大孔吸附树脂纯化葛花总异黄酮工艺研究

目的:筛选分离葛花总异黄酮的最佳树脂,并对影响分离的各种因素进行系统的研究,使分离工艺达到最优化.方?浇 法:研究7种不同类型吸附树脂对葛花总异黄酮的吸附特性,用紫外分光光度法测定葛花总异黄酮的含量对工艺进行评价.结果:AB-8型大孔树脂对葛花总异黄酮的吸附性能较好,其吸附纯化条件为葛花提取物上样浓度为3.0 mg·mL-1,吸附流速为2BV·h(树脂床体积),以60%乙醇作为洗脱剂进行洗脱效果最佳.经AB-8处理后的葛花总异黄酮含量可达50%以上.结论:该法简单可行,分离效果好,能满足于大生产的要求.     

正交试验法优选葛花总异黄酮提取工艺的研究

目的:优选葛花总异黄酮的提取工艺。方法:以总异黄酮提取总量为考察指标,采用L9(34)正交表进行筛选,观察乙醇用量、乙醇浓度、回流时间等因素对确定葛花总异黄酮最佳提取工艺的影响。结果:葛花药材加70%乙醇加热回流提取二次,即第一次加入14倍量70%乙醇提取1.5h,第二次加入12倍量70%乙醇提取1.0h为最佳的提取工艺。结论:优选的葛花总异黄酮提取工艺可为新药研究和工业化生产提供参考。     

葛花化学成分

目的:研究葛花中的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、羟丙基聚葡聚糖凝胶及制备液相方法进行分离纯化,经理化和波谱鉴定化合物的结构。结果:从葛花中分离得到了5个异黄酮苷类化合物,6″-O-木糖基黄豆黄苷(6″-O-xylosylglycitin,1),5,6,7,4'-四羟基异黄酮-6,7-二葡萄糖苷(5,6,7,4'-tetrahydroxyisoflavone-6,7-di-O-β-D-glucopyranoside,2),黄豆黄苷(glycitin,3),6″-O-木糖鸢尾苷(6″-O-xylosyltectoridin,4),鸢尾苷(tectoridin,5)。结论:化合物1和3均为在国内首次从野葛花中分离报道,化合物1和2在国内未见从其他植物中分离报道。     

葛花异黄酮的药理作用研究进展

目的通过文献查阅总结葛花异黄酮的药理作用。方法应用中国知网等数据库检索系统,检索出中外相关研究文献,再分析综述。结果在葛花中先后分离得到了二十几种异黄酮化合物,葛花异黄酮及其苷元在解酒、护肝、抗肿瘤、抗炎、抗氧化等方面发挥药理作用,同时具有雌激素样活性。结论葛花异黄酮苷元在多种生物活性功能方面强于花异黄酮苷,更具临床应用价值。可以通过酸水解和酶水解的形式提高葛花异黄酮的生物利用率。     

超高效液相色谱串联质谱法检测葛花中异黄酮

目的建立超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法,检测葛花中异黄酮成分。方法葛花经乙醇提取和乙酸乙酯纯化,HPLC分析采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(2∶1∶2)为流动相,体积流量为0.5 m L/min,检测波长为264 nm,柱温为25℃,进样量10μL,质谱检测设定为负离子模式。结果得到7种异黄酮成分,MS鉴定为大豆苷、大豆苷元、鸢尾苷、鸢尾苷元、染料木黄酮、印度黄檀苷和鸡豆黄素。结论 HPLC-MS/MS法检测葛花异黄酮,具有高灵敏度和选择性,方法准确可靠。     

甘青鸢尾中新的异黄酮和黄酮醇

鸢尾科植物甘青鸢尾(Iris Potaninii)作为蒙药用于治疗细菌感染、癌症和炎症等多种病症。曾从中分离出10个黄酮、1个异黄酮、2个醌类和5个盾木素类似物。本次又从该植物地下部分分离得到2个新的异黄酮(1、2)、1个新的黄烷酮(3)和6个已知化合物(4～9)。 自然干燥甘青鸢尾地下部分(0.5kg)用甲醇连续提取3次。甲醇提取液蒸发除去溶剂得52g粗提物。     

