献血者中戊型肝炎抗体的初步调查

<正> 近年来,对戊型肝炎病毒(HEV)感染的重要发现,即黄疸前期和黄疸期存在病毒血症提示,存在粪—口以外的血液传播途径,而且这种传播途径已有回顾性调查为佐证:动物实验同样也证实了这一发现,为此,笔者对上海和河南省南阳县两地的献血者作了血清抗-HEV抗体的初步调查。     

江苏地区献血者中TTVDNA的PCR扩增检测及部分基因序列分析

TTV是新发现的DNA病毒［1］,为了解TTV 的流行情况,笔者在不同人群中开展了TTV感染的分子流行病学调查。本文报告对江苏地区献血者进行TTV感染状况调查及对部分TTV感染株基因分析的结果。1 材料和方法1．1 标本采集 1999年5～10月期间,在南京市红十字血液中心参加献血的职业献血者和无偿献血者195人。其中96人为ALT正常献血者,99人为ALT异常献血者。采集静脉血2ml,分离血清,分装后置-20℃备用。     

柳州地区合格献血者戊型肝炎感染情况调查

目的 调查柳州地区无偿献血者戊型肝炎病毒感染情况.方法 对2019年10～11月柳州地区合格献血者血液标本进行ELISA法戊肝病毒抗原(HEV-Ag)、抗体(HEV-IgG和HEV-IgM)检测;对HEV-Ag阳性和(或)HEV-IgM阳性者进行HEV RNA检测;对各检测结果 进行统计分析.结果 本次检测5 751人...     

献血者中TTV检测及新基因型鉴定

目的 :了解TTV在广东地区献血者人群中感染情况。方法 :应用半巢式PCR和克隆测序对南方医院输血中心 1998年初注册的献血者进行TTV感染调查和病毒基因序列分析。结果 :在 10 3名献血者中有 2 0名检测出TTV ,检出率为 19%。用自动测序仪测序得到的TTV序列片段 (1915～ 2 185核苷酸片段 )与通过互连网下载的基因TTV日本株比较 ,同源性在 6 6 8%～ 99.3%。结论 :我国献血者中存在较高的TTV感染率 ,所分离到的两毒株可能为国内一种新的TTV基因亚型 G2c型。     

安庆市戊型肝炎病毒感染情况调查分析

目的了解安庆市肝炎患者和非肝炎患者戊型肝炎病毒(HEV)感染状况和特点。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对本院2009年4~10月2019例非肝炎患者和2009年1~12月1019例肝炎患者血清进行HEVIgG抗体和IgM抗体检测。结果 2019例非肝炎患者中,抗HEV-IgG阳性377例,阳性率为18.67%,男性和女性的抗HEV-IgG阳性率分别为22.12%和14.52%,男女差异有统计学意义,抗HEV-IgM阳性8例,阳性率为0.4%;1019例肝炎患者中,抗HEV-IgG阳性245例,阳性率为24.04%,男性和女性的抗HEV-IgG阳性率分别为25.35%和21.04%,男女差异无统计学意义,抗HEV-IgM阳性35例,阳性率为3.43%。结论低年龄组HEV感染率和戊型肝炎发病率均很低,40岁以上年龄组HEV感染率和戊型肝炎发病率均较高。     

献血人群中SEN病毒感染的检测分析

目的：了解国内献血人群中一种新的比血传播病毒（SENV）感染的流行状况，方法：以SENV ORF1区核苷酸序列设计引物建立套式聚合酶链反应（nPCR）方法。采用多重PCR法对596份严自3个不同地区无偿和／或有偿献血标本进行SENV DNA（D和H亚型）检测，并对PCR阳性产物进行克隆后测序分析。结果：在体检合格的献血中，SENVDNA检出率为13．5％－21．0％在抗－HCV，HBsAg，抗－HIV，梅毒抗体阳性和ALT异常升高的献血中，SENV DNA检出率分别为35．0％、14．0％，60．0％、28．6％和31．3％，献血中SENV－D亚型等高于SENV－H亚型，不同地域献血SENV DNA检出率的差异无显性（P＞0．05），体检不合格献血（抗－HIV或抗－HCV阳性的SENV－D感染率显高于正常献血人群（P＜0．05）；6份严自不同个体和不同地域之间的SENV分离株部分基因组核苷酸的变异最高达11．9％，与标准标（AX025838）相比变异高达13．2％，结论：在国内献血人群中存在SENV感染。     

