甘肃产盘叶忍冬抗炎作用药理研究

目的：研究甘肃产盘叶忍冬的抗炎作用。方法：采用毛细血管通透性实验。结果：毛细血管通透性实验证明盘叶忍冬28．8g／kg剂量组具有较明显的抑制毛细血管通透性作用（P〈0．05）。结论：盘叶忍冬具有一定的抗炎作用。     

脑卡得平(Nicardipine)的药理和毒性研究

脑卡得平(Nicardipine,Yc—93)(简称NC)是一个新的二氢吡啶衍生物,结构与硝苯吡啶(Nifedipine,心痛定)相似。Takenaka等(1976)首先报道了NC对心血管的作用,并指出对脑部血管有选择性扩张作用。近几年来陆续报道NC的药理和临床应用的材料颇多。日本于1981年上市出售。本实验目的是研究江苏省医药工业研究所和南京制药厂1980年合成。性毒和理药的CN的     

当归的药理和药效

本文以1980年以后有关当归药理的文献为重点进行综述。     

中药的药理研究(一)

日本《中医临床》自1976年第八期连续发表了日本临床医生细野史郎关于中药药理研究的文章。我们遵照毛主席“洋为中用”的教导,今摘译如下,供同志们参考。     

抗菌剂402的毒性及药理研究(摘要)

抗菌剂402是天然大蒜素的一种类似物,是化学合成品,化学结构为乙烷硫代磺酸乙酯CH_3CH_2S(O_2)—SCH_2CH_3为一广谱抗菌剂。曾试用于菌痢。一、毒性试验402对小白鼠的急性毒性,一次口服LD50为84.2毫克/公斤,腹腔注射为26.4±4.6毫克/公斤,肌肉注射为72.4±6.2毫克/公斤。中毒死亡由于呼吸麻痹。0.1%溶液灌胃50毫升/公斤,每天一次,连续10天,对大白鼠血细胞及肝功能均无明显影响。二、刺激性口服对胃肠粘膜,注射时对局部组织,均有刺激作用,可引起急性炎症反应。低浓度(0.05%)的402溶液点眼,对家兔结膜由于化学刺激物引起炎症;高浓度时可致角膜溃疡。0.1%稀溶     

若干中草药药理和化学的研究(一)

作者分十个方面综述了该研究所对若干中草药药理和化学的研究进展。本文是其中的前五部分。     

藏红花药理的研究 (三)藏红花的毒性试验

在第一、二次报告中,曾证明:(一)藏红花对兔、犬及豚鼠等动物的子宫,包括已孕与未孕,离体与在体以及慢性子宫瘘管均有兴奋作用;(二)它能延长小白鼠动情周期全角化的持续时间。本文主要进行了藏红花毒性的实验观察,以便临床应用时参考。     

沙棘的药理与毒性研究

本研究对沙棘籽油及沙棘浓缩果汁进行了抗辐射、保肝、免疫及心血管药理及其毒性研究。结果发现: 一、沙棘耔油:在抗辐射方面,能提高小鼠30     

小球藻注射液的药理研究(一)

绪言小球藻含有50％左右的蛋白质及20多种氨基酸,而其中8种为人生命过程所必需的要素;此外小球藻也含有碳水化合物,脂肪,维生素等成份,并且在脂肪成份中含有类似考的松结构的化合物。也有的学者从小球藻中分离出生长素,以及其他未知的药用成份。因此国内外很多单位用其作为代食品及治疗营养不良性浮肿。本文为了证实用醇提取的小球藻注射液对浮肿的疗效而进行大白鼠蛋白同化作用及利尿作用的机制探讨。     

雪灵芝的实验药理研究 (一)一般药理观察

雪灵芝又名草灵芝,学名为甘肃蚤缀(Arenaria Kansuensis Maxim)系石竹科蚤缀属植物。为多年生垫状草本,分布于海拔3500—5000米高山草甸和石缝中,全省各地均有分布,资源丰富。本品是青海大板山产蚤缀(生长于海拔3,800米以上),称卵瓣蚤缀,是甘肃蚤缀的变种。     

