顽痹清丸质量标准提高

目的:提高顽痹清丸的质量标准体系。方法:采用薄层色谱法对处方中紫草、吴茱萸、土茯苓进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法对忍冬藤进行含量测定研究。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;马钱苷在0.013 4～0.080 4 g·L-1呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为97.07%,RSD 1.24%。结论:建立的薄层色谱法和高效液相色谱法专属性强、准确度高、重复性好,可用于顽痹清丸的的质量控制。     

顽痹康丸的质量标准研究

顽痹康丸是由熟地黄、当归、牛膝、黄柏、白芍、鸡血藤、甘草等10余味中药组成的复方制剂。具有滋补肝肾，祛风除湿，清退虚热之功效。用于阴精亏虚，风湿之邪入侵的类风湿关节炎、强直性脊柱炎、骨性关节炎、幼年慢性关节炎等症。为了有效控制产品质量，我们采用薄层色谱法对当归、黄柏、白芍进行了定性鉴别，结果报告如下。     

顽痹通丸的质量标准研究

顽痹通丸是由桂枝、独活、羌活、青风藤、苍术、白术、姜黄等10余味中药组成的复方制剂，具有祛风散寒，除湿通络之功效。适用于风寒湿闭阻经络所致的风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨性关节炎、幼年慢性关节炎、肌肉疼痛等症。为了有效控制产品质量，我们采用薄层色谱法对独活、苍术、桂枝、姜黄进行了定性鉴别，结果报道如下。     

顽痹清丸的质量标准研究

顽痹清丸是由忍冬藤、黄芩、吴茱萸、知母、生地黄、牡丹皮、甘草等组成的中药复方制剂,具有清热除湿、祛风通络的功效.临床用于因风湿热痹阻经络所致的风湿关节炎,类风湿性关节炎,强直性脊柱炎,骨性关节炎等,并取得了一定疗效.为了有效控制产品质量,我们采用薄层色谱法对吴茱萸、牡丹皮、黄芩进行了定性鉴别.现将结果报告如下.     

顽痹康丸的镇痛作用

目的：研究顽痹康丸的镇痛作用。方法：通过小鼠热板致痛法、小鼠酒石酸锑钾致扭体反应法来观察顽痹康丸的镇痛作用。结果：顽痹康丸能对抗由热板、酒石酸锑钾所致的疼痛。结论：顽痹康丸有较好的镇痛作用。     

益肾蠲痹丸治疗顽痹150例疗效观察

目的观察益胃益蜀痹丸治疗顽痹的疗效。方法通过对顽痹患者晨僵、关节肿胀、疼痛、压痛、重着麻木、血沉、C反应蛋白、类风湿因子等表现进行量化,并以此作为疗效评价指标,以正清风痛宁为对照,将200例患者随机分为两组,在同等条件下进行了分析3个月的治疗观察,分别记录两组患者量化指标治疗前后的变化情况。结果治疗组显效率52.0%,总有效率94.7%;对照组显效率46.6%,总有效率88.0%,两组经治疗后临床症状均有显著改善(P<0.01),治疗给对顽痹患者血沉的下降,C反应蛋白的转阴,类风湿因子的改善有显著作用。结论益肾益蜀痹丸治疗顽痹有确切疗效,尤其对寒湿型疗效效果显著。     

风湿除痹丸的质量标准研究

目的：建立风湿除痹丸的质量标准。方法：采用显微鉴别法对白芍、当归、白术、石斛、甘草和全蝎进行定性鉴别;研究并建立君药苍术的薄层色谱鉴别,建立薄层色谱法对有毒中药川乌、草乌的毒性成分乌头碱的限量检查;采用高效液相色谱法对制剂中的有毒中药马钱子进行含量测定,规定毒性成分马钱子碱和士的宁的测定范围。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;马钱子碱、士的宁分别在21.556～215.560μg/L(r=1.000 0)、23.523～235.23μg/L(r=1.000 0)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.28%、99.99%。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为风湿除痹丸的质量控制标准。     

顽痹乐治疗类风湿关节炎36例疗效观察

类风湿关节炎是临床上常见的以关节肿胀、疼痛反复发作为主要表现的结缔组织病 ,是以关节滑膜炎和关节外病变为主要临床表现的一种自身免疫性疾病。自 1999～ 2 0 0 1年 ,作者以自拟顽痹乐 Ⅰ 号和顽痹乐 Ⅲ 号联合治疗类风湿关节炎36例 ,取得了满意疗效。现总结报告如下。1　临床资料本组 36例均为门诊患者 ,男 2 0例 ,女 16例。年龄 18～ 6 2岁 ,平均 5 2 .5岁。病程 1.5～ 2 4个月 ,平均 8个月。早期 (病程在 1年之内 ,手指关节晨僵不超过 1小时 ,关节酸痛、僵硬 ,交替发作 ,逐渐加重。先多见于手指、足趾 ,继之可见于掌跖、腕、肘、肩、…     

通痹止痛丸质量标准研究

目的：建立通痹止痛丸的质量标准。方法：采用显微鉴别法和薄层色谱法对方中主要药味白芍、丹参、地黄、乌药、鸡血藤、川牛膝、地龙进行定性鉴别研究。结果：显微鉴别粉末特征清晰明显,专属性好,薄层色谱鉴别斑点显色清晰,专属性强,Rf 值适中。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

顽痹清片的质量标准研究

目的:建立顽痹清片(由丹参、三七、肿节风等药物组成)的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中丹参、三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定处方中异秦皮啶的含量。结果:在薄层色谱鉴别中能检出丹参、三七;异秦皮啶在30.144~150.720 ng范围内有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.84%,RSD为2.13%。结论:该法简便、准确、专属性强,可作为控制顽痹清片质量的方法。     

胰复康胶囊的质量标准研究

目的研究胰复康胶囊的质量控制标准.方法采用TLC法对制剂中葛根、丹参、人参进行定性鉴别,采用HPLC法测定胰复康胶囊中葛根素的含量.结果葛根、丹参、人参的薄层色谱鉴别专属性强;葛根素线性范围为0.2～1.6μg,r=0.9999;平均回收率为102.6%,RSD=1.70%.结论该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可作为胰复康胶囊的质量控制标准.     

