子宫下段瘢痕厚度对二次妊娠阴道分娩结局的影响

目的:观察子宫下段瘢痕厚度对二次妊娠阴道分娩结局的影响.方法:选取2020-01～2020-12我院剖宫产后二次妊娠产妇150例作为研究对象,按照子宫下段瘢痕厚度进行分组,子宫下段瘢痕厚度＞3mm为Ⅰ组,子宫下段瘢痕厚度2～3mm为Ⅱ组,子宫下段瘢痕厚度＜3mm为Ⅲ组,每组各50例.记录产妇的分娩中出血量、分娩后24h...     

经腹部及阴道彩超测量瘢痕子宫再次妊娠晚期下段子宫肌层厚度对分娩的意义

目的分析经腹部及阴道彩超测量瘢痕子宫再次妊娠晚期下段子宫肌层厚度对分娩的临床价值。方法选择2013年6月至2015年6月我院妇产科接收的妊娠晚期孕妇480例进行研究,入选对象均有剖宫产史。采用经腹部及阴道彩超检测其下段子宫肌层厚度,并对比患者的分娩结局。结果孕妇瘢痕分级处在Ⅱ级~Ⅳ级的孕妇子宫下段肌层厚度显著低于Ⅰ级瘢痕孕妇(P<0.05),瘢痕分级处在Ⅱ级~Ⅳ级的孕妇的产后出血量、剖宫产率显著高于Ⅰ级瘢痕的孕妇(P<0.05)。结论经腹部及阴道彩超测量瘢痕子宫再次妊娠晚期下段子宫肌层厚度对分娩方式的选择有重要价值。     

瘢痕子宫再次妊娠分娩方式的选择

目的 探讨瘢痕子宫再次妊娠的分娩方式选择.方法 对瘢痕子宫再次妊娠分娩120例临床资料进行回顾性分析,并将患者分成阴道试产组和剖宫产组,比较两组术中出血、产程时间、术后并发症等.结果 120例中,55例产妇阴道试产,试产成功30例(54.5％).阴道试产组出血量少于剖宫产组(t=2.092,P＜0.05)、新生儿Apger评分和产程时间两组差异均无统计学意义(t=22,143、11.548,均P＞0.05).阴道试产组术后出血、术后切口愈合不良及住院时间等均少于剖宫产组(x2=5.12、4.04、12.31,均P＜0.05).结论 瘢痕子宫再次妊娠分娩方式可根据患者身体健康、瘢痕情况等选择,条件许可时可进行阴道试产.     

瘢痕子宫中期妊娠引产138例临床分析

目的 探讨瘢痕子宫中期妊娠引产方法的安全性和有效性.方法 回顾性分析天津市静海县医院妇科2006年9月至2011年9月瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的孕妇138例,均有一次以上剖宫产史.其中A组为米非司酮+米索前列醇阴道后穹窿放置引产;B组为米非司酮+米索前列醇口服引产.观察子宫下截切口厚度,用药至分娩时间、分娩结局、出血量等.结果 两种引产方法在引产成功率、清宫率、软产道裂伤及出血量方面差异无统计学意义(P＞0.05);两组用药至分娩时间、软产道裂伤及子宫破裂发生,分别比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对于瘢痕子宫中期妊娠两种引产方法都是相对安全、有效的.尤其对子宫下截切口厚度＞0.4cm者,米索前列醇阴道后穹窿放置术简便、快捷,应作为首选方法.米索前列醇口服对子宫下截切口厚度＜0.4cm者更为安全.     

