氯吡格雷联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死60例的随机对照研究

目的研究氯吡格雷联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的临床疗效与安全性。方法治疗组60例采用氯吡格雷加奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗；对照组60例单用奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗，连续应用14d；两组病例于治疗14d后进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定，监测血小板计数及凝血酶原时间。结果神经功能缺损改善，治疗组总有效率（93．3％）高于对照组总有效率（70．0％），差异有统计学意义（P〈0．01）。血小板计数、凝血酶原时间治疗前、治疗14d后测定，治疗组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氯吡格雷联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死，有较好的临床疗效，安全性高，值得临床推广应用。     

氯吡格雷联合丁苯酞和奥扎格雷治疗进展性脑卒中的疗效观察

目的：观察氯吡格雷联合丁苯酞和奥扎格雷治疗进展性脑卒中的临床疗效。方法：选择发病在48h内的进展性卒中患者80例,随机分成治疗组和对照组各40例,两组均给予氯吡格雷75mg,每日1次口服。在此基础上治疗组给予丁苯酞口服,每次200mg,每日4次;同时联合给予奥扎格雷80mg加0．9％生理盐水250ml,每日1次,连用14d。对照组在口服氯吡格雷的基础之上仅用同剂量、同疗程的奥扎格雷治疗14d。治疗前后均进行美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分及日常生活能力（BI）评分。结果：治疗14d后,治疗组的N1HSS评分为7．55±2．14,而对照组为12．13±1．63,二者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗14d后的BI评分比较,治疗组为70．34±13．00,对照组为39．52±11．23,二者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：氯吡格雷联合丁苯酞和奥扎格雷治疗进展性卒中疗效较好。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死的疗效。方法选择来院就诊的老年人急性脑梗塞患者260例，随机分为治疗组、对照组各130例，治疗组应用奥扎格雷钠80mg，对照组应用复方丹参30ml，分别加入5％GS 250ml，静脉滴注，2次／d，疗程均为14d。治疗前后分别测定神经功能缺损评分、凝血功能、肝肾功能及心电图。结果治疗组治疗7d、14d与治疗前神经功能缺损评分比较，差异均有显著性（P〈0．05，P〈0．01）；治疗组与对照组治疗14d总有效率比较，差异有显著性（P〈0．01）。结论奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗塞较常规治疗总有效率显著提高，能明显改善惠者神经功能缺损程度。     

纤溶酶联合氯吡格雷治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的探讨纤溶酶联合氯吡格雷治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法将116例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各58例,治疗组给予纤溶酶和氯吡格雷。对照组给予奥扎格雷和阿司匹林,观察2组疗效。结果与对照组比较,治疗组可明显改善脑梗死患者神经功能缺损症状（P〈0．01）,且对出凝血时间无明显影响（P〉0．05）。结论纤溶酶联合氯吡格雷治疗急性进展性脑梗死疗效确切,无明显出血等不良反应．值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效研究

目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法108例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各54例,对照组采用脑梗死常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠治疗,观察治疗14d后的有效率和治疗前后神经功能缺损标准评分。结果治疗14d后观察组有效率高于对照组,差异有显著性（P〈0．05）,观察组神经功能缺损评分低于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠能提高脑梗死患者临床疗效。     

奥扎格雷钠联合硫酸氯吡格雷治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察奥扎格雷钠联合硫酸氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将115例急性脑梗死患者随机分为对照组57例和联合治疗组58例,对照组采用奥扎格雷钠治疗,联合治疗组采用奥扎格雷钠和硫酸氯吡格雷联合治疗。结果：联合治疗组治疗后神经功能缺损明显改善（P〈0.01）,有效率（93.1%）高于对照组（70.2%）,差异有统计学意义（P〈0.01）。联合治疗组与对照组比较,治疗前、后血小板计数,凝血酶原时间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：奥扎格雷钠联合硫酸氯吡格雷治疗急性脑梗死有良好的疗效。     

氯吡格雷联合奥扎格雷治疗进展性脑梗死60例临床分析

目的 观察氯吡格雷联合奥扎格雷治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法 将60例急性进展性脑梗死患者分为对照组(奥扎格雷组)30例和治疗组(氯吡格雷联合奥扎格雷组)30例,对照组给予奥扎格雷,静脉滴注80 mg,2次/d,其他为常规治疗,疗程14 d;治疗组在对照组治疗基础上加用口服氯吡格雷75 mg,1次/d,疗程14 d.观察2组治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、血浆D-二聚体、凝血功能、血小板计数及不良反应.结果 治疗后治疗组NIHSS低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后2组患者血浆D-二聚体水平较治疗前明显下降(P＜0.05),且治疗组血浆D-二聚体较对照组下降更明显(P＜0.05);2组治疗前后凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(PLT)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).用药过程中均无出血等并发症发生.结论 氯吡格雷联合奥扎格雷治疗进展性脑梗死疗效优于单用奥扎格雷,无明显副作用.     

