解郁舒心丸治疗产后抑郁症的疗效

目的：探讨解郁舒心丸治疗产后抑郁症的临床疗效。方法选择符合标准的100例产后抑郁症患者,随机分成研究组和对照组,每组50例。研究组服用解郁舒心丸,对照组行心理治疗;2组疗程均为6周,观察解郁舒心丸治疗产后抑郁症的疗效。结果2组治疗前EPDS评分比较差异均无统计学意义（ P ＞0．05）;治疗3周末研究组低于对照组（ P ＜0．05）;治疗6周末研究组明显低于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．01）。治疗6周后,研究组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论解郁舒心丸治疗产后抑郁症疗效肯定。     

西酞普兰联合心理护理干预治疗产后抑郁症的疗效

目的探讨西酞普兰联合心理护理干预治疗产后抑郁症的疗效。方法选择产后抑郁症患者80例,随机分为观察组和对照组。两组患者均予以口服西酞普兰20mg,1日1次。观察组在此同时予以心理护理干预治疗,两组疗程为12周。观察两组患者治疗前和治疗12周后抑郁症状的变化,并进行临床疗效评估。结果治疗12周后,两组患者的汉密顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)和爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分均较前明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组下降幅度明显优于对照组(P<0.05)。且观察组的临床疗效明显高于对照组(χ2=5.54,P<0.05)。结论西酞普兰联合心理护理干预治疗产后抑郁症的疗效肯定,能明显缓解患者的抑郁症状。     

西酞普兰联合心理护理干预治疗产后抑郁症的疗效观察

目的探讨西酞普兰联合心理护理干预治疗产后抑郁症的疗效观察。方法选择64例产后抑郁症患者,随机分为联合治疗组和对照组。两组患者均予以西酞普兰20mg.d-1,每日清晨空腹口服治疗,联合治疗组同时予以心理护理干预治疗,疗程为12周。分别在治疗前后采用抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）和症状自评量表（SCL-90）测定SDS、SAS评分和SCL-90分值变化。结果两组患者治疗前SAS和SDS评分比较均无明显统计学差异（P〉0.05）。治疗12周后,两组患者的SAS和SDS评分均较治疗前明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,且联合治疗组下降幅度明显优于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗前SCL-90的10项因子分值比较无明显统计学差异（P〉0.05）。治疗12周后,两组患者的SCL-90的10项因子分值均较治疗前明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,且联合治疗组下降幅度明显优于对照组（P〈0.05）。结论西酞普兰联合心理护理干预较单用西酞普兰能更有效缓解产后抑郁症患者的抑郁和焦虑情绪,治疗产后抑郁症的疗效确切。     

中药解郁丸联合耳穴贴压治疗失眠症的临床研究

目的探讨中药解郁丸联合耳穴贴压治疗失眠症的临床疗效及安全性。方法75例失眠症患者随机分为治疗组39例和对照组36例,治疗组给予解邵丸联合耳穴贴压治疗,对照组给予地西泮治疗,观察4周。在治疗前及治疗后第2周、4周末采用睡眠状态问卷量表（SQ）评定临床疗效、临床总体量表评定不良反应情况。结果治疗4周末,治疗组显效率71．8％（28／39）,与对照组的47．2％（17／36）相比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组治疗后SQ评分均较治疗前有明显下降（均P〈0．01）,并随治疗时间的延长逐渐下降,4周末治疗组S下降较对照组明显（P〈0．01）;两组均未发生严重不良反应。结论解郁丸联合耳穴贴压治疗失眠症临床疗效高,安全性、依从性较好。     

抑郁症合并冠心病心绞痛采用舒心解郁汤治疗的临床探析

目的:探讨采用舒心解郁汤治疗抑郁症合并冠心病心绞痛的疗效。方法:研究的40例抑郁症合并冠心病心绞痛患者均为某院在2013年7月~2014年10月期间收治,将其按不同治疗方式分为观察组20例和对照组20例,对照组采用常规药物治疗,观察组患者在常规治疗基础上服用舒心解郁汤,对比两组患者的治疗效果和抑郁症状改善情况。结果:观察组患者冠心病心绞痛治疗总有效率为95.0%,治疗2周和4周后的HAMD量表评分分别为(20.31±3.55)、(17.62±2.67);对照组患者冠心病心绞痛治疗总有效率为70.0%,治疗2周和4周后的HAMD量表评分分别为(24.95±5.54)、(22.55±4.84)。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在西药治疗基础上服用舒心解郁汤,对于抑郁症合并冠心病心绞痛的治疗效果显著,值得在临床上推广使用。     

