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彩超漏诊法乐四联征合并全肺静脉异位引流 总被引:1,自引:0,他引:1
1 病例资料女 ,1 4岁。因心脏杂音伴口唇发绀 1 4年 ,于 2 0 0 2年 1 2月 1 0日入院。患者自幼轻度活动后即感心慌、气短、胸闷、乏力 ,易患感冒 ,喜蹲踞。查体 :发育、营养差 ,聋哑 ,口唇及牙床发绀 ,杵状指 (趾 )。心尖搏动位于第 5肋间左锁骨中线外 1cm处 ,可触及细震颤。心率 1 0 0 /min,律齐 ,胸骨左缘第 3、4肋间闻及收缩期Ⅲ /Ⅳ级吹风样杂音 ,P2 不亢进。心脏彩超检查示主动脉骑跨约55 % ,右室肥厚 ,肺动脉瓣狭窄 ,室间隔缺损 1 0 1mm。心脏X线三位片示心脏呈靴形、两肺血少。诊断 :先天性心脏病 ,法乐四联征 (法四 )。 1 2月 1 … 相似文献
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患者女,19岁.发现心脏杂音伴口唇发绀19年,间断咯血10年入院.查体:发育稍差,口唇发绀;心界向左下扩大;胸骨左缘第2、3肋间可闻及Ⅲ/6级收缩期杂音.胸片示肺血增多,肺动脉段凸出,双室增大,心胸比为0.55. 相似文献
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【病例】女,72岁。因自觉胸闷、气短10余年,近日症状加重就诊。患者青年时期剧烈运动后即有类似症状,曾于外院行心脏超声检查示:房间隔回声失落,可见过隔血流信号,最大流速130cm/s,诊断为先天性心脏病(房间隔缺损)。治疗史不详。查体:生命体征正常。听诊胸骨左缘2~3肋间未闻及收缩期杂音,胸骨右缘第2肋间闻及粗糙的喷射性收缩期杂音。超声检查示:左房增大, 相似文献
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患儿女,4岁。发现以及杂音3年余。患儿出生后6个月听诊闻及以及杂音,自幼活动耐力差,活动后口唇发绀,喜蹲踞。查体:血压118/68mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),口唇,甲床青紫,杵状指、趾,胸骨左缘第3、4肋间闻及IV/6级全收缩期的粗糙杂音,血氧饱和度87.6。临床诊断:发绀型先天性心脏病。 相似文献
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患者女性,9岁。出生后6月因感冒住院发现心脏杂音,当地诊断为室间隔缺损,未治疗。平时易感冒,剧烈活动后感心悸、气急,休息后好转。查体心尖部收缩期震颤,P2亢进分裂,胸骨左缘3~5肋间粗糙收缩期吹风样杂音,不传导。胸骨右缘3~4肋间可闻及收缩期Ⅲ/Ⅳ级吹风样杂音;心电图示完全性右束支传导阻滞;X线胸片示肺血多,双心室扩大。临床诊断为先天性心脏病,肺动脉高压。超声心动图所见:左房明显扩大,前后径达40mm(图1),二尖瓣前叶偏长,后叶活动度略低,舒张期开放时瓣口明显偏向左前侧,瓣口右后方可见单一粗大… 相似文献
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患者女性,9岁.因体检发现心脏杂音前来我院就诊.患者心悸、气短、紫绀.查体:胸廓未见畸形,心前区未见隆起,心尖搏动位于第6肋间左锁骨中线处,胸骨左缘第3肋间可扪及收缩期细震颤,心脏相对浊音界向左下扩大.心率85次/分,律齐,心尖区可闻及3/6级收缩期杂音,胸骨左缘第3肋间可闻及4/6级喷射样的收缩期杂音. 相似文献
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患者女,20岁,发现心脏杂音19年余,主因"反复感冒,口唇发绀加重1个月"入院.查体:杵状指(趾),口唇及指(趾)端明显发绀,心界向左下扩大,胸骨左缘2~3肋间闻及2~3级吹风样收缩期杂音.胸片示双肺纹理稀疏,上、下腔静脉段增宽.心电图示窦性心动过速,窦房结至心室内游走节律.超声心动图:心房正位,心室右袢;左房室增大,右房室较小,房间隔中部回声脱失约8 mm(图1);肺动脉主干及左、右肺动脉发育差,未见上、下腔静脉与右心房相通. 相似文献
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患者女,7岁.因体检发现心脏杂音就诊.平日患儿活动正常,易患感冒,活动后有气喘,无蹲踞史,无口唇发绀,无心悸、晕厥、双下肢浮肿;查体:体温36.2℃,脉搏76次/min,呼吸28次/min,血压102/66 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa);心尖搏动位于左锁骨中线第五肋间锁中线内0.5 cm,胸骨左缘未触及细震颤,心脏浊音界不扩大,心率76次/min,节律规整,胸骨左缘3肋间可闻及2/6级收缩期吹风样杂音,P2亢进.胸部正位片:右房大,肺纹理正常. 相似文献
