从医院污水中省内首次检出1株Ⅱ沙门氏菌

污水中含有多种肠道致病菌 ,是造成人畜感染的重要因素。我们从医院污水中分离出 1株省内首次检出的 沙门氏菌 ,分离方法和鉴定结果如下 :水样 10 0 0 ml,加入灭菌 10 %无水碳酸钠溶液 4m l混合后 ,再加入 10 %硫酸铁溶液 3.5 ml,混合均匀 ,静置 1小时倾去上清液 (沉淀物约 80 ml左右 )。吸取沉淀物 40 m l加入到双料 SF增菌液内 ,置 37℃温箱培养 2 4小时 ,取上述增菌液接种 SS平板 ,分离培养 ,挑选可疑菌落在营养琼脂平板上作噬菌体裂解试验 ,经 37℃ 6 - 18小时培养 ,此菌株能被沙门氏菌 0～ 噬菌体裂解 ,而不被埃希菌多价 E和柠檬酸…     

法国东部生牛奶中结肠炎耶尔森氏菌的检出率

从食品原料分离结肠炎耶尔森氏菌的方法已有好几种,这些方法开始都是先冷增菌,然后划种于选择性培养基上进行分离。这种操作方法在生牛奶常可招致假单胞菌、变形杆菌和霉菌的侵入。作者使用了一种新的增菌培养基对法国东部阿尔萨斯地区的生牛奶作结肠炎耶尔森氏菌的分离比较试验。一共采取了75份生牛奶,每份250 ml,以其一半,即125 ml接种于两倍浓缩的前增菌肉汤(简称PSB)125ml中,用以下三种方法增菌:(1)将PSB置于4℃中培养1个月;(2)取在4℃培养1个月的PSB 1 ml接种于改良的Rappaport培养基(简     

亚硒酸盐、四硫磺酸盐和Rappaport培养基对缓冲蛋白胨水内前增菌的鸡杂中沙门氏菌的分离比较

作者将鸡杂中嗉囊和颈混在一起、肝和心混在一起,分别用缓冲蛋白胨水处理后,分出液体置于容器中,经37℃48小时前增菌后,各取1 ml接种于10 ml亚硒酸盐肉汤和10 ml四硫磺酸盐肉汤中,置43℃培养48小时;并另取0.005 ml接种于10 ml Rappaport氯化镁孔雀绿肉汤中,置37℃培养48小时。然后将此三种增菌液的24和48小时生长物划线接种于含煌绿的麦康凯琼脂上,置37℃培养24小时对可疑菌落进行鉴定。一共检查了683份样品,其中嗉囊和颈349份,肝和心334份,有沙门氏菌检出者共210份(31%),前者为139份(37%),后者81份(24%)。在三种增菌液中检出沙门氏菌的情     

深冷食品中的李斯特氏菌

作者调查了柏林零售深冷动物性食品的李斯特氏菌的污染情况。检样共122份,做细菌学检验前贮存于-18℃。定性检验参照美国农业部方法(1988年)与食品药物管理局方法(1987年),并用非选择性培养基做平行冷增菌(Gray法)。增菌肉汤(EB1,每升含15 mg吖啶黄素)225 ml。取100 g深冷样品于4℃在冰箱中化冻4小时,粉碎,取25 g加入100 ml EB 1,搅拌1分钟后加入其余125 ml EB 1。于35℃培养24小时后     

冬季医院污(废)水沙门氏菌检测

医院污(废)水中沙门氏菌经常检出,但冬季调查情况报导甚少。鉴此,我们于1982年12月～1983年1月(最高气温为1～6℃),对我市传染病院、结核病院、市一医院、钟阜医院(以肝炎病为主)的污水(病区排出的)、废水(洗衣房排出的)做了调查,现报告如下。检验方法1.前增菌,水样450ml于灭菌瓶内,加入50ml 10倍浓缩磷酸盐蛋白胨水,37℃6小时增菌。2.增菌:前增菌液50ml,分别加入250ml亚硒酸盐胱氨酸增菌液(简称SFC)和四硫磺酸盐肉汤(简称TTB)中各25ml,前者放     