解郁安神胶囊联合度洛西汀治疗产后抑郁症的临床研究

目的 探讨解郁安神胶囊联合盐酸度洛西汀肠溶片治疗产后抑郁症的临床效果。方法 选取2021年8月—2023年2月河北省荣军医院收治的94例产后抑郁症患者,按照随机数字表法将94例患者分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服盐酸度洛西汀肠溶片,1片/次,2次/d。治疗组患者在对照组基础上饭后口服解郁安神胶囊,4粒/次,2次/d。两组共治疗8周。比较两组的临床疗效、抑郁程度、睡眠质量、血清神经递质、血清炎性因子。结果 治疗后,治疗组的总有效率比对照组总有效率高,组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后,两组的Edinburgh产后抑郁量表（EPDS）、匹兹堡睡眠质量量表（PSQI）评分均显著降低（P＜0.05）,且治疗组的EPDS、PSQI评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的血清5-羟色胺（5-HT）、神经肽Y（NPY）水平显著升高（P＜0.05）,且治疗组的血清5-HT、NPY水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清白细胞介素-1β（IL-1β）、γ-干扰素（IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著降低（P＜0.05）,且治疗组血清IL-1β、IFN-γ、TNF-α水平降低程度比对照组高（P＜0.05）。结论 解郁安神胶囊联合盐酸度洛西汀肠溶片可提高产后抑郁症的临床疗效,有助于提高患者睡眠质量,减轻抑郁程度,调节神经递质的分泌,降低炎症反应。     

奥美拉唑联合解郁丸治疗返流性食管炎合并抑郁症的临床研究

目的 讨论中西医结合治疗返流性食管炎合并抑郁症的临床疗效.方法 将我科收住入院的82例返流性食管炎合并抑郁症的患者随机分为传统西药治疗组(对照组)和西药联合中药治疗组(治疗组),对照组采取口服西药奥美拉唑、莫沙必利和盐酸曲唑酮治疗,治疗组采取奥美拉唑、莫沙必利和解郁丸治疗.两组患者均治疗1周为一疗程,三个疗程后对比疗效.结果 治疗组总有效率95.12%明显优于对照组70.73%(P<0.05),差异具有显著性意义.结论 奥美拉唑联合解郁丸治疗返流性食管炎合并抑郁症疗效较好,值得临床研究和推广使用.     

文拉法辛缓释剂与西酞普兰治疗产后抑郁症临床对照研究

为探讨文拉法辛缓释剂治疗产后抑郁症的疗效及安全性,本文拟以西酞普兰为对照,进行临床对照研究,结果报告如下。1对象和方法1.1研究对象:2009年1月至2010年10月在我院住院或连续门诊就诊的产后抑郁症患者:①符合《中国精神障碍分类与诊断标准第三版》(CCMD-Ⅲ)抑郁症的诊断标准;②     

西酞普兰治疗老年抑郁障碍的临床研究

目的观察西酞普兰治疗老年抑郁障碍的疗效和安全性.方法采用开放实验,纳入40例单相抑郁或双相障碍抑郁发作患者.西酞普兰非固定剂量治疗8周.汉米尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,采用症状量表(TESS)评定安全性.结果西酞普兰平均剂量(15.6±2.8)mg/d,有效率72.5%(29/40),临床痊愈率47.5%(19/40),起效时间3～4周.不良反应少且程度轻,常见不良反应为口干(15%)、食欲减退或厌食(12.5%)、头昏(10%).结论西酞普兰治疗老年抑郁障碍安全有效.     

益气舒心丸治疗冠心病心绞痛30例疗效分析

目的：观察益气舒心丸治疗冠心病心绞痛30例的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予益气舒心丸治疗,对照组给予心痛定（硝苯地平）治疗,治疗4周,观察心绞痛发作情况及心电图检查。结果治疗组心绞痛症状和心电图疗效总有效率分别为90.0％、80.0％,高于对照组的70.0％和53.4％,差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论益气舒心丸治疗冠心病心绞痛有明显疗效。     

艾司西酞普兰联合舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床效果和安全性

目的 探究舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症患者的效果.方法 择取抑郁症患者148例,随机分为两组:对照组72例,艾司西酞普兰治疗;观察组76例,舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗;疗程均为8周.结果 治疗后两组焦虑、抑郁评分均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),且观察组下降情况优于对照组(P＜0.05).观察组临床有效率为57.9％,对照组为33.3％,P＜0.05.两组不良反应发生情况差异无统计学意义(P＞0.05).结论 舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症患者,较单一艾司西酞普兰用药效果明显,值得临床借鉴.     

产后抑郁症169例临床治疗观察

目的探讨产后抑郁症的中西医结合治疗的临床效果。方法对我院采用中西医结合治疗产后抑郁症169例的临床治疗疗效进行回顾性报告。结果治愈56例,显效65例,有效40例,无效8例,总有效率95.3%（161/169）。结论中西医结合治疗产后抑郁症疗效显著。     

舒肝解郁胶囊与西酞普兰治疗老年缺血性脑卒中后抑郁的疗效比较

摘要目的观察舒肝解郁胶囊治疗老年轻中度缺血性脑卒中后抑郁的临床疗效和对神经功能缺损的影响。方法老年轻中度缺血性脑卒中后抑郁患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组口服舒肝解郁胶囊0.72 g,bid;对照组口服西酞普兰片 20 mg,qd。疗程均为6周。于基线及治疗第2,4,6周末分别采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、临床总体印象量表（CGI）、治疗时出现的不良反应症状量表（TESS）评定疗效和不良反应,采用中国脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准（CSS）评定对神经功能缺损的影响。结果至研究终点,治疗组和对照组有效率分别为69.0%,64.3%（P＞0.05）;两组HAMD、HAMA评分均显著低于基线（P＜0.05）,两组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗6周末,治疗组的TESS评分显著低于对照组（P＜0.01）,疗效指数显著高于对照组（P＜0.01）。治疗6周末两组CSS评分均显著低于基线,治疗组的CSS评分显著低于对照组（P＜0.05）。结论舒肝解郁胶囊治疗轻中度缺血性抑郁症疗效与西酞普兰相当,不良反应明显少于西酞普兰,并能促进神经功能康复。     