黄豆渣中异黄酮的提取分离研究

 目的 对黄豆渣中异黄酮的提取分离进行研究,以利于综合开发大豆资源。方法 以异黄酮提取率及提取物中异黄酮含量为指标,采用正交试验法考察诸因素对提取的影响。提取物经丙酮除杂,醋酸乙酯萃取,提取分离总异黄酮;总异黄酮用10%HCl回流水解,提取分离异黄酮苷元,用HPLC检测结果。结果 提取异黄酮的最佳条件为一定量脱脂黄豆渣,每次用4倍量乙醇提取1 h,提取3次,提取率为1.14%;所得总异黄酮含量为25.6%,产率为1.05%;异黄酮苷元产率为0.4%,含量为46.5%。结论 以黄豆渣为原料生产异黄酮成本低,变废为宝,具有实际意义。     

射干及鸢尾属植物鲜品、干品的异黄酮成份变化及含量比较

目的:研究射干及鸢尾属植物的鲜品、干品中各异黄酮成份含量的变化。方法:以70%乙醇回流提取,采用HPLC法测定样品中各异黄酮含量。结果:针对射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素这六种成份进行考察。射干鲜品和干品中含量最多的是野鸢尾苷,最少的是鸢尾黄素;德国鸢尾鲜品和干品中以次野鸢尾黄素含量最高,鸢尾黄素含量最低;在日本鸢尾鲜品及干品中几乎检测不到这6种成份。结论:射干及鸢尾属植物鲜品、干品异黄酮成份含量各有不同,为临床安全用药提供依据。     

麻叶千里光中异黄酮的提取及测定分析

目的以麻叶千里光为原料,采用索氏提取法、微波-超声波协同提取法提取异黄酮并测定其含量。方法对索氏提取时间、温度、料液比;微波-超声波协同提取时间、提取功率、料液比等单因素试验确定最佳单因素水平并做正交试验,确定以甲醇为提取剂提取麻叶千里光中异黄酮化合物的最佳工艺条件。然后采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定异黄酮含量。结果最佳提取工艺为:索氏提取时间5 h,提取温度80℃,料液比为1∶30(g/ml);微波提取时间180 s,提取功率120 W,料液比为1∶35(g/ml)。紫外分光光度法测定麻叶千里光中异黄酮回收率为99.50%,精密度为3.659%;异黄酮含量索氏提取为0.130 3 mg/g,微波-超声波协同提取为0.090 0 mg/g;高效液相色谱法测定麻叶千里光中异黄酮回收率为101.3%,精密度为0.22%;异黄酮含量索氏提取为0.061 6 mg/g,微波-超声波协同提取为0.035 4 mg/g。结论采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定麻叶千里光中异黄酮含量方法均较准确、可行。     

紫藤茎中的异黄酮类化学成分研究

目的研究紫藤属植物紫藤Wisteria sinensis茎的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,并结合理化性质和现代波谱技术鉴定化合物结构。结果从紫藤茎甲醇提取物中分离得到14个异黄酮类化合物,分别鉴定为鸢尾黄素-7-O-β-D-(6″-O-乙酰基)-葡萄糖苷(1)、7,3′,4′-三羟基异黄酮(2)、芒柄花黄素(3)、阿佛洛莫生(4)、樱黄素(5)、鹰嘴豆芽素A(6)、7,3′,5′-三羟基-4′-甲氧基异黄酮(7)、8-甲雷杜辛(8)、鸢尾苷(9)、染料木苷(10)、降紫香苷(11)、芒柄花苷(12)、葛花宁(13)、苦参醇O(14)。结论化合物1是新化合物,命名为鸢尾苷A;化合物2、5、7、9～11、13、14为首次从紫藤属植物中分离得到。     

野葛主要成分积累动态变化研究

 目的通过对野葛块根产量和主要活性物质含量积累动态变化规律进行研究,以确定野葛的适宜采收期。方法用紫外法于250 nm处比色以测定总异黄酮含量和HPLC测定其葛根素含量。结果5年生野葛6月份采收,葛根素和异黄酮含量最高,分别为7.91%,8.73%;11月份二者含量次之,分别为5.90%,7.53%。而块根产量在11月份最高,且单株块根中葛根素和异黄酮总量最高,分别为29.81,38.05g。结论5年生野葛在11月采收具有最高的利用价值。     