腹泻者粪便中肠毒素的检测法

迄今,已知可产生腹泻原性毒素的细菌有:霍乱弧菌、产毒性大肠杆菌、难辨梭状芽胞杆菌、非 O1群霍乱弧菌、副溶血性弧菌、河弧菌、沙门氏菌、耶尔森氏菌、克雷白氏菌、产气单胞菌、产气梭状芽胞杆菌、葡萄球菌和空肠弯曲菌等。作者推荐用反向被动血凝试验法(RP-HA)检测产毒性大肠杆菌的不耐热肠毒素(LT)。其具体操作步骤是:挑取1白金耳的病人粪便接种在 CAYE 3培养基上,37℃培养过夜,在培养基上加多粘菌素B0.1ml(2万单位/ml),再经37℃培养3小时,加1ml 磷酸盐缓冲液,用手摇混合器搅拌,离心20分钟(每分钟3,000转),取其上清液进行检测。用一般培养法,17个检样中有16个检出产生 LT 的细菌,22个检样中有19个检出产生 LT+ST(耐热性肠毒素)的细     

四川部分高原地区小肠结肠炎耶尔森菌调查

目的为了解四川省高原地区喜马拉雅旱獭是否携带小肠结肠炎耶尔森菌及该菌是否和鼠疫耶尔森菌存在共生关系。方法 鼠疫常规监测中捕获的喜马拉雅旱獭,解剖时无菌操作取舌根和回盲肠内容物,置于准备好的10～15 ml改良PBS增菌培养管中,在4℃冰箱中增菌10～20 d后分离培养。结果在德格县采样100份,分离小肠结肠炎耶尔森2株,若尔盖县采样148份,分离小肠结肠炎耶尔森菌1株。结论 四川省高原地区喜马拉雅旱獭携带小肠结肠炎结肠炎耶尔森菌,该菌和鼠疫耶尔森菌可能存在共生关系。     

一株存活于非常条件下的沙门氏菌

1999年 4月 12日 ,由业务科抽检的果酱蛋糕中检出一株 B群沙门氏菌。鉴定结果如下。1　菌株培养特性　取果酱蛋糕 2 5 g BP2 2 5 m l,混匀 ,37℃培养 4小时后 ,分别取 10 ml加入 MM10 0 ml,42℃培养 2 4小时 ,取 10 m l转种 SC10 0 ml37℃培养 2 4小时 ,在 SS琼脂平板上 ,长成无色、中等大小、圆形、光滑、半透明、中间呈黑色的菌落。2　生化反应　葡萄糖、甘露醇、阿拉伯糖、卫茅醇、肌醇、鼠李糖、木糖、 H2 S、甲基红、赖氨酸均阳性 ,动力、蔗糖、吲哚、乳糖 (加腊 )、丙二酸钠、尿素、VP、KCN为阴性3　噬菌体裂解试验　 O- I裂…     

新鲜白条鸡经不同前处理和γ-射线辐照处理后的细菌学特性

本文研究了新鲜的供烤制用白条鸡经嗜热性链球菌发酵物染菌处理和用γ-射线辐照处理后,对革兰氏阴性菌、耶尔森氏小肠结肠菌和空肠弯曲菌的存活和生长的影响。嗜热性链球菌于40℃保存在含有酵母膏和脱脂乳的蕃茄汁中。菌株经3次传代(每次24 h,42～43℃)活化,培养基为10％(w/v)甜乳清加入5 g/L酵母膏、5 g/L葡萄糖和2 g/L Na_2HPO_4。乳清培养基的成分为10％的脱氢甜乳清(将乳清用去离子水溶解,90℃加热15 min,用4层干酪包布过滤去除变性的乳清蛋白),加入5g/L的酵母膏,5 g/L的葡萄糖和2 g/L的Na_2HPO_4,85℃巴氏消毒30 min。向乳清培养基中接种5％(V/V)的经15～18 h活化的嗜热性链球菌培养液,pH 4.2～4.3,42～43℃培养40～48h后,4℃保存。取252只新鲜白条鸡随机分为3个组,每组84只。每组再随机分为3个实验     