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患者,男,7岁.以发现心脏杂着8个月就诊.查体心前区隆起,胸骨左缘2~4肋间可闻及III/6级收缩期杂音,P2亢进,余末见阳性体征. 相似文献
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患者,男,33岁。自幼发现心脏杂音,随年龄增长,病人逐渐出现活动后心悸、气短、乏力,心浊音界稍向左下扩大;心尖部可闻及Ⅲ级左右收缩期杂音,胸骨左缘第2、3、4肋间及三尖瓣听诊区可闻及舒张期高调返流性杂音,肺动脉瓣区第2心音亢进。胸片示;肺血增多,心脏呈二尖瓣型,左心室增大。心电图示P-R间期延长为0.20秒。 相似文献
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1病历报告 例1:女,7岁。发现心脏杂音7年。生长发育与同龄儿。平时易患感冒。胸骨左缘第3、4肋间可闻及收缩期杂音Ⅲ/Ⅵ,闻及三音律,P2亢进。心电图示:右心室肥厚。X线胸片示:心影呈不规则型中度增大,主动脉结缩小.心腰变平,右房明显扩大,右室也大,左心不大。心胸比率0.56。双肺血中度增多。 相似文献
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1 病例资料女 ,9岁。因听诊发现心脏杂音 7年入院。查体 :胸骨左缘第 3、4肋间可触及细震颤 ,心尖搏动无弥散 ,心浊音界向左扩大 ,胸骨左缘第 3~ 5肋间可闻及收缩期Ⅳ级杂音及舒张期杂音。心脏彩超示 :室间隔缺损 ,三房心。心电图示 :窦性心律不齐 ,左心室高电压 ;X线心脏三位片提示 :室间隔缺损。诊断 :先天性心脏病 ,室间隔缺损 ,三房心 ,心功能Ⅰ级。在全麻体外循环下行室间隔缺损修补、三房心矫正术。心外探查时发现患儿合并有永存左上腔静脉畸形 (persistenleftsuperiorvenacava,PLSVC) ,建立体外循环后先行阻断左上腔静脉 ,并观… 相似文献
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患者男,13岁。患儿6岁时听诊发现心脏有杂音,心脏彩色多普勒超声示:室间隔缺损,因年龄小,未做特殊处理。目前体格检查示患儿生长发育可,哭闹及活动后无口唇紫绀。心前区无隆起,心尖搏动位于第五肋间左锁骨中线外0.5cm处,可触及震颤及抬举性搏动,心律90次/min,律齐,心音响亮,胸骨左缘三四肋间可闻及Ⅲ/6级收缩期杂音,粗糙,P2无亢进。 相似文献
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患者男性,3.5岁。主因生后易感冒,经检查发现心脏有杂音而诊为先天性心脏病,要求手术而入院。查体:胸骨左缘2、3助间可闻及连续性或机械性杂音,胸骨左线3、4肋间可闻及三/VI收缩期杂音。心电图示:左心室肥厚。胸部正位片示:双肺血增多,左右心均增大。应用惠普HP-77621A型彩色多普勒超声诊断仪,探头频率2.SMHZ。二维彩色超声心动图所见:(1)主动脉稍增宽,右冠状动脉起始部明显增宽约11mm(见图1),大动脉短轴降主动脉与肺动脉主干分叉处可见一异常通路,宽约4mm;(2)全心扩大,以左心房、左心室为主;(3)彩色多普勒… 相似文献
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主 -肺动脉间隔缺损 (主 -肺动脉窗 ,APSD)是一种极为少见的心血管畸形 ,约占先天性心脏病的 0 10 %~ 0 15 % [1] 。我院自 5 0年代开展心脏直视手术以来 ,目前仅发现 1例 ,术前误诊为室间隔缺损 ,后经手术确诊、矫正痊愈出院 ,现报告如下。1 病例资料男 ,7岁。以发现心脏杂音 6年余为主诉入院。查体 :血压 90 / 5 3mmHg。无发绀 ,心界向下扩大 ,胸骨左缘第 3肋间可闻及收缩期Ⅲ / 6级吹风样杂音 ,P2 亢进 ,周围血管征阴性。心脏三位X线片见两肺充血 ,左右室增大。超声心动图检查示左房左室扩大 ,肺动脉增宽 ,主肺动脉内径 2 2mm ,左… 相似文献
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患者,女,14岁。因发现呼吸困难、气短、发绀十余年而收住入院。患者自幼易患感冒、咳嗽,家长未发现明显的口唇、四肢发绀情况,4岁后出现活动后呼吸困难、气短、口唇发绀。体格检查:心前区隆起,心尖搏动弥散,胸骨左缘第3、4肋间可触及震颤,并可闻及Ⅳ/Ⅴ级以上全收缩期杂音,广泛传导,心率100次/min。X光片显示,胸廓畸形,脊柱向右侧凸,两肺纹理增多、增粗,心影增大呈靴形,心尖圆钝上翘;ECG示:左室高电压。 相似文献