子宫下段瘢痕厚度与再次分娩方式的选择

目的探讨妊娠晚期彩超对子宫下段瘢痕厚度检测准确性及其在分娩方式选择的指导意义。方法对2011年1至8月本院住院分娩并具有前次剖官产病史的112例晚期妊娠孕妇行彩超检测子宫下段瘢痕厚度,并将彩超结果与术中实际所见子宫下段瘢痕厚度进行比较,并探讨前次剖宫产史孕妇最佳分娩时机及方式。结果分娩结局为阴道分娩5例,再次剖宫产107例。彩超提示与术中实际所见子宫下段瘢痕厚度相符,子宫下段瘢痕厚度〈3mm者发生子宫破裂风险高,可于孕38周后刮宫产终止妊娠,子宫下段瘢痕厚度≥3mm者发生子宫破裂风险低,可酌情延长孕周甚至经阴道分娩。结论前次剖宫产史孕妇妊娠晚期检测子宫下段瘢痕厚度对选择再次分娩时机及方式具有指导意义。     

瘢痕子宫948例分娩结局及相关因素分析

目的 观察分析瘢痕子宫的分娩结局,总结其相关因素和临床意义.方法 选取我院2006年5月至2011年5月收治的948例瘢痕子宫孕妇,设为观察组,再选取同期948例非瘢痕子宫孕妇,设为对照组,观察比较两组孕妇的分娩结局.结果 在众多剖宫产因素中,近3年以社会因素所占剖宫产指征的比例最高,与其它因素比较存在显著差异(P＜0.05).两组孕妇的手术时间、术中出血量及剖宫产率、并发症发生率比较存在显著差异(P＜0.05).观察组手术时间(132±105)min,长于对照组的(62±21)min;观察组术中出血量(3524±3108)ml,高于对照组的(757±568)ml.结论 瘢痕子宫再次妊娠会明显增加再次剖宫产率及分娩后并发症发生率,危险性明显增高;严格把握剖宫产指征,减少社会因素剖宫产,对减少瘢痕子宫再次妊娠有非常重要的临床意义.     

瘢痕子宫阴道分娩的并发症分析

目的探讨瘢痕子宫阴道分娩的并发症并进行分析。方法选择2014年1月~2016年1月龙华新区中心医院产科收治的孕周在37~42周孕妇180例,其中对照组90例为非瘢痕子宫妊娠者,观察组90例为瘢痕子宫再次妊娠者,两组孕妇均采用阴道自然分娩,对两组患者的妊娠结局及产后并发症进行比较分析。结果瘢痕子宫经阴道分娩患者产后患子宫内膜炎、产褥期感染及住院时间长短等方面与非瘢痕子宫自然分娩患者相比差异无统计学意义(P0.05)。此外,两组患者相比,观察组产后24h出血量及阴道助产略多于对照组,且观察组出现先兆子宫破裂的情况较对照组略多,但两组之间进行比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论瘢痕子宫再次妊娠患者,在充分掌握阴道试产的禁忌症与适应症的情况下,采取有效预防措施、密切监护并及时发现处理的情况下可经阴道分娩,虽有并发症的发生但与非瘢痕子宫自然分娩相比并发症的发生率在可控范围内,因此,瘢痕子宫在符合阴道分娩、产妇自身条件允许的条件下鼓励其经阴道试产。     

瘢痕子宫再次妊娠291例分娩方式的临床分析

目的探讨瘢痕子宫再次妊娠不同分娩方式所致不同分娩结局对母婴的影响。方法将291例瘢痕子宫再次妊娠孕妇按分娩方式分为观察组256例和对照组35例。观察组行再次剖宫产术,对照组经阴道分娩。观察比较2组的新生儿Apgar评分、产后出血量、产褥感染率及住院时间与费用。结果 2组新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组产后出血量、产褥感染率及住院时间与费用均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论应降低初次及再次剖宫产率,并对瘢痕子宫再次妊娠分娩进行正确评估,符合条件者可在严密监护下经阴道试产。     

瘢痕子宫再次妊娠阴道分娩的临床观察

目的探讨瘢痕子宫再次妊娠选择阴道分娩的临床效果。方法回顾性分析我院产科2010年1月~2014年1月收治瘢痕子宫阴道试产患者32例分娩资料。另选取我院同期收治的瘢痕子宫妊娠剖宫产患者25例作为对照组,并对两组患者产程时间、子宫破裂、出血、新生儿窒息、平均住院时间等情况进行临床观察。结果瘢痕子宫阴道试产患者32例中阴道分娩24例,阴道分娩率为79.17%;两组患者产程时间、Apger评分比较差异无统计学意义(P0.05),观察组术中出血量、产后出血量、平均住院时间与对照组比较均存在显著差异(P0.05);两组患者并发症发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论通过严密产程观察,瘢痕子宫患者行阴道分娩是安全、方便的,能够有效减少手术痛苦,减少并发症发生。     