低分子量肝素与奥扎格雷钠联合治疗进展性脑梗死疗效观察

目的：评价低分子量肝素与奥扎格雷纳联合用药，对进展性脑梗死的疗效观察。方法：应用上述两种药物治疗进展性脑梗死，与葛根素治疗对照，观察两组患者治疗前后的临床疗效及血液流变学变化。结果：低分子量肝素、奥扎格雷钠联用组用药前后神经功能缺损评分比对照组明显降低（P〈0．05），治疗后14d，联用组总有效率、明显有效率（分别为88．3％和69．7％）明显高于对照组（分别为47．3％和38．1％），两组比较差异有显著意义（P〈0．05）。血液流变学各项指标也有显著性意义（P〈0．05）。结论：低分子量肝素与奥扎格雷钠联用是治疗进展性脑梗死的有效药物。     

氯吡格雷联合肠溶阿司匹林治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的：探讨氯吡格雷联合肠溶阿司匹林治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法：将130例进展性脑梗死患者随机分为2组：对照组（62例）单一使用肠溶阿司匹林进行治疗;治疗组（68例）使用氯吡格雷联合肠溶阿司匹林进行治疗。在治疗14、28 d后,比较2组的治疗有效率,并对2组患者进行神经功能缺损评分以及凝血功能等检查。结果：治疗组总有效率为92.6%,高于对照组的77.4%（P〈0.05）;治疗组治疗后14 d和28 d的神经功能缺损评分均较对照组改善（P〈0.05和P〈0.01）;2组治疗前后血小板、凝血功能等差异均无统计学意义（P〉0.05）;2组在治疗期间均无不良反应。结论：氯吡格雷联合肠溶阿司匹林治疗进展性脑梗死较单一使用肠溶阿司匹林的疗效显著,可明显改善患者的神经功能缺损状态,且无不良反应。     

尤瑞克林联合氯吡格雷治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察尤瑞克林联合氯吡格雷治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法进展性脑梗死患者56例随机分为观察组和对照组两组,在给予常规治疗同时,对照组28例给予口服氯吡格雷,观察组28例给予应用尤瑞克林联合氯吡格雷,均于治疗前后14d评价神经功能。结果观察组治疗14d后临床疗效评定总有效率96．43％,明显优于对照组75．00％。观察组神经功能缺损评分与对照组比较,差异也有统计学意义（P〈0．05）。结论尤瑞克林联合氯吡格雷治疗进展性脑梗死疗效较好。     

奥扎格雷钠联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨奥扎格雷钠（洲邦注射液）联合葛根素注射液对急性脑梗死患者的治疗效果。方法 将73例急性脑梗死患者随机分为治疗组38例和对照组35例，治疗组采用奥扎格雷钠加葛根素治疗，对照组采用葛根素治疗，疗程均为15d。结果 两组患者疗效间差别有显著性意义（P〈0．05）；两组患者治疗前及治疗后7d神经功能缺损评分间差别均无显著性意义（P〉0．05），治疗后15d及30d时神经功能缺损评分间差别均有显著性意义（P〈0．01）。结论 联合应用奥扎格雷钠与葛根素治疗急性脑梗死效果确切、安全，优于单用葛根素治疗。     

奥扎格雷联合氯吡格雷治疗非ST段抬高的急性冠脉综合征疗效观察

目的：观察在常规治疗的基础上加用奥扎格雷联合氯吡格雷对非ST段抬高的急性冠脉综合征的近期心脏事件的影响。方法：符合入选条件患者随机分为对照纽40例和奥扎格雷联合氯吡格雷组（治疗组）40例。治疗组在常规治疗的基础上即刻给予氯吡格雷与奥扎格雷。结果：30天后治疗组复合终点显著低于对照组（P〈0．05）,而主要副作用在两组之间没有显著性差别。结论：奥扎格雷联合氯吡格雷对于降低非sT段抬高的急性冠脉综合征患者的近期心脏事件是安全有效的。     

依达拉奉与奥扎格雷治疗进展性脑卒中临床疗效观察

目的评价依达拉奉与奥扎格雷治疗进展性脑卒中的临床疗效。方法选择进展性脑卒中63例根据用药不同分为两组。两组均应用抗血小板聚集剂,治疗组加用依达拉奉300mg,奥扎格雷80mg,每日1次静脉滴注,共用14d。对照组据病情单用奥扎格雷或加用低分子肝素钠5000IU,皮下注射,或加用706代血浆500ml,每日1次静脉滴注,共用14d。结果根据神经功能缺损评分标准进行疗效评定,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉与奥扎格雷治疗进展性脑卒中,两药具有协同作用,疗效高于单用组。     

奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的评价奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的治疗效果。方法将60例急性进展性脑梗死患者随机分为两组,均给予常规对症治疗。治疗组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d,治疗14d,联合应用巴曲酶10U、5U、5U于入院第一天、第三天、第五天静点;对照组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d,静滴14d。按照脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准进行治疗前、治疗后2周评分。结果 （1）治疗组治疗2周后神经功能缺损评分较治疗前减低,差异有统计学意义（P〈0.05）;（2）对照组治疗2周后神经功能缺损评分较治疗前减低,差异有统计学意义（P〈0.05）;（3）两组间治疗后神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠与巴曲酶联合治疗进展性脑梗死疗效优于单用奥扎格雷钠。     

低分子肝素和奥扎格雷钠联合治疗进展型脑梗死的疗效分析

目的 探讨低分子肝素、奥扎格雷钠联合治疗进展型脑梗死的疗效。方法 选择我院2001。2005年进展型脑梗死90例，随机分为3组，治疗组（A组）、对照甲组（B组）、对照乙组（C组），每组各30例；3组均在常规治疗的基础上，A组应用低分子肝素和奥扎格雷钠，B组应用低分子肝素，C组应用奥扎格雷钠。低分子肝素应用7d，奥扎格雷钠应用14d，治疗前后对神经功能缺损程度进行评价并评估临床疗效。结果 神经功能缺损改善，A组明显优于B组、C组（P〈0．01）。治疗后总有效率A组96．7％，B组80．0％，C组83．3％，A组明显优于B组、C组（P〈0．05）。治疗后纤维蛋白原A组较治疗前显著降低（P〈0．Ot），血小板、凝血酶原时间前后比较均无显著性差异（P〉0．05）。结论 低分子肝素、奥扎格雷钠联用治疗进展型脑梗死，可提高临床疗效，安全眭高。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死临床疗效观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死（PCI）临床的疗效。方法选择诊断明确并且发病在48h内的PCI患者126例,随机分成治疗组（64例）和对照组（62例）。治疗组给予奥扎格雷钠和依达拉奉联合治疗,连续14d;对照组仅用同剂量、同疗程的奥扎格雷钠。两组其他对症治疗均相同,连续治疗14d,2组均未见明显不良反应。2组患者治疗前及治疗后7d及14d时均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组总有效率（92．2％）显著高于对照组（79．0％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗纽在治疗后7d时与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组治疗无明显不良反应。结论奥扎格雷钠和依达拉奉联合治疗PCI患者疗效及安全性好。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法：选择发病在24小时内的ACI患者138例。随机分为治疗组46例,依达拉奉对照组46例,奥扎格雷对照组46例,三组均以14天为1个疗程。治疗前后均进行临床神经功能缺损评分,并评价临床疗效。结果：治疗组与奥扎格雷对照组相比,总有效率及显效率均差异有显著性（P〈0．05）,治疗组与依达拉奉治疗组相比总有效率差异无显著性（P〉0．05）,但显效率差异有显著性（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗ACI疗效显著。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：60例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组，两组基础治疗使用活血化瘀药物，在此基础上治疗组应用奥扎格雷钠80mg，加入生理盐水静脉滴注，1次／d，连用14d；对照组应用阿斯匹林肠溶片，75—150mg／d顿服，治疗前及治疗2周后对两组患者临床神经功能缺损程度评分（NDS）。结果：治疗组临床总有效率94．31％，显著优于对照组75．22％（P〈0．01），治疗后NDS（6．04±9．54）分、明显优于对照组（13．1±8．14）分，（P〈0．01）。结论：奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。     

氯吡格雷联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效和安全性

目的：观察氯吡格雷联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效与安全性。方法：随机将120例进展性脑梗死患者分为4组：奥扎格雷钠组给予奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水注射液250 mL,静脉滴注,每日2次;阿斯匹林组给予拜阿斯匹林200 mg,每日1次;氯吡格雷组给予氯吡格雷75 mg,每日1次;联合治疗组给予奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水注射液250 mL,静脉滴注,每日2次,氯吡格雷75 mg,每日1次,各组疗程均为14 d,观察临床疗效和不良反应。结果：联合治疗组从治疗开始到病情进展终止的时间明显缩短,显效率和总有效率明显增高,与其他3组比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;各组出现不良反应相似,未发现严重的药物安全性问题。结论：氯吡格雷联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死能明显缩短病情进展时间,显著提高临床疗效,用药安全性好,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨奥扎格雷钠联合银杏达莫注射液对急性脑梗死患者的治疗效果。方法：将73例急性脑梗死患者随机分为治疗组38例和对照组35例，治疗组采用奥扎格雷钠加银杏达莫治疗，对照组采用银杏达莫治疗，疗程均为15天。结果：两组患者疗效间差别有显著意义（P〈0．05）；两组患者治疗前后7天神经功能缺损评分间差别均无显著意义（P〉0．05），治疗15天及30天时神经功能缺损评分间差另0均有显著意义（P〈0．01）。结论：联合应用奥扎格雷钠与银杏达莫治疗急性脑梗死效果确切。安全，优于单周银杏达莫治疗。