鸢尾苷元在兔体内的药动学

目的建立测定兔血浆中鸢尾苷元的HPLC法,并研究鸢尾苷元在兔体内的药动学特征。方法以6只日本大耳白兔自身交叉对照,灌胃给予葛花异黄酮60 mg/kg(含鸢尾苷元40 mg/kg),HPLC法测定血浆中游离的和经酶水解后的鸢尾苷元血药浓度,利用PKsolver 2.0计算出主要药代参数。结果灌胃给药后兔血浆中游离鸢尾苷元的AUC_(0-t)、T_(max)、C_(max)分别为(46.78±5.12)μg·min/m L、(5.39±0.54)min、(0.84±0.21)μg/m L,总鸢尾苷元AUC_(0-t)、T_(max)、C_(max)分别为(485.48±23.53)μg·min/m L、(20.12±2.84)min、(2.95±0.67)μg/m L。结论建立的HPLC方法可用于鸢尾苷元的药动学研究,鸢尾苷元灌胃给药后,在兔体内主要以结合形式存在。     

葛花化学成分研究(Ⅱ)

葛花为豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥花蕾,为我国民间用于解酒的传统中药。现代药理研究进一步表明,葛花具有保肝养胃、调节血糖血脂等功效。研究[1]曾报道了从葛花提取物中分离得到5个异黄酮化合物,本实验对葛花石油醚、乙醚、丙酮和甲醇提取物作进一步分离,得到7个化合物,分别鉴定为染料木苷(genistin,Ⅰ)、印度黄檀苷(sissotrin,Ⅱ)、鹰嘴豆素甲(biochanin A,Ⅲ)、尿囊素(allantoin,Ⅳ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅴ)、豆甾醇苷(stigmasterol glucoside,Ⅵ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅶ)。其中化合物Ⅰ、Ⅳ～Ⅵ均为首次…     

野葛藤中的异黄酮类化合物

目的:对野葛Pueraria lobata藤茎中的异黄酮类化合物进行研究.方法:采用正相及反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定其结构.结果:分离鉴定了12个异黄酮类化合物,分别为:3'-甲氧基大豆苷元(1),芒柄花素(2),染料木素(3),大豆苷元(4),大豆苷(5),染料木苷(6),芒柄花苷(7),5-羟基芒柄花苷(8),毛蕊异黄酮(9),6"-O-乙酰基染料木苷(10),6"-O-乙酰基大豆苷(11),葛根素(12).结论:化合物9～11为首次从葛属植物中分离得到,化合物1,3,6～8为首次从野葛藤中分离得到.     

补阳还五汤中异黄酮和紫檀烷类化合物的分离和结构鉴定

目的 研究补阳还五汤的抗血栓有效部位及其活性成分。方法 用多种色谱和光谱方法对补阳还五汤水煎液乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行分离和结构鉴定。结果 分离鉴定了4个异黄酮化合物和1个紫檀烷类化合物,分别为芒柄花素（Ⅰ）、毛蕊异黄酮（Ⅱ）、芒柄花素－7－O－β－D－葡萄吡喃糖苷（Ⅲ）、毛蕊异黄酮－7－O－β－D－葡萄吡喃糖苷（Ⅳ）及（6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷－3－O－β－D－葡萄吡喃糖苷（Ⅴ）。结论 以上化合物均为首次从补阳还五汤中分离得到。     

野鸢尾中异黄酮与其抗炎作用的相关性分析

目的:探讨野鸢尾中8种异黄酮成分与其抗炎作用的相关关系。方法:用HPLC法测定不同产地野鸢尾药材中射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素B、鸢尾甲黄素A、野鸢尾黄素、白射干素及次野鸢尾黄素等8种异黄酮含量;以LPS诱导RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症反应模型,以Griess试剂法测定NO释放量;并用SPSS软件与异黄酮成分进行相关分析。结果:不同产地野鸢尾中均检出上述8种异黄酮成分,对LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7中NO的生成量均有显著抑制作用,相关分析结果表明,白射干素与NO生成量正相关,其它7种异黄酮成分与NO生成量负相关。结论:野鸢尾中异黄酮成分与其抗炎作用有相关关系。     