血液透析患者输血传播病毒感染状况的初步研究

目的：研究血液透析（ＨＤ）患者输血传播病毒（ＴＴＶ）的感染状况和基因型。方法：设计特异性引物,建立工聚合酶链反应,对２０例ＨＤ患者血清标本进行ＴＴＶ－ＤＮＡ的检测。并对阳性ＰＣＲ产物进行荧光法直接测序。结果：经过巢式ＰＣＲ检测,ＨＤ患者ＴＴＶ－ＤＮＡ阳性率为２５％。随机选择ＴＴＶ－ＤＮＡ阳性ＰＣＲ产物进行荧光法直接测序,与国外报道的日本株Ｎ２２比较,核苷酸同源性为９５．８％。     

抗-HBc阳性HBsAg阴性献血者乙型肝炎病毒感染性分析

尽管我国血站严格按照卫生部规定筛查HBsAg,但输注HBsAg阴性血液后仍难免输血后乙型肝炎(PTHB)发生［1］。为探讨PTHB发生的原因,确保血液质量,预防PTHB,笔者采用免疫-套式聚合酶链反应技术,检测了抗-HBc单阳性、抗-HBc/抗-HBs双阳性的HBsAg阴性血液的HBV DNA,以便为血站是否有必要在献血者中加作抗-HBc筛查提供一些科学依据,报告如下。 1 材料与方法 1.1 标本及试剂来源共收集自1998年10月～1999年9月合格的玉林市公民献血者血样1008份(重复者剔除),均为经过献血前初筛和献血后复检合格的血液。初筛和复检项目有HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒、ALT,使用试剂产自华美、厦门新创、中山、上海荣盛,初复检均使用不同厂家,其中检测HBsAg试剂盒由厦门新创科技有限公司和华美生物工程公司出品,灵敏度≤lng/ml。血样离心后将血浆分装两组试管,其中一组用于检测抗-HBc滴度和抗-HBs,另一组于－20℃保存以便供PCR检测。 1.2 抗-HBc及抗-HBs检测应用ELISA法(华美生物工程公司试剂盒,用芬兰MULTISKANMS型酶标仪判读),严格按试剂盒说明书操作检验,血浆用生理盐水作倍比稀释至1∶128以测定抗-HBc滴度。 1.3 HBV DNA检测应用PCR法(PCR仪为美国PerKin-Elmer公司的9600型DNA扩增仪,免疫-套式HBV PCR试剂盒由北京燕宇分子生物研究所出品),操作按说明书进行,扩增产物EB染色后于260nm波长观察结果;每次PCR检测均设正常人血清及HBV DNA阳性血清各1份作对照,首次PCR检测阳性标本均复检2次,2次复检至少有1次阳性者方判PCR阳性,2次复检均为阴性者判为阴性。 1.4 数据处理用χ2检验分析两组标本中HBV DNA检出率的差异性。     

武汉地区无偿献血者戊型肝炎病毒感染状况分析

目的 调查武汉地区无偿献血者戊型肝炎病毒(hepatitis E virus, HEV)感染情况及特征。方法 2021年1～12月收集了武汉血液中心无偿献血者血液标本1 302份,其中ALT(alanine transaminase)正常的无偿献血者标本1 076份,ALT升高的标本226份。采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测抗-HEV IgG、抗-HEV IgM和HEV-Ag;采用Real-time PCR对ALT升高的标本和抗-HEV IgM或HEV-Ag阳性的ALT正常标本进行HEV RNA单人份检测。采用χ²检验来评估不同性别、不同年龄和不同ALT水平组的抗-HEV IgG和抗-HEV IgM阳性率的差异。采用单因素和多因素逻辑回归分析HEV IgG血清阳性的潜在危险因素。结果 1 302份血液标本的总体抗-HEV IgG、抗-HEV IgM和HEV-Ag阳性率分别为16.44%、1.0%和0.08%。ALT正常组抗-HEV阳性率与ALT升高组抗-HEV阳性率无差异(抗-HEV IgG...     