马来酸麦角新碱预防瘢痕子宫阴道分娩产后出血的临床效果

目的：观察马来酸麦角新碱预防瘢痕子宫阴道分娩产后出血的安全性和有效性。方法：选取2019年3月—2020年9月瘢痕子宫阴道分娩的病例90例,随机分为对照组、观察A组和观察B组,分别采用缩宫素、缩宫素+卡前列素氨丁三醇、缩宫素+马来酸麦角新碱进行治疗,观察三组产后出血情况、血红蛋白下降情况及不良反应。结果：观察B组患者产后2 h, 24 h出血量少于对照组和观察A组,差异有统计学意义(P<0.05);三组产妇的产后出血率及不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论：瘢痕子宫阴道分娩后给予肌肉注射马来酸麦角新碱可有效减少产后出血量,预防产后出血的发生,且安全性较高。     

HPLC method for the determination of nystatin in saliva for application in clinical studies

An isocratic high-performance liquid chromatographic method was developed, optimized and validated for the determination of nystatin in human saliva (UV and fluorescence detection). A reversed-phase Luna C18 column (25 degrees C), with a mobile phase of MeOH, H2O, and DMF (70:20:10, v/v/v), and a flow-rate of 0.8 ml/min were used. The elution time for nystatin was 5.8+/-0.2 min. Calibration curves in human saliva were linear from 0.78 to 50 microg/ml. Limits of quantification were 0.78 microg/ml and 0.75 microg/ml for UV and fluorescence detection, respectively. The accuracy and precision values of intra- and inter-day variation studies were within acceptable limits, according to FDA guidelines. The described method has proved to be useful to give accurate measurements of nystatin in real samples.     

复方泽泻制剂的体外抑石作用及组方筛选

目的:研究复方泽泻制剂的体外抑石作用并筛选最佳组方.方法:采用正交实验方法,以体外草酸钙结晶溶解率为检测指标,将泽泻水提液(A)、金钱草水提液(B)、枸橼酸钾(C)和维生素 B6(D)四种有效成分按正交表进行实验,测定草酸钙结晶溶解率.结果:四种药物配伍制剂均能产生体外溶石作用( P < 0. 05),其中 A3 B3 C2 D1 配比组溶石率为22. 23% ,体外抑制草酸钙结晶效果最好(P < 0. 05).结论:泽泻水提液(A)、金钱草水提液(B)、枸橼酸钾(C)和维生素B6(D)四种药物合用在体外能起到良好的抑制结石作用,最佳组方配比为 A3 B3 C2 D1 ,即高剂量的泽泻和金钱草、中剂量的枸橼酸钾、小剂量的维生素 B6 混合时能最有效地抑制体外草酸钙结晶的形成.     

HPLC法测定依非韦伦片中三个特定杂质的含量

目的：建立HPLC法测定注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸中腺苷蛋氨酸的含量。 方法：采用Waters Sunfire C18色谱柱,以乙腈和含0.2mol/L甲酸铵的0.1%辛烷磺酸钠溶液(用甲酸调节pH值至2.8)(10：90)为流动相,柱温30°C,流速1.5 ml?min-1,检测波长为260nm。 结果：腺苷蛋氨酸峰与样品中其它杂质峰的分离度良好,样品中的腺苷蛋氨酸含量为98.4%～99.0%。 结论：本方法简便、准确性好、灵敏度高,可以有效地测定注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸中腺苷蛋氨酸的含量。     