新生霉素对沙门氏菌和其他肠杆菌检出效果的响影

最近,在各种沙门氏菌的选择性培养基中,新生霉素的使用已有增加,因为它对其他肠杆菌有抑制作用。在选择性增菌肉汤中新生霉素的量为5～40μg/ml,可抑制变形杆菌、假单胞菌和大肠杆菌,而不影响沙门氏菌的生长。新生霉素也被加入各种沙门氏菌选择性平板培养基内,据报导,加入新生霉素的量介于5～70μg/ml,可以改进这些培养基对沙门氏菌的选择性。作者从新鲜香肠中分离获得3株大肠杆菌、5株奇异变形杆菌、5株枸橼酸杆菌和8株沙门氏菌,分别接种于酪旦白胰酶水解物(trypticase)大豆肉汤,于37℃培养24小时后,制备成三种不同浓度的盐水菌     

丽水市饮食从业人员耶氏菌携带情况调查

小肠结肠炎耶尔森氏菌是一种人畜共患的肠道致病菌,常通过污染水源等而引起人类急性胃肠炎,食物中毒等多种疾病。为此,我们在饮食从业人员常规粪检时,在GN肉汤增菌37℃5小时后,分离于SS平板上,对不分解乳糖的可疑菌落,接种于克氏双糖管中,若-/ ,H_2S(-)菌株,进一步做尿素酶( ),动力37℃(-),22℃( )者初步疑为耶     

外环境中致病性弧菌的污染状况调查

为了解外环境中致病性弧菌的污染状况,1990年6～9月,我们对采自外环境的148份样品,进行了致病性弧菌的检测。 采地表水40份;生活饮用水35份;列车餐车各类熟食品43份;处理后的医院污水30份。 地表水、生活饮用水、医院污水每份样品取200ml,加入10倍浓缩的碱性胨水20ml,37℃过夜培养,然后同时在改良麦康凯和SS平板上分离;并取1ml胨水培养液,接种于10ml氯化锶胨水中二次增菌培养过夜,在改良DC平板上分     

哈尔滨市电话污染状况调查

我们于1991年对市区17个单位的114台电话污染情况进行了调查。结果如下。调查对象医院3所,宾馆旅社2个,公用电话7处,机关单位5个。内容与方法 (1)按卫生部“消毒技术规范”,用浸有无菌生理盐水的灭菌棉拭子,分别在电话的受话器和把柄上往返涂抹10次后,放于10ml灭菌生理盐水中进行活菌计数。(2)取上液0.1ml涂于血琼脂平板上,进行乙型链球菌检验。(3)以同样的采样方法将样品放于胆盐乳糖肉汤培养基,置37℃培养24h(?)后接种SS琼脂平板进行沙门氏菌检验。(4)胆盐乳糖肉汤产酸产气者接种麦康凯琼脂平板,进行大肠菌检验。(5)活菌计数的剩余样品经透析袋浓缩后,用固相放射免疫(SPRIA)法检测HBsAg。(6)试验药     

甘油保存菌种方法的改良

目的 将甘油原液保存菌种方法进行改良，寻找一种简便易行的保存实验室各种菌种的方法。方法 将一般细菌的菌种纯化后接种于普通肉汤管，4～6h增菌后，加入适量甘油一生理盐水保存液，-20℃冰箱保存；链球菌属和奈瑟氏菌属的菌株纯化后接种于血清肉汤管，在5％～10％CO2中经8～10h增菌后，加入适量保存液，80℃低温冰箱保存；真菌菌种纯化后直接取菌洗入肉汤，不做培养，加入保存液后，-20℃冰箱保存。结果 在连续3年实验期内，各菌种保存效果良好，且其形态结构、染色特性、生化反应等与标准株相符。结论 使用甘油生理盐水保存法来保存菌种，各菌种保存时间长，方法简便，特别是使链球菌、奈瑟氏菌和弧菌等需特殊保存方法保存的菌株在一般实验室得以保存。     