HGV和TTV不是我国非甲非戊型肝炎的主要病因

本研究通过对我国部分地区的自然人群和非甲非戊型肝炎病人进行HGV和TTV感染的分子流行病学研究 ,探讨这两种病毒在我国肝炎发病尤其是在非甲非戊型肝炎中的作用和地位。用建立的PCR方法检测血清标本中的HGVRNA和TTVDNA ,对调查的自然人群和非甲非戊型肝炎病人血清标本进行检测。HGVRNA采用反转录PCR(RT -PCR)检测 ,TTVDNA则采用巢式PCR方法检测。结果表明 ,HGV在自然人群中HGVRNA携带率为 0.6 %～ 1.1% ,TTV的病原携带率则高达 7.1%～ 12.4 % ;非甲非戊型肝炎病人中HGV和TTV的阳性率分别为 7.9%和 28.1%。在所检测的非甲非戊肝炎病人中HGV和TTV的总感染率为 35 9% (包括了HGV和TTV的混合感染 )。因此 ,HGV在自然人群中感染率低 ,而且在非甲非戊型肝炎病人中约为 10 %的病人是由HGV的感染所致 ,HGV不是非甲非戊型肝炎病人的主要病因。TTVDNA在自然人群中的携带率约为 10 % ,类似于HBVDNA的携带率。虽然在非甲非戊型肝炎病人中TTVDNA的阳性率为 2 8% ,但仍然有高达 6 0 %的病人病因不明 ,TTV 感染也不是非甲非戊型肝炎病人的主要致病病原。     

献血者三种病毒感染血液学筛查分析

目的探讨献血者单纯疱疹病毒(HSV)、巨细胞病毒(CMV)、风疹病毒(RV)感染状况及其血液学筛查的意义,进一步提高所供血液的质量。方法采用荧光定量聚合酶链反应技术,检测献血者血液中三种病毒的特异核酸载量。其中有偿献血者140例,(男、女各70例);无偿献血者140例(男、女各70例)。结果有偿献血者HSV感染男、女阳性率分别为1·4%,2·8%;CMV感染男、女阳性率分别为2·8%,5·7%;RV感染男、女阳性率分别为0·0%,1·4%。无偿献血者HSV感染男、女阳性率分别为0·0%,1·4%;CMV感染男、女阳性率分别为0·0%,2·8%;RV感染男、女阳性率均为0·0%。结论有偿献血者三种病毒感染阳性率高于无偿献血者。     

输血传播病毒的研究进展

输血传播病毒（ＴＴＶ）是日本首次发现的与转氨酶异常升高相关的病毒,是一种可能引起输血后肝炎的新的ＤＮＡ病毒,从而引起了世界各国学的关注,分别对其ＤＮＡ的基因结构、基因分型、传播途径、流学病学调查及其致病机理进行了广泛的研究,但尚存很多争议。本就ＴＴＶ的基因结构、传播途径及致病性等方面的最新研究成果作一综述。     

沈阳地区无偿献血者戊型肝炎病毒感染情况调查

目的调查沈阳地区无偿献血者戊型肝炎病毒感染情况。方法随机抽取2250例无偿献血者标本,采用ELISA方法检测HEV-Ag、抗-HEV IgG和抗-HEV IgM。结果 2 250名无偿献血者标本HEV-Ag阳性率为0;抗-HEV IgG阳性率为28.76%(647/2 250);抗-HEV IgM阳性率为2.58%(58/2 250)。ALT异常的抗-HEV IgG和抗-HEV IgM阳性率高于正常样品。结论献血者存在感染HEV情况,可能与ALT异常相关,为保证用血安全,有必要对输血感染风险进行评估。     

献血者与血液透析患者TT病毒感染调查

目的 了解TTV在广东地区献血者与血液透析人群中的感染情况。方法 应用半巢式PCR对南方医院输血中心1998年注册的献血者与血液透析中心维持性血液透析病人进行TTV感染调查。结果 在103例献血者中有20例检出TTV，检出率为19％；86例血液透析病人中有48例检出TTV，检出率为55．8％。结论 我国献血者中存在较高的TTV感染率，血液透析病人中TTV感染率远远高于献血者，透析器污染和使用血制品可能是原因。     