当归芍药散的组方和药理药效研究

目的：研究探讨当归芍药散的组方和药理药效。方法：结合中国传统当归芍药散医学药典文献,现代方剂、药理文献以及各类实验性资料进行回顾分析,探讨总结临床中对于当归芍药散方剂的适用变化趋势,分析药理效果对人体、病情方面的影响。结果与结论：当归芍药散各类组方特点及相应功能影响进行归纳分析发现,在不同病症与组方配伍中虽有一定差异性,不过该方剂核心论治之症为肝郁脾虚、血虚湿滞。其当归芍药散药理作用在于调节一轴三系统（下丘脑一垂体一生殖腺（卵巢）轴,中枢神经系统,凝血系统,免疫系统）。     

当归芍药散的组方和药理药效研究

本文将对当归芍药组方的药物组成、剂量配比、相关的功效及主治的疾病类型等进行分析研究。药理药效研究结果得知,该方具有安胎、调理产后虚症、改善血流循环等作用,药效能影响到人体各个循环系统的功能,包含有免疫系统、内分泌系统等。     

头痛神效丹的药理和毒性研究

头痛神效丹由川芎、红花、桃仁、钩藤、细辛、白芷等组成。本文对该方的药理及毒性进行了研究。结果表明头痛神效丹具有明显的镇痛镇静作用,能松驰血管、降低血压、增加脑血流量,增加缺氧耐受能力,改善微循环,并有抑制血小板聚集和降低全血粘度的作用。急性和亚急性毒性实验初步证明,本品无毒副作用。     

新抗菌素70—10676毒性与药理试验(初报)

新抗菌素70-10676,系四川抗菌素研究所,从湖南株州土壤中获得的,抗革兰氏阴性菌的抗菌素.本文简报其硫酸盐的毒性与药理试验的初步结果。试验样品70-10676硫酸盐(73-2及6号样品)白色结晶粉末,易潮解,溶于水。70-10676基质,白色晶粉,易潮解,溶于水。     

增效磷(SV_1)的毒性研究(一)

<正> 目前世界各国除积极地研制开发杀虫剂的新品种外,对复配制剂的研究日趋重视。其主要作用是以两类或多类作用机制、作用方式不同的杀虫剂合理混用后能增加防治效果,扩大杀虫谱和延缓抗性的发展。在美国、日本、印度等国商品化的复配杀虫剂占农药总产量的40％—90％。近年来研究和生产较多的是拟除虫菊酯类杀虫剂和其它类型杀虫剂及增效剂的复配制剂。其中增效剂的     

肾上腺皮质激素的药理与临床合理应用(一)

肾上腺皮质激素是由肾上腺皮质分泌的激素的总称,属于类固醇化合物,根据它们对人体生理功能的影响,可分为盐皮质激素和糖皮质激素两大类。前一类有醛固酮干口去氧皮甾酮,主要作用于水盐代谢;后一类以可的松和氢化可的松为代表,主要影     

若干中草药药理和化学的研究(二)

作者分十个方面综述了该研究所对若干中草药药理和化学研究的进展。本文是全篇的后五部分。     

甘肃产小檗属植物茎皮的生药学研究(Ⅰ)

本文对甘肃产小檗属植物:短柄小檗(Berberis brachypoda)、小檗(B.amurensis)茎皮进行了植物形态、药材性状、显微构造、理化鉴别的比较研究。     

麝香的药理研究(简报)

从麝香分离出的抗炎Ⅰ号,对巴豆油引起的小鼠耳部炎症的抗炎作用约为氢化可的松的40倍。多肽酶解所获产物经SephadexG-25凝胶过滤得到两个分子量较小的紫外吸收峰P_2、P_3,P_3有抗炎活性。P_3经SephadexG-10凝胶过滤,又得P_4及P_5两个紫外吸收峰,均具抗炎活性,还在进一步提纯。 麝香水提物对多种炎症模型均有较好疗效,主要是抑制炎症早期过程。切除小鼠肾上腺,其抗炎作用消失。它能明显提高肾上腺Vc及血中皮质酮、cAMP、PGE、PGF_(2α)的含量,