槐角丸质量标准的研究

采用薄层层析和纸层析对槐角丸进行了定性研究,并测定了槐角丸中总黄酮和挥发油的含量。笔者建议本法可用于槐角丸的质量控制。     

大活络丸的质量标准研究

目的: 提高大活络丸的质量标准。 方法: 采用显微鉴别法对处方中12味药进行鉴别,采用薄层色谱法鉴别当归、木香、甘草,采用气相色谱法鉴别冰片,HPLC测定何首乌中的二苯乙烯苷的含量。 结果: 显微鉴别特征明显;薄层色谱特征斑点清晰,气相色谱图呈现与对照品保留时间相同的色谱峰,阴性对照无干扰。二苯乙烯苷在20.68~2 068 ng呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率97.9%,RSD 1.3%。 结论: 方法专属性强,重复性好,结果可靠,能够有效控制大活络丸的质量,为大活络丸的质量标准完善提供依据和参考。     

虫草精口服液质量标准的研究

目的 建立虫草精口服液的质量标准。方法 采用薄层色谱法对其中的黄芪，人参，当归，地黄进行了定性鉴别，并采用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 鉴别项下的阴性对照无干扰。专属性强；黄芪甲苷在1.03-6.15μg之间线性关系良好，相关系数r=0.9994。回收率为99.2%,RSD=1.8%。结论 该法灵敏，简便，准确，可用作虫草精口服液制剂的质量标准。     

中风回言胶囊质量标准的研究

目的：研究中风回言胶囊的质量标准。方法：采用TLC对穿山甲、川芎、葛根等成分进行色谱鉴别，并对酸枣仁中酸枣仁皂苷A进行了含量测定。结果：TLC鉴别方法专属性强。含量测定酸枣仁皂苷A在1.08-5.40μg间有良好的线性关系。回收率为99.26％，RSD为2.23％。结论：本质量标准可有效地控制中风回言胶囊的质量。     

麻荆颗粒质量标准研究

目的:建立麻荆颗粒的质量标准。方法:应用高效液相色谱法测定麻荆颗粒中麻黄碱、黄芩苷、甘草苷的含量,建立麻荆颗粒的高效液相指纹图谱。结果:盐酸麻黄碱在0.2892~2.8920μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),黄芩苷在0.2080~2.0800μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),甘草苷在0.1920~1.9200μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。初步建立了麻荆颗粒颗粒的高效液相色谱指纹图谱,相似度均在0.96以上,10批次样品中确定了12个共有峰,并指认其中5个共有峰。结论:本方法稳定、准确可靠,能有效的为麻荆颗粒质量控制提供依据。     

醒脑抗痫胶囊质量标准制订

通过显微鉴定和薄层鉴定讨论醒脑康复胶囊中白芍、天麻、远志三味药物的显微及薄层鉴定方法。     

蒙药嘎日西散质量标准研究

目的：建立蒙药嘎日西散的质量标准。方法：采用显微鉴别法对制剂中大黄、诃子、土木香、黑冰片、豆蔻、荜茇、山柰、石榴8味药材进行定性鉴别,选取薄层色谱法对制剂中荜茇、大黄及连翘3味药材进行定性鉴别,采用理化鉴别法对制剂中面碱进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定蒙药嘎日西散中游离大黄酚含量。结果：显微鉴别特征明显;薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。高效液相色谱法大黄酚进样量在47.45~1 898 ng范围内呈良好的线性关系,r=1,平均回收率为97.08%,RSD为1.12%（n=6)。结论：本实验建立的分析方法准确、稳定、重复性好,适用于蒙药嘎日西散的质量控制。     

白蒲黄片质量标准的研究

目的:建立白蒲黄片的质量标准。方法:采用TLC法对处方中黄芩、黄柏进行了专属性鉴别,并用HPLC法对处方中黄芩进行了含量测定,采用C18色谱柱,以甲醇-水-磷酸(43∶57∶0.2)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;黄芩苷线性范围为0.04420μg～0.442μg(r=1.0000),平均加样回收率为102.3%,RSD为1.5%。结论:本方法操作简便,快速、准确、灵敏度高,重复性好,提高后的质量标准能更有效的控制该制剂的质量。     

花芪灵丹丸质控标准研究

目的建立花芪灵丹丸的质量控制标准。方法采用显微鉴别法鉴别花芪灵丹丸中茯苓、牡丹皮、肉桂;采用薄层色谱法鉴别花芪灵丹丸中黄芪、红花、延胡索;采用高效液相色谱法定量检测花芪灵丹丸中丹参酮ⅡA的含量,建立质量控制标准。结果显微鉴别和薄层色谱鉴别效果好,专属性强;含量测定丹参酮ⅡA在0.01592μg~0.796μg范围内,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为101.5%(RSD值3.8%)。结论花芪灵丹丸的质控方法操作简便、结果准确、重现性好,而且能够对花芪灵丹丸进行定性和定量质控,符合中药制剂的质控要求,可用于花芪灵丹丸质量的控制。