基于UPLC-Q-TOF-MS技术分析不同变种来源葛花的化学成分差异性

目的 比较野葛花、粉葛花及葛麻姆花3个不同变种来源葛花的化学成分差异。方法 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法（UPLC-Q-TOF-MS），以0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱（0~20 min，10%~30%B；20~30 min，30%~55%B；30~35 min，55%~95%B；35~37 min，95%B；37~40 min，95%~10%B），流速0.25 mL·min^-1；运用电喷雾离子源（ESI），在正、负离子模式下分别进行扫描并采集MS数据，扫描范围m/z 50~1 500。结合文献信息及化学成分数据库对葛花化学成分进行鉴定，并通过MarkerView^TM 1.2.1软件对所得数据归一化处理，应用SICMA-P 14.1软件对3个变种来源葛花的MS数据进行主成分分析（PCA）和正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA），筛选出不同变种来源葛花的显著差异性成分。结果 从3个不同变种来源的葛花中共鉴定35个化合物，其中异黄酮类成分22种，黄酮类成分6种，皂苷类成分7种；野葛花、粉葛花及葛麻姆花分别包含了32，35，33个。正、负离子模式下筛选得到葛花苷，鸢尾苷，6"-O-木糖鸢尾苷，黄豆黄苷，4''-甲氧基鸢尾黄素-7-葡萄糖苷，6"-O-木糖黄豆黄苷，葛花苷元，槐花皂苷Ⅲ，6"-O-丙二酰基黄豆苷，次葛花苷，鸢尾苷元，芦丁，大豆皂苷BB，牡荆素，鹰嘴豆芽素A，染料木苷，葛花亭，赤豆皂苷Ⅱ共18个差异化合物。结论 该研究首次对葛麻姆花中化学成分进行了较为系统的研究，发现葛麻姆花虽作为混伪品，但鸢尾苷和6"-O-木糖鸢尾苷的含量较高，具有较大的开发潜力。葛花苷、鸢尾苷等功效成分在3个变种来源的葛花之间具有显著差异，将这3个变种均作为葛花应用需谨慎考量。     

葛花对乙醇诱发的代谢异常与实验性肝损小鼠的影响

葛花是野葛Pueraria lobata Ohwi的花。用于解酒,醒酒,厌食,呕吐等。葛花解醒汤为汉方中醒酒的代表方剂。本文报道葛花中的甲醇提取物(PF-ME)4及其分离所得的黄酮部分(PF-lF),二萜皂甙(PF-SP)与色氨酸衍生物(PF-P)等成分对乙醇诱发的代谢异常与二种实验性肝损模型(CCl_4与高脂食物引起的肝损小鼠)的影响,以阐明葛花醒酒的药理作用。实验样品的制备流程见下图:     

德国鸢尾中的异黄酮苷

鸢尾种植物德国鸢尾(Iris germanica)广泛分布于世界各地,作为一种观赏性植物。其根茎中含有一种精油,可用于香水和化妆品中。叶中富含维生素。本次从该植物中分离得到4个异黄酮苷(1～4)。 取干燥德国鸢尾根茎(1kg),用甲醇(15L)在25℃条件下浸提15d。挥干溶剂,将所得提取物(130.2g)用水溶解,用正己烷脱脂。脱脂后的水溶     

射干中异黄酮成分清除自由基的作用

目的　研究射干 Belamcanda chinensis中分离的 4种异黄酮类成分清除 O2 ÷ ,· OH和 H2 O2 自由基的能力。方法　采用生物化学发光法测定。结果　射干根茎中分离得到的异黄酮成分野鸢尾苷元 (irgenin, ) ,鸢尾苷元 (tectorigenin, ) ,鸢尾苷 (tectoridin ) ,5 ,6 ,7,4′-四羟基 - 8-甲氧基异黄酮 (5 ,6 ,7,4′- tetrahydroxy- 8- men-thoxyisoflavone, )均具有清除自由基的作用 ,其中鸢尾苷元对 O2 ÷ ,· OH和 H2 O2 氧自由基清除作用的能力最强。结论　射干根茎中的 4种异黄酮类成分具有清除自由基的作用。