西酞普兰联合中药治疗抑郁症疗效观察

<正>抑郁症是一组以显著而持久的心境低落为主要特征的情感性精神障碍,是危害人类身心健康的常见病、多发病。目前在十大致残疾病中位列第二。随着社会生活节奏加快、工作和学习压力的加大,抑郁症的发病率呈逐年上升趋势,发病年龄趋于年轻化;且因其高复发率、高自杀率等特点,严重     

艾司西酞普兰与舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁症对照观察

目的 探讨艾司西酞普兰与舒肝解郁治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性.方法 将114例脑卒中后抑郁病人随机分为舒肝解郁胶囊组、艾司西酞普兰组和舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰组(联合治疗组),疗程6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效.以症状量表副反应量表(TESS)评定治疗中出现的不良反应.结果 舒肝解郁胶囊组、艾司西酞普兰组和联合治疗组总有效率分别为87.2％,86.5％和97.4％.舒肝解郁胶囊组和艾司西酞普兰组疗效差异无统计学意义(P＞0.05),联合治疗组优于单药治疗组(P＜0.05).单用舒肝解郁胶囊组未见不良反应,单用艾司西酞普兰组不良反应发生率为27.1％,联合治疗组的不良反应发生率为15.9％,在不良反应方面,联合组与西酞普兰组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 艾司西酞普兰联合舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁疗效确切,且不良反应小.     

舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗产后抑郁的对照研究

<正>产后抑郁是指产妇在分娩后出现情绪低落、精神抑郁为主要症状的病症,临床表现为疲乏、爱哭、孤僻、失眠、厌世悲观、有犯罪感等。一般在产后1周开始出现症状,产后4~6周逐渐明显,持续6~8周,有的长达数年[1]。产后抑郁症于1968年由Pitt首次提出,其发病与生物因素和社会心理因素相关,发病率约为10%~15%。一般认为产后抑郁症的预后较好,约2/3的患者可在1年内康复,如再次妊娠则有20%~     

舒心汤治疗早搏的临床研究

目的观察疏肝健脾解郁法治疗早搏肝郁脾虚证的临床疗效。方法随机选择早搏肝郁脾虚证患者60例,分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组采用中药舒心汤100mL Bid,对照组应用倍他乐克12.5mg Bid治疗,疗程为4周,4周后观察疗效。结果动态心电图疗效,治疗组和对照组治疗后早搏次数均明显减少,组内、组间比较均有显著差异(P<0.05);治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为70.00%,组间比较,两组有显著性差异(P<0.05);在中医证候方面,治疗组有效率93.33%,对照组有效率63.33%,组间比较,有显著性差异(P<0.05)。结论舒心汤是治疗早搏肝郁脾虚的一个安全、有效的中药复方,能明显减少早搏次数,缓解临床症状。     

西酞普兰治疗抑郁障碍的临床研究

目的观察西酞普兰治疗抑郁障碍的疗效和安全性.方法采用多中心开放试验,纳入29例单相抑郁或双相障碍抑郁发作患者.西酞普兰非固定剂量治疗6周.汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定安全性.结果西酞普兰平均剂量(29.3±12.2)mg·d-1,有效率为72.4%(21/29),临床痊愈率为51.7%(15/29),起效时间大约在3～4周.不良反应少见且程度轻,常见不良反应为口干(13.8%)、头昏(10.3%)和便秘(10.3%).结论西酞普兰治疗抑郁症安全有效.     

齐拉西酮联合西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的临床研究

目的：探讨齐拉西酮联合西酞普兰与单用齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将132例精神分裂症阴性症状为主的患者随机分成研究组（齐拉西酮联合西酞普兰）68例,对照组（齐拉西酮）64例,连续治疗12周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定,采用不良反应量表（TESS）评定临床安全性,于治疗前、治疗后第4、8、12周末各评定1次。结果研究组总有效率为83.82%,对照组为64.06%,2组比较差异具有统计学意义（ P <0.05）。治疗第4、8、12周时研究组和对照组 PANSS 总分和各因子分均较治疗前显著降低（ P <0.05）,研究组阴性因子分在治疗第4周时即显著降低（ P <0.05）,而对照组阴性因子分则在第8周下降显著（ P <0.05）,第8、12周时研究组阴性因子分明显低于对照组（ P <0.05）,2组不良反应（TESS）评分差异无统计学意义（ P >0.05）。结论齐拉西酮联合西酞普兰可明显改善精神分裂症阴性症状,起效快,临床安全性高。