HPLC法测定注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸中腺苷蛋氨酸含量

目的：建立HPLC法测定注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸中腺苷蛋氨酸的含量。 方法：采用Waters Sunfire C18色谱柱,以乙腈和含0.2mol/L甲酸铵的0.1%辛烷磺酸钠溶液(用甲酸调节pH值至2.8)(10：90)为流动相,柱温30°C,流速1.5 ml?min^-1,检测波长为260nm。 结果：腺苷蛋氨酸峰与样品中其它杂质峰的分离度良好,样品中的腺苷蛋氨酸含量为98.4%～99.0%。 结论：本方法简便、准确性好、灵敏度高,可以有效地测定注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸中腺苷蛋氨酸的含量。     

注射用卡铂细菌内毒素检查法的可行性研究

目的通过实验以考察注射用卡铂细菌内毒素检查方法的可行性.方法按照中国药典2000年版二部附录收载的细菌内毒素检查方法进行试验,并与热原家兔检查法进行比较.结果注射用卡铂在1.0 mg·mL-1浓度内对细菌内毒素与鲎试剂的反应无干扰作用,细菌内毒素限值为0.5EU/mg.结论注射用卡铂的热原检查可以用细菌内毒素检查法替代家兔法.     

Evidence for the presence of tetrodotoxin in a powder used in Haiti for zombification

A powder prepared by Haitian voodoo sorcerers for the making of zombis was extracted with acetic acid, the extract concentrated and applied to a small cation exchange column followed by elution with water and then acetic acid. The water and acetic acid eluents were analysed by gas chromatography-mass spectrometry and liquid chromatography-mass spectrometry. The analyses indicated the presence of an alkaline degradation product of tetrodotoxin, namely 2-amino-6-hydroxymethyl-8-hydroxyquinazoline, after base treatment, and of tetrodotoxin and an isomer on direct thermospray mass spectral activity.     

The role of dopamine in motivation for food in humans: implications for obesity

Obesity is a major public health problem. The increasing number of obese individuals in the US adds urgency to the efforts to understand the mechanisms underlying pathological overeating. Imaging studies using positron emission tomography implicate the involvement of brain dopamine (DA) in normal and pathological food intake in humans. In normal body weight, fasting subjects, food presentation that could not be consumed was associated with increases in striatal extracellular DA, which provides evidence of an involvement of DA in non-hedonic motivational properties of food intake. In pathologically obese subjects, the authors showed reductions in striatal D2 receptor availability that were inversely associated with the weight of the subject. The involvement of the DA system in reward and reinforcement has led to the hypothesis that low brain DA activity in obese subjects predisposes them to excessive use of food. A better understanding of the role of the DA system in the motivation for food intake will help the development of better therapeutic interventions.     

注射用亚叶酸钙细菌内毒素检测方法的研究

目的　考察注射用亚叶酸钙进行细菌内毒素检查的可行性 ,为控制药品质量提供基础。 方法 　应用凝胶法鲎试验对样品进行细菌内毒素的检测。结果 　注射用亚叶酸钙稀释至 0 .2 778mg· m L- 1时对细菌内毒素检查无干扰作用。结论 　注射用亚叶酸钙的细菌内毒素限值可定为 0 .9EU·mg- 1 ,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释至 0 .2 778mg· m L- 1以排除其干扰作用     

Experiences in method development for the analysis of in vitro study solutions for content

Effects of drugs on the cardiovascular system are required to be assessed as part of safety pharmacology, in particular using the in vitro Human Ether-a-go-go Related Gene Product (HERG) and Purkinje fibre studies and can be used to predict safety margins prior to administration to man. Recent International Conferences on Harmonization (ICH) regulations, draft ICHS7B guidelines, indicate that levels of drug in bath solutions used should be measured if quantitative data are to be obtained for the estimation of safety margins. To accurately measure drug concentrations in bath solutions, a validated analytical method is required. This method is required to be accurate, precise, specific, and robust, and due to the increased potency of new drugs, liquid chromatography with mass spectrometric detection (LC-MS) has become the method of choice. Recent experiences validating methods for the analysis of a wide range of drugs in bath solutions has presented a major issue regarding the solubility of some drugs in bath solutions. This has resulted in the requirement of a different approach to the analysis of, in particular, lipophilic drugs that has in turn highlighted the potential for the significant overestimation of the drug concentration in these bath solutions and therefore inaccurate calculation of safety margins.