＿４－Ｈ＿２Ｏ－Ｎ＿２体系包敷超细Ａｌ＿２Ｏ＿３粒子的过程，研究了反应器中ＳｎＯ＿２粒子的形成过程及操作参数对其在Ａｌ＿２Ｏ＿３粒子表面的淀积速率及形态的影响。结果表明，反应温度和ＳｎＣｌ＿４浓度升高，包敷速率加快，包敷形态变差；背景气氛粘度增大，包敷形态变优，包敷速率减小；操作气速增大，包敷速率加快，包敷形态变优。     

热重技术研究α—Fe2O3超微粒等温还原动力学及机理

采用ＴＧ、ＸＲＤ、ＨＲＥＭ研究了拓硅针形超微粒α－Ｆｅ２Ｏ３在氮氢混合气中等温还原机理，并给出了等温还原动力学方程。ＴＧ研究结果表明，掺硅α－Ｆｅ２Ｏ３的等温还原过程符合缩核机理模型，ＨＲＥＭ照片也证实了这点；掺硅α－ＦｅＯ３的等温还原动力学符合ＥｒｏＦｅｅｖ方程，     

α—FeOOH脱水过程后期的封孔机制

采用Ｇｅｒｍａｎ和Ｍｕｎｉｒ提出的烧结动力学，对文题进行了研究。结果表明，在α－ＦｅＯＯＨ分解成ａ－Ｆｅ２Ｏ３的过程中，随着温度升高，产生的孔洞通过颗粒内部的晶核表面扩散的烧结机制逐渐消失。对于包敷ＳｉＯ２的样品，相应的烧结活化能增加。当焙烧温度太高，会出现颗粒之间彼此烧结，并且未包敷的样品更易烧结。     

丙烯氨氧化催化剂物化性能研究：Ⅱ.催化剂失活前后的结构表征

采用ＸＲＤ，ＩＲ，Ｍｏｂａｕｅｒ ＥＳＲ，ＸＰＳ，ＳＥＭ和孔结构分析等分析测试手段，对比研究了新鲜，失活和再生三种丙烯氨氧化催化剂的体相结构和表面性质。结果表明，新鲜催化剂中各元素以Ｆｅ２（ＭｏＯ４），α－ＣｏＭｏＯ４，ＮｉＭｏＯ４，γ－Ｂｉ２Ｏ３．ＭｏＯ３，α－Ｂｉ２Ｏ３．３ＭｏＯ３，η－ＭｏＯ３，α－Ｂｉ２Ｏ３和β－Ｂｉ２Ｏ３形式存在２；失活催化剂中，部分Ｆｅ２（ＭｏＯ４）３转变为α－Ｆｅ－Ｍ     

α—蒎烯阳离子聚合的二聚体研究

研究了α－蒎烯阳离子聚合反应中二聚体的形成及其结构。结果表明，活性中心为Ｈ＾＋的ＡｌＣｌ３，ＣＦ３ＳＯ３Ｈ催化体系引发α－蒎烯聚合，产物中二聚体含量较高（２７￣６３％）；而在引发活性中心为金属正离子的ＡｌＣｌ３／ＳｂＣｌ３复合体系的产物中，二聚体含量很低（￣５％）。用制备ＧＰＣ对二聚不同进行分离，进而用＾１３Ｃ－ＮＭＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ进行结构分析，提出了５种主要二聚体的分子结构。不同催化体系导致相     

化学合成的转化生长因子α七肽的抗体制备及对BT325细胞增殖…

转化生长因子α（ＴＧＦα）抗体可被用于识别和定位细胞产生的ＴＧＦα及抗肿瘤，作以化学合成的七肽为抗原制备抗体，并观察其生物效应。方法：采用碳化二乙胺为交联剂，将人工化学合成的ＴＧＦα七肽（ＮＨ３－Ｖａｌ－Ｖａｌ－Ｓｅｒ－Ｈｉｓ－Ｐｈｅ－Ａｓｎ－Ａｓｐ－ＣＯＯＨ）与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）偶联，并以此作抗原免疫家兔制备ＴＧＦα抗体，观察此抗体的生物学效应，结果：ＴＧＦα七肽合成正确，七肽与ＢＳＡ偶联     

CO2加H2合成甲醇反应中CuO／ZnAl2O4催化剂性能的研究

研究了制备条件对ＣＯ２加Ｈ２合成ＣＨ３ＯＨ反应中ＣｕＯ／ＺｎＡｌ２Ｏ４催化剂的性能及ＺｎＡｌ２Ｏ４尖晶石形成的影响。采用ＸＲＤ、ＢＥＴ、ＴＰＤ和ＦＴ－ＩＲ等测试技术，对催化剂晶相结构和表面物种进行了深入分析。结果表明，沉淀方法对催化活性具有重要影响；ＮａＣＯ３沉淀剂最有利于ＺｎＡｌ２Ｏ４尖晶石的形成；Ｚｎ／Ａｌ摩尔配比为０．２３／０．３８时，尖晶石形成最为完整，活性最好。经ＴＰＤ和ＦＴ－ＩＲ测试，     