无偿献血者戊型肝炎病毒现症感染情况调查

目的 对武汉地区无偿献血人群进行戊型肝炎病毒核酸筛查,调查无偿献血者戊型肝炎病毒现症感染情况,为完善血液筛查策略提供依据。方法 对2020年11～12月武汉地区经常规筛查合格的献血者血液标本进行HEV核酸检测,对筛查结果进行分析,并对检测结果呈重复反应性的献血者进行追踪随访以明确其感染状态。结果 2020年11～12月共收集17 409份献血者标本,对其中经常规筛查合格的17 322份标本进行了HEV核酸检测,检出HEV RNA反应性1例,追踪随访结果显示该献血者献血时处于HEV血清学窗口期。本地区无偿献血人群的戊型肝炎病毒现症感染率为0.058‰(1/17 322)。结论 武汉地区无偿献血人群的戊型肝炎病毒现症感染率相对较低,通过对献血者采取选择性筛查的策略,可进一步降低输血感染戊肝的潜在风险。     

输血及血制品者丙型肝炎病毒感染调查

对深圳九龙海关职员有输血或血制品史者６６铭及对照组１４７名调查其ＨＣＶ感染情况。结果：输血组抗ＨＣＶ组性率为９．１％，明显高于抽样组的０．７％。输血组中以血浆者抗－ＨＣＶ检出最高，传播风险较大。丙种球蛋白及补血康输入者抗－ＨＣＶ阴性。抗－ＨＣＶ检出阳性者中ＡＬＴ升高者ＨＣＶＲＮＡ均阳性，提示ＨＣＶＲＮＡ水平与活动性肝损害相关。     

温州地区无偿献血人群HEV流行病学调查

我国是一个肝炎大国, HEV输血传播的潜在风险需要我们有较好的血液筛查策略来保证输血的安全性.我们对浙江温州地区的无偿献血者的HEV感染情况进行调查,以期对今后的血液筛查策略制定提供依据.     

新疆地区献血者HGV和TTV感染的流行病学分析

目的：研究分析庚型肝炎病毒（HV）和输血传播病毒（TTV）在新疆地区献血中的感染状况，方法：采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测抗－HGV IgG、逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）技术检测HGV RNA，聚合酶链反应（PCR）技术检测TTV RNA，对1997年维吾尔族献血和321名汉族献血的血清标本进行了检测分析。结果：518名研究对象中抗－HBV IgG的阳性检险率为6．5％（34／518）。维吾尔族和汉族血抗－HBV IgG阳性率分别为11．2％（22／197）和3．7％（12／321），X^2=10．9，P＜0．005，维吾尔族有偿献血，无偿献血抗－HBV IgG阳性率分别为13．5％（21／156）、2．4％（1／41），X^2＝4．0，P＜0．05；汉族有偿献血、无偿献血抗－HGV IgG阳性率分别为7．5％（8／106）和1．9％（4／215），X^2＝6．4，P＜0．05，维吾尔族和汉族抗－HGV阳性献血HGV RNA阳性率分别为77．3％（17／22）和66．7％（8／12），X^2=0．5，P＞0．05。维吾尔族和汉族献血TTV DNA阳性率分别为25．7％（9／35）和13．0％（6／46），X^2＝2．1，P＞0．05，抗－HGV阳性和阴性献血中TTV DNA阳性率分别为35．3％（12／34）和14．0％（7／50），X^2=5．2，P＜0．05。结论：新疆地区存在HGV和TTV感染，有偿献血为HGV感染的高危人群，抗－HGV阳性献血有更高的TTV DNA检出率，这种重叠感染的机制有待进一步研究分析。     

不同人群血清中TTV核酸检测

用巢式聚合酶链反应以成都地区１５１例自然健康人群、１１５例职业献血员、１１例血透析病人１５例甲型肝炎、１８５例急性乙肝、１１６例慢性乙肝、２１例慢性丙肝、８例丁型肝炎、３例戊型肝炎和３６例非甲～戊非庚型肝炎病人血清同时检测ＴＴＶ ＤＮＡ的ＯＲＦ１和ＯＲＦ２区，结果在上述１０种人群中ＴＴＶ ＤＮＡ阳性率分别为５．３０％、６．９６％、２７．２７％、６．６７％、１０．２７％、１２．９３％、１９．０５％、