直接培养和增菌后培养分离志贺氏和沙门氏菌效果观察

直接培养和增菌后培养分离志贺氏和沙门氏菌效果观察李宝开（深圳市卫生防疫站５１８０２０）按常规方法检测志贺氏菌和沙门氏菌均需将标本先作增菌培养，再接种于选择培养基培养，才能观察报告结果。笔者长期承担饮食从业人员带菌检查，每天工作量大，为寻找既能简化操作...     

从生肉和家禽中分离沙门氏菌的增菌方法

作者用乳糖肉汤(LAC)或1%缓冲蛋白胨水增菌培养或四硫磺酸盐肉汤(TET)直接培养法,观察市售鸡肝、香肠和肉类中沙门氏菌的检出率。取2.5g 样品放入225ml 含1∶100,000浓度的亮绿染料的 TET 培养基或1%PEP(蛋白胨10g,NaCl 5g,Na_2HPO_4 3.57g,KH_2PO_41.5g,蒸溜水1,000ml,pH7.2)和 LAC 前增     

自人体检出哈达尔与格罗斯特卢浦沙门菌

哈达尔沙门菌 (Ｓ .ｈａｄａｒ)和格罗斯特卢浦沙门菌 (Ｓ .ｇｉｏｓｔｎｕｐ )均系少见菌型 ,2 0 0 0年烟台市芝罘区卫生防疫站对烟台市市区从业人员健康查体时 ,从 2名健康人肛拭标本中分别检出上述菌型各 1株。1　分离鉴定取肛拭标本接种亚硒酸盐胱氨酸增菌液 ,37℃ 18ｈ培养后分离于ＳＳ琼脂平板 ,37℃ 2 4ｈ培养 ,挑取可疑菌落接种克氏双糖铁和营养琼脂平板 ,进行肠杆菌科噬菌体裂解试验 ,经 18～ 2 4ｈ培养 ,观察结果。 2株菌在克氏双糖上均发酵葡萄糖产酸、硫化氢阳性 ,不发酵乳糖。肠杆菌科噬菌体裂解试验均被沙门菌Ｏ Ⅰ噬菌体裂解…     

葡萄球菌DNase的测定

赫金格尔培养基冷至50℃时,按每9 ml培养基内加入DNA溶液1 ml和10%氯化钙溶液0.1 ml,混匀后分装试管,每管10 ml,于0.5大气压灭菌20分钟,可在4℃保存6个月以上。DNA溶液的配制:取DNA 1 g,溶于100 ml蒸馏水中,加0.8%NaOH溶液5ml,混匀后于水浴内加热溶解。测定时,将溶化并冷至45℃的上述试管内培养基,倾注于无菌平皿内。培养基表面点状接种经24小时培养的葡萄球菌(接种环直径0.2 mm),每一平皿接种不超过25份培养物,37℃培养24小时,然后在平皿表面注入     

小肠结肠炎耶尔森氏菌荧光抗体制备和培养条件的实验研究

本文报告两种血清型(0:3和0:5)小肠结肠炎耶尔森氏菌荧光抗体的制备方法和对该菌培养条件的观察结果。实验表明,所制备的荧光抗体具有较高的特异性,可用于快速检测。该菌在16℃,pH6.0～8.0,含有0.2%MgCl_2的增菌液中培养较为适宜。     

泰安市首次发现查理与利物浦沙门氏菌的报告

1991年5月从公共场所服务人员粪便中分离出3株编号为3311、4083、6176的查理沙门氏菌,同时检出一株编号为4440利物浦沙门氏菌,现报告如下: 将亚硒酸盐增菌液增菌后的标本,接种SS琼脂平板,量37℃培养24h后挑取半透明、光滑、湿润的小菌落接种克氏双糖培养基,经培养24h。反应结果符合沙门氏菌属,进一步按常规法做系统生化反应和血清学