化学合成的转化生长因子α七肽的抗体制备及对BT_（325）细胞增殖的抑制作用

目的：转化生长因子α（ＴＧＦα）抗体可被用于识别和定位细胞产生的ＴＧＦα及抗肿瘤，作者以化学合成的七肽为抗原制备抗体，并观察其生物效应．方法：采用碳化二乙胺为交联剂，将人工化学合成的ＴＧＦα七肽（ＮＨ３－Ｖａｌ－Ｖａｌ－Ｓｅｒ－Ｈｉｓ－Ｐｈｅ－Ａｓｎ－Ａｓｐ－ＣＯＯＨ）与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）偶联，并以此作抗原免疫家兔制备ＴＧＦα抗体，观察此抗体的生物学效应．结果：ＴＧＦα七肽合成正确；七肽与ＢＳＡ偶联率达１２．５８∶１；免疫动物抗血清先经硫酸铵沉淀分离，再经用连接有ＴＧＦα七肽胃蛋白酶（ｐｅｐｓｉｎ）偶联物的活化ＣＮＢｒ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析柱纯化，ＴＧＦα七肽抗体得率为０．７ｇ／Ｌ抗血清；免疫细胞化学染色显示该抗体能识别ＢＴ３２５细胞产生的ＴＧＦα；ＴＧＦα七肽抗体具有剂量依赖性抑制肿瘤细胞（ＢＴ３２５细胞）生长的作用．结论：作者制备的ＴＧＦα七肽抗体具有识别、定位细胞产生的ＴＧＦα和抗肿瘤的生物学效应．     

金丝桃清除活性氧作用研究

目的：对金丝桃不同部位提取物的清除活性氧活性进行了实验研究。方法：用化学发光法研究了金丝桃提取物对 Ｏ２、Ｈ２Ｏ２的清除作用;用分光光度法研究了提取物对·ＯＨ的清除作用以及对Ｈ２Ｏ２引起红细胞损伤和由Ｆｅ２＋－Ｖｉｔ Ｃ引起线粒体膨胀的保护作用。结果：金丝桃提取物能有效地清除Ｏ２、Ｈ２Ｏ２和·ＯＨ,对Ｈ２Ｏ２引起的红细胞损伤有一定的保护作用,同时能抑制由Ｆｅ２＋－Ｖｉｔ Ｃ引起的线粒体膨胀。结论：金丝桃提取物有良好的清除活性氧活性。     

催化吸光光度法测定人发中铁的研究

Ｆｅ在稀Ｈ２ＳＯ４介质中，能催化Ｈ２Ｏ２氧化甲基红褪色反应，本文采用固定反应时间，恒定水浴温度，则非催化反应和催化反应溶液的吸光值之差ΔＡ（Ａ０－Ａ）与Ｆｅ浓度在０－０．４μｇ／２５ｍｌ范围内呈良好的线性关系，由此建立了测定人发中微量铁的新方法。     

催化吸光光度洁测定人发中铁的研究

Ｆｅ（Ⅲ）在稀Ｈ２ＳＯ４介质中，能催化Ｈ２Ｏ２氧化甲基红褪色反应，本文采用固定反应时间、恒定水浴温度，则非催化反应和催化反应溶液的吸光值之差　Ａ（Ａ０－Ａ）与Ｆｅ（Ⅲ）浓度在０～０．４ｕｇ／２５ｍｌ范围内呈良好的线性关系，由此建立了测定人发中微量铁的新方法。本法的灵敏度为２．０×１０－１１ｇ／ｍｌ。     

重组融合蛋白Fab/IFN-αA体外抗HBV作用的实验研究

目的 在体外细胞水平上观察重组融合蛋白（Ｆａｂ／ＩＦＮ－αＡ）对乙型肝为病毒（ＨＢＶ）基因表达的抑制作用。方法 应用ＨＢＶ ＤＮＡ转染细胞系（ＨｅｐＧ２．２．１５细胞）作模型,通过固相放射免疫方法检测Ｆａｂ／ＩＮＦ－αＡ作用后细胞上清液的ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ水平的变化,结合细胞存活率来评价其抗ＨＢＶ作用,并与α－干扰素（ＩＦＮ－αＡ）进行比较。结果 经１２ｄ作用,Ｆａｂ／ＩＮＦ－αＡ在细胞存活率     

乙酰水杨酸—聚—α,β—DL—（3—羟丙基）—天冬酰胺共价复合体…

作者采用比色测定法，建立了一种测定乙酰水杨酸－聚－α，β－ＤＬ－（３－羟丙基）－天冬酰胺共价复合体中的乙酰水杨酸含量的方法。该法先将ＡＳＡ－ＰＨＰ经０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ水解生成水杨酸后，在ＰＨ２．５－３．５的缓冲溶缓中，用ＦｅＣｌ３与Ｓ生成络合物，检测波长为５２５ｎｍ，并进行比色测定，其线性范围在２－８０μｇ／ｍｌ，加样加收率为１００．１０±０．４４％方法简便可行。